Получение хлористого винила окислительным хлорированием этилена. 
Химизм процесса

На 2010 год самым современным и наиболее эффективным с экономической точки зрения является сбалансированный процесс окислительного хлорирования этилена. В 2006 году 95% винилхлорида было этим методом. В обоснованном на этилене процессе винилхлорид получается пиролизом дихлорэтана, который, в свою очередь, синтезируется каталитической реакцией хлора с этиленом.

Хлороводород, получаемый в результате дегидрохлорирования дихлорэтана, вступает в реакцию с кислородом и этиленом в присутствии медного катализатора, образуя дихлорэтан и тем самым уменьшая расход элементарного хлора, используемого для прямого хлорирования этилена. Этот процесс известен как оксихлорирование. Для получения товарного продукта винилхлорид очищают дистилляцией, а побочные хлорорганические продукты либо выделяют для получения растворителей, либо подвергают термодеструкции для вовлечения хлороводорода снова в процесс.

В настоящее время самым современным и наиболее эффективным с экономической точки зрения является сбалансированный процесс окислительного хлорирования этилена. В 2006 году более 95% винилхлорида было произведено этим методом.

Химия процесса выглядит следующим образом:

Хлорирование этилена:

механизм стадии:

Термическое дегидрохлорирование дихлорэтана:

механизм стадии:

Окислительное хлорирование этилена:

механизм стадии:

Эта схема подтверждается наличием в катализаторе однои двухвалентной формы меди, причем с повышением температуры оксихлорирования содержание Cu+ увеличивается.

Хлорид меди (катализатор Дикона) является наиболее эффективным катализатором данного процесса, что подтверждается экспериментальными и расчетными данными.