Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Лазерная корреляционная спектроскопия молекулярного рассеяния света в донорно-акцепторных композициях полупроводникового полимера

Диссертация: Лазерная корреляционная спектроскопия молекулярного рассеяния света в донорно-акцепторных композициях полупроводникового полимера
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для того, чтобы исследовать влияние КПЗ на конформационное состояние цепей сопряженного полимера, может быть применен мощный метод исследования динамики полимерных молекул в растворе — лазерная корреляционная спектроскопия молекулярного рассеяния света. Данный метод спектроскопии также принято называть динамическим рассеянием света (ДРС). В данном методе регистрируется сигнал, рассеянный… Читать ещё >

Содержание

  • Цели работы
  • Задачи работы
  • Защищаемые положения
  • Научная новизна
  • Структура и объем работы
  • Апробация работы
  • ГЛАВА 1. Оптические методы исследования основного состояния донорно-акцепторных композиций на основе полупроводниковых полимеров. Литературный обзор
    • 1. 1. Полупроводниковые полимеры
    • 1. 2. Комплексы с переносом заряда в донорно-акцепторных композициях и их оптические свойства
    • 1. 3. Корреляционная спектроскопия молекулярного рассеяния света
  • Глава 2. Экспериментальные методы
    • 2. 1. Приготовление образцов
    • 2. 2. Экспериментальные установки для измерения спектров поглощения и динамического рассеяния света (ДРС)
    • 2. 3. Методика измерения спектров ДРС и их математическая обработка
  • Глава 3. Функция ассоциации комплекса с переносом заряда (КПЗ) полупроводникового полимера MEH-PPV с органическим акцептором TNF
    • 3. 1. Спекгроскопия поглощения растворов и пленок
    • 3. 2. Спектроскопия комбинационного рассеяния расгворов
    • 3. 3. Коэффициент эксгинкции и стехиометрия КПЗ
    • 3. 4. Функция ассоциации КПЗ
    • 3. 5. Температурные зависимости спектров поглощения растворов

Лазерная корреляционная спектроскопия молекулярного рассеяния света в донорно-акцепторных композициях полупроводникового полимера (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полупроводниковые или сопряженные полимеры (СП) -перспективные органические материалы для использования в оптоэлектронных и фотонных устройствах, поскольку данные материалы совмещают в себе свойства полупроводников (люминесценция, проводимость и т. д.) и привлекательные свойства полимеров (пластичность, простота использования и т. д.). В последнее время область исследования СП активно развивается: разработаны светоизлучающие диоды с органической излучающей средой [1], широко обсуждаются возможности создания лазеров на тонких пленках полимеров [2], ведутся интенсивные исследования с целью создания полимерной микроэлектроники [3- 4]. Работы в данной области удостоены Нобелевской премии 2000 г., присужденной Хигеру, МакДиармиду и Ширакаве за «открытие и разработку проводящих полимеров» [5].

СП являются органическими полупроводниками [3- 6]. Их полупроводниковые свойства связаны с делокализацией молекулярных тг-орбиталей вдоль полимерной цепи. Основное преимущество СП перед неполимерными органическими полупроводниками — это эффективная технология обработки, позволяющая создавать полупроводниковые полимерные материалы с заданными свойствами.

Особый интерес свойства сопряженных полимеров представляют для создания солнечных фотоэлементов на их основе. Использование сопряженных полимеров с целью преобразования солнечной энергии в электрическую позволит значительно удешевить солнечные фотоэлементы, которые в настоящее время создаются в основном на базе кремния, технология очистки которого требует значительных энергетических затрат. Основными проблемами применения СП в солнечных фотоэлементах на сегодняшний день являются их низкая эффективность и малый срок службы. В основе преобразователя солнечной энергии используются донорно-акцепторные композиции (ДАК) сопряженных полимеров, в которых может быть сформирован объемный гетеропереход [7]. Управление морфологией объемного гетероперехода выступает одним из путей повышения эффективности органического солнечного фотоэлемента. Недавние исследования установили, что оптимальная морфология объемного гетероперехода может быть достигнута различными путями: включением в раствор донорно-акцепторной смеси специальных добавок, которые, взаимодействуя с молекулами акцептора, способствуют формированию отдельной фазы акцептора [8]- изменением времени высушивания пленки [9]- регулированием температуры и времени отжига пленок [10] и т. д. В то же время, возможен иной подход для управления морфологией объемного гетероперехода, основанный на особенностях донорно-акцепторного взаимодействия в основном электронном состоянии. Недавно нашей научной группой с помощью спектроскопии поглощения было показано [11- 12- 13], что один из наиболее изученных представителей СП, растворимая производная полипарафениленвинилена (MEH-PPV), может образовывать слабый комплекс с переносом заряда (КПЗ) с некоторыми органическими молекулярными акцепторами, в частности, с 2,4,7-тринитрофлуореноном (TNF) и 1,5-динитроантрахиноном (DNAQ) — в данных смесях появляется новая полоса поглощения в области прозрачности донора и акцептора. Наличие переноса заряда в основном электронном состоянии в указанных смесях было также подтверждено данными спектроскопии комбинационного рассеяния: характерные колебательные линии и донора, и акцептора претерпевают сдвиг в этих смесях [14]. Позднее было продемонстрировано формирование КПЗ в различных донорно-акцепторных смесях сопряженных полимеров и олигомеров [15]. Кроме того, КПЗ был недавно обнаружен в наиболее исследованных смесях СП с фуллеренами, активно используемых в органических фотоэлементах [7- 16- 17- 18]. Несмотря на то, что эти материалы и солнечные1 батареи, сделанные на их основе, исследуются тщательным образом уже более 15 лет, в течение долгого времени присутствие в них КПЗ не отмечалось.

Было показано, что наличие КПЗ в ДАК влияет на разделение фаз акцептора и донора в пленке [19], что в свою очередь может влиять на морфологию смеси. Последняя имеет первостепенное значение для эффективного объемного гетероперехода в солнечных фотоэлементах [20]. В результате прошлых исследований было предположено, что конформация полимера меняется при формировании КПЗ [14- 21]. Данные спектроскопии комбинационного рассеяния показывают, что образование КПЗ может вести к увеличению планарности цепей полимера [14- 22]. Кроме того, конформационное состояние полимера влияет на его полупроводниковые свойства, поскольку они тесно связаны со степенью делокализации тс-электронной плотности вдоль сопряженной цепи. Известно, что конформационное состояние полимера может быть унаследовано из раствора в твердую фазу [23], что может позволить контролировать морфологию объемного гетероперехода. Можно ожидать, что изменения конформации сопряженного полимера при формировании КПЗ в растворе могут быть переданы в пленку, так что управление свойствами КПЗ в растворе может позволить регулировать морфологию соответствующей пленки.

Кроме того, еще одно преимущество КПЗ заключается в том, что использование для солнечных батарей веществ, способных формировать КПЗ, может оказаться весьма продуктивным, поскольку полоса поглощения комплекса может находиться в области спектра, в. которой ни. донор, ни акцептор не поглощают, исоответственно, спектр поглощения всей смеси сможет, лучше соответствовать солнечному спектру излучения [13- 24-, 25]. Формирование КПЗможет значительно изменить фотофизические • свойства донорно-акцепторной смеси. Полагают, что КПЗ|принимает непосредственное участие в ключевом процессе, обуславливающем работу солнечных фотоэлементов — разделении экситонов на свободные заряды [26- 27- 28], в частности в смесях сопряженного полимера с фуллереном [29- 30- 31]. Кроме того, формирование КПЗ в СП может приводить к самоорганизации полимерных цепей.

Вышеуказанное показывает, что исследование влияния формирования КПЗ на конформационное состояние СП в растворе является АКТУАЛЬНОЙ научной задачей.

Обычно КПЗ, формирующиеся в различных ДАК, характеризуются такими величинами, как коэффициент экстинкции.

КПЗ, стехиометрия и константа ассоциации КПЗ, которые могут 1 быть определены из анализа оптических спектров поглощения [32- 33- 34]. Для этого нужно измерить коэффициент поглощения на длине волны поглощения КПЗ для набора смесей с разными концентрациями донора и акцептора в смеси. Затем необходимо применить модель [34- 35], основанную на законе Ламберта-Бугера-Бера и определении константы ассоциации, параметрами аппроксимации которой являются коэффициент экстинкции и константа ассоциации КПЗ. Однако, на основе анализа данных по спектроскопии KP известно [14], что донорно-акцепторная смесь СП MEH-PPV с низкомолекулярным акцептором TNF обладает некоторыми особенностями формирования КПЗ. Благодаря делокализации электронной плотности вдоль цепи полимера молекула акцептора может вовлекать в КПЗ несколько полимерных звеньев, а также она может взаимодействовать сразу с двумя сопряженными цепями [14- 21- 36], находясь между ними как в сэндвиче. Данные особенности формирования КПЗ в донорно-акцепторных смесях могут отразиться на значениях параметров КПЗ. Отметим, что данные свойства КПЗ в донорно-акцепторных композициях полупроводниковых полимеров ранее не изучались.

Поэтому задача определения параметров КПЗ в смесях сопряженного полимера является АКТУАЛЬНОЙ.

Для того, чтобы исследовать влияние КПЗ на конформационное состояние цепей сопряженного полимера, может быть применен мощный метод исследования динамики полимерных молекул в растворе — лазерная корреляционная спектроскопия молекулярного рассеяния света. Данный метод спектроскопии также принято называть динамическим рассеянием света (ДРС). В данном методе регистрируется сигнал, рассеянный на флуктуациях концентрации макромолекул, вызванных их собственными тепловыми движениями. Результатом измерений в спектроскопии ДРС является автокорреляционная функция (АКФ) интенсивности рассеянного сигнала. Анализируя ее форму и проводя математическую обработку в соответствии с известными моделями [37- 38], можно сделать вывод о характерных временных и пространственных масштабах движений макромолекул. ДРС позволяет исследовать различные концентрационные режимы полимерного раствора. При малой концентрации полимера, в разбавленном режиме, когда полимерные молекулы не перекрываются и совершают броуновское движение, спектроскопия ДРС позволяет определить гидродинамический радиус макромолекул полимера [39- 40]. В полуразбавленном растворе полимера могут быть исследованы типы динамики перепутанных цепей, например, диффузия внутри блобов, т. е. наименьших областей, внутри которых диффузионные движения участков цепей скоррелированы, рептационные движения всей, полимерной цепи, вязкоэластичные флуктуации, движения агрегатов [3 8- 41- 42].

Ранее были исследованы растворы сопряженных полимеров как в разбавленном1 [40- 43], так и в полуразбавленном растворах [44- 45- 46]. В разбавленном растворе были определены гидродинамические радиусы полимерных молекул МЕН-РРУ и различных производных полифениленвинилена [40] в разных растворителях [43]. В полуразбавленном растворе МЕН-РРУ были обнаружены агрегаты полимерных цепей, вызванные наличием п-к взаимодействия между сопряженными цепями [44].

Однако, конформационное состояние СП в донорно-акцепторных смесях и изменение динамики СП при взаимодействии с молекулами акцептора ранее не исследовались. Поэтому изучение изменения динамики и конформационного состояния молекул СП при взаимодействии с акцептором является АКТУАЛЬНОЙ научной задачей.

Cgo •.

В качестве полимерного донора в работе исследован один из наиболее хорошо изученных СП — растворимая форма полипарафениленвинилена (Рис. la), MEH-PPV (Рис. 16). В качестве акцептора использовался низкомолекулярный органический акцептор TNF (Рис. 1в) [47]. В настоящей работе приводятся результаты измерений спектров оптического поглощения в пленках и.

10 растворах СП и донорно-акцепторных смесей на его основе, а также результаты измерений по ДРС для растворов чистого СП и донорно-акцепторных смесей.

При исследовании методом ДРС донорно-акцепторных смесей сопряженного полимера MEH-PPV с акцептором TNF необходимо учитывать, что указанная смесь поглощает возбуждающее излучение [48]. На длине волны возбуждения. ДРС (633 нм) за поглощение ответственен образующийся в смеси MEH-PPV:TNF комплекс с переносом заряда. Динамика молекул в поглощающих растворах ранее исследовалась методом ДРС только в разбавленных растворах. В работах [49- 50- 51] было показано, что поглощение в разбавленных растворах коллоидных частиц [49] и полимерных молекул [50] может приводить к конвекционным потокам, которые влияют на сигнал рассеяния: АКФ поля оказывается промодулированной с периодом модуляции, равным скалярному произведению векторов рассеяния q и скорости конвекции V [49]. Была предложена модель для' анализа АКФ, содержащей осцилляции, позволяющая одновременно определять коэффициент диффузии полимерных молекул (или их агрегатов) и характерные конвекционные скорости [50]. Ниже будет показано, что предложенные в [49- 50] модели не подходят для описания результатов, полученных в наших экспериментах, поскольку осцилляции в АКФ не наблюдаются. Также измерения АКФ в поглощающих полимерных полуразбавленных растворах ранее не производились. Поэтому интерпретация данных и возможность получения информации о динамике молекул в поглощающих растворах, и в частности в полуразбавленных полимерных растворах, выступают АКТУАЛЬНЫМИ научными задачами.

Цели работы.

Таким образом, целями данной работы являются:

1. Установить, как формирование комплекса с переносом заряда в донорно-акцепторной смеси полупроводникового полимера влияет на конформационное состояние сопряженных цепей полимера в полуразбавленном и разбавленном растворах.

2. Определить условия, при которых с помощью метода лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света можно получать информацию о динамике молекул растворенного вещества для поглощающих растворов, в частности для донорно-акцепторных смесей полуразбавленных растворов полупроводникового полимера.

Задачи работы.

Для достижения поставленных целей решались следующие задачи:

1. Измерение и анализ спектров поглощения растворов и пленок донорно-акцепторных композиций сопряженного полимера (MEH-PPV) в смеси с электронным акцептором (TNF).

2. Расчет коэффициента экстинкции и функции ассоциации комплекса с переносом заряда в растворе смеси MEH-PPV:TNF.

3. Анализ спектров комбинационного рассеяния в растворах донорно-акцепторной композиции MEH-PPV:TNF.

4. Измерение и анализ автокорреляционных функций рассеяния методом корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света в чистом полимере MEH-PPV, в донорно-акцепторных композициях MEH-PPV: TNF в полуразбавленном и разбавленном растворах и в растворе фуллерена Сбо.

Защищаемые положения.

1. Метод лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света позволяет наблюдать гипердиффузионную динамику рассеивателей, сопровождаемую их баллистическим движением, в растворах, поглощающих лазерное излучение на длине волны лазерного возбуждения, при таких его мощностях, при которых в изучаемом растворе наводится лазерно-индуцированная конвекция.

2. Метод лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света дает информацию о динамике молекул растворенного вещества, поглощающего лазерное излучение на длине волны лазерного возбуждения, при таких его. мощностях, при которых лазерно-индуцированная конвекция в растворе не проявляется.

3. Данные лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света в растворе смеси полупроводникового полимера из класса полипарафениленвиниленов (MEH-PPV) с органическим акцептором (тринитрофлуоренон, TNF) указывают на агрегацию полимерных клубков в разбавленном растворе и формирование кластеров перепутанных цепей в полуразбавленном растворе этой смеси.

4. Комплекс с переносом заряда (КПЗ), формируемый в основном электронном состоянии между сопряженными цепями полупроводникового полимера MEH-PPV и органическим акцептором TNF, вызывает образование агрегатов полимерных клубков в разбавленном растворе и формирование кластеров перепутанных цепей в полуразбавленном растворе смеси МЕН-PPV и TNF.

5. Концентрация комплекса с переносом заряда, формируемого в основном электронном состоянии в растворе смеси полупроводникового полимера MEH-PPV с органическим акцептором TNF, имеет пороговую зависимость от концентрации акцептора в смеси.

Научная новизна.

1. Методом лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света впервые исследовано влияние комплекса с переносом заряда, формирующегося в растворе донорно-акцепторной композиции полупроводникового полимера, на конформационное состояние полимера.

2. Впервые показано, что лазерно-индуцированная конвекция в растворе может проявляться в данных ДРС как гипердиффузионная динамика рассеивателей, сопровождаемая их баллистическим движением.

3. Впервые показано, что метод лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света в растворах, поглощающих лазерное излучение на длине волны возбуждения, позволяет определять тип динамики молекул растворенного вещества при мощностях, при которых лазерно-индуцированная конвекция не наблюдается.

4. Впервые показано, что концентрация комплекса с переносом заряда в донорно-акцепторной смеси полупроводникового полимера с низкомолекулярным органическим акцептором пороговым образом зависит от концентрации акцептора в смеси, и рассчитана функция ассоциации комплекса с.

14 переносом заряда в донорно-акцепторной композиции полупроводникового полимера.

5. Впервые предложена гипотеза формирования комплексов с переносом заряда в донорно-акцепторной композиции полупроводникового полимера как процесса с положительной обратной связью.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, списка литературы. Работа содержит 148 страниц основного текста, 34 рисунка, 2 таблицы, 41 формулу и 147 библиографических наименований.

Основные результаты диссертации заключаются в следующем:

1)При исследовании методом лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света растворов донорно-акцепторных смесей МЕН-РРУ:ТЫР и фуллерена С6о, поглощающих лазерное излучение на длине волны возбуждения ДРС, наблюдается гипердиффузионная динамика рассеивателей, сопровождаемая их баллистическим движением, при таких лазерных мощностях, при которых в растворе развивается лазерно-индуцированная конвекция. Конвекция проявляется в данных ДРС как баллистическое движение с характерными скоростями 5−60 мкм/с в зависимости от мощности лазерного излучения и коэффициента поглощения в растворе. Показано, что конвекция с характерными скоростями 5 — 60 мкм/с связана с разностью температур 0.1—0.2 К в области фокуса лазерного пучка. При этом рассеяние света, связанное с конвекцией, оказывается доминирующим по сравнению с рассеянием, связанным с собственными молекулярными движениями в образце.

2) Метод лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света дает возможность исследовать собственную динамику молекул в растворах, поглощающих лазерное излучение на длине волны лазерного возбуждения, при такой мощности лазерного излучения, при которой лазерно-индуцированная конвекция в растворе не наблюдается, что показано на примере взаимосвязанных движений перепутанных цепей сопряженного полимера в смеси полуразбавленного раствора полимера МЕН-РРЛ^ЮТ и диффузии агрегатов фуллерена Сбо.

3) Методом лазерной корреляционной спектроскопиимолекулярного рассеяния света в разбавленном растворе смеси полупроводникового полимера MEH-PPV с органическим акцептором I NF при низкой концентрации акцептора (<0.8 г/л) обнаружены нестабильные агрегаты:(время жизни — несколько дней) с гидродинамическим радиусом ~300 нм, а при высокой концентрации акцептора (>0.8 г/л) — стабильные агрегаты: с гидродинамическим радиусом ~100 нмВ обоих случаях появление агрегатов объяснено формированием комплексов с переносом заряда MEH-PPV-TNF-MEH-PPV, действующих как сшивки между сопряженными сегментами исходно изолированных макромолекул. При низкой концентрации акцептора (<0−8 г/л), количество сшивок в агрегатах мало, что приводит к нестабильным агрегатам, тогда как при высокой концентрацииакцептора (>0.8 г/л), количество сшивок в агрегатах велико, что обеспечивает стабильность агрегатов:

4) Методом лазерной корреляционной спектроскопии молекулярного рассеяния света в полуразбавленном растворе смеси полупроводникового полимера MEH-PPV с органическим акцептором TNF при концентрации акцептора ниже 0.8 г/л обнаружено ограничение флуктуационных движений перепутанных полимерных цепей по сравнению с раствором чистого полимера и преобладание мелкомасштабных корреляций (корреляционная длина —100 нм). При высокой концентрации акцептора (>0.8 г/л) крупномасштабные корреляции (корреляционная длина ~5 мкм) доминируют, что приписано формированию кластеров планаризованных сопряженных сегментов полимера. Изменения динамики макромолекул в обоих случаях объяснено формированием между перепутанными сопряженными сегментами полимера комплексов с переносом заряда MEH-PPV-TNF-MEH-PPV, действующих как сшивки полимерных цепей. Различия в динамике объяснены включением положительной обратной связи (см. (2)) при концентрации акцептора в смеси выше — 0.8 г/л.

5) Автокорреляционная функция интенсивности рассеяния в растворах чистого полимера MEH-PPV и смеси MEH-PPV:TNF описывается’с помощью функции Кольрауша-Вильямса-Ватта. В? обоих случаях быстрая релаксация приписана диффузионным движениям внутри блобов, а медленная — субдиффузионной динамике перепутанных сопряженных цепей с параметром вытянутости/ функции КВВ ?

6) В растворах смесей полупроводникового полимера MEH-PPV с органическим акцептором TNF наблюдается скачкообразное увеличение оптического поглощения полосы комплекса с переносом заряда, образованного между MEH-PPV и TNF, и скачкообразный сдвиг максимума полос -1585 см" 1 и —966 см" 1 спектра KP полимера при определенной концентрации акцептора (-0.8 г/л) в смеси. Перечисленные пороговые особенности приписаны скачкообразному росту концентрации КПЗ в растворе смеси. Рассчитано значение коэффициента экстинкции КПЗ в растворе с'^ =(28±3)-103см" 1М" 1 на длине волны 633 нм и показано, что оно не зависит от концентрации компонент раствора. Продемонстрировано, что «константа ассоциации» КПЗ зависит от концентраций компонент раствора и, таким образом, является функцией ассоциации КПЗ. Получены значения функции ассоциации КПЗ от 1.5 до 45 М" 1 в зависимости от концентраций полимера и акцептора в смеси.

7) Пороговая зависимость концентрации КПЗ в растворе смеси полупроводникового полимера MEH-PPV и органического акцептора TNF от концентрации акцептора в смеси объяснена наличием положительной обратной связи: образование КПЗ приводит к планаризации полимерных цепей, что в свою очередь увеличивает вероятность образования следующего КПЗ рядом с уже образованным.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Y. Shi, J. Liu, Y. Yang, Device performance and polymer morphology in polymerlight emitting diodes: The control of thin film morphology and device quantum efficiency. Journal of Applied Physics.87 (2000) 4254−4263.
  2. G. Wegmann, H. Giessen-.A. Greiner, R.F. Mahrt, Laser Emission From a Solid
  3. Conjugated Polymer: gain Tunability, and Coherence. Physical Review B-Condensed Matter 57(1998) R4218-R4221.
  4. Handbook of conducting polymers, Marcel Dekker, Inc, N -Y and Basel, 1998.
  5. N. Stutzmann, R.H. Friend, H. Sirringhaus, Self-aligned, vertical-channel, polymerfield-effect transistors. Science 299 (2003) 1881−1884.
  6. A. J. Heeger, Interview in Profile: Alan J. Heeger, Professor of Physics, Universityof California at Santa Barbara, and 2000 Nobel Laureate in Chemistry. Advanced Materials 14 (2002) 627.
  7. J. Orenstein, Photoexcitations of conjugated polymers, in, Handbook of conductingpolymers, Marcel Dekker, New-York, 1986, pp. 1297−1335.
  8. T. Drori, C.X. Sheng, A. Ndobe, S. Singh, J. Holt, Z.V. Vardeny, Below-gapexcitation of pi-conjugated polymer-fullerene blends: Implications for bulk organic heterojunction solar cells. Physical Review Letters 101 (2008) 37 401.
  9. J.K. Lee, W.L. Ma, C.J. Brabec, J. Yuen, J.S. Moon, J.Y. Kim, K. Lee, G.C. Bazan, A.J. Heeger, Processing Additives for Improved Efficiency From Bulk Heterojunction Solar Cells. Journal of the American Chemical Society 130 (2008)3619−3623.
  10. G. Li, V. Shrotriya, J.S. Huang, Y. Yao, T. Moriarty, K. Emery, Y. Yang, High
  11. Efficiency Solution Processable Polymer Photovoltaic Cells by Self-Organization, of Polymer Blends. Nature Materials 4 (2005) 864−868.
  12. L.H. Nguyen, H. Hoppe, T. Erb, S. Gunes, G. Gobsch, N.S. Sariciftci, Effects of Annealing on the Nanomorphology and Performance of Poly (Alkylthiophene): Fullerene Bulk-Heterojunction Solar Cells. Advanced Functional Materials 17 (2007) 1071−1078.
  13. A.A. Бакулин, A.H. Ходарев, Д. С. Мартьянов, С. Г. Елизаров, И. В. Головнин, Д. Ю. Паращук, С. А. Арнаутов, Е. М. Нечволодова, Комплексы с переносом заряда сопряженного полимера. Доклады Академии Наук 398 (2004) 774−776.
  14. D.Y. Paraschuk, S.G. Elizarov, A.N. Khodarev, A.N. Shchegolikhin, S.A. Arnautov, E.M. Nechvolodova, Weak intermolecular charge transfer in the ground state of a тг-conjugated polymer chain. JETP Letters 81 (2005) 467 470.
  15. A.A. Bakulin, S.G. Elizarov, A.N. Khodarev, D.S. Martyanov, I.V. Golovnin,
  16. D.Y. Paraschuk, M.M. Triebel, I.V. Tolstov, E.L. Frankevich, S.A. Arnautov,
  17. E.M. Nechvolodova, Weak charge-transfer complexes based on conjugated polymers for plastic solar cells. Synthetic Metals 147 (2004) 221−225.
  18. P. Panda, D. Veldman, J. Sweelssen, J.J.A.M. Bastiaansen, B.M.W. Langeveld-Voss, S.C.J. Meskers, Charge Transfer Absorption for pi-Conjugated Polymers and Oligomers Mixed with Electron Acceptors. Journal of Physical Chemistry В 111 (2007)5076−5081.
  19. M. Hallermann, S. Haneder, E. Da Como, Charge-transfer states in conjugated polymer/fullerene blends: Below-gap weakly bound excitons for polymer photovoltaics. Applied Physics Letters 93 (2008) 53 307.
  20. S.G. Elizarov, A.E. Ozimova, D.Y. Paraschuk, S.A. Arnautov, E.M. Nechvolodova, Laser Light Scattering as a Probe of Phase Separation in Donor-Acceptor Conjugated Polymer Films. Proc. SPIE 6257 (2006) 293−302.
  21. H. Hoppe, N.S. Sariciftci, Morphology of Polymer/Fullerene Bulk Heterojunction Solar Cells. Journal of Materials Chemistry 16 (2006) 45−61.
  22. O.D. Parashchuk, V.V. Bruevich, D.Y. Paraschuk, Association function of conjugated polymer charge-transfer complex. Phys. Chem. Chem. Phys. 12 (2010) 6021 -6026.
  23. V.V. Bruevich, M.O. Osotov, D.Y. Paraschuk, Thermal vibrational disorder of a conjugated polymer in charge- transfer complex. Journal of Chemical Physics 131 (2009)094906/94 901−94 905.
  24. B.J. Schwartz, Conjugated polymers as molecular materials: How Chain Conformation and Film Morphology Influence Energy Transfer and Interchain Interactions. Annual Review of Physical Chemistry 54 (2003) 141−172.
  25. R.S. Mulliken, Molecular Compounds and their Spectra. II. Journal of the American Chemical Society 74 (1952) 811−824.
  26. S.P. McGlynn, J.D. Boggus, Energy Transfer in Molecular Complexes of sym-Trinitrobenzene with Polyacenes. I. General Considerations. J. Am. Chem. Soc. 80(1958) 5096−5101.
  27. A.A. Bakulin, D. Martyanov, D.Y. Paraschuk, P.H.M. van Loosdrecht, M.S. Pshenichnikov, Charge-transfer complexes of conjugated polymers as intermediates in charge photogeneration for organic photovoltaics. Chemical Physics Letters 482 (2009) 99−104.
  28. K. Tvingstedt, K. Vandewal, A. Gadisa, F. Zhang, J. Manca, O. InganaM€s, Electroluminescence from Charge Transfer States in Polymer Solar Cells. Journal of the American Chemical Society 131 (2009) 11 819−11 824.
  29. K. Vandewal, K. Tvingstedt, A. Gadisa, O. Inganas, J.V. Manca, On the origin of the open-circuit voltage of polymer-fiillerene solar cells. Nat Mater 8 (2009) 904−909.
  30. B:R. Arnold, A. Euler, K. Fields, R'.Y. Zaini, Association Constants for 1,2,4,5-Tetracyanobenzene and Tetracyanoethylene Charge-Transfer Complexes With Methyl-Substituted Benzenes Revisited. Journal of Physical Organic Chemistry 13 (2000) 729−734.
  31. S. A. Grebenyuk, I.F. Perepichka, A.F. Popov, Evaluation of the parameters of 1:1charge transfer complexes from spectrophotometric data by non-linear numerical method. Spectrochimica Acta Part A 58 (2002) 2913−2923.
  32. H.A. Benesi, J.H. Hildebrand, A Spectrophotometric Investigation of the Interaction of Iodine with Aromatic Hydrocarbons. J. Am. Chem. Soc. 71 (1949) 2703−2707.
  33. O.D. Parashchuk, T.V. Laptinskaya, D.Y. Paraschuk, Macromolecular dynamics of conjugated polymer in donor-acceptor blends with charge transfer complex. Phys. Chem. Chem. Phys., 13 (2011) 3775−3781.
  34. W. Brown, T. Nicolai, Static and dynamic behavior of semidilute polymer solutions. Colloid. Polym. Sci. 268 (1990) 997−990.
  35. J. Li, W. Li, H. Huo, S. Luo, C. Wu, Reexamination of the Slow Mode in Semidilute Polymer Solutions: The Effect of Solvent Quality. Macromolecules 41 (2008) 901.
  36. P. Stepanek, W. Brown, Multiple Relaxations of Concentration Fluctuations in Entangled Polymer Solutions. Macromolecules 31 (1998) 1889−1897.
  37. A.N. Semenov, Dynamical correlation function of polymer density fluctuations in concentrated solutions Physica A 166 (1990) 263
  38. B.J. Schwartz, T.Q. Nguyen, J.J. Wu, S.H. Tolbert, Interchain and Intrachain Exciton Transport in Conjugated Polymers: Ultrafast Studies of Energy Migration in Aligned Meh- Ppv/Mesoporous Silica Composites. Synthetic Metals 116(2001)35−40.
  39. A.R. Lepley, pi-Complex Interactions between Trinitrofluorenone and Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. J. Am. Chem. Soc. 84 (1962) 3577−3582.
  40. A.A. Bakulin, A.N. Khodarev, D.S. Martyanov, S.G. Elizarov, I.V. Golovnin, D.Y. Paraschuk, S.A. Arnautov, E.M.- Nechvolodova, Charge Transfer Complexes of a Conjugated Polymer. Doklady Chemistry 398 (2004) 204−206.
  41. W. Schaertl, C. Roos, Convection and thermodiffusion of colloidal gold tracers by laser light scattering. Phys. Rev. E 60 (1999) 2020 2028.
  42. A. Sehgal, T. A. P. Seery, Anomalous Dynamic Light Scattering from Solutions of Light Absorbing Polymers. Macromolecules 32 (1999) 7807−7814.
  43. H. Oikawa, H. Nakanishi, K. Takeda, Dynamic Near-Infrared Light Scattering from Blue-Colored Polystyrene Latex. J. Macromol. Sci.—Phys., B 39 (2000) 15−26
  44. О.Д. Паращук, Образование комплекса с переносом заряда сопряженного полимера: «функция ассоциации» и схлопывание распределения полимерных клубков по размерам, in, «Ломоносов-2008», Материалы докладов 8−11 апреля Москва, Россия, 2008, pp. 175−176.
  45. O.D. Parashchuk, T.V. Laptinskaya, D.Y. Paraschuk, Laser dynamic light scattering in donor-acceptor blend of semiconductor polymers in, Advanced Laser Technologies Conference ALT'10, 11−16 September, Egmond aan Zee, the Netherlands, 2010, p.71.
  46. О.Д. Паращук, А. Ю. Сосорев, В. В. Бруевич, Д. Ю. Паращук, Пороговое образование межмолекулярного комплекса переноса заряда полупроводникового полимера. Письма в ЖЭТФ 91 (2010) 379−384.
  47. L. Salem, The molecular orbital theory of conjugated systems, New York, Amsterdam: W.A. Benjamin, Inc., 1966.
  48. M. Schott, M. Nechtschein, Introduction to conjugated and conducting polymers, in: J.-P. Farges, (Ed.), Organic Conductors: Fundamentals and Applications, CRC Press, New York, 1994, pp. 495−538.
  49. R.H. Friend, R.W. Gymer, A.B. Holmes, J.H. Burroughes, R.N. Marks, C. Taliani, D.D.C. Bradley, D.A. Dos Santos, J.L. Bredas, M. Logdlund, W.R. Salaneck, Electroluminescence in Conjugated Polymers. Nature 397 (1999) 121−128.
  50. B. Crone, A. Dodabalapur, Y.-Y. Lin, R.W. Filas, Z. Bao, A. LaDuca, R. Sarpeshkar, H.E. Katz, W. Lin, Large-scale complementary integrated circuits based on organic transistors. Nature 403 (2000) 521—523.
  51. J. Rissler, Effective conjugation length of p-conjugated systems Chem. Phys. Lett.395 (2004) 92.
  52. L.D. Freo, A. Painelli, A. Girlando, Z.G. Soos, Electronic defects and conjugation length in mesoscopic pi-systems. Synth. Met. 116 (2001) 259.
  53. P.L. Burn, D.D.C. Bradley, A.R. Brown, R.H. Friend, A.B. Holmes, Studies oil the Efficient Synthesis of Poly (Phenylenevinylene) (Ppv) and Poly (Dimethoxy Phenylenevinylene) (Dimethoxy-Ppv). Synthetic Metals 41 (1991) 261−264.
  54. N.S. Sariciftci, L. Smilowitz, A.J. Heeger, F. Wudl, Photoinduced electron transfer from a conducting polymer to buckminsterfullerene. Science 258 (1992) 1474−1476.
  55. D.Y. Paraschuk, S.G. Elizarov, A.N. Khodarev, A.N. Shchegolikhin, S.A. Arnautov, E.M. Nechvolodova, Weak intermolecular charge transfer in the ground state of a Tc-conjugated polymer chain. Письма в ЖЭТФ 81 (2005) 583−586.
  56. S. Hotta, К. Waragai, A new class of charge-transfer complexes: preparation of oligothiophene-TCNQ salts. Synthetic Metals 32 (1989) 395−397.
  57. B. Xu, D. Fichou, G. Horowitz, F. Gamier, Preparation of Charge-Transfer Complexes Based on Thiophene and Paiaphenylene Oligomers as Electron-Donors. Synthetic Metals 42 (1991) 2319−2322.
  58. M.S.A. Abdou, F.P. Orfino, Y. Son, S. Holdcroft, nteraction of Oxygen with Conjugated Polymers: Charge Transfer Complex Formation with Poly (3-alkylthiophenes). J. Am. Chem. Soc. 119 (1997) 4518.
  59. G. Dennler, N.S. Sariciftci, C. Brabec, Conjugated Polymer-Based Organic Solar Cells, in, Semiconducting Polymers: Chemistry, Physics and Engineering, Second Edition, 2007, pp. 455.
  60. S. Gunes, H. Neugebauer, N.S. Sariciftci, Conjugated Polymer-Based Organic Solar Cells. Chemical Reviews 107 (2007) 1324−1338.
  61. В. Chu, Laser Light Scattering 2nd ed., Academic Press: New York, 1991.
  62. A.Yu. Grosberg, A.R.Khokhlov, Statistical Physics of Macromolecules, AIP PRess, NY 1994.
  63. W. Brown, K. Mortensen, Comparison of correlation lengths in semidilute polystyrene solutions in good solvents by quasi-elastic light scattering and small-angle neutron scattering. Macromolecules 21 (1998) 420.
  64. J.E.W. Martin, J. Odinek, J., Decay of density fluctuations in gels. Phys. Rev. A 43 (1991) 858−872.
  65. M. Shibayama, M. Okamoto, Dynamic light scattering study on gelatin aqueous solutions and gels. Journal of Chemical Physics 115 (2001) 4285−4291.
  66. M. Shibayama, S. Ozeki, T. Norisuye, Real-time dynamic light scattering on gelation and vitrification. Polymer 46 (2005) 2381−2388.
  67. M. Shibayama, T. Karino, Y. Domon, K. Ito, Complementary use of small-angle neutron scattering and dynamic light scattering studies for structure analysis and dynamics of polymer gels. Journal of Applied Crystallography 40 (2007) S43-S47.
  68. A.N. Semenov, Relaxation of long-wavelength density fluctuations In a concentrated polymer solution. Sov.Phys. JETP 63 (1986) 717
  69. C. Esquenet, P. Terech, F. Boue, E. Buhler, Structural and Rheological Properties of Hydrophobically Modified Polysaccharide Associative Networks. Langmuir 20 (2004) 3583.
  70. L. Cipelletti, S. Manley, R.C. Ball, D.A. Weitz, Universal Aging Features in the Restructuring of Fractal Colloidal Gels. Physical Review Letters 84 (2000) 2275.
  71. E. Tarassova, V. Aseyev, H. Tenhu, S. Klenin, Poly (vinyl pyrrolidone)-C-70 complexes in aqueous solutions. Polymer 44 (2003) 4863−4870.
  72. M. Adam, M. Delsanti, Dynamical behavior of semidilute polymer solutions .in a.THETA. solvent: quasi-elastic light scattering experiments. Macromolecules 18 (1985) 1760.
  73. B. Ewen, D. Richter, B. Farago, B. Stiihn, Neutron spin echo investigations on the segmental dynamics in semidilute polymer solutions under 0- and good solvent conditions J. Non-Cryst. Solids 172−174 (1994) 1023.
  74. L. Cipelletti, L. Ramos, S. Manley, E. Pitard, D.A. Weitz, E.E. Pashkovski, M. Johansson, Universal non-diffusive slow dynamics in aging soft matter. Faraday Discussions 123 (2003) 237−251.
  75. H.Y. Guo, G. Bourret, M.K. Corbierre, S. Rucareanu, R.B. Lennox, K. Laaziri, L. Piche, M. Sutton, J.L. Harden, R.L. Leheny, Nanoparticle Motion within Glassy Polymer Melts. Physical Review Letters 102 (2009).
  76. P. Falus, S. Narayanan, A.R. Sandy, S.G.J. Mochrie, Crossover from stretched to compressed exponential relaxations in a polymer-based sponge phase. Physical Review Letters 97 (2006).
  77. R.A. Narayanan, P: Thiyagarajan, S. Lewis, A. Bansal, L.S. Schadler, L.B. Lurio, Dynamics and internal stress at the nanoscale related to unique thermomechanical behavior in polymer nanocomposites. Physical Review Letters 97 (2006).
  78. S. Narayanan, D.R. Lee, A. Hagman, X.F. Li, J. Wang, Particle dynamics in polymer-metal nanocomposite thin films on nanometer-length scales. Physical Review Letters 98 (2007).
  79. C. Caronna, Y. Chushkin, A. Madsen, A. Cupane, Dynamics of Nanoparticles in a Supercooled Liquid. Physical Review Letters 100 (2008) 55 702−55 704.
  80. M. Bellour, A. Knaebel, J.L. Harden, F. Lequeux, J.P. Munch, Aging processes and scale dependence in soft glassy colloidal suspensions. Physical Review E 67 (2003).
  81. A. Fluerasu, A. Moussaid, A. Madsen, A. Schofield, Slow dynamics and aging in colloidal gels studied by x-ray photon correlation spectroscopy. Physical Review E (Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics) 76 (2007) 10 401 010 404.
  82. A. Madsen, R.L. Leheny, H. Guo, M. Sprung, O. Czakkel, Beyond simple exponential correlation functions and equilibrium dynamics in x-ray photon correlation spectroscopy. New Journal of Physics 12 (2010) 55 001.
  83. K. Laszlo, A. Fluerasu, A. Moussaid, E. Geissler, Deswelling kinetics of PNIPA gels. Soft Matter 6 (2010) 4335−4338.
  84. A. Duri, L. Cipelletti, Length scale dependence of dynamical heterogeneity in acolloidal fractal gel. Europhysics Letters 76 (2006) 972−978:
  85. J.-P. Bouchaud, A. Georges, Anomalous diffusion in disordered media: statisticalmechanisms, models and physical applications. Phys. Rep. 195 (1990) 127.
  86. J.P. Bouchaud, E. Pitard, Anomalous dynamical light scattering in soft glassy gels. European Physical Journal E 6 (2001) 231−236.
  87. M. Hoppenbrouwers, W. van de Water, Dynamic light scattering in shear flow. Phys. Fluids 10(1998)2128.
  88. D. Beysens, M. Gbadamassi, L. Boyer, Light-Scattering Study of a Critical Mixture with Shear Flow. Phys. Rev. Lett. 43 (1979) 1253.
  89. N.A. Clark, B.J. Ackerson, Observation of the Coupling of Concentration Fluctuations to Steady-State Shear Flow. Phys. Rev. Lett. 44 (1980) 1005.
  90. R.T. Foister, T.G.M. Van de Ven, Diffusion of Brownian particles in shear flows. J. Ftuid Mech. 96 (1980) 106−132.
  91. T.Q. Nguyen, V. Doan, B.J. Schwartz, Conjugated Polymer Aggregates in Solution: Control of Interchain Interactions. Journal of Chemical Physics 110 (1999) 4068−4078.
  92. J.H. Chen, C.S. Chang, Y.X. Chang, C.Y. Chen, H.L. Chen, S.A. Chen, Gelation and Its Effect on the Photophysical Behavior of Poly (9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl) in Toluene. Macromolecules 42 (2009) 1306−1314.
  93. К.П. Тамаров, Курсовая работа 2-го курса, MFY им. М. В. Ломоносова (2010), Термостабилизированная ячейка для оптических измерений, in, Москва, 2010.
  94. Р. Zakharov, S. Bhat, P. Schurtenberger, F. Scheffold, Multiple scattering suppression in dynamic light scattering based on a digital camera detection scheme. Appl. Opt. 45 (2006) 1756−1764.
  95. W. Schiirtl, Light Scattering from Polymer Solutions and Nanoparticle Dispersions, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2007.
  96. G.D.J. Phillies, Suppression of multiple scattering effects in quasielastic light scattering by homodyne cross-correlation techniques. J. Chem. Phys. 74 (1981) 260−262.
  97. W. Brown, Dynamic Light Scattering, the Methods and Applications, Clarendon Press, Oxford, 1993.
  98. F. Brochard, P.G. de Gennes, Dynamical Scaling for Polymers in Theta Solvents. Macromolecules 10(1977) 1157.
  99. T. Matsunaga, M. Shibayama, Gel point determination of gelatin hydrogels by dynamic light scattering and rheological measurements. Phys.Rev. E 76 (2007) 30 401.
  100. N. Osaka, S. Takata, T. Suzuki, H. Endo, M. Shibayama, Comparison-of heat-and pressure-induced gelation of p-lactoglobulin aqueous solutions studied by small-angle neutron and dynamic light scattering. Polymer 49 (2008) 2957
  101. A.B. Кудрявцев, Дипломная работа, МГУ им. М. В. Ломоносова (2010). Спектроскопия комбинационного рассеяния растворов комплексов с переносом заряда полупроводникового полимера, in, Москва, 2010.
  102. A. Sakamoto, Y. Furukawa, М. Tasumi, Infrared and Raman studies of poly (p-phenylenevinylene) and its model compounds. Journal of Physical Chemistry 96(1992) 1490−1494.
  103. J. Wang, D.L. Wang, E.K. Miller, D. Moses, G.C. Bazan, A.J. Heeger, Photoluminescence of Water-Soluble Conjugated Polymers: Origin of Enhanced Quenching by Charge Transfer. Macromolecules 33 (2000) 51 535 158.
  104. P.G. De Gennes, Scaling Concepts in Polymer Physics, Cornell University Press: Ithaca, NY, 1979.
  105. E.J. Amis, C.C. Han, Cooperative and self-diffusion of polymers in semidilute solutions by dynamic light scattering. Polymer 23 (1982) 1403.
  106. Y. Einaga, A. Itaya, M. Takaoka, Coupling of mutual diffusion to viscoelasticity in moderately concentrated polyisobutylene solutions. Polymer 43 (2002) 4869^1877.
  107. M. Okamoto, T. Norisuye, M. Shibayama, Time-resolved dynamic light scattering study on gelation and gel-melting processes of gelatin gels. Macromolecules 34 (2001) 8496−8502.
  108. T. Tanaka, L.O. Hocker, G.B. Benedek, Spectrum of light scattered from a viscoelastic gel. J. Chem. Phys. 59 (1973) 5151.
  109. W.J. Blau, H.J. Byrne, D.J. Cardin, T.J. Dennis, J.P. Hare, H.W. Kroto, R. Taylor, D.R.M. Walton, Large infrared nonlinear optical response of Сбо- Phys. Rev. Lett. 67 (1991) 1423−1425
  110. R.V. Honeychuck, T.W. Cruger, J. Milliken, Molecular weight of Сбо in solution by vapor pressure osmometry. J. Am. Chem. Soc. 115 (1993) 3034.
  111. Y.R. Shen, Principles of Nonlinear Optics, Wiley-Interscience- First Edition edition 1984.
  112. S.A. Akhmanov, D.P. Krindach, A.V. Migulin, A.P. Sukhorukov, R.V. Khokhlov, IEEE J. Quant. Electron. 4 (1968) 568.
  113. M. Ahmed, T. Riffat, Laser-Induced thermal blooming in Сбо Toluene. Journal Of Modern Optics 51 (2004) 1663−1670.
  114. М.Б. Виноградова, О. В. Руденко, А. П. Сухорукое, Теория волн, 2 изд., М., 1990.
  115. S.A. Akhmanov, A.P. Sukhorukov, R.V. Khokhlov, Self-focusing, self-defocusing and self-modulation of laser beams, in.: Laser handbook 2 (1972) 1151.
  116. J. Gordon, R. Leite, R. Moore, S. Porto, J. Whinnery, Long-transient effects in lasers with inserted liquid samples. J. Appl. Phys. 36 (1965) 3−8.
  117. Также искренне благодарю всех членов моей семьи за неоценимые поддержку и помощь, оказанные в течение всего периода выполнения работы.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!