Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Радиационно-индуцированные процессы электронного транспорта в полимерных диэлектриках

Диссертация: Радиационно-индуцированные процессы электронного транспорта в полимерных диэлектриках
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В качестве аргумента в пользу применимости зонных представлений в неупорядоченных полимерах, не обладающих в строгом смысле зонной электронной структурой, использовался тот факт, что при определенных допущениях зонная и прыжковая модели математически эквивалентны. Модель многократного захвата в настоящее время занимает центральное место в феноменологической теории радиационной электропроводности… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ПОДХОДЫ К ИССЛЕДОВАНИЮ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫХ ПРОЦЕССОВ ЭЛЕКТРОННОГО ТРАНСПОРТА В ПОЛИМЕРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКАХ
    • 1. 1. Измерения радиационной электропроводности (РЭ) в области больших мощностей поглощенной дозы и широком интервале температур
    • 1. 2. Исследование подвижности зарядов методом времени пролета
    • 1. 3. Измерения РЭ в переменном электрическом поле
    • 1. 4. Исследование электропроводности и поляризации после облучения
    • 1. 5. Выбор и характеристика полимерных систем
  • ГЛАВА 2. КИНЕТИКА РАДИАЦИОННОГО ТОКА В ПОЛИМЕРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКАХ
    • 2. 1. Введение
    • 2. 2. Временные зависимости РЭ при комнатной температуре
    • 2. 5. Временные зависимости РЭ в области а-, Р" и у-релаксации
    • 2. 4. Переходные токи в режиме времени пролета
    • 2. 5. Влияние поглощенной дозы и физической структуры на временные зависимости РЭ
    • 2. 6. Влияние молекулярной подвижности на РЭ ПЭНП
    • 2. 7. Влияние высоких давлений на временную зависимость РЭ
  • ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОННОГО ТРАНСПОРТА В МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ БЛОК-СОПОЛИМЕРАХ (БС)
    • 3. 1. Введение
    • 3. 2. РЭ полистирола и полибутадиена
      • 3. 2. 1. Временные зависимости при комнатной температуре
      • 3. 2. 2. РЭ при низкотемпературном облучении
      • 3. 2. 3. Подвижность зарядов в ПС и ПБ
      • 3. 2. 4. Влияние донорно-акцепторных примесей
      • 3. 2. 5. Влияние молекулярной подвижности
    • 3. 3. РЭ бутадиен-стирольных блок-сополимеров различного состава
      • 3. 3. 1. РЭ БС при комнатной температуре
      • 3. 3. 2. РЭ БС при низкотемпературном облучении
      • 3. 3. 3. Особенности временных зависимостей РЭ БС
  • ГЛАВА 4. РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЯ В ПОЛИМЕРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКАХ
    • 4. 1. Введение
    • 4. 2. Диэлектрическая релаксация при стационарном облучении
      • 4. 2. 1. Зависимость от времени облучения
      • 4. 2. 2. Зависимость от температуры и мощности дозы
    • 4. 3. Диэлектрическая релаксация после облучения
    • 4. 4. Изотермическая поляризация
    • 4. 5. Ионно-парный механизм поляризации
  • ГЛАВА 5. РЕЛАКСАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ ЭЛЕКТРОННОГО ТРАНСПОРТА В ПОЛИМЕРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКАХ
    • 5. 1. Введение
    • 5. 2. Система кинетических уравнений релаксационной модели электронного транспорта
    • 5. 3. Электронный транспорт в области малых мощностей дозы
    • 5. 4. Релаксационный механизм дисперсионного транспорта
    • 5. 5. Электронный транспорт в области больших мощностей дозы

Радиационно-индуцированные процессы электронного транспорта в полимерных диэлектриках (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальной проблемой теории электронных процессов в неупорядоченных твердых телах является установление роли физической структуры в кинетике переноса носителей заряда. Классическими системами такого рода исследований давно являются слабополярные органические стекла. Потенциалы ионизации в этом классе соединений, как правило, выше 8 эВ, поэтому инициирование электронных процессов в них обычно осуществляют воздействием излучений высокой энергии (рентген, гамма-, ускоренные электроны, дальний ультрафиолет и др.) [18]. Собственная электрическая проводимость органических стекол чрезвычайно мала (<10'16 ом" 'см'1) и в основном обусловлена наличием ионогенных примесей. Принципиальное значение в понимании электронных процессов, индуцируемых в них излучением, имело развитие теории ионно-парного механизма образования свободных носителей заряда [1,2], а также теории разделения, рекомбинации и поляризации геминальных пар [3]. Эти представления в настоящее время широко используются при изучении органических кристаллов [9], некристаллических веществ [10] и полимеров [6,7]. Настоящая работа посвящена изучению процессов переноса свободных зарядов, избежавших начальную рекомбинацию в парах, в твердых слабополярных полимерных диэлектриках (ПЭ, ПП, ПТФЭ и др.) при воздействии гаммаи электронного излучений.

Особенностью полимерных систем является высокая степень неравновесности физической структуры, широкий разброс энергий локализованных состояний, разнообразие процессов молекулярной релаксации на уровне звена, сегмента и группы сегментов, а также низкая стойкость к воздействию высокоэнергетичного излучения [11−16]. Проблема заключается в установлении связи этих особенностей с электронно-транспортными процессами и, по сути, сводится к ответу на вопрос: в какой степени применимы к полимерам развитые к настоящему времени кинетические модели зонного и прыжкового переноса? Эта проблема затрагивается в обзорных статьях и монографиях [напр., 9,11,17].

Важная роль физической структуры полимера в радиационно-индуцированных электронно-транспортных процессах была осознана с самого начала их изучения [4,5]. Ее математическая трактовка заключалась в использовании в кинетических моделях переноса варьируемой функции энергетического распределения ловушек (дефектов структуры). Наиболее разработанной в этом отношении является модель многократного захвата [4−7,18]. Центральным моментом этой модели является предположение о наличии в полимере системы локализованных состояний — ловушек, распределенных по энергии. Задача описания электронного транспорта сводится к анализу уравнений материального баланса между генерируемыми, захваченными и рекомбинирующими зарядами. Лимитирующей стадией переноса являются процессы захвата-выброса, в связи с чем интерпретация экспериментальных данных сводится, по сути, к подбору вида функции распределения ловушек. Само по себе, накопление в облучаемых полимерах стабилизированных на ловушках зарядов относится к числу надежно установленных фактов. Однако, в большинстве случаев эмпирическому понятию «ловушка» не удается придать конкретного микроскопического смысла. Подобно понятию «дефектность» оно базируется на общих представлениях об энергетическом и пространственном беспорядке, свойственном полимерному телу.

В качестве аргумента в пользу применимости зонных представлений в неупорядоченных полимерах, не обладающих в строгом смысле зонной электронной структурой, использовался тот факт, что при определенных допущениях зонная и прыжковая модели математически эквивалентны [7]. Модель многократного захвата в настоящее время занимает центральное место в феноменологической теории радиационной электропроводности полимеров (вплоть до придания ей статуса полуэмпирической [19]). Интерпретация большинства экспериментальных результатов базируется на ее формализме. Трудности модели связаны с отсутствием информации о механизме движения зарядов и природе транспортных центров. Так, величина наведенного тока в слабополярных полимерах (напр., ПЭ, ПП, ПТФЭ), не имеющих в структуре макромолекулы донорно-акцепторных групп, способных выступать в качестве прыжковых центров, оказалась значительно выше, чем в полярных ненасыщенных полимерах. Отсутствие информации о микроскопической природе прыжковых центров (и ловушек) не позволяет связать параметры модели многократного захвата со структурными свойствами полимера. Ситуация оказывается такой, что, с одной стороны, экспериментальные данные практически всегда поддаются формальному описанию на основе той или иной функции распределения ловушек, но, с другой стороны, не представляется возможным выявить роль полимерного строения в кинетике их переноса. Такой подход, по существу, оставляет открытым вопрос о природе и механизмах влияния надмолекулярной организации и молекулярной динамики на перенос генерируемых зарядов. Кроме того, остается не учтенным радиационно-химический фактор, связанный с изменением самих молекулярно-динамических и структурных характеристик в процессе воздействия излучения высокой энергии.

Важное значение для постановки и проведения в данной работе исследований роли структурных факторов в радиационно-индуцированных процессах электронного транспорта в полимерных диэлектриках имело также:

• развитие динамических теорий передачи электрона в элементарных химических реакциях путем диффузионного сближения донора и акцептораустановление важной роли динамических свойств среды в теории элементарных химических реакций (включая реакции передачи валентности) в органических стеклах и жидкостях [11,12,20,21];

• развитие теории полимерного строения (в том числе теории стеклования, диэлектрической и механической релаксации) — установление природы и механизмов альфа-, бетаи гамма-релаксационных процессов [13−16];

• развитие теории селективности радиационно-химических процессов в полимерных системах и установление важной роли молекулярной динамики в механизмах ее реализации [22];

• установление релаксационной природы радиотермолюминесценции и важной роли поляризации среды в реализации дисперсионного транспорта зарядов [23−26];

• накопление большого объема экспериментальных данных по влиянию физической и химической структуры полимера на радиационно-индуцированную электропроводность и развитие экспериментальных подходов к ее изучению при воздействии различных видов излучений в импульсном и стационарном режимах [6,7,27].

Таким образом к моменту постановки данной работы существовала научная актуальность и имелись экспериментальные возможности изучения закономерностей влияния полимерного строения на радиационно-индуцированные электронно-транспортные процессы в полимерных диэлектриках с изменяющимися структурно-морфологическими характеристиками при широком варьировании условий облучения (дозы, мощности дозы, температуры, напряженности и частоты внешнего электрического поля, среды и внешнего давления).

Настоящая работа является продолжением работ, начатых в Обнинском филиале НИФХИ им. Л. Я. Карпова в 60-е годы В. Л. Карповым, С. Э. Вайсбергом, В. П. Сичкарем, В. К. Матвеевым.

Цель и задачи работы.

Целью работы было: установление роли молекулярной подвижности и ее радиационно-стимулированных изменений в переносе генерируемых излучением зарядов в неполярных и слабополярных полимерахустановление закономерностей электронного транспорта в микрогетерогенных двухкомпонентных полимерных системахустановление природы и механизмов реализации радиационно-индуцированной электрической поляризации в процессе и после облучения полимерных диэлектриковтеоретический анализ и математическое моделирование электронных процессов с учетом структурных параметров полимера.

Основные задачи работы состояли: в разработке экспериментально-методических подходов к изучению радиационной электропроводности и поляризации полимерных диэлектриков в области больших мощностей поглощенной дозы и широком интервале температурполучении систематической информации о факторах, определяющих характер временных, температурных, барических, вольтамперных и до-зовых зависимостей радиационного тока в постоянном и переменном электрических поляхвыяснении специфики протекания электрофизических процессов при облучении микрогетерогенных бутадиен-стирольных блок-сополимеров различного составапроведении комплексного исследования постэлектрических явлений методами диэлектрической релаксации, термостимулированной проводимости и изотермической поляризации;

• разработке физико-математических моделей электрических явлений с учетом молекулярной динамики и радиационно-химических эффектов.

Научная новизна работы.

На основе проведенного комплекса исследований получены ранее отсутствовавшие экспериментальные доказательства участия молекулярных движений в транспорте зарядов, генерируемых в объеме полимерного диэлектрика ионизирующим излучением, и предложена релаксационная модель радиационной электропроводности, учитывающая параметры молекулярной релаксации и их изменение за счет радиационно-химических процессов.

Получены систематические данные о неаррениусовском характере температурных зависимостей радиационной электропроводности и подвижности зарядов в методе времени пролета для большинства исследованных полимерных систем с точками перегиба вблизи температур релаксационных переходова также большие значения энергии активации подвижности зарядов, близкие к энергиям активации молекулярных движений.

Впервые получены прямые экспериментальные доказательства участия в транспорте зарядов крупномасштабных сегментальных релаксационных процессов на основе данных по влиянию высоких давлений на РЭ. Так, объемы активации подвижности генерируемых и стабилизированных зарядов в ПТФЭ составили соответственно 90 и 40 см3/моль и близки к типичным значениям для альфаи бета-релаксации в полимерах. Измерения РЭ ПТФЭ в условиях доступа кислорода и всестороннего механического сжатия образца показали, что ускорение процессов радиационной деструкции макромолекул ведет к кардинальному изменению кинетики РЭ.

Обнаружено существенное ускорение процессов молекулярной релаксации в сополимере тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (ФЭП) и ПТФЭ по данным термостимулированной проводимости при малых поглощенных дозах (менее 1 Мрад) и соответствующее этому значительное увеличение радиационной электропроводности. Вид зависимостей проводимости от времени облучения в данных полимерах зависит от характера радиационно-химических превращений, влияющих на распределение частот молекулярных движений. Деструкция полимерных цепей в ПТФЭ (разрыв основной цепи) и ФЭП (отрыв боковой фторметильной группы), доминирующая при малых дозах и ускоряющая сегментальную релаксацию, и структурирование (кристаллизация в ПТФЭ и сшивание в ФЭП) при больших дозах, являются причиной появления интенсивного максимума на кинетических кривых радиационной проводимости. Этот вывод подтвержден прямым измерением зависимости кинетики РЭ от дозы предварительного облучения. При малых дозах предварительного облучения ФЭП (до 1 Мрад) скорость нарастания замедленного компонента РЭ увеличивается, при дозах свыше 1 Мрад — уменьшается вплоть до нуля. Аналогичный результат получен для ПТФЭ, 1111 и ПЭ. Отсутствие замедленного компонента проводимости в таких полимерах как ПС и ПИ связано с их значительно более высокой радиационной стойкостью и малыми изменениями спектра релаксации в исследуемом интервале поглощенных доз. Анализ спектров ТСП различных марок ГШ, ПЭНП, ПЭВП, химически модифицированного ПЭВП, термически отожженных и закаленных образцов ПТФЭ, химически модифицированных образцов ПТФЭ (обработка солями кислот, приводящая к разрыхлению аморфной фазы) и соответствующих кинетических зависимостей РЭ показывает, что в большинстве случаев спектр молекулярной релаксации хорошо коррелирует с кинетикой переноса зарядов.

Убедительные свидетельства участия сегментальных движений и решающей роли радиационно-химических превращений в транспорте зарядов получены при изучении кинетики РЭ ФЭП и ПТФЭ в области низких (77−273 К) и высоких (293−473 К) температур. Особенностью температурных зависимостей РЭ ПТФЭ и ФЭП является наличие трех характерных участков. В области температур ниже 200 К значения РЭ практически не зависят от температуры, что соответствует транспорту надтепловых электронов. В области Т>200 К РЭ в обоих полимерах резко увеличивается с ростом температуры. При Т>293 К в ФЭП и при Т>373 К в ПТФЭ РЭ уменьшается с ростом температуры, что формально соответствует отрицательной энергии активации. Из анализа кинетических кривых следует, что температурная область отрицательной энергии активации с увеличением поглощенной дозы смещается в сторону более низких температур. Ускорение процессов структурирования при повышении температуры в обоих случаях сопровождается симбатным уменьшением РЭ, что указывает на взаимосвязь радиационно-химических, релаксационных и электронных процессов. В ПТФЭ и ФЭП также наблюдали неаррениусовский характер температурных зависимостей активной и реактивной составляющих радиационного тока в переменных полях (наличие точек перегиба и уменьшение измеряемых параметров с ростом температуры в области повышенных температур).

Более 30 лет одним из наиболее загадочных явлений, индуцируемых воздействием ионизирующего излучения на фторполимеры, оставалось изменение проводимости в переменном поле. Величина этой проводимости на несколько порядков превышала таковую в постоянном поле и не могла быть интерпретирована добавкой за счет поляризации продуктов радиолиза. В данной работе на основе комплексного подхода, состоящего в изучении и сопоставлении временных, полевых, температурных и барических зависимостей величины радиационной электрической поляризации в постоянном и переменном электрических полях, сделан вывод об образовании в объеме полимера стабильных электрон-дырочных пар. Установлена корреляция поляризационных эффектов с концентрацией и соотношением концевых и срединных пероксидных и фторалкильных макрорадикалов. Предложен возможный механизм образования ионных пар путем захвата избыточного электрона макрорадикалом с последующим диффузионным сближением образовавшегося аниона и подвижного противоиона на расстояния меньшие радиуса Онзагера. Наилучшее согласие с экспериментальными данными получено в рамках модели ориентационной динамики стабилизированных ионных пар. Определены физические параметры ионных пар (концентрация, радиационно-химический выход, средний радиус разделения ионов, дипольный момент, подвижность катионов).

Изучена фотопроводимость ряда полимеров при комбинированном воздействии ионизирующего ультрафиолетового (123.6 нм) и длинноволнового (более 200 нм) электромагнитных излучений. Облучение полимеров ультрафиолетовым излучением приводит к накоплению избыточной плотности электронов вблизи поверхности полимерной пленки за счет диффузии более подвижных положительных зарядов (катионов) в необлу-чаемый объем и возникновению нестационарных токов зарядки. Величина эффекта определяется разницей в подвижностях электронов и дырок и максимальна во фторопластах. При совместном действии ультрафиолетового и длинноволнового излучений наблюдается неаддитивность фотооткликов, обусловленная фотостимулированной рекомбинацией зарядов. В широком наборе полимеров получены данные о влиянии молекулярной динамики на диффузионную подвижность катионов.

Проведено совместное изучение влияния дозы предварительного облучения и концентрации растворенного кислорода на РТЛ и ТСП во фтор-полимерах, в которых особенности РЭ, связанные с возникновением интенсивного максимума в области больших времен и мощностей дозы облучения, наиболее ярко выражены. Показано, что облучение фторполимеров в вакууме не приводит к появлению термолюминесценции в интервале температур 77 — 373 К, что свидетельствует о безызлучательном характере рекомбинации зарядов. На это же указывает необратимый характер максимумов ТСП, наблюдающихся в тех же условиях. В присутствии кислорода часть зарядов рекомбинирует излучательно, причем количество, положение и интенсивность максимумов термолюминесценции зависят от остаточного давления кислорода. Полученные данные подтверждают релаксационный механизм возникновения PTJI и ТСП и свидетельствуют об участии в рекомбинационном процессе молекулярных движений различного масштаба. Во всех случаях не обнаружено пиков PTJI и ТСП при температурах ниже температуры облучения.

Научная и практическая значимость работы состоит в создании оригинальных методик исследований кинетики переноса зарядов и поляризационных явлений в полимерных диэлектриках:

Радиационной электропроводности при воздействии электронов высокой энергии (9 МэВ) в области больших мощностей дозы (более 10 Гр/с) и широком интервале температур 77 — 600 К.

Временных, температурных, полевых и дозовых зависимостей радиационной электропроводности при воздействии ускоренных электронов с энергией 75 и 300 кэВ.

Закономерностей влияния высоких давлений и кислорода на радиационную электропроводность.

Поляризационных процессов непосредственно в процессе и после облучения методами диэлектрической спектроскопии, термостимулиро-ванной и изотермической проводимости с применением Фурье-анализа переходных токов и математического моделирования спектра молекулярной релаксации по экспериментальным данным.

Температурной зависимости дрейфовой подвижности зарядов в полимерных диэлектриках при поверхностной генерации носителей.

Использование известных и оригинальных методик изучения радиа-ционно-индуцированных электрических явлений позволило получить ряд практически важных результатов: существование низкотемпературного предела радиационной электропроводности в полимерах, разгорание" радиационной электропроводности в области стеклообразного перехода, выявление структурно-морфологических параметров, определяющих электронно-транспортные свойства полимерных систем, обнаружение «эффекта защиты» одного полимера другим в двух-компонентных микрогетерогенных системах за счет «ужесточения» мягкого компонента, обнаружение долгоживущих электрон-дырочных пар. Полученные данные позволяют использовать простой принцип классификации полимерных диэлектриков по ожидаемой величине радиационных изменений электропроводности. Критерием оценки радиационного эффекта может являться температура стеклования. При прочих равных условиях величина РЭ больше в том полимере, аморфная фаза которого при заданной температуре находится в высокоэластичном состоянии. Это же позволяет использовать физические способы стабилизации свойств полимеров в поле ионизирующего излучения. Практическая реализация этих способов основана на модификации аморфной фазы, например, путем термической, радиационной, химической и др. обработок, приводящей к изменению спектра молекулярной релаксации полимера. Подобный подход с целью уменьшения наведенных токов в данной работе был реализован для ПЭ, ПТФЭ, ФЭП, ПБ. Важное практическое значение для разработки полимерных систем с заданным комплексом электрофизических свойств могут иметь обнаруженные неаддитивные эффекты в микрогетерогенных системах, обусловленные изменением спектра релаксации за счет смешения «жесткого» и «мягкого» компонентов.

Защищаемые положения.

На защиту выносятся:

1. Экспериментальные доказательства определяющей роли молекулярных движений и радиационно-индуцированных изменений спектра молекулярной релаксации в характере зависимостей радиационной электропроводности полимерных диэлектриков от времени и условий облучения.

2. Структурно-морфологические особенности радиационной электропроводности микрогетерогенных бутадиен-стирольных блок-сополимеров и экспериментальные доказательства молекулярно-динамического механизма отрицательного отклонения от аддитивности их радиационной электропроводности при комнатной температуре и радиационно-химического механизма — при низких температурах.

3. Закономерности диэлектрической релаксации, термостимулиро-ванной проводимости и изотермической поляризации фторсодер-жащих полимеров и ионно-парный механизм их поляризации в процессе и после облучения.

4. Релаксационная модель радиационной электропроводности, описывающая транспорт зарядов с учетом молекулярной подвижности и радиационно-химических процессов. Релаксационный механизм дисперсионного транспорта зарядов.

Структура работы. Диссертация состоит из 5 глав, введения и основных выводов. Включает 131 рисунок, 18 таблиц, 211 библиографических ссылок и изложена на 325 страницах.

В первой главе изложены экспериментальные подходы к исследованию радиационной электропроводности и радиационно-индуцированной поляризации полимерных диэлектриков при стационарном воздействии проникающего ионизирующего излучения. Основное внимание обращено на изложение оригинальных методик и методологии измерений временных зависимостей радиационного тока в области больших мощностей поглощенной дозы, в области низких и высоких температур, в широком интервале напряженностей электрического поля, при варьировании среды и условий облучения (воздух, вакуум, давление), а также методологии изучения процессов диэлектрической релаксации в процессе и после облучения с использованием термостимулированной и изотермической поляризации и диэлектрической спектроскопии.

Во второй главе изложены экспериментальные результаты исследования временных, полевых, температурных и радамперных зависимостей радиационной электропроводности полимерных диэлектриков — ПЭ, ПП, ПТФЭ, ФЭП и др. Проведен анализ влияния молекулярной подвижности, исходной физической структуры и ее изменений за счет радиационно-химических превращений на кинетические закономерности радиационного тока.

В третьей главе изложены результаты исследования РЭ в ПС, ПБ и микрогетерогенных бутадиен-стирольных блок-сополимерах различного состава при варьировании условий облучения. Анализируется роль структуры блок-сополимера в кинетике электронного транспорта и возникновении неаддитивных эффектов.

Четвертая глава посвящена исследованию природы и механизма аномальных поляризационных эффектов в процессе и после облучения фторсодержащих полимерных диэлектриков. Проведен анализ экспериментальных данных на основе модели ориентационной динамики ионных пар.

В пятой главе изложены основные положения развиваемой релаксационной модели электронного транспорта в полимерных диэлектриках. Анализируются результаты численных расчетов, проводится сопоставление с экспериментальными данными.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Развит комплекс экспериментально-методических подходов, основанный на измерении РЭ при широком варьировании условий облучения, изучении переходных токов в режиме времени пролета, измерении РЭ на переменном токе, изучении спектров диэлектрической релаксации, термостимулированной проводимости и изотермической поляризации и позволяющий выявить закономерности влияния полимерного строения на электронно-транспортные свойства.

2. Установлены кинетические закономерности радиационно-индуцированной электропроводности полимерных диэлектриков, свидетельствующие о ключевой роли молекулярной подвижности в транспорте генерируемых зарядов. В области низких температур вплоть до температуры (3-перехода РЭ слабополярных полимеров (ПЭ, 1111, ПТФЭ и др.) не зависит от температуры. Подобный низкотемпературный предел в полярных полимерах ПС и ПБ наблюдается ниже температуры у-перехода. В области размораживания аи Р-релаксации во всех исследованных полимерах наблюдается эффект «разгорания» РЭ. Энергии активации РЭ в этой области находятся в интервале 0.4−1.1 эВ.

3. Показано, что сложный характер зависимости РЭ от времени облучения (первоначальное плато, возникновение максимумов, отсутствие выхода на стационар, необратимость) обусловлен радиационно-стимулированными изменениями структуры и молекулярной подвижности полимера. Формирование максимума на кинетических кривых радиационного тока в таких полимерах, как ПЭ, ПТФЭ, ПП, ФЭП, обусловлено доминирующей ролью процесса деструкции на начальных стадиях радиолиза и структурирования на последующих. Корреляция между дозовыми зависимостями ТСП, диэлектрической релаксации и РЭ подтверждает этот вывод. Механизм влияния поглощенной дозы на перенос зарядов связан с изменением спектра молекулярной релаксации.

4. На основе изучения закономерностей влияния высоких давлений на электронно-транспортные характеристики сделан вывод об участии крупномасштабной сегментальной релаксации в транспорте генерируемых зарядов. Объем активации переноса дырок в ПТФЭ в процессе и после облучения составил соответственно 90 и 40 см3/моль и соответствует молекулярной релаксации на уровне сегмента Куна. Показано, что кинетические закономерности радиационного тока коррелируют с характером изменений спектра релаксации, осуществляемых путем физической и/или химической модификации полимера.

5. Установлено, что дисперсионный вид кривых переходного тока во вре-мяпролетных экспериментах и, соответственно, дисперсионный дрейф зарядов в ПЭ, ПС и ПБ наблюдаются вблизи и выше температуры стеклообразного перехода. При этой температуре наблюдается резкий излом аррениусовских кривых дрейфовой подвижности, подобно таковому для радиационного тока. Большие величины энергий активации дрейфовой подвижности зарядов в ПЭ, ПС и ПБ согласуются с данными по РЭ и свидетельствуют об участии молекулярных движений в переносе.

6. Показано, что электронный транспорт в микрогетерогенных бутадиен-стирольных блок-сополимерах имеет ряд специфических особенностей. При варьировании состава БС наблюдаются значительные отклонения транспортных характеристик от аддитивных. В области составов, где диспергирован мягкий компонент наблюдаются наибольшие отклонения. Доля межфазного слоя и архитектура микродомена оказывают слабое влияние на величину РЭ БС и не являются причиной отклонений от аддитивности. На основе полученных результатов сделан вывод о моле-кулярно-динамической природе отклонений при комнатной температуре и радиационно-химической — при низкотемпературном радиолизе. При низких температурах существенную роль играет эффект передачи электрона ПС-фазы на аллильные радикалы ПБ-фазы. Закономерности наведенной электропроводности микрогетерогенных систем подтверждают решающую роль молекулярной динамики и ее изменений с дозой в кинетике переноса зарядов.

7. Систематически изучены кинетические закономерности радиационно-индуцированной поляризации. Во фторсодержащих полимерах наблюдается аномально большой радиационно-диэлектрический эффект, состоящий в увеличении диэлектрической проницаемости и потерь соответственно до 30% и 3 порядков, по сравнению с темновыми значениями. Закономерности токов поляризации и проводимости качественно подобны, однако количественные различия существенны (до 2 порядков). На основе данных по частотной, температурной и радамперной зависимостям поляризационного тока, по оценкам диэлектрического инкремента, эффективного дипольного момента и возможной концентрации полярных образований сделан вывод о том, что наиболее вероятным механизмом РДЭ является поляризация ионных пар.

8. Изучены постполяризационные эффекты методами ТСП, диэлектрической релаксации, изотермической поляризации. Во фторполимерах подтвержден ионно-парный механизм радиационно-индуцированной поляризации. Показано, что в слабом поле кинетика поляризации пар подчиняется формализму ориентационной динамики.

Определены параметры ионных пар (концентрация, радиационно-химический выход, средний радиус разделения ионов, дипольный момент, подвижность катионов).

9. На основе полученных результатов сделан вывод о том, что электронный транспорт в полимерных диэлектриках в области кинетической расторможенности сегментальных движений лимитируется процессом релаксационного сближения прыжковых центров, а не процессом захвата зарядов на ловушки и освобождения с них. При этом для описания кинетики переноса зарядов, в отличии от прыжковой или зонной моделей, необходимо использовать систему подвижных центров с распределенными временами релаксации.

10.Проведен численный анализ системы кинетических уравнений релаксационной модели с использованием различных функций плотности вероятности передачи заряда между подвижными транспортными центрами и плотности распределения времен релаксации. Показано, что модель позволяет описать основные закономерности РЭ в области малых и больших мощностей дозы.

11.Полученные результаты позволяют сформулировать принципиальные подходы к классификации полимерных диэлектриков по ожидаемой величине радиационно-электрического отклика, а также направленной модификации структуры с целью повышения радиационной стойкости. Критериями оценки радиационного эффекта могут являться температура стеклования, спектр времен релаксации и характер влияния на них поглощенной дозы. В общем случае повышению стабильности полимерной системы будет способствовать снижение степени ее неравновесности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.Л. Ионные и электронные процессы, происходящие в углеводородах в конденсированной фазе под действием излучения // Успехи химии. 1966. Т. 35. Вып. 7. С. 1161−1185.
  2. Е.Л., Балабанов Е. И. Исследование движения носителей тока в органических веществах // ФТТ. 1965. Т. 7. Вып. 6. С. 1667 1672.
  3. .С., Новиков Г. Ф. Геминальные электрон-ионные пары, генерированные ионизирующим излучением в неполярных углеводородных стеклах: рекомбинация, поляризация, разделение // Успехи химии. 1994. Т. 63. Вып. 5. С. 402−418.
  4. J.F. // Proc. Roy. Soc. London. 1956. A 236. P. 464.
  5. С.Э. Обратимые радиационные эффекты в полимерах // Радиационная химия полимеров. Под ред. акад. А. А. Каргина. М.: Наука. 1973. С. 376.
  6. А.В., Матвеев В. К., Сичкарь В. П., Тютнев А. П. Радиационные эффекты в полимерах. Электрические свйства. М.: Наука. 1982. 272 с.
  7. А.П., Ванников А. В., Мингалеев Г. С. Радиационная электрофизика органических диэлектриков. М.: Энергоатомиздат. 1989. 192 с.
  8. B.C. Фотопроводимость полимеров. Л.: Химия. 1990. 240 с.
  9. М., Свенберг Ч. Электронные процессы в органических кристаллах: (Пер. с англ. Под ред. Силиныпа Э. А., Франкевича Е.Л.). М.: Мир. 1985. Т. 1,2.
  10. Ю.Мотт H., Дэвис Э. Электронные процессы в некристаллических веществах. М.:Мир. 1982. 662 с. 11 .Гольданский В. И., Трахтенберг Л. И., Флеров В. Н. Тунельные явления в химической физике. М.: Наука. 1986. 296 с.
  11. Н.М., Бучаченко А. А. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.: Наука. 1982. 300 с.
  12. Ю.Я., Даринский А. А., Светлов Ю. Е. Физическая кинетика макромолекул. Л.: Химия. 1986. 272 с.
  13. Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров /Под ред. A.M. Елья-шевича. Л.: Химия. 1990. 432 с.
  14. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. Л.: Химия. 1990. 256 с.
  15. В.Г., Иржак В. И., Розенберг Б. А. Стеклование полимеров. Л.: Химия. Ленинградское отделение. 1987. 191 с.
  16. А.В., Гришина А. Д., Новиков С. В. Электронный транспорт и электролюминесценция в полимерных слоях // Успехи химии. 1994. Т. 63. N2. С. 107- 129.
  17. В. // Topics in Current Physics: Electrets / Ed. G.M. Sessler. Berlin: Springer. 1980. 486 p.
  18. А.П. Радиационная электропроводность полимеров (Обзор) // Химия высоких энергий. 1996. Т. 30. N 1. С. 5 18.
  19. А.А., Тимашев С. Ф., Белый А. А. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов. М.: Химия. 1986.
  20. Kaplan A.M., Chekunaev N.I., Nikolskii V.G., Goldanskii V.I. On the possible role of mobile defects in the long-range electron transfer in solids // Chem. Phys. Let. 1995. V. 240. P. 291 295.
  21. В.И., Сухов Ф. Ф., Словохотова H.A. Селективность радиационно-химических процессов в низкомолекулярных и полимерных углеводородах (Обзор)// Высокомолек. соед. Б. 1994. Т. 36. N 3. С. 429 449.
  22. В.Г., Бубен Н. Я. Радиотермолюминесценция органических соединений//ДАН СССР. 1960. Т. 134. N1. С. 134- 136.
  23. В.А., Сухов Ф. Ф., Словохотова Н. А. Влияние дисперсности материала на стабилизацию зарядов при низкотемпературном радиолизе // ДАН СССР. 1972. Т. 206. N 4. С. 899 903.
  24. В.А., Зубов Ю. А., Мухамедов Г. И., Бакеев Н. Ф., Сухов Ф. Ф., Словохотова Н. А. Тонкая структура и природа релаксационного перехода в линейном ПЭ // ДАН СССР. 1975. Т. 222. N 1. С. 136 140.
  25. Bassler Н. Localized states and electronic transport in single component organic solids with diagonal disorder // Phys. Stat. Sol. B. 1981. V. 107. P. 9 54.
  26. Радиационная стойкость органических материалов: Справочник / Под ред. Милинчука В. К. М.: Энергоатомиздат. 1986. 171 с.
  27. H.J. //The Radiation Chemistry of Macromolecules / Ed. M. Dole. Academic Press. 1972. P. 109 126.
  28. Hedvig P.//The Radiation Chemistry of Macromolecules / Ed. M. Dole. Academic Press. 1972. P. 127 144.
  29. Као К., Хуанг В. Перенос электронов в твердых телах. М.: Мир. 1984. Т. 1,2
  30. Mingaleev G.S., Tyutnev А.Р., Gerasimov В.Р., Kulchitskaia I.A. Numerical analisis of the transient radiation-induced conductivity in the framework of the Roze-Fowler-Vaisberg formalism // Phys. stat. sol. (a). 1986. V. 93. N 1. P. 251 -262.
  31. А.П., Садовничий Д. Н., Боев С. Г. Численный анализ модели Роуза-Фаулера-Вайсберга // Химия высоких энергий. 1994. Т. 28. N 4.
  32. А.П., Шеленин А. В., Сичкарь В. П., Ванников А. В. Исследование электропроводности полистирола при его облучении // Высокомо-лек. соед. А. 1980. Т. 22. N 8. С. 2337−2341.
  33. Kevan L. Localization and solvation of electrons in condensed media. The simplest radical ion // J. Phys. Chem. 1978. V. 82. N 10. P. 1144 1148.
  34. Victor J.G., Torkelson J.M. On measuring the distribution of local free volume in glassy polymers by photochromic and fluorescence techniquts // Macromolecules. 1987. V. 20. P. 2241 2250.
  35. Victor J.G., Torkelson J.M. Photochromic and fluorescence probe studies in glassy polymer matrices. Effects of physical aging and molar weight on the size distribution of local free volume in polystyrene // Macromol. 1988. V. 21. N 12. P. 3490−3497.
  36. Funabashi K., Herley P.J., Bueton M. Luminescence phenomena in Gamma-irradiated pure alkane glasses: Relaxation mechanisms // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. N 11. P. 3939 3947.
  37. Pender L.F., Fleming P.J. Termoluminecence in polustyrene // J. Phys.C.: Solid State. Phys. 1977. V. 10. P. 1571 1586.
  38. Radhakrishna S., Rama Krishna Murthy M. Termoluminescence of irradiated polystyrene //J.Polym. Sci.: Polym. Phys. Edit. 1977. V. 15. P. 1261 1266.
  39. Tyutnev А.Р., Karpechin A.I., Boev S.G., Saenko V.S., Pozhidaev E.D. Current overshoot in polymers under continuous irradiation // Phys. stat. sol. (a). 1992. V. 132. N 1. P. 163 170.
  40. А.Г., Дубенсков П. И., Журавлева T.C., Царевский А. В., Ванников А. В. Влияние добавки родамина 6Ж на транспорт носителей заряда в пленках поли-Ы-эпоксипропилкарбазола // Химическая физика. 1987. Т. 6. N9. С. 1236- 1242.
  41. А.П., Субботин А. В., Чекунаев Н. И. Прыжковая подвижность носителей заряда в полимерах на самых ранних этапах после их генерации // Химия высоких энергий. 1988. Т. 22. N 4. С. 338 342.
  42. Н.А., Сивохин B.C., Батрак Г. В., Ефимов А. А., Минскер К. С. Ассоциация фенильных ядер в полистироле // Высокомомолек. соед. Б. 1983. N7. С. 505 -508.
  43. Miyasaka Н., Ikejiri F., Mataga N. Picosecond dinamics of ionized and exited states in pure solid polystyrene film // J. Phys. Chem. 1988. V. 92. N 2. P. 249−252.
  44. Г. М., Шут Н.И., Баглюк C.B., Рупышев В. Г. Релаксационные переходы в полистироле и их классификация // Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. N 11. С. 2294 2300.
  45. Martin E.N., Hirsch J. Electron-induced conduction in plastics. 1. Determination of carrier mobility // J. Appl. Phys. 1972. V. 43. N 3. P. 1001 -1007.
  46. B.H., Пожидаев Е. Д., Тютнев А. П., Саенко B.C., Ванников А. В. Подвижность носителей заряда в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. N 2. С. 260 264.
  47. В.Н., Тютнев А. П., Пожидаев Е. Д., Саенко B.C., Ванников А. В., Филиппов В. В., Никольский В. Г. Подвижность носителей заряда в полиолефинах // Химия высоких энергий. 1987. Т. 21. N 3. С. 241 245.
  48. Abramov V.N., Tyutnev А.Р., Pozhidaev E.D., Vannikov A.V. Charge carrier mobility in polyolefins // Phys. State. Sol. (a). 1986. V. 93. N 2. P. 655 664.
  49. Бах H.A., Ванников A.B., Гришина А. Д. Электропроводность и парамагнетизм полимерных полупроводников. М.: Наука. 1971. 136 с.
  50. И.П. Кинетические явления в неупорядоченных полупроводниках. М.: Изд-во МГУ. 1984. 192 с.
  51. Tyutnev А.Р., Abramov V.N., Dubenskov P.I., Saenko V.S., Pozhidaev E.Z., Vannikov A.V. Doping effect in transient radiation-induced conductivity of polymers // Phys. Stat. Sol.(a). 1985. V. 19. P. 715 724.
  52. А.П., Абрамов B.H., Дубенсков П. И., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д., Ванников А. В. Влияние донорно-акцепторных добавок на нестационарную радиационную электропроводность полимеров // Химия высоких энергий. 1987. Т. 21. N 2. С. 148 153.
  53. Pai D.M., Janus J.F., Stoloka М. Trap-Controlled Hopping Transport // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. N 20. P. 4714 4717.
  54. Stoloka M., Janus J.F., Pai D.M. Hole Transport in Solid Solutions of a Diamine in polycarbonate // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. N 20. P. 4707 4713.
  55. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону: Справочник/ Отв. ред. академик В. Н. Кондратьев М.: Изд-во академии наук СССР. 1962. 216 с.
  56. В.Н., Зезин А. А., Тихомиров B.C., Сухов Ф. Ф. Образование и реакции парамагнитных частиц в облученных полистироле, бутадиен-стирольных блок-сополимерах и модельных системах // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. N 7. С. 1405 1410.
  57. А.А. Механизмы радиационно-химических процессов в микрогетерогенных бутадиен-стирольных блок-сополимерах и их компонентах // Дисс. на соиск. уч. степени канд. хим.наук. М.: НИФХИ им. Л. Я. Карпова. 1992.
  58. Schaefer J., Sefcic M.D., Stejskal E.O., McKay R.A., Dixon W.T., Cais R.E. Molecular motion in glassy polystyrenes // Macromol. 1984. V. 17. N 6. P. 1107 1118.
  59. Hirsh J., Martin E.H. Electron-induced conduction in plastics. 2. Bulk excitation in polystyrene and other insulating polymers // J. Appl. Phys. 1972. V. 43. N3. P. 1008 1015.
  60. А.С., Федосеева Г. С., Махлис Ф. А. В кн.: Радиационная химия полимеров. М.: Наука. 1973. 306 с.
  61. А.П., Саенко B.C., Бронштейн A.M., Мингалеев Г. С., Абрамов В. Н. Радиационная электропроводность полибутадиена и его сополимера со стиролом // Химия высоких энергий. 1984. Т. 18. N1. С. 23 26.
  62. Электрические свойства полимеров. Под ред. Б. И. Сажина. Л.: Химия. 1986. 224 с.
  63. Meier D.S. Theory of block copolymers. 1. Domain formation in in A-B copolymers // J. Polym. Sci. Part C. 1969. N 26. P. 81 98.
  64. Helfand E., Wasserman Z. Block copolymer theory. 4. Narrow interface approximation // Macromol. 1976. V. 9. N 6. P. 879 886.
  65. Krigbaum W.R., Yargan S., Tolbert W.R. Some comment on domain structures in block copolymers // J. Polym. Sci. Polym. Phys.Edit. 1973. V. 11. N3.P. 511 527.
  66. Molau G.E. In: Block copolymers. Edited by Agawel S.L. Plenum Press. 1970. N4. P. 79- 108.
  67. H.M., Корнеев Ю. Н., Изюмников А. Л., Клиншпонт Э. Р. Взаимосвязь радиационной чувствительности полимерных композиций на основе блок-сополимеров с объемной долей межфазного слоя // Высо-комолек. соед. А. 1989. Т. 31. N 1. С. 147 153.
  68. Inoue Т., Soen Т., Hashimoto Т., Kawai S. Termodinamic inter pretation of domain structure in solvent-cast films of ABtype block copolymers of styrene and isoprene // J. Polym. Sci. Part A2. 1963. V. 7. N 8. P. 1283 -1302.
  69. Lewis P.R., Prise С. The morhology of (styrene)+(butadiene)+ (styrene) block copolymers // Polymer. 1971. V. 12. N 4. P. 258 270.
  70. Roe R.J., Fishkis M., Chang J.C. Small angle X-ray difraction study of thermal transition in styrene-butadiene block copolymers // Macromol. 1981. V. 14. N 4. P. 1091 1103.
  71. Hashimoto Т., Todo A., Kawai H. Domain boundary structure of styrene-isoprene block copolymers films cast from solution. Quantitative estimation of interfacial thickness of lamellar microphase systems // Macromol. 1977. V. 10. N2. P. 377−384.
  72. Hadriiormou G., Skroulios A.E. Molecular weight dependence of lamellar structure in styrene/isoprene two and three-block copolymers // Macromol. 1982. V. 15. P. 258−262.
  73. Hashimoto Т., Fujimura M., Kawai H. Domain boundary structure of styrene-isoprene block copolymers films cast from solution. 5. Molecular-weight dependence of spherical microdomains // Macromol. 1980. V. 13. N 6. P. 1660- 1669.
  74. F., Gronski W. // Macromol. Chem. 1988. B. 189. N 4. P. 1087.
  75. Shen M., Kaelble D.H. On the viscoelastic behaviour of a styrene-butadiene-styrene (S-B-S) block copolymers. // J.Polym. Sci. Part B. 1970. V. 8. N 3. P. 149- 153.
  76. Le Grand A.D., Le Grand D.G. // Macromol. 1979. V. 12. P. 450.81.0ськин B.H., Яновский Ю. Г., Малкин А. Я., Кулезнев В. Н., Альтзицер
  77. B.C., Туторский Н. А. Температурные переходы в блок-сополимерах полибутадиена с полистиролом // Высокомолек. соед. А. 1972. Т. 14. N 10.1. C. 2120 -2123.
  78. North A.M., Pethrick R.A., Wilson A.D. Dielectric properties of phase separated polymer solids. 1. Styrene-butadiene-styrene triblock copolumers // Polymer. 1978. V. 19. N 8. P. 913.
  79. Skualios A.E., In: Block and graft copolymers. Edited by Barkers J.S. and Weiss W. Siracuse Univ. press. 1973. P. 121.
  80. D., Wilkes G.L., Crivello G.U. // Polymer. 1989. V. 30. N 30. P. 1800.
  81. X., Bair H.E., Johnson G.E. // Macromol. 1989. V. 22. N 12. P. 4631.
  82. H.M. О сегрегации звездообразных блок-сополимеров // Высо-комолек. соед. 1993. Т. 35. N 3. С. 255 260.
  83. Pedemonte Е., Dondero G., Alfonco G" Le Candia F. // Polymer. 1975. V. 16. N7. P. 531.
  84. Bol’bit N.M., Korneev Yu.N. The contribution of orientational effects in radiation-chemical properties of phase-separated block copolymers // J. Polymer Sci. 1992. V. 34. N 5. P. 420 424.
  85. B.A., Вилесов А. Д., Виноградова JI.M. Особенности сегментального движения в диблочных сополимерах стирола и бутадиена // Высокомолек. соед.А. 1990. Т. 32. N 12. С. 2324 2330.
  86. В.И., Руденко А. И., Андриеш A.M., Иову М. С., Шутов С. Д. Нестационарные инжекционные токи в неупорядоченных твердых телах. Кишинев: Штиинца. 1983. 175 с.
  87. Witt Е. The effect of polymer composition on radiation-induced crosslinking // J. Polym. Sci. 1959. V. 41. P. 507 518.
  88. Basheer R., Dole M. Kinetic of free radicals decay reactions in butadiene-styrene block-copolymers // Rad. Phys. Chem. 1981. V. 18. N 516. P. 1053 -1060.
  89. Basheer R., Dole M. The radiation crosslinking of block-copolymers of butadiene and styrene // Macromolec. Chem. 1982. b. 183. P. 2141 2151.
  90. Basheer R., Dole M. Radiation chemistry of polybutadiene and butadiene-styrene block-copolymers. 2. Kinetic and mechanism of free radicals decay reactions // J. Polymer Sci.: Polym. Phys. Edit. 1983. V. 21. N 7. P. Ill -121.
  91. S.M., Dole M. // Macromol. 1979. V. 12. N 5. P. 965.
  92. H.M., Корнеев Ю. Н. Радиационно-химическое сшивание в блок-сополимерах с варьируемым межфазным слоем // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. N 4. С. 799 804.
  93. Т.Б., Гридунова И. Т., Морозов Ю. А. Исследование влияния структурирования на свойства композиции термоэластопластов // Производство шин, резинотехнических и асбестотехнических изделий. 1980. N7. С. 8- 12.
  94. Т. Анализ пластиков. М.: Мир. 1988. 673 с.
  95. А.П., Карпечин А. И., Боев С. Г., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д. Радиационная электропроводность полимеров при непрерывном облучении // Химия высоких энергий. 1993. Т. 27. N 3. С. 32 38.
  96. А.П., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д. Электропроводность неполярных полимеров под действием низкоэнергетичных электронов // Высокомолек. соед. А. 1982. Т. 24. N 1. С. 96- 103.
  97. Г. М., Баблюк С. В., Тулинова В. В. Микроструктура полимерных цепей и релаксационные свойства полибутадиенов // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. N 7. С. 1436 1443.
  98. С.А., Цветков Ю. Д. Молекулярная подвижность в переохлажденных жидкостях и стеклах // Журнал структурной химии. 1987. Т. 28. N 3. С. 15−38.
  99. А.Ф., Саенко B.C., Тютнев А. П., Пожидаев Е. Д. Особенности радиационно-импульсной электропроводности полимеров при повышенных температурах // Высокомолек. соед. А. 1985. Т. 27. N 2. С. 295 -301.
  100. В.Н. Диффузия неравновесных носителей в поле глубоких центров захвата // Журнал эксперим. и теор. физики. 1985. Т. 88. N 3. С. 909 920.
  101. Frank C.W., Harrah L.A. Eximer formation in vinil polymers. 11. Rigid solution of poly (2-vinilnaphthalene) and polystyrene // J. Chem. Phys. 1974. V. 61. N4. P. 1526- 1541.
  102. Дж. Фотофизика и фотохимия полимеров. Введение в изучение фотопроцессов в микромолекулах: Пер. с англ. -М.: Мир. 1988. 435 с.
  103. В.А., Берштейн В. А. Крутильные скелетные колебания и -релаксация в стеклообразных полимерах // Высокомолек. соед. А. 1989. Т. 31. N3. С. 458−464.
  104. Shen М., Kaniskin V.A. Ultrasonic absorption and dielectric loss in heterophase block copolymers //J. Polym. Sci. 1973. V. 11. P. 2261 2272.
  105. C.E., Захаров Г. М., Кириллов C.B. Диффузия макромолекул синтетического полиизопрена в натуральный каучук // Высокомолек. соед. 1961. Т. 3. N 7. С. 1072 1076.
  106. Г. М. Структура и релаксационные свойства эластомеров. М.: 1979. 288 с.
  107. И.И., Коварский A.JL, Вассерман A.M. О влиянии молекулярной массы и объема молекул спиновых зондов на их вращательную подвижность в полимерах // Высокомолекул. соед. А. 1982. Т. 24. N1.С. 91 -95.
  108. В.А., Егоров В. М., Степанов В. А. Об основном сегменте движения в полимерах // Докл. АН СССР. 1983. Т. 269. N 3. С. 627 630.
  109. Tormala P. Spin labem and probe studies of polymeric solid and melts // J. Macromol. Sci. C. 1979. V. 17. N 2. P. 297 303.
  110. V.I., Popova J.A., Rudenko A.I. // Phil. Mag. B. 1982. V. 45. N2. P. 189−207.
  111. Weaver L., Shultis J.K., Faw R.E. // J. Appl. Phys. 1977. V. 48. N 7. P. 2762.
  112. А.П., Саенко B.C., Дунаев А. Ф., Сичкарь В. П., Ванников А. В. Температурная зависимость нестационарной радиационной электропроводности полимеров // Докл. АН СССР. 1984. Т. 277. N 2. С. 424 -429.
  113. Gross В., Faria R.M., Ferreira G.F. Radiation-induced conductivity in Teflon irradiated by x-rays // J. Appl. Phys. 1981. V. 52. N 2. P. 571 577.
  114. Filho R. G., Gross B. Time resolved x-ray-induced conductivity in poly-ethyleneterephthalate // J. Appl. Phys. 1989. V. 66. N 11. P. 5478 5483.
  115. Faria R.M., Gross В., Filho R. G. Radiation-induced conductivity of polymers in different gases // J. Appl. Phys. 1987. V. 62. N. 10. P. 1420 -1424.
  116. Yang G.M., Sessler G.M. Radiation-induced Conductivity in Electron-beam Irradiated Insulating Polymer Films // IEEE Trans, on Electric. Ins. 1992. V. 27. N4. P. 843−848.
  117. Lindsey C.P., Patterson G.D. Detailed comparison of the Williams-Watts and Cole-Davidson functions // J. Chem. Phys. 1980. V. 73. N 7. P. 3348 -3357.
  118. А.П., Субботин A.B., Чекунаев Н. И., Абрамов В. Н., Ванников А. В. Влияние молекулярной подвижности полярных полимеров на их нестационарную радиационную электропроводность // Химия высоких энергий. 1989. Т. 23. N 4. С. 342 346.
  119. А.К. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты. М.: Наука. 1987. 448 с.
  120. . V. 25 in series: High Polymers. Ed. L.A. Wall. New York: Wiley. 1972. 448 р.
  121. А.П., Ванников A.B., Мингалеев Г. С., Саенко B.C. Электрические явления при облучении полимеров. М.: Энергоатомиздат. 1985. 176 с.
  122. А.П., Абрамов В. Н., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д., Флоридов А. А. Радиационная электропроводность полимеров // Химическая физика. 1994. Т. 13. N3. С. 109−116.
  123. А.П., Карпечин А. И., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д. Радиационная электропроводность полимеров при высоких температурах // Химия высоких энергий. 1994. Т. 28. N 1. С. 60 64.
  124. А.П., Архипов В. И., Никитенко В. Р., Садовничий Д. Н. Применимость геминального механизма к описанию радиационной электропроводности полимеров // Химия высоких энергий. 1995. Т.29. N 5. С. 351 -357.
  125. Г. М., Сандитов Д. С. Релаксационные процессы в стеклообразных системах. Новосибирск: Наука. 1986.
  126. А.П., Архипов В. И., Никитенко В. Р., Садовничий Д. Н. К вопросу о природе неланжевеновской рекомбинации носителей заряда в полимерах // Химическая физика. 1996. Т. 15. N 3. С. 91 99.
  127. А.П., Боев С. Г., Флоридов А. А. Радиационно-диэлектрический эффект в полимерах // Химия высоких энергий. 1994. Т. 28. N3. С. 232−236.
  128. Adamec V. Temporary Changes in Electrical Properties of Polymer Dielectrics Due to Ionizing Radiation // J. Pol. Sci. A-2. 1968. V. 6. P. 1241 -1253.
  129. Miles J.K., Nevell D.M. Effects of gamma-irradiation on the loss properties of dielectrics in vacuum // J. Appl. Pol. Sci. 1965. V. 9. P. 483.
  130. B.B., Зысин Ю. А., Тутуров Ю. Ф., Хохряков В. Ф. Изменение диэлектрических параметров некоторых полимерных материалов при воздействии импульсного гамма-нейтронного излучения // Высокомо-лек. соед. А. 1972. Т. 14. N 12. С. 2634 2639.
  131. В.К., Сурнин В. А., Вайсберг С. Э. Об изменении диэлектрических характеристик фторсодержащих полимеров и сополимеров в поле непрерывного ионизирующего излучения // Химия высоких энергий. 1977. Т. 11. N6. С. 429−433.
  132. В.К., Милинчук В. К. Радиационно-индуцированные изменения диэлектрических потерь в политетрафторэтилене // Высокомолек. соед. А. 1989. Т. 31. N 6. С. 1221 1225.
  133. В.П., Алексанина О. С., Степанов В. Ф. Механизм обратимого возрастания радиационной электропроводности ПТФЭ в зависимости от поглощенной дозы излучения // Пластические массы. 1988. N 10. С. 30−32.
  134. В.И. Селективность радиационно-химических процессов в полимерных углеводородах и их низкомолекулярных аналогах. /Дисс. докт. хим. наук. М.: НИФХИ. 1994. С. 80.
  135. В.П., Вайсберг С. Э. Наведенная ионизирующим излучением электропроводность полимеров при воздействии гамма-излучения и света // Химия высоких энергий. 1984. Т. 18. N 5. С. 433 438.
  136. В.П., Вайсберг С. Э., Ванников А. В. Влияние структуры и химического строения полимера на концентрацию и характер движения избыточных носителей заряда, созданных ионизирующим облучением // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. N 7. С. 1632 1637.
  137. В.П. Влияние термообработки и предварительного облучения на радиационную электропроводность некоторых полимерных материалов//Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. N6. С. 1314−1318.
  138. В.И., Тютнев А. П., Никитенко В. Р. Механизм рекомбинации носителей заряда в полимерах // Химическая физика. 1996. Т. 15. N 3. С. 100- 103.
  139. В.К., Клиншпонт Э. Р., Сурнин В. А., Кирюхин В. П., Милин-чук В.К. О влиянии радиационно-химических и радиационно-физических превращений в политетрафторэтилене на его диэлектрические свойства // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. N 3. С. 648 651.
  140. Williams G. Dielectric relaxation behavior of amorphous polymers and related materials // IEEE Trans, on Electrical Ins. 1985. V. EI-20. N 5. P. 843 -857.
  141. В.П., Тютнев А. П., Вайсберг С. Э. Связь между кинетической подвижностью макромолекул и радиационной электропроводностью некоторых аморфных полимеров // Высокомолек. соед. Б. 1981. Т. 23. N3. С. 165- 168.
  142. В.К., Клиншпонт Э. Р., Пшежецкий С. Я. Макрорадикалы. М.: Химия. 1980. С. 264.
  143. Tyutnev А.Р., Saenko V.S., Vannikov A.V., Oskin V.E. Radiation Induced Dielectric Effect in polymers.// Phys. stat. sol.(a). 1984. V 86. N 1. P. 363 374.
  144. А.Д., Вольф E.M. Исследование температурной зависимости электропроводности органических диэлектриков при воздействии излучения // Химия высоких энергий. 1971. Т. 5. N 4. С. 321 324.
  145. Adamec V. Dielectric loss factor of polytetrafluoroethylene under irradiation // Nature. 1963. V. 200. N 4912. P. 1196.
  146. B.K., Сурнин В. А., Вайсберг С. Э. Медленно-обратимые радиационные изменения в диэлектрических свойствах некоторых неполярных полимеров // Химия высоких энергий. 1979. Т. 13. N 1. С. 40 -44.
  147. Электреты / Под ред. Г. Сесслера. М.: Мир. 1983. 486 с. Topics in Current Physics: Electrets. Ed. G.M. Sessler. Berlin: Springer. 1980.
  148. Г. А. Методы исследования электрических свойств полимеров. М.: Химия. 1988. 100 с.
  149. В.П., Вайсберг С. Э., Карпов В. Л. Некоторые особенности термостимулированного тока в полимерах, подвергнутых низкотемпературному радиолизу // Высокомолек. соед. А. 1971. Т. 13. N 9. С. 679 -681.
  150. В.Н., Громов А. Н., Григорьев В. П. Дефектность и эксплуатационные свойства полимерных материалов. Ленинград.: Химия. 1986. 184 с.
  151. А.П., Саенко B.C., Сичкарь В. П., Пожидаев Е. Д. Радиацион-но-диэлектрический эффект в полимерах // Химия высоких энергий. 1983. Т. 17. N5. С. 426.
  152. А.П., Ванников А. В., Саенко B.C. Радиационно -диэлектрический эффект в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1985. Т. 27. N2. С. 98.
  153. В.А., Мясникова Л. П. Надмолекулярная структура полимеров. Ленинград.: Химия. 1977. 238 с.
  154. О.С., Гордеев Ю. М., Сичкарь В. П., Чевычелов В. А. Влияние физической структуры некоторых полимерных материалов на радиационное изменение макросвойств // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. N 12. С. 934−939.
  155. Basheer R., Dole М. Kinetics of Free-Radical Decay Reactions in Polymeric Solids // Intern. J. Chem. Kinetics. 1981. V. 13. P. 1143 1150.
  156. А.П., Садовничий Д. Н., Боев С. Г. Эффективная подвижность избыточных носителей заряда в неупорядоченных матрицах // Химическая физика. 1994. Т. 13. N 8 9. С. 54 — 67.
  157. А.П., Саенко B.C., Мингалеев Г. С., Дунаев А. Ф., Карпечин А. И. Влияние температуры и длительности облучения на индуцированную электропроводность полиэтилена // Химия высоких энергий. 1984. Т. 18. N3. С. 219−224.
  158. А.П., Садовничий Д. Н. Влияние молекулярных движений на транспорт избыточных носителей заряда в полимерах // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. N 5. С. 876 879.
  159. Richert R., Elschner A., Bassler Н. Experimental Study of Non-exponential Relaxation Processes in Random Organic Solids // Zeitschrift fur Phys. Chem. Neue Folge. 1986. Bd. 149. S. 63 75.
  160. Ametov K.K., Novikov G.F., Yakovlev B.S. Electric polarization of electron-ion pairs in organic solids // Rad. Phys. Chem. 1977. V. 10. P. 43 48.
  161. Wintle H.J. Hole schubweg in FEP (fluorinated ethylene propylene copolymer) // Rad. Phys. Chem. 1986. V. 28. N 3. P. 315 317.
  162. B.H. Теория дисперсионного транспорта в неупорядоченной системе // ФТТ. 1984. Т. 26. N 12. С. 3580 3593.
  163. В.К., Смирнова Н. А., Милинчук В. К. Влияние дефектов физической структуры фторопласта-4 на радиационные изменения его диэлектрических свойств // Химия высоких энергий. 1989. Т. 23. N 5. С. 427 429.
  164. В.К., Нойфех А. И., Клиншпонт Э. Р., Милинчук В. К. Воздействие различных видов ионизирующих излучений на свойства полимеров. Диэлектрические свойства политетрафторэтилена // Химия высоких энергий. 1992. Т. 26. N 2. С. 130 134.
  165. В.К., Смирнова Н. А., Милинчук В. К. Влияние мощности дозы ионизирующего излучения на диэлектрические свойства полиэтилена и политетрафторэтилена // Высокомолек. соед. А. 1993. Т. 35. N 6. С. 297−300.
  166. Э.Р., Милинчук В. К., Пшежецкий С. Я. Исчезновение пе-рекисных радикалов в полимерах под действием ионизирующего излучения // Химия высоких энергий. 1969. Т. 3. N 4. С. 357 363.
  167. В. Диэлектрики. М.: Изд-во иностр. лит. 1961. С. 326.
  168. Maeda Н., Kurashige М., Ito D., Nakakita Т. Radiation-Induced conducл Яtion under high electric field (1×10 to 1×10 V/m) in polyethylene-terephthalate II Appl. Phys. Lett. 1978. V. 32. N 5. P. 278 280.
  169. C.B., Ванников А. В. Модель дипольных ловушек и концентрационная зависимость подвижности носителей заряда в неупорядоченных органических матрицах // Хим. физика. 1994. Т. 13. N 6. С. 99- 105.
  170. В.Г., Точин В. А., Бубен Н. Я. Стабилизация электронов при низкотемпературном радиолизе органических веществ // ФТТ. 1963. Т. 5. N8. С. 2248−2256.
  171. Scher Н., Lax М. Stochastic Transport in a Disordered Solid. I. Theory // Phys. Rev. В. 1973. V. 7. N 10. P. 4491 4519.
  172. Williams G. Evaluation of Dielectric Loss Date from Direct Current Measurements // Trans. Faraday Soc. 1962. V. 58. N 5. P. 1041 1044.
  173. В.А., Егоров B.M., Марихин В. А., Мясникова Л. П. // Высокомолек. соед. А. 1985. Т. 27, N 4. С. 771.
  174. Wintle H.J. The Conductivity of Polythene under Gamma Irradiation // Int. J. Appl. Rad. Isotope. 1960. V. 8. N 1. P. 132- 134.
  175. Н.М., Корнеев Ю. Н. Вклад ориентационных эффектов в ра-диационно-химические свойства сегрегированных блок-сополимеров // Высокомолек. соед. А. 1992. Т. 34. N 5. С. 77 85.
  176. В.П., Гавренева А. Н. Воздействие различных видов ионизирующих излучений на свойства полимеров. Радиационные изменения удельного объемного сопротивления // Химия высоких энергий. 1990. Т. 24. N5. С. 443−446.
  177. А.П., Садовничий Д. Н. Роль молекулярных движений в ра-диационно-наведенной электропроводности полимеров // Химическая физика. 1998. Т. 17. N 2. С. 99 116.
  178. С.Э., Сичкарь В. П., Карпов B.JL Исследование радиационной электропроводности полимеров // Высокомолек. соед. А. 1971. Т. 13. N 11. С. 2502−2507.
  179. В.И. Особенности кинетики парной рекомбинации в аморфных материалах // Физика и техника полупроводников. 1986. Т. 20. N3. С. 556 558.
  180. Г. Ф., Яковлев Б. С. Кинетика электрической поляризации ионной пары в диэлектрике. Слабое поле // Химия высоких энергий. 1985. Т. 19. N3. С. 282−288.
  181. Silver М, Schoenherr G., Baessler Н. Dispersive Hopping Transport from an Exponential Energy Distribution of Sites // Phys. Rev. Let. 1982. V.48. N 5. P. 352−355.
  182. .М., Берендяев В. И., Котов Б. В. Механизмы переноса энергии и электрона в процессах сенсибилизации растворимых фотопроводящих полиимидов // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. N 11. С. 1787- 1796.
  183. Weiss G.H., Bendler J.T., Dishon М. Analysis of dielectric loss data using the Williams-Watts function // J. Chem. Phys. 1985. V. 83. N 3. P. 1424 -1427.
  184. А.П., Саенко B.C., Абрамов B.H., Пожидаев Е. Д. Электропроводность полиэтилена, наведенная импульсами низкоэнергетических электронов // Химия высоких энергий. 1983. Т. 17. N 4. С. 314 -317.
  185. Д.Н., Тютнев А. П., Боев С. Г., Юшков Е. С. Радиационно-импульсная электропроводность резин // Химия высоких энергий. 1995. Т. 29. N 1.С. 41−45.
  186. А.П., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д. Электропроводность по-лиэтилентерефталата при воздействии низкоэнергетических электронов // Высокомолек. соед. А. 1982. Т. 24. N 1. С. 104 109.
  187. С.Г., Ушаков В. Я. Радиационное накопление заряда в твердых диэлектриках и методы его диагностики. М.: Энергоатомиздат. 1991. 238 с.
  188. Tingji L., Sessler G.M. An experimental Study of Charge Distributions in Electron-beam Irradiated Polypropylene Films // IEEE Trans, on Electrical Ins. 1991. V. 26. N2. P. 228−235.
  189. Sessler G.M. Charge Dynamics in Irradiated Polymers // IEEE Trans, on Electrical Ins. 1992. V. 27. N 5. P. 961 972.
  190. Gross В., West J.E., Seggern H., Berkley D.A. Time-dependent radiation-induced conductivity in electron-irradiated Teflon foils // J. Appl. Phys. 1980. V. 51. N9. P. 4875−4881.
  191. Wintle H.J. Models for the Decay of Radiation-induced Conduction // IEEE Trans, on Electrical Ins. 1991. V. 26. N 1. P. 26 34.
  192. В.И. Модель многократного захвата с учетом прямых переходов носителей между локализованными состояниями // ФТП. 1987. Т. 21. N8. С. 1450- 1453.
  193. В.И., Логин В. М., Руденко А. И. Дисперсионный транспорт в условиях предельного заполнения локализованных состояний // ФТП. 1986. Т. 20. N7. С. 1309- 1312.
  194. Khatipov S.A., Zhutayeva Yu.R., Smirnova N.A., Sichkar V.P. Ionic-pair mechanism of radiation-induced electrical polarization in fluoropolymers // Nucl. Instrum. and Meth. in Phys. Res. B. 1999. V. 151. P. 324 329.
  195. Zhutayeva Yu.R., Khatipov S.A. Relaxation model of radiation-induced conductivity in polymers // Nucl. Instrum. and Meth. in Phys. Res. B. 1999. V. 151. P. 372−376.
  196. С.А., Иванов P.H., Турдыбеков K.M., Ковалев В. Ю., Ми-линчук В.К., Тютнев А. П. Особенности спектров диэлектрической релаксации облученного политетрафторэтилена // Химия высоких энергий. 1993. Т. 27. N3. С. 51−60.
  197. С.А., Едрисов А. Т., Милинчук В. К. Перенос зарядов при низкотемпературном радиолизе бутадиен-стирольных блок-сополимеров // Химия высоких энергий. 1995. Т. 29. N 3. С. 187−191.
  198. С.А., Турдыбеков К. М., Милинчук В. К. Электропроводность политетрафторэтилена в постоянном и переменном электрических полях при непрерывном облучении электронами // Химия высоких энергий. 1993. Т. .27. N 3. С. 39 50.
  199. С.А., Турдыбеков К. М., Едрисов А. Т., Милинчук В. К. Роль молекулярной подвижности в переносе генерируемых излучением зарядов в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. N 10. С. 1665 -1671.
  200. С.А., Жутаева Ю. Р., Сичкарь В. П. Кинетика электрической поляризации стабилизированных электрон-дырочных пар в полимерах // Высокомолек. соед. В. 1998. Т. 40. N 12. С. 2068 2073.
  201. С.А., Турдыбеков К. М., Милинчук В. К. Влияние молекулярной подвижности на радиационную электропроводность полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. С. 101 107.
  202. Khatipov S.A., Sichkar' V.P. Electrical conductivity of polymers under ionising radiation and methods of its prediction // Proc. of the 7th Symp. on 'Materials in Spase Environment'. Toulouse. 1997. P. 107 112.
  203. Основные результаты диссертации опубликованы в следующих работах:
  204. Khatipov S.A., Zhutayeva Yu.R., Smimova N.A., Sichkar V.P. Ionic-pair mechanism of radiation-induced electrical polarization in fluoro-polymers // Nucl. Instrum. and Meth. in Phys. Res. B. 1999. V. 151. P. 324−329.
  205. Zhutayeva Yu.R., Khatipov S.A. Relaxation model of radiation-induced conductivity in polymers // Nucl. Instrum. and Meth. in Phys. Res. B. 1999. V. 151. P. 372−376.
  206. C.A., Иванов P.H., Турдыбеков K.M., Ковалев В. Ю., Милинчук В. К., Тютнев А. П. Особенности спектров диэлектрической релаксации облученного политетрафторэтилена // Химия высоких энергий. 1993. Т. 27. N 3. С. 51 60.
  207. С.А., Едрисов А. Т., Милинчук В. К. Перенос зарядов при низкотемпературном радиолизе бутадиен-стирольных блок-сополимеров // Химия высоких энергий. 1995. Т. 29. N 3. С. 187 -191.
  208. С.А., Турдыбеков К. М., Милинчук В. К. Электропроводность политетрафторэтилена в постоянном и переменном электрических полях при непрерывном облучении электронами // Химия высоких энергий. 1993. Т. .27. N 3. С. 39 50.
  209. С.А., Турдыбеков К. М., Едрисов А. Т., Милинчук В. К. Роль молекулярной подвижности в переносе генерируемых излучением зарядов в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. N 10. С. 1665- 1671.
  210. С.А., Жутаева Ю. Р., Сичкарь В. П. Кинетика электрической поляризации стабилизированных электрон-дырочных пар в полимерах // Высокомолек. соед. В. 1998. Т. 40. N 12. С. 2068 -2073.
  211. С.А., Турдыбеков К. М., Милинчук В. К. Влияние молекулярной подвижности на радиационную электропроводность полиэтилена//Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. С. 101 107.
  212. Khatipov S.A., Sichkar' V.P. Electrical conductivity of polymers under ionising radiation and methods of its prediction // Proc. of the 7th Symp. on 'Materials in Spase Environment'. Toulouse. 1997. P. 107 -112.
  213. C.A., Едрисов A.T., Турдыбеков K.M., Милинчук В. К. Особенности кинетики радиационно-индуцированной электрической проводимости полимеров // Химия высоких энергий. 1996. Т. 30. N2. С. 118−123.
  214. С.А., Сичкарь В. П. Влияние высоких давлений на кинетику радиационной электропроводности политетрафторэтилена // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. N 10. С. 1612 1617.
  215. С.А., Едрисов А. Т., Больбит Н. М., Милинчук В. К. Электропроводность бутадиен-стирольных блок-сополимеров при непрерывном облучении ускоренными электронами // Химия высоких энергий. 1995. Т. 29. No 2. С. 120 -125.
  216. С.А. Эстафетно-диффузионная модель транспорта генерируемых ионизирующим излучением зарядов в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. N 8. С. 1384 1388.
  217. С.А., Сичкарь В. П. Механизм транспорта зарядов, генерируемых ионизирующим излучением в полимерах // Труды V Всероссийской конференции «Физика и химия элементарных химических процессов». 1997. Черноголовка. С. 238 242.
  218. Д.Н., Тютнев А. П., Хатипов С.А, Милиции Ю. А. Радиационная электропроводность резин и метод ее прогнозирования // Химия высоких энергий. 1998. Т. 32. N 1. С. 7 13.
  219. Khatipov S.A., Edrisov А.Т., Turdybekov К.М., Milinchuk V.K. Radiation conductivity and molecular mobility of polymers // Conference Abstracts of the 9th International Meeting on Radiation Processing. Istanbul, Turkey. 1994. P. 140.
  220. С.А. Радиационно-индуцированные процессы электронного транспорта в полимерных диэлектриках // Химия высоких энергий. 1999 (в печати).
  221. C.A., Жутаева Ю. Р. Релаксационная модель радиацион-но-индуцированной электропроводности полимеров // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. N 5 (принято в печать).
  222. В.И., Хатипов С. А., Степанов В. Ф. Исследование деградации полимеров под действием дальнего ультрафиолетового излучения. II// Физика и химия обработки материалов. 1997. N 2. С. 30 34.
  223. С.А., Турдыбеков К. М., Едрисов А. Т., Милинчук В. К. Электризация полимерных пленок при воздействии вакуумного ультрафиолетового света // Химия высоких энергий. 1995. Т. 29. N 3. С. 184- 186.
  224. В.И., Хатипов С. А., Степанов В. Ф. Исследование деградации полимеров под действием дальнего ультрафиолетового излучения. I // Физика и химия обработки материалов. 1997. N 1. С. 36−41.
  225. Khatipov S.A., Milinchuk V.K. Dielectrical properties of fluoro-polymers under 75 keV accelerated electron irradiation in vacuum // Proc. of the 6th Symposium on Materials in a Space Environment. ESTEC, Noordwijk, The Netherlands. 1994. P. 391 400.
  226. С.А., Жутаева Ю. Р., Смирнова H.A., Сичкарь В. П. Ион-но-парный механизм электрической поляризации в облученном политетрафторэтилене // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. N 4 (принято в печать).
  227. С.А., Коробов С. И., Матвеев В. К. О природе обратимых радиационных изменений диэлектрических свойств политетрафторэтилена // Сб. научных трудов «Радиационная стойкость органических материалов в условиях космоса». НИИТЭХИМ. М.: 1990. С. 3−10.
  228. С.А., Коробов С. И., Милинчук В. К. Радиационная электропроводность политетрафторэтилена в постоянном и переменном электрических полях. // Тезисы докл. II Всесоюз. конф. по теоретич. и прикладной радиационной химии. Обнинск. 1990. С. 288−289.
  229. С.А., Сичкарь В. П. Роль молекулярной подвижности в транспорте генерируемых ионизирующим излучением зарядов в полимерах // Тезисы докладов Международной конференции «Фундаментальные проблемы науки о полимерах». 1997. Москва. С. 91.
  230. А.С., Шелухов И. П., Хатипов С. А., Тупиков В. И. О природе радиотермолюминесценции фторопластов // Тезисы докладов Международной конференции «Фундаментальные проблемы науки о полимерах». 1997. Москва. С. 80.
  231. С.А., Коробов С. И. Радиационно-индуцированные изменения диэлектрических свойств политетрафторэтилена // Тезисы докладов VI Всесоюзной конференции молодых ученых и специалистов по физической химии. Москва, 1990. С. 108 109.
  232. С.А., Коробов С. И. Электропроводность политетрафторэтилена в процессе непрерывного облучения электронами высоких энергий // Тезисы докладов VI Всесоюзной конференции молодых ученых и специалистов по физической химии. Москва, 1990. С. 109−110.
  233. С.А., Милинчук В. К. Диэлектрические свойства фтор-полимеров при облучении электронами с энергией 65 кэВ в вакууме. // Тезисы докладов VI межотраслевого семинара «Радиационные процессы в электронике». Москва. 1994. С. 71.
  234. Автор выражает глубокую благодарность дфмн, профессору В. Г. Плотникову за внимание и постоянную поддержку в ходе выполнения настоящей работы.
  235. Автор многим обязан безвременно ушедшим из жизни кхн Туликову В. И. и кхн В. К. Матвееву, внесшими значительный вклад в постановку и решение задач настоящей работы.
  236. Автор благодарен дхн, профессору В. К. Милинчуку, кхн В.П. Сич-карю, кхн Э. Р. Клиншпонту, кхн А. С. Смолянскому и Н. А. Смирновой за многолетнее творческое сотрудничество.
  237. Выражаю благодарность всем сотрудникам лаборатории радиационной стойкости полимерных материалов за помощь и участие в проведении экспериментов.
  238. Автор искренне признателен дхн, профессору А. В. Ванникову и дхн., профессору Котову Б. В. за интерес и поддержку, проявленные при выполнении работы.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!