Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Фото-и термопревращения центров окраски в кристаллах со структурой флюорита, активированных щелочными примесями

Диссертация: Фото-и термопревращения центров окраски в кристаллах со структурой флюорита, активированных щелочными примесями
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Механизм фотохимических превращений центров окраски в кристаллах флюорита определяется изменением устойчивости агрегата из анионных вакансий после ионизации светом центров, образованных на этом агрегате, или рекомбинации на нем электронов. При низкой температуре в результате ионизации центров наблюдается их переориентация около примесного катиона. В частности, показано, что МАцентры в Эгр2 имеют… Читать ещё >

Содержание

  • Часть 1. Центры окраски в кристаллах со структурой флюорита
  • Глава 1. Структура, электронные свойства и элементарные центры окраски в кристаллах типа флюорита
    • 1. 1. Структура и электронные свойства кристаллов типа флюорита
    • 1. 2. Элементарные центры окраски в кристаллах типа флюорита
  • Глава 2. Методы получения и исследования центров окраски
    • 2. 1. Окрашивание кристаллов
      • 2. 1. 1. Аддитивное окрашивание кристаллов
      • 2. 1. 2. Получение элементарных центров в аддитивно окрашенных кристаллах
    • 2. 2. Измерение спектров поглощения, люминесценции, кинетики превращений центров окраски, дихроизма, эффекта Штарка
  • Часть 2. Спектроскопические свойства электронных центров
  • Глава 3. Спектроскопические свойства и структура М+А -центров. 29 3.1. Оптические свойства
    • 3. 2. Бесфононные линии (эффект Штарка)
    • 3. 3. Фотохимические превращения и дихроизм М+А центров
    • 3. 4. Структура Х-центров окраски
    • 3. 5. Механизм низкотемпературных превращений
  • М+А -центров в кристаллах Бгр2: Иа
  • Глава 4. Спектроскопические свойства 7ч-, Я^-, N центров окраски
    • 4. 1. Структура электронных уровней 7ч-центров
    • 4. 2. Оптические свойства кристаллов, содержащих
  • Лд- центры
    • 4. 3. Магнитный циркулярный дихроизм тУ-центров
  • Часть 3. Фотохимические превращения центров окраски и образование квазиколлоидных центров
  • Глава 5. Фотохимические превращения при низких температурах
    • 5. 1. Фотохимические превращения в радиационно окрашенных кристаллах
    • 5. 2. Ионизация центров окраски
    • 5. 3. Образование простейших агрегатных центров в кристаллах СаРг: А+
    • 5. 4. Превращения М+А и Яд — центров окраски в кристаллах ЗгБг
  • Глава 6. Фотохимические превращения при температурах выше комнатной и образование квазиколлоидных центров в кристаллах СаБг
    • 6. 1. Термические превращения центров окраски в кристаллах СаРг
    • 6. 2. Фотохимические превращения А^-центров окраски
    • 6. 3. Механизм фототермического образования и свойства квазиколлоидных центров
    • 6. 4. Практическое применение квазиколлоидных центров
      • 6. 4. 1. Запись голограмм
      • 6. 4. 2. Запись аподизирующих апертур

Фото-и термопревращения центров окраски в кристаллах со структурой флюорита, активированных щелочными примесями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие современной науки и техники в значительной степени определяется возможностью получения новых материалов, обладающих заданными свойствами. Одним из наиболее эффективных способов изменения свойств кристаллических материалов является введение в них дефектов определенного типа. Для прозрачных материалов — стекол или кристаллов — такими дефектами прежде всего являются центры окраски (ЦО) — локальные дефекты кристалла, захватившие электрон (электроны) или дырку (дырки). Простейшим из них является Р-центр — захватившая электрон анионная вакансия. Внутрицентровые и фотоионизационные переходы вызывают окрашивание кристаллов в области их прозрачности. Формально к ЦО может быть отнесена и «пустая» вакансия, поскольку с фотопереносом на нее электрона из валентной зоны тоже связана полоса поглощения (так называемая, а-полоса). Часто локальные дефекты ассоциируются с сопутствующими (следовыми) или введенными примесямив этих случаях говорят о возмущенных центрах окраски. ЦО образуются при росте кристаллов, под действием ионизирующей радиации или при аддитивном окрашивании кристаллов. Кристаллы с центрами окраски могут быть использованы в качестве активных элементов лазеров, пассивных лазерных затворов или для записи оптической информации. Исследованию свойств ЦО посвящено большое количество работ, выполненных за последние годы. Наиболее подробно исследованы центры окраски в щелочно-галоидных кристаллах (ЩГК).

В диссертационной работе исследованы ЦО в кристаллах типа флюорита (Мер2, Ме = Ca, Sr, Ва), которые являются не только широко используемыми оптическими материалами, но и важными модельными объектами физики кристаллов. Первые искусственные кристаллы флюорита были синтезированы в 1949 г. [1]. Эти образцы были загрязнены примесями трехвалентных катионов или кислорода, стимулирующими их окрашивание. Для устранения влияния примеси кислорода П. П. Феофиловым было предложено «осветлять» кристаллы введением церия, который образовывал с кислородом устойчивые комплексы [2].

Введение

церия привело к получению кристалллов оптического качества, прозрачных в видимой и инфракрасной областях спектра, обладающих повышенной радиационной стойкостью. С развитием техники выращивания были получены кристаллы, не содержащие трехвалентных катионов и кислорода. Такие кристаллы прозрачны в области вакуумного ультрафиолета до 125 нм.

В кристаллах со структурой флюорита центры окрашивания исследованы в меньшей степени, нежели в ЩГК. Сопутствующей примесью в чистых кристаллах являются щелочные металлы, предельная концентрация которых существенно ниже концентрации редкоземельных металлов. При радиационном окрашивании в активированных щелочными металлами кристаллах образуются возмущенные электронные центры окраски. Было показано, что при комнатной температуре в одной из полос люминесценции этих центров может быть получена генерация стимулированного излучения [3−6].

Целью диссертационной работы являются: измерение оптических характеристик, спектроскопическое исследование структуры и механизмов превращения ЦО в активированных щелочными ионами фторидах щелочно-земельных металлов МеБг (Ме = Са, Бг, Ва).

Модели и методы исследования ЦО были развиты при исследовании ЩГК, выращивание которых было освоено ранее других кристаллов [7]. Электронные центры, в соответствии с принятой традицией, описываются как комплекс из Б-центров. В ЩГК наблюдаются и подробно описаны двух-, трех-, четырех-вакансионные центры окраски (обозначаемые соответственно как Р2- (М-), (Л-) и ?4- (ТУ-) центры) [6, 7]. Кроме анионных вакансий, в ЩГК возможно образование катионных вакансий, которые наряду с примесными ионами могут входить в состав электронных центров. Таким образом, ЩГК демонстрируют весьма многообразную систему ЦО. Свойства ЦО исследуются методами оптической и магнитооптической спектроскопии, позволяющими определить ориентацию оптических дипольных моментов и число электронов в центре. Для построения моделей центров используются также данные о взаимных превращениях центров. Очевидно, что для построения моделей необходимо также знать примесный состав кристаллов.

В решетку флюорита ионы щелочных металлов А+, (А = 1л, Иа, К) входят главным образом в форме раствора замещения катионов, образуя примесно-вакансионные комплексы [8]. Присутствие этих дефектов стимулирует радиационное окрашивание кристаллов, так что под действием ионизирующей радиации образуются возмущенные примесью электронные центры окраски — РА, М+А и Я+А. При аддитивном окрашивании кристаллов МеРг, активированных щелочными примесями, образуются преимущественно собственные и высоко-агрегированные центры, которые под действием ультрафиолетового (УФ) излучения превращаются в те же центры, которые образуются при радиационном окрашивании [9]. В отличие от радиационно окрашенных кристаллов, при аддитивном окрашивании не образуются дырочные центры, и фотохимические превращения центров полностью обратимы.

Наибольший практический интерес представляют М+л центры, устойчивые при комнатной температуре (7), имеющие широкие полосы поглощения и, как показано ранее, перспективные для получения стимулированного излучения [5, 6]. Значительное внимание в настоящем исследовании уделено именно этим центрам, описаны их структура, оптические и кинетические параметры.

В диссертационной работе рассмотрены фотои термохимические процессы, приводящие к образованию, преобразованию и распаду возмущенных центров окраски в кристаллах типа флюорита с щелочными примесями. Исследование указанных процессов и центров позволило установить следующую картину.

Возмущенные щелочным ионом ЦО в кристаллах Мер2: А+ (ГА, М+А, Лд и? V центры) при возбуждении светом в верхние возбужденные состояния или при нагреве превращаются друг в друга. Общая схема тепловых превращений определяется движением анионных вакансий. При низких температурах (Т < 170 К) их движение приводит к переориентации центров в окрестности примеси, при достаточно высоких температурах (Т >250 К) наблюдается ассоциация вакансий и образование более высоко-агрегированных центров по схеме РА М+А Дд -" N. Оптическая ионизация центров стимулирует их распад, и под действием света могут образовываться низко-агрегированные центры по схеме, обратной тепловой.

Механизм фотохимических превращений центров окраски в кристаллах флюорита определяется изменением устойчивости агрегата из анионных вакансий после ионизации светом центров, образованных на этом агрегате, или рекомбинации на нем электронов. При низкой температуре в результате ионизации центров наблюдается их переориентация около примесного катиона. В частности, показано, что МАцентры в Эгр2 имеют две устойчивых конфигурации при Т < 120 Кв первой из них вакансии расположены вдоль оси С4, во второй, метастабильной, они располагаются вдоль оси С2. При температурах выше комнатной подвижность таких анионных вакансий в кристаллах типа флюорита оказывается весьма высокой, и эти вакансии в свою очередь образуют новые агрегатные ЦО, с которыми рекомбинируют фотоэлектроны. Этот механизм приводит к эффективному снижению квантового выхода люминесценции М+А и Я+А центров при мощной накачке светом, необходимой для получения лазерной генерации [4, 5], и объясняет затягивание эффекта оптического просветления М+А центров, затрудняющее их использование для пассивной модуляции света [10]. Подвижные анионные вакансии при температуре несколько выше комнатной ассоциируются в высокоагрегатные У-центры, имеющие полосы поглощения в ИК области спектра. Эта фотохимическая реакция аналогична реакции образования Х-центров в ЩГК [11, 12]. В отличие от последних, в кристаллах с У-центрами существует область прозрачности в красной области спектра, что позволяет производить запись амплитудно-фазовых голограмм для этой области спектра [13].

На защиту выносятся следующие положения.

1. Измерение абсорбционных, люминесцентных и кинетических параметров М^-центров в кристаллах Мер2: А, показавшее неперспективность использования этих центров для генерации стимулированного излучения в инфракрасной (ИК) области спектра.

2. Обнаружение бесфононных линий МА-центров в Мер2: А+ (А = 1л, К). С использованием эффекта Штарка показано, что эти центры имеют симметрию Сгм первого типа.

3. Идентификация трех полос в спектре поглощения М+Ацентров в видимой и ближней УФ областях спектра. По своей симметрии длинноволновая (М1) полоса соответствует переходу А1 -" В1, а УФ полосы — переходам А1 -" Вг (Мг-полоса) и А1 -" А1 (наиболее коротковолновая Мз-полоса).

4. Установление механизмов трансформации и распада МА-центров. При Т < 120 К МА-центры могут быть разрушены светом из области коротковолновых полос поглощения, который вызывает их фотоионизацию. При Т ~ 200 К наблюдается термическая переориентация МАцентров с энергией активации порядка 0,6 эВ. При Т> 340 К происходит их распад на /^-центры и примесно-вакансионные комплексы, при этом оставшиеся МА-центры рекомбинируют с образовавшимися-центрами и превращаются в Я^-центры.

5. Установление строения (структуры) М^-центров двух типов — типа I (стабильная конфигурация), образованного двумя анионными вакансиями, расположенными вдоль оси С4 в непосредственном соседстве с примесным катионом А+, и типа II (метастабильная конфигурация, устойчивая при Т< 100 -ь 120 К), в котором упомянутые вакансии расположены вдоль оси Сг. Эти центры мы наблюдали только в кристаллах БгРг^а.

6. Обнаружение в кристаллах Са¥-2 квазиколлоидных ЦО, имеющих полосы поглощения в ближней ИК области спектра. Предложен вероятный механизм этого процесса, согласно которому при облучении светом происходит ионизация низко-агрегированных центров и последующий их распад с образованием свободных анионных вакансий. Ассоциация последних приводит к возникновению многовакансионных квазиколлоидных ЦО.

7. Общая схема термопревращений ЦО в кристаллах МеРг: А. Полученные данные о фотои темопревращениях ЦО позволяют построить общую схему превращений центров при различных температурах в кристаллах Сар2 и 8гРг. Распад агрегатных центров происходит с отделением от них-центров, которые затем рекомбинируют с оставшимися агрегатными центрами. В кристаллах СаРг этот процесс может быть модифицирован под действием света, ионизирующего агрегатные центры.

Диссертация состоит из Введения, 6 глав и Заключения.

Заключение

.

На основании результатов исследования спектров поглощения и люминесценции центров окраски, их структуры и механизмов превращения в кристаллах фторидов щелочно-земельных металлов были сделаны следующие выводы.

1. Измерены абсорбционные, люминесцентные и кинетические параметры — центров в кристаллах MeF2: A, показавшие неперспективность использования этих центров для генерации стимулированного (ИК) излучения.

2. Обнаружены бесфононные линии МА-центров в MeF2: A+ (Me = Са, Sr, А = Li, Na, К). С использованием эффекта Штарка показано, что эти центры имеют симметрию Civ первого типа.

3. В спектре поглощения МА-центров в видимой и ближней УФ области идентификацированы три полосы. Длинноволновая (Mi) полоса соответствует переходу Ai -> Bi, а УФ полосы — переходам Ai -" В2 (М2-полоса) и Ai Ai (наиболее коротковолновая Мз-полоса).

4. Установлены механизмы трансформации и распада МА-центров. При Т < 120 К МА-центры могут быть разрушены светом из области коротковолновых полос поглощения, который вызывает их ионизацию. При Т ~ 200 К наблюдается термическая переориентация МА-центров с энергией активации порядка 0,6 эВ. При Т > 340 К происходит их распад на F-центры и примесно-вакансионные комплексы, при этом оставшиеся M? -центры рекомбинируют с образовавшимися .F-центрами и превращаются в Яд-центры.

5. Установлено строение (структура) М^-центров двух типов: типа I (устойчив при высокой Т), образованного двумя анионными вакансиями, расположенными вдоль оси С4 в непосредственном соседстве с примесным катионом А+, и типа II (устойчивого при Т < 100 ч- 120 К), в котором упомянутые вакансии расположены вдоль оси С2. Эти центры мы наблюдали только в кристаллах SrF2: Na.

6. В кристаллах фторида кальция обнаружено фотостимулированное образование квазиколлоидных ЦО, имеющих полосы поглощения в ближней ИК области спектра. Предложен вероятный механизм этого процесса, согласно которому при облучении светом происходит ионизация низко-агрегированных центров и последующий их распад с образованием свободных анионных вакансий. Ассоциация последних приводит к возникновению многовакансионных квазиколлоидных ЦО.

7. Общая схема термопревращений ЦО в кристаллах MeF2: A. Полученные данные о фотои термопревращениях ЦО позволяют построить общую схему превращений центров при различных температурах в кристаллах CaF2 и SrF2. Распад центров происходит с отделением от них .F-центров, которые затем рекомбинируют с.

109 оставшимися агрегатными центрами. В кристаллах СгРг этот процесс может быть модифицирован под действием света, вызывающего ионизацию агрегатных центров.

8. Показана принципиальная возможность использования фотохимической реакции превращения центров окраски в квазиколлодные центры для реверсивной записи голограмм и получения аподизирующих диафрагм для видимого и ближнего ИК диапазона спектра.

Показать весь текст

Список литературы

  1. D. «Artificial Fluorite» // Journ. Opt. Soc. Am., 1949, т. 39, с. 731−740.
  2. И.В., Феофилов П. П. «Исскуственный флюорит» // Сб. «Рост кристаллов», Изд. АН СССР, 1957, с. 229−241.
  3. В.А., Федоров А. А., Феофилов П. П. «Спонтанное и вынужденное излучение центров окраски в кристаллах MeF2-Na» // Опт. и спектр., 1978, т.44, в. 3, с. 409- 410.
  4. В.А., Федоров А. А., Феофилов П. П. «Люминесценция и вынужденное излучение Мд-центров окраски в кристаллах типа флюорита» // Изв. АН СССР, сер. физ., 1979, т. 43, в. 6, с. 1119−1124.
  5. У.A., Fedorov A.A., Feofilov P.P. «Tunable room-temperature LASER action of colour centers in MeF2-Na, Optics Communications» // 1979, v. 28, n. 1, p. 87−90.
  6. В.А., Феофилов П. П. «Перестраиваемые лазеры на центрах окраски в ионных кристаллах (Обзор)» // Квантовая электроника, 1980, т. 7, в.6, с. 1141−1160.7. «Physics of Colour Centers» // ed. Fowler W.B., Acad. Press, N. Y., 1968.
  7. J.W. «Radiation induced movement of charge compensating ions in CaF2» //J. Phys. Chem. Solids 1970, v. 31, pp. 299−305.
  8. B.A., Щеулин А. С. «Механизм термического разрушения Мд-центров окраски в кристаллах типа флюорита» // Опт. и спектр., 1981, т.50, в.6,с.1142−1146.
  9. R. «Passive Q-switching of the Ruby Laser by Means of Color Centres in SrF2″ // Phys. stat. sol., 1978, v.47, p. 415−423.
  10. N.A., Didik R.I. „On the Nature of X-Centres in NaCl Crystals with Anionic Impurityes“ // Phys. stat. sol., 1970, т. 40, с. 409−416.
  11. И.С., Удод В. В. „Коллоидные центры окраски в кристаллах КС1, KBr, KJ“ // ФТТ, 1970, т.12,в.5, стр. 1511−1514.
  12. А.С., Рыскин А. И. „Новая фотохромная среда для записи оптической информации на основе кристалла флюорита“ // Опт. и спектр., 1995, т.79, в.1, с.101−104.
  13. Harries H.J., Morris D.F.C. „The Lattice Energies of Alcaline Earth Fluorides, Acta Crystallogr.“ //1959, v. 12, n.9,657−659.15."Crystals with the fluorite structure» // Ed. by Hayes W., Clarendon Press, Oxford, 1974.
  14. A.D., Moerman J. «Calcium Diffusion in Pure and YF3 Doped Single Crystal CaF2» // Phys. stat. sol., 1974, a22, № 2, c. 455−463.
  15. J.M. «Cadmium Fluoride from Physics to Application» // Postepy Fizyki (Польша), 1980, т. 31, в. 5, p. 435−450.
  16. J.J., Chadwick A.V., Carr V.M., Wintersgill M.C., Andeen C.G. «Dielectric relaxation studies of alkali-metal-doped calcium fluoride» // J. Phys. C: Sol. St. Phys., 1980, v. 13, pp. 3457−3466.
  17. M.C., Fontanella J.J., Saghafian R., Chadwick A.V., Andeen C.G. «Dielectric relaxation studies of alkali-metal-doped strontium and barium fluoride» // J. Phys. C: Sol. St. Phys., 1980, v. 13, pp. 6525−6536.
  18. А.В. «Исследование процессов миграции и релаксации точечных дефектов во фторидах со структурой флюорита» // автореф. дисс, 1980.
  19. В.А., Рейтеров В. М., Трофимова JI.M. «Примесное поглощение кристаллов щелочно-земельных фторидов в вакуумной ультрафиолетовой области спектра» // ЖПС, 1980, т. 32, в. 1, с. 103−109.
  20. W., Lambourn R.F. «Production of F and F-Aggregate Centres in CaF2 and SrF2 by Irradiation» // Phys. Stat. Sol. (b), 1973, v. 57, p. 693−699.
  21. П.П. «Поляризованная люминесценция атомов, молекул и кристаллов» // М.- JL 1959.
  22. В.М., Штанько В. Ф. «^-центры в CaF2-NaF» // Опт. и спектр., 1977, т. 42, в. 4, с. 760−761.
  23. Р. «Фотолюминесценция центров окраски в кристаллах щелочноземельных фторидов» // Изв. АН СССР, сер. физ., 1973, т. 37, в. 3, с.595−598.
  24. В.А., Щеулин А. С. «Структура и спектроскопические свойства возмущенных М-центров в кристаллах типа флюорита со щелочными ионами, Опт. и спектр.» // 1984, т.57, в.5, с.847−852.
  25. В.А., Щеулин А. С. «Исследование структуры центров окраски в кристаллах SrF2-Na методом оптически наведенного дихроизма» // Опт. и спектр., 1991, т.70, в.6, с.1242−1247.
  26. L.F. «Apparatus for the Coloration of Laser-Quality Alkali Halide Crystals» // Rev. Sci. Instrum., 1978, т. 49, № 6, с. 809−812.
  27. H.E., Мокиенко И. Ю., Полетимов А. Е., Щеулин А. С. «Аддитивно окрашенные кристаллы. Методы получения. Практическое использование.» // Материалы 2 Межреспубликанской школы молодых ученых, Минск, 1989, с. 113−116.
  28. А.Е. «Прибор для аддитивного окрашивания щелочно-галоидных кристаллов и щелочно-земельных галогенидов» // ПТЭ, 1992, № 2, с. 265−268.
  29. W.J., Smakula A. «Coloration of Pure and Doped Calcium Fluoride Crystals at 20 °C and -190°C» // Phys. Rev., 1960, v. 120, p. 1154 -1161.
  30. B.A., Рейтеров B.M., Трофимова JI.M., Щеулин А. С. «Оптические свойства кристаллов типа флюорита с Мд-центрами окраски» // ЖПС, 1982, т. 37, в.4, с. 644−648.
  31. R. «Stark Effect on Sodium-Disturbed F2-Centers in CaF2» // Phys. stat. sol., (a), 1977, v. 41, p. K97-K99.
  32. В.А., Крылов В. А., Щеулин A.C. «Эффект Штарка на бесфононных линиях Ма -центров в кристаллах типа флюорита» // Опт. и спектр., 1983, т. 54, в. 6, с. 1123−1124.
  33. A.A., Медведев В. Н. «Линейный эффект Штарка в спектрах локальных центров в кубических кристаллах» // Опт. и спектр., 1967, т. 23, в. 5, с. 743−755.
  34. J.H., Harmer A.L., Hayes W. «An Investigation of <100> and <110> Oriented F2 Centers in CaF2 and SrF2» // J. Phys. C: Solid St. Phys., 1972, v.5, p. 1475−1488.
  35. R., Hamaidia A., Margerie J. «Paramagnetic colour centers in SrF2:Na"//J. Phys.Csol. st. Phys. 1985 г., т. 18, с. 5947−5961.
  36. В. А. «Люминесценция, термо- и фотохимия возмущенных центров окраски в кристаллах типа флюорита со щелочными примесями» // Изв. АН СССР, сер. физ. 1982, т.46, N 2, с. 295−299.
  37. P.A. «Происхождение F(M)-nonoc в спектре щелочно-галоидных кристаллов» // Опт. и спектр. 1964, т. 16, в.2, с. 361−362.
  38. Von Н. Karras, Ullman Р. «Absorptionsuntersuchungen zur Natur von Farbzentren in Erdalkalifluoriden» // Jenaer Jahrbuch, VEB Gustav Fischer Verlag, Jena 1969/70, р. 11−29.
  39. В.А., Ерофеичев В. Г., Киселева М. Н. «Автолокализованные дырочные центры в кристаллах типа флюорита, активированных редкими землями» // ФТТ, 1969, т. 11, в. 7, с. 2008−2010.
  40. В.А., Киселева М. Н. «Оптический дихроизм полос поглощения и структура некоторых дырочных центров в кристаллах MeF2-RE» // ФТТ, 1968, т. 10, в. 11, с. 3239−3242.
  41. Fowler W.B., ch. 2 «Electronic States and Optical Transitions of Color Centers» в «Physics of Color Centers» // ed. Fowler W.B., 1968, Acad. Press, New York.
  42. A., Margerie J. «Measurement of Oscillator Strengths of «F2a» Centres in MeF2:A+ (Me=Ca, Sr- A+=Li+, Na+, K+)» // Phys. Stat. Sol. (b), 1987, v. 141, p. 391−398.
  43. Beaumont J.H., Harmer A.L., Hayes W., J., Spray A.R.L. «Zero-phonon lines in CaF2 and SrF2» // J. Phys. C: Solid St. Phys., 1972, v.5, p. 1489−1500.
  44. R., Senff I. «Spectroscopic investigation of a New Type of Color Centers in Additively Colored Pure Alcaline Earth Fluoride Crystals» // phys. stat. sol. (a), 1974, v.26, p. 537−545.
  45. И.Ю., Полетимов A.E., Щеулин A.C. «Оптические запоминающие среды на основе активированных кристаллов типа флюорита» // Опт. и спектр., 1991, т.71, в.1, с. 77−82.
  46. A., Pershan R.S. «Irradiation Damage in SrF2 and BaF2» // Phys. Rev., v. 182, n. 3, pp. 906−913,1969.
  47. R., Schwotzer G. «Disturbed color centers in oxygen and alkali doped alkaline earth fluoride crystals after X-ray irradiation at 77 and 295 K» // Phys. stat. sol. (a), 1982, v.74, p. 123- 132.
  48. Ч.Б., гл. 3 «Метод термического обесцвечивания» в кн. «Исследование центров захвата в щелочно-галоидных кристаллофосфорах», 230 е., Тр. ИФА ЭстССР, 1955, т. 3, с. 74−88
  49. . «Радиационное повреждение твердых тел» // M 1970, «Атомиздат».52,Orera V.M., Alcala Е. «Optical properties of cation colloidal particles in CaF2 and SrF2 «// phys. stat. sol. (a), 1977, v.44, p. 717−723.
  50. P., Ullmann P. «Reversible photochemical reastions in additively colored CaF2 crystals» // phys. stat. sol. (b), 1973, v. 58, p. 371−377.
  51. Д.П., Кристапсон Я. Ж. «Влияние фототермической обработки на превращения центров окраски аддитивно окрашенных кристаллов». Изв. АН Латв. ССР, 1974, в.1, с.24−29.117
  52. В.В. «Термодинамическое равновесие F-центров с продуктами их коагуляции в кристаллах КС 1» // ФТТ, 1969, т. 11, в.7, с.2042−2044.
  53. Tijero J.M.G., Jaque F. «Thermal and optical properties of the Fa and (F2+)a centers in Na-doped CaF2 crystals» // Phys. Rev. B, 1990, v. 41, n. 6., p. 3832−3836.
  54. С.Г., Красюк И. К., Пашинин П. П., Прохоров A.M. «Аподизация световых пучков как метод повышения яркости лазерных установок на неодимовом стекле» // Труды ИОФАН, 1987, т.7, с. 92−147.
  55. Мак А.А., Соме Л. Н., Фромзель В. А.,. Яшин В. Е. «Лазеры на неодимовом стекле» // Наука, 1990, с. 137−157.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!