Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Морфофункциональная характеристика и терапия бронхопневмоний, вызванных ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bovis и haemophilus somnus, у телят

Диссертация: Морфофункциональная характеристика и терапия бронхопневмоний, вызванных ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bovis и haemophilus somnus, у телят
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведенные А. Г. Шаховым (2001) исследования подтвердили положение о том, что внутриклеточная инфекция развивается на фоне дисфункции иммунной системы с достаточно стойким снижением активности клеточного иммунитета. Причинно-следственные взаимоотношения этих процессов достаточно сложны и, несомненно, требуют своего дальнейшего углубленного изучения. Вместе с тем сохранение депрессии… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. биология и таксономическое положение возбудителей бюнхопневмоний у телят. ю
      • 1. 1. 1. Биология и таксономическое положение вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота
      • 1. 1. 2. Биология и таксономическое положение возбудителя микоплазмоза крупного рогатого скота

      1.1.3. Биология и таксономическое положение возбудителя ИТЭМЭ крупного рогатого скота. 12. раотр0(лраь1е1−1иеиклиничесшесимптомь1бюж0пневм0ний утелят, вызванных ассоциацией вируса парагриппа-з, mycoplasma bov1s mhaemophilus somnus.

      1.2.1 Распространение и клинические симптомы парагриппа-3 крупного рогатого скота.

      1.2.2 Распространение и клинические симптомы микоплазмоза крупного рогатого скота.

      1.2.3 Распространение и клинические симптомы ИТЭМЭ крупного рогатого скота.

      1.3. Патогенез и диагностика бтонхопневмоь 1ий вызванных ассоциацией вирусом парагриппа-3,MycoplasmabovishHaemophilus somnus.

      1.3.1. Патогенез и диагностика бронхопневмоний вызванных вирусом парагриппа-3 у телят.

      1.3.2. Патогенез и диагностика бронхопневмоний вызванных микоплазмами у телят.

      1.3.3. Патогенез и диагностика ИТЭМЭ у телят.

      1.4.терапия и профилактика бюнхопневмоний вызванных ассоциацией вируса парагриппа-3,Mycoplasmabovis hHaemophilus somnus.

      1.4.1. Терапия и профилактика парагриппа-3.

      1.4.2. Терапия и профилактика микоплазмоза у телят.

      1.4.3. Терапия и профилактика ИТЭМЭ у телят.

Морфофункциональная характеристика и терапия бронхопневмоний, вызванных ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bovis и haemophilus somnus, у телят (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Пневмония является одним из наиболее распространенных и серьезных заболеваний легких у телят [3, 67, 73]. Особенно высокий уровень заболеваемости и летальности при пневмонии отмечен у новорожденных и телят первых 2−3 месяцев жизни. При этом частота и тяжесть заболевания, а также его прогноз в различных странах мира неодинаковы. Так, заболеваемость пневмонией у телят раннего возраста в экономически развитых странах не превышает 3−4% и составляет не более 8−9% среди всех причин смертности. В то же время в государствах с низким культурным и социально-экономическим уровнем, частота пневмонии у телят первых месяцев жизни превышает 10−20%, а удельный вес в структуре причин смертности составляет 25% и более [14, 10, 19]. Установлено также, что заболеваемость пневмонией и летальность при данном заболевании повышаются в период эпидемии респираторных вирусных инфекций [1, 21, 8]. При этом пневмония при респираторных вирусных инфекциях может быть не только бактериальным осложнением самой инфекции, но и являться следствием непосредственного поражения легких пневмотропными вирусами [36, 9, 29]. В связи с этим, этиологическая рубрикация является наиболее оптимальным принципом построения классификации пневмонии.

Несмотря на очень широкий арсенал антибактериальных средств, клиническая практика свидетельствует, что терапия этого заболевания по-прежнему является непростой задачей. К факторам риска неблагоприятного исхода пневмонии относится наличие бактериально-вирусных ассоциаций, бактериемия, сопутствующие заболевания. У большинства телят, перенесших нетяжелую форму пневмонии и не имевших факторов риска, летальность составляет до 8%, но при тяжелом течении заболевания она может достигать 25−50%,. Неудачи в лечении и профилактики пневмоний могут объясняться новыми или неожиданными эпизоотологическими причинами — возрастанием этиологической роли микоплазм, хламидий, пневмоцист, а в последнее время формированием новых ассоциаций возбудителей — вирусно-вирусно-бактериальных, вирусно-бактериально-бактериальных, бактериально-бактериальных на фоне развития резистентности к антибактериальным препаратам и драматически резкого увеличения среди телят доли иммунокомпрометированных животных.

Несмотря на достигнутые успехи, в диагностике и лечении пневмоний у телят остается еще много нерешенных вопросов, поскольку уровень проведения вирусологических исследований в районных ветеринарных лабораториях недостаточен, объективная диагностика практикующими ветеринарными врачами данного заболевания у телят затруднена и мало информативна.

Недостаточно изучены морфофункциональные изменения при пневмонии телят, вызванной ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bovis и Haemophilus somnus, слабо разработана методика определения степени тяжести течения заболевания, а, следовательно, и назначения адекватной терапии, что и определило цель нашего исследования.

Цель и задачи исследования

Цель настоящих исследований выяснить эпизоотологические и морфофункциональные аспекты пневмонии у телят вызванной ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bovis и Haemophilus somnus, испытать экспресс методы диагностики данной ассоциации, обосновать схемы лечения.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи: — выяснить нозологическую структуру инфекционных болезней крупного рогатого скота в Краснодарском крае;

— выяснить эпизоотологические особенности инфекций вызванных вирусом парагриппа-3, Mycoplasma bovis и Haemophilus somnus;

— разработать диагностический набор на обнаружение Haemophilus somnus в организме животных;

— изучить, морфологические и биохимические изменения крови, морфофункциональные изменения в легких у телят при пневмонии вызванной ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bovis и Haemophilus somnus;

— изучить патологоанатомические и гистологические изменения при пара-гриппе-3, микоплазмозе и инфекционном тромбоэмболическом менингоэн-цефалите (ИТЭМЭ) у телят, а также ассоциативных заболеваниях вызванных возбудителями этих инфекций;

— изучить цитологические изменения и испытать экспресс методы цитологической диагностики при парагриппе-3, микоплазмозе и ИТЭМЭ телят, а также ассоциативных заболеваниях вызванных возбудителями этих инфекций;

— разработать эффективные методы лечения телят, больных ассоциацией вируса парагриппа-3, Mycoplasma bo vis и Haemophilus somnus.

Научная новизна. Впервые изучены эпизоотологические особенности ассоциации вызванной вирусом парагриппа-3 и Mycoplasma bovis и вирусом парагриппа-3, Mycoplasma bovis и Haemophilus somnus у телят в условиях хозяйств Краснодарского края. Выявлены морфологические и биохимические изменения в картине крови при данной ассоциации. Изучены патологоанатомические и гистологические изменения при парагриппе-3, микоплазмозе и ИТЭМЭ у телят, а также при их ассоциативном течении. Разработан цитологический экспресс метод диагностики парагриппа-3, микоплазмоза и ИТЭМЭ у телят, а также ассоциативных заболеваниях, вызванных возбудителями этих инфекций. Получены эффективные способы терапии при данных инфекциях.

Практическая значимость. Полученные результаты позволяют выявлять источники возникновения парагриппа-3, микоплазмоза и ИТЭМЭ у телят, как в моно, -гак и при ассоциативном течении болезни и прогнозировать течение эпизоотического процесса. .Проведенные морфологические и биохимические исследования позволяют прогнозировать как тяжесть течения ассоциации парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ у телят, так и его курабельность, а также частоту рецидивов. Испытан эффективный способ экспресс диагностики пара-гриппа-3, микоплазмоза и ИТЭМЭ у телят, получены научно обоснованные эффективные способы терапии ассоциации парагриппа-3, микоплазмоза и ИТЭМЭ у телят.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены и одобрены на Всероссийских научно-практических конференциях СКЗНИВИ, г. Новочеркасск (2009, 2010), Всероссийской дистанционной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России» ДонГАУ п. Персиановский (2010), на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы производства и переработки продукции животноводства» п. Нижний Архыз (2010), международной научно-практической конференции «Молодые ученые в решении актуальных проблем науки» Северная Осетия — Алания (2010).

Основные положения, выносимые на защиту: -эпизоотологические особенности парагриппа-3, микоплазмоза и ИТЭМЭ у телят, а также ассоциативных заболеваний, вызванных возбудителями этих инфекций;

— клинико-гематологические показатели и морфофункциональные изменения у телят, больных парагриппом-3, микоплазмозом и ИТЭМЭ, а также ассоциативными, заболеваниями, вызванными возбудителями этих инфекций;

— особенности терапии телят больных ассоциацией парагрипп-3, микоплаз-моз и ИТЭМЭ.

Реализация результатов исследований. Разработанные практические предложения реализуются в повседневной работе скотоводческих хозяйств Краснодарского края, в учебном процессе при чтении лекций и проведении ла-бораторно-практических занятий на кафедрах микробиологии, вирусологии и патанатомиипаразитологии, ветсанэкспертизы и эпизоотологии ДонГАУ.

Публикации. По материалам представленной к защите диссертации опубликовано 11 научных работ, в том числе 3 в журналах, рецензируемых ВАК РФ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 180 страницах в компьютерном исполнении, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, а также заключения, выводов, предложений для практики, списка литературы и приложений. В диссертации приведено 34 таблицы и 47 рисунков.

Список литературы

включает 165 источников, в том числе 74 иностранных.

4. ВЫВОДЫ.

1 .Нозологический профиль инфекционной патологии крупного рогатого скота в Краснодарском крае к настоящему времени представлен 18 нозологическими единицами. В 2009 неблагополучных пунктов по микоплазмозу было 19, в 2008 г. — 16, заболеваемость в среднем была на уровне 33,86 ± 3,11, смертность — 9,11 ± 0,37%. С 2007 по 2009 г. в 8-и неблагополучных пунктах регистрировался парагрипп-3, заболеваемость достигала 18,54, а летальность 28,61%, в среднем за 3 года составили 11,81±1,84 и 24,01 ± 4,8% соответственно. ИТЭМЭ отмечался в 4-х неблагополучных пунктах, заболеваемость ИТЭМЭ в среднем за 3 года составила 2,23 ± 0,1%. Смертность и летальность составили 0,43 ± 0,03 и 31,23 ± 5,79%.

2.Бронхопневмонии у телят вызванные ассоциацией парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ регистрировались в двух хозяйствах, заболеваемость телят составила 939, смертность 478, а летальность 508 на тысячу голов, данные показатели в несколько раз превышали аналогичные показатели по моноинфекциям.

3. Динамика падежа телят от пневмоний, вызванных ассоциацией парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ нарастает с января по май, и в июне идет на спад. В 87% случаев падеж телят происходит в возрасте с тридцати восьми до восьмидесяти восьми дней.

4.При морфологических и биохимических исследованиях выявлено, что особенностью ассоциации парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ по сравнению с парагриппом-3 и ассоциацией парагрипп-3 и микоплазмоз является гиперлейкоцитоз, на фоне которого развивающаяся лимфопения, была относительной даже при крайне тяжелом течении заболевания. Число сегментоядерных нейтрофилов выше на 75%, чем при парагриппе-3 и на 12,5%, чем при ассоциации парагрипп-3 и микоплазмоз. Уровень сиаловых кислот при тяжелом и очень тяжелом течении ассоциации парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ составил 7,3±0,23 ммоль/л и 7,2±0,15 ммоль/л, что на 48 и 28% выше, чем при парагриппе-3 и на 32 и 25% чем при ассоциации парагрипп-3 и микоплазмоз соответственно. Уровень фибриногена при тяжелом и очень тяжелом течении ассоциации парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ составил 14,52±0,18 и 17,2+0,27 г/л, что на 29,3 и 18,4% выше, чем при соответствующих тяжестях течения парагриппа-3 и на 31,5 и 29,5% чем при ассоциации парагрипп-3 и микоплазмоз.

5.При морфологических исследованиях легких для парагриппа-3 характерно преобладание экссудативных изменений в виде внутриальвеолярного отека, скоплений мононуклеарных клеток в альвеолах. Наличие экссудации лимфоцитов и макрофагов внутрь альвеол характеризуют альвеолярный паттерн, по мере утяжеления заболевания отмечается резкое утолщение интерстиция, формируется интерстициально-альвеолярный паттерн. При цитологическом исследовании отмечаются преимущественно лимфоцитарно-моноцитарные клеточные поля при незначительном количестве нейтрофилов.

6.При ассоциации парагрипп-3 и микоплазмоз развивается двусторонняя лобарная пневмония с поражением практически всей легочной ткани. При цитологическом исследовании на фоне лимфоцитарных инфильтратов, в клетках кубического эпителия и альвеолоцитах встречаются цитоплазматические включения патогномоничные для микоплазмоза. Наиболее частым гистологическим паттерном является интерстициально-альвеолярный.

7.Ассоциация' парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ характеризуется мозаичным поражением легких, сопровождается массивным спаечным процессом в плевральной полости, обильным выпотом экссудата в плевральную полость и в полость сердечной сорочки. Поражение сердца характеризуется развитием очагового лимфоцитарного миокардита с расширением всех полостей сердца. Гистологические изменения в легких характеризуются десквамативно-интерстициальным паттерном, с быстрым исходом в фиброз легкого и развитием сотового легкого. В цитологической картине преобладают фибробластные элементы.

8.Наиболее эффективной схемой лечения пневмоний, вызванных ассоциацией парагрипп-3, микоплазмоз и ИТЭМЭ является схема, состоящая из драксина, гипериммунной сыворотки и миксоферона. Экономический эффект составил 3,9 руб. на рубль затрат.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для диагностики ассоциативных болезней использовать комплекс диагностических тестов в реакции полимеразно-цепной реакции.

2. Для лечения ассоциативных заболеваний телят, вызванных парагриппом-3, микоплазмозом и ИТЭМЭ использовать схему из драксина, гипериммунной сыворотки и миксоферона.

3. Выздоровевшими телятами считать тех, у которых в крови исчезает С-реактивный белок, а уровень фибриногена синижется до 4 г/л.

1.5.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ.

Лечение респираторных заболеваний без учета этиологии приводит лишь к кратковременному эффекту, увеличивает риск развития осложнений и способствует формированию рецидивирующего и хронического течения болезни. Вопрос о продолжительности антибактериальной терапии микоплазмоза имеет принципиальное значение. Для лечения острых и осложненных форм распираторных болезней некоторые авторы предлагали использовать короткие курсы тетрациклинов. Такой подход может быть оправданным только у очень ограниченной группы телят с первичным инфицированием микоплазмами и вирусами с локальной воспалительной реакцией в респираторном тракте [13, 18]. Данную ситуацию нужно обязательно подтвердить с помощью соответствующих диагностических исследований, которые на практике, как правило, не делаются. Опыт лечения свидетельствует о том, что в большинстве случаев практик сталкивается с обострением хронической инфекции или реинфицированием на фоне постоянного контакта больного животного с возбудителем [25, 36, 86, 87]. В этих ситуациях целесообразно применение более длительных, т. е. 10-дневных, курсов лечения с последующим проведением иммунокорригирующей терапии.

Проведенные А. Г. Шаховым (2001) исследования подтвердили положение о том, что внутриклеточная инфекция развивается на фоне дисфункции иммунной системы с достаточно стойким снижением активности клеточного иммунитета. Причинно-следственные взаимоотношения этих процессов достаточно сложны и, несомненно, требуют своего дальнейшего углубленного изучения. Вместе с тем сохранение депрессии иммунологической защиты после этиотропной терапии, как при острой, так и при хронической ассоциативной вирусно-микоплазменно-бактериальной инфекции, обосновало необходимость ее коррекции с помощью дополнительного применения иммуномодулирующих препаратов. По данным С. В. Шаталова (2001) наиболее выраженный терапевтический эффект был выявлен у Т-активина. Положительные результаты лечения были отмечены при назначении виферона и циклоферона. В группах телят, которым проводили комбинированную терапию, отмечено в 2−2,5 раза меньше частоты рецидивов заболевания. Несомненно, иммунокорригирующая терапия должна быть одним из основных компонентов лечения внутриклеточных инфекций. Представляется, что в ближайшие годы перечень препаратов для этих целей значительно расширится.

Важное значение при лечении вирусно-микоплазменно-бактериальной инфекции имеет коррекция функциональных нарушений со стороны бронхоле-гочной и сердечнососудистой систем. Очень часто хронизация инфекции приводит к развитию бронхообструктивного синдрома, нередко на начальных стадиях болезни протекающего бессимптомно, а впоследствии переходящего в тяжелую бронхопневмонию [78, 80].

Функциональные сердечнососудистые нарушения являются патогномо-ничными для данных инфекции. Они значительно уменьшаются после успешно проведенной этиотропной терапии, однако полностью не нормализуются. Важную роль в их коррекции играют методы физической реабилитации и восстановительного лечения в процессе диспансерного наблюдения. Как уже отмечалось ранее, специальную антигипертензивиую или антиаритмическую терапию целесообразно применять лишь ситуационно, при стойких нарушениях, не поддающихся этиотропному и немедикаментозному лечению. Проведенное наблюдение за большой группой больных показало, что у многих телят основной причиной формирования хронического течения явились неадекватный контроль и недостаточно эффективное лечение заболевания на его ранних этапах, в том числе лечение окружающих животных в замкнутых пространствах животноводческих помещений. В связи с этим, важное значение приобретает своевременное проведение антибактериальной, иммунокорригирующей и функционально-восстановительной терапии [16, 17, 37, 40, 42, 45, 47, 62].

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы, методы и объемы исследований.

Работу выполняли с 2007 по 2010 гг. на кафедре внутренних незаразных болезней и патофизиологии ФГОУ ВПО «Донской Государственный аграрный университет», по плану НИР № госрегистрации: 0120.0 604 295- ГУРО «Ростовская областная ветеринарная лаборатория" — в ГУ КК «Каневская зональная ветеринарная лаборатория" — хозяйствах Краснодарского края (ООО «Кубань», ЗА-ОПЗ «Колос»).

Для определения роли и места ассоциации парагриппа-3, ИТЭМЭ и ми-коплазмоза в инфекционной и инвазионной патологии телят в условиях Краснодарского края нами изучен нозологический профиль, удельный вес, географическое распространение и годовая динамика инфекционных заболеваний телят в хозяйствах Краснодарского края.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .М. Патоморфологические изменения при бронхопневмонии телят / Б. М. Авакаянц // Ветеринария. 1986. — № 2. — с.9−12.
  2. Ф.З. Разработка высокочувствительного теста для диагностики микоплазмоза /Ф.З.Авзалов, Ю. В. Глаголев, М.В.Чернов//Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных, 1999.-С.83−84.
  3. A.B. Патологоанатомическая диагностика болезней крупного рогатого скота / A.B. Акулов, В. М. Апатенко, Н. И. Архипов и др. — М.: Аг-ропромиздат, 1987. — 399 с.
  4. В.А. К вопросу этиологии острых респираторных заболеваний крупного рогатого скота на юге Украины // Профилактика нарушения обмена веществ у с.-х. животных на юге Украины: Сб. научн. трудов Одесского СХИ.- Одесса, 1980.-С.37−40.
  5. А.Ф. Роль вакцинопрофилактики при энцефалитном мико-плазмозе телят / А. Ф. Бабкин, С. К. Горбатенко // Актуальные проблемы ветеринарии: Материалы междунар. конференции./ Под ред. В. М. Жукова. Барнаул, 1995. — С.31−33.
  6. И.А. Эпизоотология с микробиологией Москва: «Агро-промиздат», 1987. 415с.
  7. .Ф. Инфекционные болезни животных / Б.Ф. Бессара-бов, A.A., Е. С. Воронин и др.- Под ред. A.A. Сидорчука. М.: Колосс, 2007. -671с.
  8. В.А. Некоторые итоги изучения хламидиозов с.-х. животных на Украине / В. А. Бортничук, М. С. Павленко // Материалы международн. симпозиума по инфекционным болезням животных. — Кишинев, 1998. — С. 1416.
  9. Войно-Ясенецкий, М. В. Биология и патология инфекционных процессов / М.В. Войно-Ясенецкий.- М.: Медицина, 1981. 365 с.
  10. , Г. К. Технологические особенности получения и выращивания здорового молодняка / Г. К. Волков // Ветеринария, 2000. № 1.- С. 3−7.
  11. , В.П. Смешанные заболевания телят / В.П. Воронян-ский, Л. П. Миронова, В. И. Гайваронский, В. Ф. Коссе // Диагностика, профилактика и лечение при инфекционных болезнях сельскохозяйственных животных." пос. Персиановский, 2000.- С. 60−64.
  12. , Х.З. Моно- и смешанные инфекционные диареи новорожденных телят и поросят / Х. З. Гаффаров, A.B. Иванов, Е. А. Непоклонов, А. З. Равилов. Казань: изд-во «Фэн», 2002.- 592 с.
  13. А.Г. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота / А. Г. Глотов и др.- ГНУ «Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока» РАСХН. Новосибирск, 2006. — 196 с.
  14. , A.C. Рекомендации по исцелению и профилактике бронхопневмонии у телят / A.C. Горбунов. Ульяновск, 1988. — 113 с.
  15. В.М. Бронхопневмония телят: этиология, патогенез, диагностика и лечение / В. М. Данилевский // Ветеринария, 1985. № 1. — С.5−7.
  16. , Д.А. Разработка и изучение свойств иммуномодуляторов и биологических препаратов для профилактики и лечения болезней молодняка с.-х. животных: Автореф. дис.. док. биол. наук. / Д. А. Девришов.- М., 2000.53 с.
  17. М.А. Сравнительное изучение ИФА и РСК для определения родоспецифических хламидийных антител у крупного рогатого скота // Хламидийные инфекции: Сб. трудов. Под ред. A.A. Шаткина. М., 1986. — С. 99−102.
  18. , A.B. Управление здоровьем новорождённых телят с учётом эволюционного единства «Мать-дитя»: Автореф. дис.. канд. ветер, наук. / A.B. Жаркова.- Н. Новгород, 2001.- 25 с.
  19. , A.A. Основные инфекционные болезни телят и меры борьбы с ними. Лекция / A.A. Золотых.- Фрунзе, «Мектеп», 1970.- 35 с.
  20. Инфекционная патология животных, /под. ред. А. Я. Самуйленко.-М., 2009.-900 с.
  21. С.Н. Место хламидиоза в общей патологии сельскохозяйственных животных в условиях Северного Кавказа / С. Н. Карташов //"Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова", 2008.- № 9. С.22−24.
  22. Ю.Д. Хламидиозы животных — меры борьбы и специфической профилактики / Ю. Д. Караваев, Ю. Н. Маркин // Ветеринария, 2003. № 3. -с.3−5.
  23. Е.С. Некоторые вопросы патогенеза респираторных вирусных заболеваний / Е. С. Кетиладзе // Вестник АМН СССР, 1998. № 6. — С.56−62.
  24. Ким, P.E. Заболеваемость новорождённых телят с позиции эволюционного единства «мать-дитя» / P.E. Ким, В. В. Сочнев, П. Н. Сисягин и др. // Проблемы ветеринарии на рубеже веков.- Н. Новгород, 2001.- С. 103−108.
  25. , И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / И. П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов // Справочное издание. -М.: АгропромиздатД985. 293 с.
  26. , Г. Ф. Иммунологические основы сохранения молодняка / Г. Ф. Коромыслов, Ю. Н. Фёдоров // Бюл. ВНИИ эксперим. Ветеринарии, 1988.-Вып. 66.- С. 3−7.
  27. , A.A. Инфекционные болезни животных / A.A. Кудряшов, В. А. Кузьмин, A.C. Алиев и др.- Под ред. A.A. Кудряшова, A.B. Святковского. — Санкт-Петербург: Лань, 2007. 608 с.
  28. А.Н. Бактериальные и вирусные болезни молодняка сельскохозяйственных животных / А. Н. Куриленко, B.JI. Крупальник, Н. В. Пименов. М.: Колосс, 2006. — 296 с.
  29. , А.Н. Профилактика и лечение инфекционных болезней новорождённых телят / А. Н. Куриленко // «Инфекционные болезни молодняка сельскохозяйственных животных».- Всерос. науч. Конференция.-Тез. докл.- М., 1996.- С. 54−56.
  30. , К.А. Иммунологические проблемы замкнутых пространств и гнотобиология / К. А. Лебедев, Р. В. Петров // Успехи совр. биол. и мед, 1971.- Ш 2.- С. 235 252.
  31. В.Й. Диагностика микоплазмоза крупного рогатого скота: Автореферат дис.. канд. вет. наук. СПб., 1992. — 17 с.
  32. , В.В. Трансмиссивные генетические детерминанты пато-генности / В. В. Макаров, A.A. Гусев, А. Н. Панин и др. // Ветеринария, 2000. № 3.- С. 16−21.
  33. H.A. Этиологические и эпизоотологические данные пасте-релл при смешанных респираторных инфекциях крупного рогатого скота: Ав-тореф. дисс. докт. вет. наук. Покров, 1998. — 44 с.
  34. , В.В. Хламидиозы и смешанные инфекции у сельскохозяйственных животных / В. В. Мананков, Н. Г. Тихонов, P.A. Рыбина и др. // Актуальные проблемы ветеринарии. Барнаул, 1995. — С.93.
  35. , Е.А. Биометрическая обработка лабораторных, клинических и эпизоотологических данных (Методические указания) / Е. А. Маринин.-Новочеркасск, 1980.- 38 с.
  36. Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий. /Ветеринарное законодательство.- Т.1.-М.:Росзооветснабпром, 2002.- С.299−326.
  37. П.М. Основные итоги и перспективы научных исследований по микоплазмозам сельскохозяйственных животных в Сибири / П. М. Митрофанов // Науч.-техн. бюлл. ИЭВС и ДВ СО ВАСХНИЛ. Новосибирск, 1986.-Вып. 24.-С.З-11.
  38. , В.А. Особенности иммунодефицитов у крупного рогатого скота / В. А. Мищенко, A.B. Мищенко, A.B. Кононов и др. // Ветеринария, 2006. — № 11.- С.17−20.
  39. , В.М. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. Справочник/ В. М Нахмансон, Л. Г. Бурба.- М.: Росагропромиздат, 1990.- 255 с.
  40. , A.C. Ветеринарные мероприятия в молочном животноводстве / A.C. Овод, A.C. Ирский, Н. М. Сидоренко и др. Новочеркасск, 2003.- 224 с.
  41. , A.C. Система профилактических мероприятий и контроль за их выполнением при бактериальных и вирусных заболеваниях телят / A.C. Овод, А. Г. Ирский, Н. М. Сидоренко и др.- Новочеркасск, 2001.- 20 с.
  42. , Б.Г. Современная классификация хламидий /Б.Г.Орлянский / Ветеринария Кубани, 2009.-№ 1.-С.-17−19.
  43. , Р.В. Иммунология и иммуногенетика / Р. В. Петров.- М., 1976.-266 с.
  44. , A.A. Ветеринарная санитария / A.A. Поляков.- М.: Колос, 1979.-130 с.
  45. H.A. Ветеринарная микробиология и иммунология / H.A. Радчук, Г. В. Дунаев, Н. М. Колычев и др.- Под ред. H.A. Радчука. М.: Агро-промиздат, 1991.-383 с.
  46. О.В. Патоморфология и патогенез микоплазмоза телят: Автореферат дис.. канд. вет. наук. — Улан-Удэ, 1992. 16 с.
  47. Расчетные нормативы стоимости ветеринарных лечебно-профилактических обработок, применяемых при инфекционных и инвазионных болезнях животных. М.:МСХ СССР, 1983.
  48. Ю.В. Современные вопросы диагностики и лечения микоплазмоза / Ю. В. Редышн // «Актуальные вопросы рациональной диагностики и терапии хламидийно-микоплазменной инфекции».- Сб. статей 1-ой Межрег. науч.-практ. конференции. Омск, 1998. — С. 2−11.
  49. , A.B. Групповая профилактика инфекционных болезней животных / A.B. Селиванов.- М.: Колос, 1968. 98 с.
  50. , В.Н. Хламидиоз / В. Н. Серов, В. И. Краснопольский, В. В. Делекторский // Клиника, диагностика, лечение. Методические рекомендации.-М, 1997.-23с.
  51. , Г. А. Ветеринарная гематология / Г. А. Симонян, Ф.Ф. Хи-самутдинов.- М.: Колос, 1995.- 256 с.
  52. , В.Н. Ветеринарная вирусология / В. Н. Сюрин, Р.В. Белоусо-ва, Н. В. Фомина. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1991. — 431 с.
  53. , В.Н. Вирусные болезни животных / В. Н. Сюрин, А.Я. Са-муйленко, Б. В. Соловьев, Н. В. Фомина. М.: ВНИТИБП, 1998. — 523 с.
  54. , Б.В. Использование микробных препаратов и продуктов микробиологического синтеза в животноводстве / Б. В. Тараканов. М., 1987.49 с.
  55. , О.В. Хламидиоз телят в хозяйствах Новосибирской области // Науч.-техн. бюлл./ ИЭВС и ДВ СО ВАСХНИЛ. Новосибирск, 1986. -Вып. 24.-С. 17−21.
  56. Типовые нормы времени на выполнение ветеринарных работ в совхозах и колхозах/ Ветеринарное законодательство, Т.4, М.: Агропромиздат, 1988.
  57. , В.П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве / В .П. Урбан, И. Л. Найманов.- М.: Колос, 1984. 126 с.
  58. , Ю.Н. Оценка иммунологического статуса у новорождённых телят / Ю. Н. Фёдоров, Г. Р. Реджепова // Бюл. ВНИИ эксперим. ветеринарии, 1988.-Вып. 66.- С. 8−9.
  59. , Н.З. Хламидиозы сельскохозяйственных животных./ Н. З. Хазипов, Х. З. Гаффаров, P.A. Шафикова и др. Под ред. Н. З. Хазипова, А.З. Ра-вилова. -М.: Колос, 1984. С. 314.
  60. , Р.Х. Вакцина против микоплазмоза крупного рогатого скота / Р. Х. Хамадеев, Ф. М. Хусаинов, А. З. Равилов // Ветеринария, 1996. N 6. -С. 22−23.
  61. , C.B. Неспецифическая резистентность крупного рогатого скота и свиней. Теория, практика, перспективы / C.B. Шаталов, В. В. Федюк.-пос. Персиановский, ДонГАУ, 2001.- 106 с.
  62. А.А., Попов B.JI. Взаимодействие хламидий и клетки-хозяина // Хламидийные инфекции: Сб. трудов./ Под ред. А. А. Шаткина. — М., 1986.-С. 5−13.
  63. , А.Г. Применение иммуномодуляторов при вакцинации животных против сальмонеллеза / А. Г. Шахов, Ю. Н. Масьянов, Ю. Н. Бригадирови др. // Ветеринария, 2006. № 6. — С. 21−26.
  64. , А.Г. Этиология и профилактика желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят / А. Г. Шахов // «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях».- Воронеж: Воронежский государственный университет, 2002.- С. 3−8.
  65. , Я.С. Местный иммунитет / Я. С. Шварцман, Л.Б. Хазен-сон.- Л., 1978. — 69 с.
  66. , М.А. Профилактика инфекционных болезней молодняка / М. А. Шесточенко, Л. А. Таранова, В. И. Косенко и др.- М.: Колос, 1983.207 с.
  67. , Е.П. Инфекционнее болезни / Е. П. Шувалова.-М.: Медицина, 2001. 378 с.
  68. , В.П. Иммуногенетика / В. П. Эфроимсон.- М., 1971.204 с.
  69. Acres, S. D., L. A. Babiuk, A. A. Potter, and М. J. P. Lawman. Compositions and treatments for pneumonia in animals. Canada patent, February, 1993.- P. 233.
  70. Andrews, J. J., T. D. Anderson, L. N. Slife, and G. W. Stevenson. Microscopic lesions associated with the isolation of Haemophilus somnus from pneumonic lungs. Vet. Pathol, 2005.- p. 131−136.
  71. Armstrong J.A., Pereira H.G., Andrewes C. Observations of the virus of infectious bovine rhinotracheitis and its affinity with the herpesvirus group, Virology, 2001.- p.285.
  72. Bailie, W. E. Characterization of Haemophilus somnus (new species), a microorganism isolated from infectious thromboembolic meningoencephalomyelitis of cattle. Diss. Abst, 2005.- p. 482.
  73. , E. L. «Haemophilus somnus» and «Haemophilus agni», p. 125−132. In M. Kilian, W. Frederiksen, and E. L. Biberstein (ed.), Haemophilus, Pas-teurella, and Actinobacillus. Academic Press, London, 1981.-p. 451
  74. Bartkoski M. J., Jr., Roizman B. RNA synthesis in cells infected with herpes simplex virus. Differences in the methylation patterns of viral RNA during the reproductive cycle, J. Virol, 2003.- p.588.
  75. Brown, L. N., R. C. Dillman, and R. E. Dierks. The Haemophilus somnus complex. Proc. Annu. Meet. US. Animal Health. Assoc, 2001.- p. 408.
  76. Bryson, D. G., McNulty, M. S., Logan, E. F., Cush, P. F. Respiratory syncytial virus pneumonia in young calves: clinical and pathologic findings // Am. J. Vet. Res., 2003.-p. 1655.
  77. Buchman T. G., Roizman B. Anatomy of bovine mammillitis DNA. I. Restriction endonuclease maps of four populations of molecules that differ in the relative orientation of their long and short components // J. Virol., 2004.- p.407.
  78. Case, M. T., W. G. Raudabaugh, and J. H. Finnell. Report of embolic meningo-encephalitis in Illinois. Illinois Vet, 2005.-p. 532.
  79. Chelmonska, A. The influence of Haemophilus somnus on bull sperms examined in vitro. Pol. Arch. Weter, 1990. P. 141−154.
  80. Chiang, Y. W., M. L. Kaeberle, and J. A. Roth. Identification of suppressive components in «Haemophilus somnus» fractions which inhibit bovine polymorphonuclear leukocyte function. Infect. Immun, 2006.- P. 792−797.
  81. Chladek, D. W. Bovine abortions associated with Haemophilus somnus. Am. J. Vet. Res, 2005.- p. 941.
  82. Cole, S. P., D. G. Guiney, and L. B. Corbeil. Two linked genes for outermembrane proteins are absent in four non-disease strain of Haemophilus somnus. Mol. Microbiol, 1992.- P. 902.
  83. Cole, S. P., D. G. Guiney, and L. B. Corbeil. Molecular analysis of a gene encoding a serum-resistance-associated 76 kDa surface antigen of Haemophilus somnus. J. Gen. Bacteriol, 1993.- p. 2135−2143.
  84. Corbeil, L. B. Molecular aspects of some virulence factors of Haemophilus somnus. Can. J. Vet. Res, 1990. P. S57-S62.
  85. Corbeil, L. B., K. Blau, D. J. Prieur, and A. C. S. Ward. Serum susceptibility of Haemophilus somnus from bovine clinical cases and carriers. J. Clin. Microbiol, 2005.-p. 192−198.
  86. Corstvet, R. E., R. J. Panciera, H. B. Brinker, B. L. Starks, and C. Howard. Survey of tracheas of feedlot cattle for Haemophilus somnus and other selected bacteria. J. Am. Vet. Med. Assoc, 2003. -P. 870−873.
  87. Crandell, R. A., A. R. Smith, and M. Kissel. Colonization and transmission of Haemophilus somnus in cattle. Am. J. Vet. Res. 2007.- P. 1749−1751.
  88. Czuprynski, C. J., and H. L. Hamilton. Bovine neutrophils ingest but do not kill Haemophilus somnus in vitro. Infect. Immun, 2005.- p. 431−436.
  89. De Gregorio R.M. Recent developments in the use of immunoglobulins for young animals / Pfoc. Cornell nutrition conf. for feed manufactures. — Ithaca (N.Y.), 1991.- p.102−108.
  90. Dierks, R. E., S. A. Hanne, and R. C. Dillman. Epizootiology and pathogenesis of Haemophilus somnus infection. J. Am. Vet. Med. Assoc, 2003.- p. 866 869.
  91. Dillman, R. C. Laryngitis in feedlot calves and its association with the Haemophilus’somnus complex. Proc. Annu. Meet. US. Anim. Health. Assoc. 74tn, 2002.-p. 498−501.
  92. Dukes, T. W. The ocular lesions in thromboembolic meningoencephalitis of cattle. Can. Vet. J., 2001.- p.180−182.
  93. Durton J.H., Hosein A.A., McMillan I. et.al. Immunoglobulin absorption in calves as influenced by dietari protein intakes of their dams // Canad. J. anim. Sc., 2004, — p.185−186.
  94. Firehammer, B. D. Bovine abortion due to Haemophilus species. J. Am. Vet. Med. Assoc, 2001.- p. 421−422.
  95. Garcia-Delgado, G. A., P. B. Little, and D. A. Barnum. A comparison of various Haemophilus somnus strains. Can. J. CoTp. Med. 2001.- p. 380−388.
  96. Gay C.C., McGuire T.C., Parish S.M. Seasonal variation in passive transfer of immunoglobulin G1 to newborn calves // J. Am. Vet. Med. Assn., 2003.- p. 566−568.
  97. Gillespie, J.H., Lee K.M., Baker J.A. Infectious bovine rhinotracheitis. Am J Vet Res, 2007.- Jul.- P. 530−535.
  98. Gogolewski, R. P., S. A. Kania, T. J. Inzana, P. R. Widders, H. D. Lig-gitt, and L. B. Corbeil. Protective ability and specificity of convalescent serum from calves with Haemophilus somnus pneumonia. Infect. Immun, 2007.- p.1403−1411.
  99. Grayston J. T. Chlamydia pneumoniae sp. nov. for Chlamydia sp. strain TWAR. // Int J Syst Bacterial, 1989.- P. 88−90.
  100. Guichon, P. T., J. Pritchard, and G. K. Jim. Haemophilus somnus myocarditis in a feedlot steer. Can. Vet. J, 2009.- P. 1012−1013.
  101. Harris, F. W., and E. D. Janzen. The Haemophilus somnus disease complex (hemophilosis): a review. Can. Vet. J., 2003.- P. 816−822.
  102. Herrick, J. B. Haemophilus somnus in feedlot cattle: a part of the BRD complex. Proc. Annu. Conv. Am. Assoc. Bovine Pract, 2008.- P. 140−141.
  103. Houghton, S. B., Gourlay, R. N. Bacteria associated with calf pneumonia and their effect on gnotobiotic calves. — Research in veterinary science, 2004. -Sep, 37(2).-P. 194−198.
  104. Humphrey, J. D. Haemophilus somnus: colonization of the bovine reproductive tract, strain variation and pathogenicity. Ph.D. thesis. University of Guelph, Ontario, 1982,-P. 134−231
  105. Humphrey, J. D., P. B. Little, D. A. Barnum, P. A. Doig, and J. Thomsen. Occurrence of Haemophilus somnus in bovine semen and in the prepuce of bulls and steers. Can. J. CoTp. Med, 2002.- P. 215−217.
  106. Inzana, T. J., R. P. Gogolewski, and L. B. Corbeil. Phenotypic phase variation in Haemophilus somnus lipooligosaccharide during bovine pneumonia and after in vitro passage. Infect. Immun, 1992.- P. 2943−2951.
  107. Ishino, S., Oka, M., Terui, S., Ikeda, S. Pathological and microbiological studies on calf pneumonia occurring in mass rearing facilities // Natl. Inst. Anim. Health Q (Tokyo), Fall, 2001.- P. 91−103.
  108. Jubb, K. V. F, Kennedy, P. C., Palmer, N. C. Pathology of Domestic Animals // Academic Press, Inc. San Diego, California, 4th ed., 2003.- Vol. 2.- P. 52— 225.
  109. Kaltenboeck B., Kousoulas K.G., Storz J. Structures of and allelic diversity and relationships among the major outer membrane protein (ompA) genes of the chlamidial species // J. Bact., 2003.- P. 478−502.
  110. Kendrick J.W., Gillespie J.N., Mcentee K. Infectious pustular vulvovaginitis of cattle. Cornell Vet, 2008.- Oct.- P. 458−495.
  111. Kimman, T. G., Straver, P. J., Zimmer, G. M. Pathogenesis of naturally acquired bovine respiratory syncytial virus infection in calves: morphologic and serologic findings. Am. J. Vet. Res., 2008.-P.684−693.
  112. Lederer, J. A., J. F. Brown, and C. J. Czuprynski. «Haemophilus som-nus,» a facultative intracellular pathogen of bovine mononuclear phagocytes. Infect. Immun, 2000.- P. 381−387.
  113. , P. B. 1986. Haemophilus somnus complex: pathogenesis of the septicemic thrombotic meningoencephalitis. Can. Vet. J. 27, 2006.-P.94−96.
  114. Lucey T. D. Introduction of intestinal microecology //Americasn Journal of Clinical Nutrition, 2002.- N 25.- P.1292−1294.
  115. Miller, R. J., H. W. Renshaw, and J. A. Evans. Haemophilus somnus complex: antigenicity and specificity of fractions of Haemophilus somnus. Am. J. Vet. Res, 2005.- P. l 123−1128.
  116. Mclntyre, R.W. Experimental studies of acute upper respiratory infection in calves. J Am Vet Med Assoc, 2004.- Dec.- P. 473174.
  117. Orr, J. P. 1992. Haemophilus somnus infection: a retrospective analysis of cattle necropsied at the Western College of Veterinary Medicine from 1970 to1999. Can. Vet. J.-P. 719−722.
  118. Penneil, J. R. and H. W. Renshaw. Haemophilus somnus complex: in vitro interactions of Haemophilus somnus, leukocytes, complement, and antiserums produced from vaccination of cattle with fractions of the organism. Am. J. Vet. Res., 2007.- P. 759−769.
  119. Pfeifer, С. G. Interaction of Haemophilus somnus with bovine leukocytes. Ph.D. Thesis. University of Saskatchewan, Saskatchewan, 2001.- P. 342−344.
  120. Pospisil L., Canderle J. Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae in animals: a review // Vet. Med. Czech, 49, 2004.- P. 129−134.
  121. Rogers, D.G., Andersen, A.A. Intestinal lesions caused by a strain of Chlamydia suis in weanling pigs infected at 21 days of age // J. Vet. Diagn. Invest., 2000.- P. 233−239.
  122. Sanfacon, D., and R. Higgins. Epidemiology of Haemophilus somnus infection in dairy cattle in Quebec. Can. J. Сотр. Med, 2003.- P. 456−459.
  123. Saunders, J. R., W. A. Thiessen, and E. D. Janzen. 1980. Haemophilus somnus infections. I. A ten year retrospective study of loses in cattle herds in western Canada. Can. Vet. J P., 2001.-P. 119−123.
  124. Sarah M. Different grades of whey found to alter performance // Feeds-tuffs. -F -T.56.-№ 51, 2004.- P.12 62.
  125. Schuh, J. and R. Harland. Haemophilus somnus myocarditis versus thrombotic meningoencephalitis in western Canada. Can. Vet. J. 32:439.
  126. Stephens R.S. Chlamydia. Intracellular Biology, Pathogenesis, and Immunity. Washington: ASM Press, 1999.- P. 143—146.
  127. Stephens, L. R., P. B. Little, B. N. Wilkie, and D. A. Barnum. Isolation of Haemophilus somnus antigens and their use as vaccines for the prevention of bovine thromboembolic meningoencephalitis. Am. J. Vet. Res, 2004.- P. 234−239.
  128. Stull, T. L. Protein sources of heme for Haemophilus influenzae. Infect. Immun, 2007.-P. 148−153.
  129. Tagawa, Y., M. Haritani, and N. Yuasa. Characterization of an immuno-reactive 17.5-kilodalton outer membrane protein of Haemophilus somnus by using a monoclonal antibody. Infect. Immun, 1993.- P. 4153−4157.
  130. Tagawa, Y., H. Ishikawa, and N. Yuasa. Purification and partial characterization of the major outer membrane protein of Haemophilus somnus. Infect. Immun, 1999.-P. 91−96.
  131. Tizard I. Veterinary Immunology. Philadelphia, London, Toronto et al., 2007.- P. 321−345.
  132. Thompson, K. G., and P. B. Little. Effect of Haemophilus somnus on bovine endothelial cells in organ culture. Am. J. Vet. Res, 2001. P. 748−754.
  133. Van Dreumel, A. A., and M. Kierstead. Abortion associated with Haemophilus somnus infection in a bovine fetus. Can. Vet. J, 2005.- P. 367−370.
  134. Virtala AM, Mechor GD, Grohn YT et al. Epidemiologic and pathologic characteristics of respiratory tract disease in heifers during the first 3 months of life // J Am Vet Med Assoc., 1996.- P. 2035−2042.
  135. Ward. G. E., J. R. Nivard, S. K. Maheswaran. Morphological features, structure, and adherence to bovine turbinate cells of three Haemophilus somnus variants. Am. J. Vet. Res, 2004.- P. 336−338.
  136. Wedderkopp, A., S. V. Primal, S. Silva, and P. B. Little. Differences in protein expression of Haemophilus somnus grown under conditions of iron-restriction. Vet. Microbiol, 1993, — P. 91−100.
  137. Won, J., and R. W. Griffith. Cloning and sequencing of the gene encoding a 31-kilodalton antigen of Haemophilus somnus. Infect. Immun, 1993. P. 28 132 821.
  138. Yarnall, M., P. R. Widders, and L. B. Corbeil. Isolation and characterization of Fc receptors from Haemophilus somnus. Scand. J. Immunol, 2008.- P. 129 137.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!