Применение дипромония и эндовита для коррекции метаболизма и воспроизводительной способности лисиц при разведении в неволе

1.1.

Актуальность темы

В проблеме удовлетворения потребности населения в меховых изделиях и повышения существенного источника валютного фонда страны задачей первостепенной важности является повышение воспроизводительной способности и плодовитости пушных зверей, разводимых в неволе. Среди многих причин низкой плодовитости зверей значительное место занимают эмбриональные потери (Т.М.Чеканова, 1971, М. Д. Абрамов, В. Г. Бернацкий, 1977; A. Rietveld, 1978; R. Garcia-Mata, 1982), нарушение обмена веществ и функции печени (Н.И.Сырников и др., 1997; З. М. Чайникова, 1977; В. А. Берестов, 1981; Г. Б. Мамаева, 1981; Н. Н. Лоенко, 1995; Н. А. Балакирев, 1997; A. Frind, 1977; A. Helgebostad, F. Ender, 1973; Wenzel V.D., 1982; R. Lohle, V.D.Wenzel, 1984), патология родов и послеродового периода (В.А.Берестов, 1985), а также дорегистрационный отход молодняка (Н.В.Гракова, 1974; Д. В. Клочков и др., 1974; А. Г. Зайцев, 1977; В. М. Павлюченко и др., 1979; К. Г. Дашукаева, А. В. Бабанин, 1994; Н. М. Цепков, 1995).

Изучение физиологических механизмов, обеспечивающих становление беременности, поддерживающих жизнеспособность эмбриона и плода и регулирующих родовую деятельность невозможно без анализа биохимического статуса зверей.

В последние годы в звероводческой практике нашли широкое применение методы повышения плодовитости зверей с использованием биологически активных препаратов, оказывающих прямое или опосредованное влияние на метаболизм и функции печени: витамины (Е.Т.Квартникова, 1986;1997, О. Л. Рапопорт, 1994), минеральные вещества (Н.Ш.Перельдик, В. И. Жукова, 1974; О. Л. Рапопорт, С. Л. Балаш, 1985; Н. А. Балакирев, 1990; В. В. Логинов, 1995), гормональные (В.Г.Бернацкий, 1977;1985; А. В. Владимиров, 1997; Н. Е. Куликов, 1999), антиоксидантные (Н.А.Балакирев, 1996;2000;

Н.Н.Павлова, 1995; В. В. Фатеев, 2000), иммуностимулирующие (Г.А.Федосеева, 1996; А. Б. Полетаев, А. В. Комаров, 1997; Н. Г. Рассказова, 1998), и комплексные (Н.А.Балакирев, 1997; А. В. Владимиров, С. А. Фильчакова, 1998).

Однако актуальность проблемы повышения плодовитости зверей не снижается и, ветеринарная и биологическая науки продолжают интенсивное изучение физиологических механизмов регуляции репродуктивной функции животных, патогенетических механизмов ее нарушений, а также изыскание новых, более совершенных методов активного управления процессами воспроизводства зверей.

1.2.Цель и задачи исследований. Основной целью настоящей работы является повышение плодовитости лисиц и улучшения качества их меха путем коррекции в организме зверей метаболизма и функции печени.

Для достижения этой цели на разрешение были поставлены следующие задачи:

1. Изучить показатели воспроизводительной способности лисиц при разведении в условиях ЗАО «Сомовское племенное хозяйство».

2. Выявить влияние гепатотропного препарата дипромония и комплексного гепатотропно-витаминного препарата эндовита на показатели обмена веществ и функции печени у лисиц.

3. Изучить влияние дипромония и эндовита на показатели воспроизводительной способности лисиц.

4. Выявить влияние дипромония и эндовита на рост и развитие молодняка и качество меха у лисиц.

5. Разработать и предложить производству методы коррекции метаболизма и функции печени для повышения плодовитости лисиц с использованием биологически активных препаратов.

Исследования выполнены по тематическому плану научноисследовательских работ Воронежского госагроуниверситета по теме 13.1 (номер регистрации 01.96.82 960).

1.3.Научная новизна. Изучены особенности морфологических и биохимических показателей крови лисиц во время гона и после родов, а также при назначении биологически активных препаратов. Дано научное обоснование к применению в звероводческой практике гепатотропного препарата ди-промония и комплексного гепатотропно-витаминного препарата эндовита для коррекции метаболизма, функции печени и повышения плодовитости лисиц.

1.4.Практическая значимость. Разработаны и предложены производству рациональные схемы использования гепатотропного препарата дипро-мония и комплексного гепатотропно-витаминного препарата эндовита для нормализации обмена веществ, функции печени, повышения плодовитости и улучшения качества меха лисиц.

1.5.Апробация и реализация результатов исследований. Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на Всероссийской научной и учебно-методической конференции по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных (Воронеж, 1994), на научно-практической конференции профессорско-преподавательского и аспирантского состава зооинженерного и ветеринарного факультетов (Воронеж, 1999, 2000), на 12-й Международной межвузовской конференции (Санкт-Петербург, 2000), на Международной конференции, посвященной 30-летию ВНИВИПФиТ (Воронеж, 2000), используются в учебном процессе Воронежского госагроуниверситета и в производственном процессе ЗАО «Сомовское племенное хозяйство».

1.6.Публикации. Основные научные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в 10 научных работах. 7.

1.7.На защиту выносятся следующие основные положения диссертации:

— взаимосвязь биохимического статуса организма лисиц с их воспроизводительной способностью;

— влияние гепатотропного препарата дипромония и комплексного ге-патотропно-витаминного препарата эндовита на показатели обмена веществ, функции печени, плодовитость, рост и развитие молодняка и качество меха лисиц;

— методы применения дипромония и эндовита для повышения плодовитости лисиц.

2,Обзор литературы.

2.1.Плодовитость, многоплодие и бесплодие пушных зверей при разведении в неволе.

Для промышленных целей из пушных зверей отряда хищных в неволе разводят лисиц и песцов (семейство собачьих), норок и соболей (семейство куньих).

Несмотря на то, что клеточное содержание пушных зверей продолжается несколько десятков лет, у них сохранились многие инстинкты, присущие диким животным.

В естественных условиях пушные плотоядные млекопитающие питаются в основном животными кормами. При клеточном содержании звери нуждаются в получении с кормом сравнительно большего количества (около 80% от общей потребности в протеине) переваримого животного белка.

Пушные звери отличаются от сельскохозяйственных животных более интенсивным обменом веществ и значительными сезонными колебаниями его уровня (табл.1). Начиная с января, обмен веществ усиливается и достигает наивысшего уровня в июле-августе, затем происходит снижение его интенсивности до минимальной величины в декабре-январе. Внешне это проявляется периодическим изменением живого веса, в основном, за счет отложения и использования жировых запасов (В.А.Афанасьев, Н. Ш. Перельдик, 1966).

В здоровом организме состав тканей, и в том числе крови, находится в динамическом равновесии и, несмотря на некоторые индивидуальные различия, колеблятся в строго определенных пределах. Развитие патологического процесса приводит к нарушению тех или иных звеньев обмена веществ и из.

Таблица 1.

Средний живой вес взрослых зверей, кг (по В. А. Афанасьеву, Н. Ш. Перельдику, 1966).

Вид зверей Январь Февраль Март Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь.

Норки: самки 1,55 1,50 1,45 1,25 1,30 1,35 1,45 1,55 1,60 самцы 0,98 0,90 0,90 0,70 0,73 0,78 0,85 0,92 0,95.

Голубые песцы: самки 5,40 5,30 5,00 4,00 4,20 4,60 5,00 5,50 5,70 самцы 4,80 4,60 4,50 3,60 3,70 4,10 4,50 4,90 4,10.

Серебристо-черные лисицы: самцы 6,30 5,90 5,30 4,50 4,90 5,30 5,80 6,30 6,50 самки 5,40 5,20 4,80 4,00 4,20 4,60 4,90 5,30 5,60.

Соболи: самки 1,06 — 1,10 1,02 1,01 1,03 — - 1,04 менению гомеостазиса. Эти нарушения, выявляемые при помощи лабораторных методов исследований, служат основанием для постановки диагноза и назначения рационального лечения. Поэтому биохимический статус, свойственный здоровому организму пушных зверей, не только исходная позиция, но и желаемая, конечная точка, констатирующая благополучный исход заболевания (В.А.Берестов, 1981).

Половая система самцов пушных зверей состоит из половых желез (семенников), их выводных протоков (придатки семенников, спермиопроводы, мочеполовой канал), придаточных половых желез (простата) и органа совокупления — полового члена.

Половая система самок включает: яичники, яйцеводы, матку, влагалище и наружные половые органы.

У лисиц, песцов, норок, соболей половые клетки созревают один раз в году в течение определенного периода. Нутрии способны размножаться в течение всего года. В период размножения в половых органах самцов и самок происходят резкие изменения: семенники и яичники сильно увеличиваются в объеме, матка и влагалище также увеличиваются, половые клетки самцовспермии — наполняют придатки семенников, семенники становятся упругими и твердыми.

У самцов лисиц и песцов половой аппарат достигает наибольшего развития в середине периода спаривания (февраль — начало марта у лисиц, март-апрель у песцов). Масса семенников в это время в среднем у самцов лисиц 4,5−5,5 г, у песцов — 5,5 г. Придатки семенников и придаточные половые железы сильно увеличены.

В конце марта — начале апреля у лисиц, а в апреле — начале мая у песцов размер семенников начинает уменьшаться, они становятся дряблыми, уменьшается размер и придатков семенников, простата прекращает деятельность. В таком неактивном состоянии половой аппарат находится около 6−7 месяцев до наступления следующего периода размножения.

Изменения наблюдаются и в гормональных показателях крови. Согласно данным О. Н. Савченко и др. (1987), у самцов песцов концентрация андро-генов в крови остается невысокой до середины зимы (0,53±0,13 — 1,25±0,07 нмоль/л), затем заметно повышается перед гоном (4,26±0,98 —, 61 ±1,28 нмоль/л). В конце гона происходит спад уровня половых гормонов в крови (1,34±0,47 нмоль/л).

М.В.Ладыгин, А. З. Бердов (1977) рекомендуют перед спариванием обрабатывать самцов песцов, как с низкой, так и с нормальной половой активностью, сустаноном, содержащим смесь мужских половых гормонов, что увеличивает число коитусов с 1−2 до 10−12.

По данным Oskina I.N. (1996), изменение функции гипофизарно-адренальной системы (ГАС) коррелирует со степенью доместикации. Более глубокие изменения в поведении в связи с доместикацией соответствуют более выраженным изменениям функции надпочечников (НП). Анализ феноти-пической изменчивости функции НП у лисиц разного возраста показал, что стресс облегчает идентификацию генотипической изменчивости, начиная с 4-х месячного возраста. Доместикация расширяет пределы генотипической изменчивости НП в раннем постнатальном развитии.

Также наблюдаются изменения и в аденогипофизе. У самцов (Smith А. et al., 1985) в декабре-январе увеличение массы семенников сопровождается увеличением секреции JIT и 5-кратным повышением ФСГ-связывающей активности семенника. В марте при максимальном увеличении массы семенника уровень ЛГ снижается. Концентрация андрогенов достигает максимума во второй половине марта. Концентрация пролактина в летние месяцы прогрессивно увеличивается (до 13 нг/мл), в осенне-зимний и весенний периоды уровень пролактина остается в пределах 2−3 нг/мл.

Одной из возможных причин низкой половой активности самцов лисиц Осадчук Л. В. и Железова А. И. (1994), считают недостаточную секреторную активность гипофиза, приводящую к пониженному уровню функционирования клеток Сертоли. Олигоспермия в сезон размножения у низкофертильных особей также может свидетельствовать о низком уровне фолликулостимули-рующего гормона. Не исключено, что пониженная реактивность семенников при половом возбуждении и задержка сперматозоида вызываются одной причиной, а именно — отногенетическими нарушениями в формировании ги-поталамо-гипофизарно-семенниковых связей.

У норок с конца января — начала февраля до начала апреля наблюдается усиленное развитие органов размножения, гормональная активность половых желез. Масса семенников в это время достигает 2,3−2,5 г. С окончанием сезона спаривания начинаются дегенеративные изменения семенников, придатков и половых желез. С июня до декабря масса семенников составляет всего 0,3 г, а иногда и меньше.

По данным О. Н. Савченко и др. (1987), активация андогенной функции семенников наблюдается в 6−7 месяцев и продолжает увеличиваться до наступления гона в марте (16,08±4,24 нмоль/л). Затем наблюдается небольшое снижение тестостерона в крови (13,02±2,42 нмоль/л) еще в период активного размножения в марте, причем уровень андрогенов в крови остается достаточно высоким. В конце апреля после окончания гона у зверей наступает спад уровня гормонов в крови до базальных величин (2,39±0,83 нмоль/л).

Циклические изменения секреторной активности адиногипофиза (П.М.Торгун, 1993) тесно связаны с половой функцией и сезоном года. У норок активность кортикотропов (Адигамов Л.Ф., Тютюнник H.H., 1991) усиливается в летне-осенний период (август-сентябрь) и снижается в зимний период.

По данным Gulevich R.G., Klotchkov D.V. (1995), при искусственном освещении уровень тестостерона повышается в сентябре-октябре. Однако в последующие месяцы его концентрация снижается и достигает контрольного уровня.

У соболей половая активность проявляется летом (середина июня — середина августа), масса семенников достигает 3 г (в период покоя 0,2−0,3 г). С середины августа размер семенников уменьшается, достигая минимума в сентябре (Wenzel V.D., 1980; 1982).

В период размножения половые органы самок претерпевают резкие изменения. Яичники в период спаривания у зверей всех видов увеличиваются. В корковом слое яичника находится большое количество граафовых пузырьков. Созревание фолликулов начинается со времени наступления половой зрелости. Одновременно с созреванием фолликула развивается находящаяся в нем яйцеклетка.

Созревание яйцеклеток начинается у лисиц в декабре — начале января, у песцов — в январе-феврале, у норок — в феврале, у соболей — в июне.

По данным Т. В. Шварц (1974), в активности яичников обнаруживается два пика: первый приходится на март (возможно, в связи с наличием особого периода в физиологии соболя, называемым «ложным гоном»), второй — на июнь-июль, то есть период, предшествующий и совпадающий с временем гона. Щитовидная железа в эти месяцы характеризуется в среднем невысокой активностью.

У млекопитающих встречаются два типа овуляции — провоцированная и спонтанная (самопроизвольная). У лисиц и песцов овуляция происходит по мере созревания яйцеклеток и не зависит от акта спаривания, т. е. является спонтанной. У норок, соболей и нутрий она наступает после акта спаривания (например, у норок не ранее, чем через 36 часов после спаривания).

С момента слияния яйцеклетки со спермием начинается процесс развития зародыша, заканчивающийся рождением сформированного плода. Если яйцеклетка по каким-либо причинам не оплодотворяется, то она погибает.

Перед спариванием у самки появляется течка, половое возбуждение с дальнейшим проявлением феноменов половой охоты. Охота характеризуется готовностью самки к половому акту, окончанием созревания фолликулов и возможностью овуляции яйцеклеток. У пушных зверей яйцеклетки созревают не одновременно, поэтому продолжительность течки и половой охоты у различных видов пушных зверей различна. У лисиц течка длится 7−11 дней, половая охота — 2−3 дняу песцов течка продолжается 11−15 дней, охота — 4−5 днейу норок длительность течки 25−30 дней и 3−4 раза проявляется половая охота, повторяющаяся через 7−10 дней. У самок соболей феномен половой охоты проявляется несколько раз и повторяется через 5−10 днейу нутрий половая охота наступает на 1−3 день после щенения и повторяется через каждые 24−30 дней.

О.Н.Савченко и др. (1987) отмечают у самок норок и песцов низкое содержание прогестерона в крови (11,12±0,36 — 1,27±0,25 нмоль/л у самок норок и 1,22±0,17 — 1,56±0,42 нмоль/л у самок песцов) в анэстральную фазу цикла (лето-осень). Содержание прогестерона не изменяется и в период наступления гона. Активация гормональной функции желтого тела наступает лишь при беременности. У песцов, не имеющих диапаузы, активация функции желтого тела наблюдалась с первых дней беременности, у норок — только после имплантации зародышей.

Moller О.М. et al. (1963, 1974) установил, что период коитусом самок песцов уровень прогестерона низкий (10 нг/мл). В конце проэструса (за пять дней до коитуса) концентрация прогестерона в плазме крови повышается до 20 нг/мл. При беременности уровень прогестерона увеличивается и достигает максимума (80−100 нг/мл), а затем падает к периоду родов до базальной величины.

Полученные данные (Ю.В.Полынцев и др., 1977) о динамике прогести-нов у соболей в течение гона и послегонового периода показали, что у самок-двухлеток во время гона отмечаются наиболее низкие уровни секреций про-гестинов в плазме крови — 4 нг/мл. В послегоновый период только у покрытых самок можно выявить закономерное повышение уровня прогестинов, достигавшее максимума на 10−16 день после последнего покрытия.

Выраженный подъем прогестинов начинается за 35−40 дней и достигает максимума за 25−30 дней до родов. Затем за 15 дней до родов наблюдается постепенное понижение уровня гормонов, так что в день родов и последующие две недели содержание прогестинов оказывается на базальном уровне.

Падение уровня прогестинов перед родами характерно для норки и соболя и, по-видимому, является одним из важнейших факторов наступления родов.

Уровень эстрогенов у непокрытых самок соболей в течение осенне-зимних месяцев (Ю.В.Полынцев и др., 1977) остается весьма низким. При этом у покрытых, впоследствии родивших самок в период эмбриональной диапаузы наблюдаются в два раза более низкие значения содержания эстрогенов, чем в период гона, хотя эти значения превышают в 2−3 раза уровень эстрогенов у непокрытых животных в период анэструса.

Отмечено, что у родивших самок за 35−40 дней до родов наблюдается некоторое повышение содержания эстрогенов. Только за 5−10 дней до окончания беременности наступает значительный подъем уровня стероидов, который переходит в свой максимум за 0−5 дней до родов. Через 0−5 дней после них отмечается резкое падение содержания эстрогенов до базального уровня. Можно полагать, что основное значение подъема эстрогенов сводится в основном к активации сокращения матки в родах.

Согласно данным Н. К. Шульгиной (1982), у щенившихся самок соболей в 5, 15 и 17 месяцев концентрация эстрадиола составила 161,68±39,61- 153,40±17,19 и 106,00±11,17 нг/мл, тогда как у нещенившихся самок она достигла того же уровня только на втором году жизни (64,95±3,79- 107,19±7,39 и 54,73±5,29 нг/мл).

У других видов сезонно-размножающихся пушных зверей (серебристо-черная лисица, песец, норка, хорек) установлены сходные сезонно-возрастные изменения уровня половых стероидов (И.С.Логвиненко, 1980;

Т.М.Демина, 1981; Ь. ВспзБт, Ь. ВсизБп^^аззе, 1979; А.Р.Ои1ат1шБет, W.H.Tam, 1974).

Содержание эстрадиола у взрослых самок норок повышается в феврале (418±67 пмоль/л против 148±30 пмоль/л в декабре), а перед самым покрытием несколько снижается (305±46 пмоль/л), эта тенденция отмечается и в первую половину беременности. У самок песцов уровень эстрадиола в крови остается низким на протяжении всего февраля (352±21 пмоль/л) и лишь в середине марта возрастает в три раза (873±186 пмоль/л), после покрытия еще больше увеличивается (1192±511 пмоль/л) и затем постепенно снижается перед щенением.

После родов у самок норок и песцов уровень прогестерона в крови падает. При патологии беременности и пропустования самок содержание половых гормонов в крови норок и песцов в конце мая не отличается от их уровня у благополучно ощенившихся животных.

По данным Ю. В. Полынцева и др. (1977), концентрация прогестерона у самок голубых песцов в период гона составляет 76,0±22,0 — 149,0±70,0 нг/мл, перед последним покрытием 2344,0±3619,0 нг/мл, к родам она снижается до 1982,0±1547,0 нг/млконцентрация тестостерона в период гона — 209,0±97,0 -538,0±313,0 нг/мл, а перед родами — 43,0±18,0 нг/млконцентрация эстрадиола 17(3 в период гона — 34,0±27,0 — 80,0±42,0 нг/мл, к родам наблюдается некоторое снижение без значительных колебаний.

Значительные изменения наблюдаются и в аденогипофизе. У самок песцов (Мопс1ат-Мопуа1 М. е1 а1., 1984) концентрация ЛГ в первую половину покоя составила 1,09±0,3 нг/мл, в период беременности и в период лактации — 0,6±0,1 нг/мл. Концентрация пролактинов в первую половину покоя -2,4±0,1 нг/мл, резко увеличивается уровень пролактина в период беременности до 11,7±1,4 нг/мл и в период лактации до 26,7±5,3 нг/мл. У небеременных животных концентрация пролактина в этот период составила 8,0±1,3 нг/мл.

В период течки в родовых путях самки происходят сложные физиологические и морфологические изменения, которые способствуют продвижению спермиев, оплодотворению яйцеклетки и закреплению зародыша в роге матки. Матка в это время имеет вид плотных тяжей. У некоторых зверей готовность самки к спариванию определяют по изменению половой петли (вульвы).

Половая зрелость у лисиц, песцов и норок наступает в возрасте 9−11 месяцев, у соболей — по данным разных авторов — в 15−16 или 27−28 месяцев.

Пушные звери размножаются в определенные сроки, поэтому производственный год делят на следующие периоды: подготовка к гону, гон, беременность, щенение, выращивание молодняка и периоды покоя для взрослых зверей. Период подготовки к гону лисиц, песцов и норок довольно продолжителен.

Плодовитость зверей, по данным В. А. Берестова (1985), колеблется довольно значительно. У лисиц она составляет 4−6 щенков в помете (максимальная — 15), у песцов — 10−14 (максимальная — 24), у норок — 6−7 (в отдельных случаях до 17), у соболей — 3−7. На плодовитость зверей влияют как внутренние, так и внешние факторы. К внутренним факторам относятся наследственность, порода, возрастк внешним — кормление, содержание, уход, система спаривания.

Овуляция у норок носит провоцированный характер (R.Enders, 1939; A. Hansson, 1947; Venge, 1960) и, кроме коитуса, может быть стимулирована другими факторами, в частности, подсадкой к самцам.

В отношении времени начала и продолжительности овуляции в литературе имеются противоречивые данные. По данным R. Enders (1939), овуляция у норок наступает в промежутке между 42 и 52 ч., и в яичниках, удаленных через 38 ч. после спаривания, имеются только развивающиеся фолликулы.

Это не согласуется с наблюдениями A. Hansson (1947), который считает, что фолликулы овулируют через 36,5 ч. после покрытия. По данным.

Д.К.Беляева (1968), овуляция у стандартных норок наступает через 34 ч. после коитуса и всегда заканчивается через 40 ч., у мутантных норок она обнаруживается даже через 44 ч. после спаривания.

Литературные данные о количестве овулирующих яйцеклеток также противоречивы. По данным A. Hansson (1947), у норок овулируют 8,71 яйцеклетки, по данным М. Д. Абрамова (1960) — 8,0, по R. Enders (1952) — 9,8- по Д. К. Беляеву (1968) — 13,16.

По данным Н. Г. Носовой (1977), овуляция у норок зависит от сроков спаривания. При однократном покрытии в начале гона у 10% самок овуляция не обнаружена, при более поздних спариваниях процент неовулировавших зверей снижается до 4,5- в 20,8% случаев у норок отмечена овуляция без акта спаривания, стимулированная подсадкой к самцам.

Вследствие особенностей овуляции и, главным образом, вследствие наличия замедленной имплантации оплодотворяемость и плодовитость норок в значительной степени зависит от системы спаривания (время спаривания, интервал между спариваниями, кратность спариваний).

М.Д.Абрамов, В. Г. Бернацкий (1977) считают, что наибольшее количество бесплодных самок наблюдается при однократном или повторном покрытии, с 3−5-дневным интервалом. Спаривание в течение двух дней подряд дает несколько лучшие результаты. Наиболее высокие показатели по оплодотворению имеют самки, покрывающиеся два дня подряд и через 7−10 дней. Этого же мнения придерживаются R. Garcia-Mata, (1982) — Lohne К., Wenzel V.D., 1984 и др.

По данным А. С. Богачева (1974), плодовитость самок норок не зависит от кратности спаривания, однако лучшую оплодотворяемость имеют самки, покрытые 2−4 раза (Р>0,999). Лучшие воспроизводительные способности были у самок, которые спаривались на 7−12 день после 1-го покрытия и одновременно выявляется четкая тенденция уменьшения процента мертворожденных щенков с увеличением интервала между спариваниями.

По данным статистического анализа по системе Зверопрома, около 20% самок, пущенных в производство, не дают приплода, в том числе около 15% самок являются бесплодными и 5% рождают мертвых щенков, погибающих в первые дни жизни.

Экспериментальные исследования М. Д. Абрамова и др. (1969) показали, что примерно у 60% пропустовавших самок происходит гибель эмбрионов на разных стадиях развития, 30% эмбрионов погибают в латентную фазу.

Новый способ проведения гона норок, заключающийся в вызове овуляции в первый период охоты инъекцией 10 ед. хорионического гонадотропина и в проведении спариваний только во второй период охоты, позволяет планировать время спаривания самок, сократить до минимума количество покрытий и расширить полигамию при высоких показателях воспроизводства. Плодовитость составила 6,0 щенка и было зарегистрировано на основную самку 4,55 щенка (В.Г.Бернацкий и др., 1980).

Аналогичные результаты получил A. Rietveld (1978) после введения норкам 50 ед. хорионического гонадотропина.

По мнению В. Г. Бернацкого и др. (1981), в отличие от хронического, сывороточный гонадотропин оказывает положительное влияние на репродукцию самок и при поздней обработке, во второй период охоты.

В.Г.Бернацкий, З. А. Маштак (1986) считают, что период после имплантации является наиболее критическим периодом беременностив это время происходят основные эмбриональные потери, которые составляют 81−88%, а у малоплодных самок — до 69%.

Согласно данным А. З. Бердова и др. (1977), применение гравогормона самкам песцов и лисиц в период гона обусловливает уменьшение числа бесплодных самок, увеличение выхода щенков.

После введения гравогормона в дозах 150 и 250 ед. покрытие у самок песцов начинается с 3−4 дня. С 6 по 10 день покрывается 65−70% самок (А.З.Бердов, П. И. Шаталов, 1977).

Развитие половых органов у лисиц и песцов начинается с конца августа — начала сентября, у норок — месяцем позже. К этому времени звери должны быть в хорошем состоянии, что обеспечивается правильным кормлением животных. Недостаточное или неполноценное кормление самок в постлактационные периоды ведет, как правило, к снижению воспроизводительной способности на следующий год (В.А.Берестов, 1985).

В период подготовки к гону обращают внимание на ход осенней линьки зверей. Если она задерживается или идет несвоевременно, это указывает на нарушение нормальных процессов в организме и может сказаться на снижении показателей воспроизводства.

Необходимо вести также контроль за упитанностью зверей. Это осуществляется путем глазомерной оценки экстерьера, а также путем расчета индекса упитанности (живая масса, г/длина тела, см). У самок норок в середине-конце февраля индекс упитанности должен иметь следующие значения: взрослые стандартные 25−35, молодые стандартные 25−31, пастелевые, сапфировые 22−30 (Г.А.Кузнецов и др., 1975).

По данным Ю. М. Докукина (1977), оптимальные значения индекса для взрослых самок соболей составляют 20−30, для молодняка — 19−29.

В опытах В. Ф. Кладовщикова (1979) показано, что кормление племенных самок соболей с отсадки в течение трех-четырех лет по рационам с 8,59,0 г переваримого протеина повышает выход молодняка по сравнению с обычным кормлением при 10−11 г переваримого протеина.

По сообщению Н. И. Сырникова и др. (1977), излишне ожиревшие самки песцов (значение индекса 105 и более) имели меньший выход щенков по сравнению со зверями средней и ниже средней упитанности.

По данным Н. Н. Лоенко (1995), обильное (на 15% выше существующих энергетических норм) кормление молодняка в летние месяцы приводит к ожирению части зверей и не обеспечивает формирования нормальных воспроизводительных функций. В первый год до 20% таких самок не дают приплода. Умеренное (на 15% ниже существующих энергетических норм) кормление песцов в июле-сентябре (с 2-х до 4-х месячного возраста) и перевод на кормление по рекомендуемым нормам в октябре и последующих месяцах обеспечивает высокие показатели воспроизводства у молодых самок. Снижение уровня энергетического питания племенных песцов в летние месяцы позволяет сократить расход корма при выращивании на 13−16%, или на 5,0−7,8 кг/голову.

Опыты Г. Б. Мамаевой (1981), проведенные по улучшенной методике, когда индекс упитанности у самок песцов определяли после их первого покрытия самцом, также показали, что звери вышесредней упитанности имеют пониженную воспроизводительную способность.

Согласно данным КогЬопеп Наппи, №ете1а Раауо (1996), качество меха и репродуктивность понижена при групповом содержании. Индивидуальные колебания размеров животных более высокие в группе с преобладающим числом самцов и выражаются в повышенном потреблении корма. Животные проводили почти все 24 часа в сутки в гнезде, а не на полу клетки. Тем не менее авторы полагают, что групповое содержание животных не может быть рекомендовано для песцовых ферм.

В.Н.Чеглаков (1977) установил, что белому клеточному песцу свойственны более поздние сроки размножения в отличие от серебристых и вуалевых песцов. Первые покрытия зарегистрированы в последней пятидневке марта, а самые поздние — в последней пятидневке апреля, средняя продолжительность беременности 53,0±0,45 дня, средний выход щенков на щенившуюся самку 5,8±1,2, средний процент прохолостовавших и пустых самок -35,1.

У лисиц отмечена другая закономерность. Самки вышесредней упитанности в середине января (индекс 80−98,9) имели более высокий выход щенков, чем самки средней и ниже средней упитанности (Докукин Ю.М., Шорохов В. М., 1974).

По данным З. М. Чайниковой (1977), наибольший выход молодняка, меньший процент оставшихся без приплода самок и гибели молодняка наблюдается среди особей, индексы упитанности которых 86−99.

А.М.Черновым (1977) установлено, что у лисиц и песцов, выращенных на рационах, обильных по углеводам и обедненных по протеину, зарегистрировано на основную самку 4,7 и 8,03 щенков соответственно. Причем отмечено благоприятное влияние этих рационов на самцов, на размер шкурки и ее качество.

Согласно данным Н. С. Сергеева (1977), добавка к основному рациону норок 0,1 г метионина, 0,5 г глюкозы и 2000 ИЕ витамина, А на голову в сутки способствует профилактике дистрофии печени, снижает токсикозы беременности и на 12−14% повышает выход щенков на основную самку за счет более высокой плодовитости и рождаемости жизнеспособных щенков.

Алиментарное бесплодие обусловлено количественными и качественными нарушениями кормления: недокорм или перекорм, несбалансированное питание.

Алиментарное бесплодие может быть также вызвано большим содержанием в рационе так называемых специфических веществ, блокирующих использование железа из корма (триметилиламинооксид), что ведет к заболеванию животных анемией и нарушению воспроизводительной способности (М.Д.Абрамов и др., 1972), разрушающих витамин Bi (М.Д.Абрамов, В. Г. Бернацкий, 1977), продуктов прогорклого жира, разрушающих витамин Е (A.Helgebostad, 1966; Lih А., 1970; Kohler G et al., 1939; Henderson H. et al., 1941).

Согласно мнению Н. Ш. Перельдика (1966), Е. Д. Ильиной (1975), витаминное питание пушных зверей определяется, в основном, их биологическими особенностями. Во-первых, это простое устройство желудочно-кишечного тракта, в связи с чем звери потребляют большое количество легкоусвояемых кормов животного происхождения, во-вторых, периодичность жизненных функций. Поэтому пушные звери больше других видов сельскохозяйственных животных нуждаются в адекватном нормировании синтетических витаминов для уменьшения потерь, вызванных нарушениями обмена веществ (D.Wenzel, H. Keil, 1980). Но при нормировании синтетических витаминов в рационах пушных зверей в разных странах имеются разногласия (B.Ruzicka, 1977).

Об обеспеченности организма витаминами судят по содержанию их в тканях и органах и, прежде всего, в печени, являющейся основным депо витаминов (Н.Ш.Перельдик и др., 1987; А. Т. Ерин, 1994; Р. В. Требухина, 1993; Е. Г. Квартникова, 1994). Известно, что 95% витамина А, имеющегося в организме, находится в печени (Н.Ш.Перельдик и др., 1987).

Многие исследователи-звероводы (Н.Г.Михайлов, 1964, A. Frind, 1977, Н. Ш. Перельдик и др., 1987, А. Т. Ерин, 1993, Н. А. Балакирев, 1997), основным проявлением А-витаминной недостаточности у зверей считают нарушение функции размножения. Задолго до клинического проявления, недостаточность витамина, А вызывает у самцов норок дегенерацию зародышевых элементов семенников и нарушение спермопродукции, а у самок — расстройство процессов овуляции и имплантации плодов на ранних стадиях развития.

При дефиците витамина Е, вызываемом у зверей большим содержанием в рационе ненасыщенного жира, возрастает количество самок, оставшихся без приплода вследствие абортов, гибели и рассасывания плодов во второй половине беременности. Продолжительность беременности у Е-авитаминозных самок, как правило, на 3−4 дня больше. Щенки рождаются вялыми, малоподвижными и менее жизнеспособными. Часть приплода плохо присасывается и погибает в первые дни жизни. При недостатке витамина Е у производителей наблюдается дегенерация семенных канальцев и нарушение сперматогенеза (А.Т.Ерин, 1993). Наблюдается также огрубение кожи и ухудшение пигментации меха (A.Helgebostad, F. Ender, 1973).

При регулировании упитанности зверей путем уменьшения или увеличения дачи корма молодым животным следует уделять больше внимания, чем взрослым.

Воспроизводительная способность самок во многом зависит также от самцов. По данным М. Д. Абрамова (1974), самки, покрытые самцами-крипторхами, а также самцами с недоразвитыми семенниками, как правило, не оплодотворяются.

М.Д.Абрамов, В. Г. Бернацкий (1977) считают, что значительный ущерб хозяйствам наносят самцы, участвовавшие в гоне, но не оплодотворяющие самок. Таких бесплодных самцов около 3−4%, в том числе, молодых, примерно 75% и взрослых — 25%. Кроме стерильных, в хозяйстве имеются так называемые «малоплодные» самцы (около 2% в стаде) — это производители, от которых из трех или более покрытых ими самок щенится только одна. В результате использования стерильных и «малоплодных"самцов около 25% самок оказываются бесплодными по их вине.

Установлена возможность и более раннего прогнозирования репродуктивной способности самцов норок. Согласно данным Т. М. Деминой (1981), самцы с более развитыми семенниками в период забоя (ноябрь) были активнее во время гона, чем с менее развитыми семенниками (соответственно с оценкой 2−3 балла и 1 балл).

На плодовитость самок оказывает влияние возраст родителей. По данным Н. В. Граковой (1974), среди самок первого года щенения наиболее плодовиты самки, покрытые одно-, двухи трехлетними самцами, а также прослеживается тенденция к тому, что наиболее плодовиты одновозрастные пары. Самая низкам плодовитость у самок пяти лет, покрытых самцами в возрасте одного года.

Основным внешним синхронизатором процессов размножения у лисиц, песцов и норок служит свет. Путем искусственного изменения длины светового дня можно сместить естественные сроки созревания репродуктивной системы, время гона, продолжительность беременности.

По мнению Д. В. Клочкова и др. (1974), дополнительное освещение активизирует половую сферу норок и вызывает увеличение веса матки на 2,435,0%, вес яичников не изменяется. При сокращении вдвое светового года этими же авторами установлено раннее созревание фолликулов, наличие спермиев в семенниках, но плодотворного спаривания не наблюдается.

Изучая влияние светового режима на размножение серебристо-черных лисиц, А. Г. Зайцев (1974) не установил повышения плодовитости, но мертвых и павших до регистрации щенков было меньше (0,30±0,25 в клетках и 2,16±0,7 в шедах).

Г. И.Блохиным (1977) получены интересные данные при облучении самок голубого песца перед гоном лампой ПРК-2М (разовая доза 200 мэр. час (м). Гон начался на 3 дня раньше, уменьшилось количество пропустовавших самок, выход щенков был больше на 0,7 щенка, щенки весили на 7,6% больше, потеря веса самок во время беременности была меньше на 0,38 кг, гемоу глобин у самок был больше на 0,86 г%>, эритроцитов — на 1,07 млн/мм .

Гон клеточных норок, лисиц, песцов происходит один раз в году — в конце зимы и ранней весной, у соболей — летом. До начала гона закрепляют самок за самцами. К каждому основному самцу выделяется самец-дублер.

У разных видов зверей техника гона различна.

По сообщению В. А. Берестова (1985), лучшим временем для спаривания норок является период с 5 по 25 марта, когда у самок наблюдается созревание наибольшего числа фолликулов, а самцы наиболее активны.

Практикуют групповую и одиночную схему рассадки самцов норок в шедах. Для спаривания можно подсаживать как самок к самцу, так и самца к самке.

До первого спаривания зверей подсаживают ежедневно. Обычное полигамное соотношение в норководетве 1:5.

Спаривание у норок продолжается 15−20 минут, но бывает и значительно короткое (2−3 мин.) и затяжное (до 2- час.). Сильные в половом отношении самцы могут покрывать в один день 2−3 самки с перерывом в 2−3 часа. Соединение пар обычно проводят утром и после обеденного перерыва.

В первые дни гона покрывают максимальное количество самок и повторных спариваний не проводят. Повторное спаривание проводят через 7 дней после первого покрытия, во второй период охоты. Самок, покрытых два раза во второй период охоты, считают оплодотворенными и больше к самцу не подсаживают. В некоторых хозяйствах спаривание производят и в третий период охоты, что ведет к дополнительным затратам труда при практическом отсутствии увеличения плодовитости.

В НИИ пушного звероводства и кролиководства им. В. А. Афанасьева разработана система гона, основанная на синхронизации охоты у самок и покрытии их в один период охоты. Первую овуляцию у самок вызывают без акта спаривания путем инъекции 10−20 ед. хориогонического гонадотропина. Через 7 дней после инъекции самок подсаживают два раза подряд к самцам для спаривания. За самцом закрепляют 6 самок, из них 2-х инъецируют однократно 3 марта, 2−5 марта и 2−7 марта. Выход щенков при такой системе гона больше на 0,4−0,5 щенка (В.Г.Бернацкий, 1980).

Н.М.Цепков (1995) рекомендует совмещенный вариант техники гона, когда часть самок, закрепленных за одним звероводом, начинают спаривать с 3 марта, а другую половину с 9 марта. При такой технологии трудовые затраты в период спаривания распределяются более равномерно.

Сезон спаривания у соболей начинается с середины июня и заканчивается в первой декаде августа. По данным В. М. Павлюченко и др. (1979), овуляция у соболей имеет провоцированный характер.

Перед гоном зверей рассаживают группами: самец и все прикрепленные к нему самки. Определение течки у самки проводится путем осмотра петли. В изменении ее различают 4 стадии:

1) незначительное покраснение петли;

2) петля увеличена по сравнению с периодом покоя в два раза, покраснение более интенсивное;

3) петля еще более увеличена, становится вытянутой, цвет розовый;

4) петля увеличена еще больше, бледнеет.

Проверку петли проводят один раз в два дня. Когда развитие петли достигает 2-й стадии, к самке подсаживают самца. Покрытие происходят между 3-й и 4-й стадиями изменения петли. Подсадку самцов к самкам в охоте производят ежедневно после кормления и в обед. Через 7−10 дней снова проверяют петлю. Если покрытие не произошло, у самки через каждые 2 дня проверяют петлю и ежедневно подсаживают самца.

А.Б.Куличков (1980) доказал возможность проведения гона соболей более совершенным способом. Спуск пар начинают с 25−27 и даже 29 июня. В каждый период охоты самку покрывают однократно в первый день и повторно на следующий день. Полигамия в соболеводстве повышается до 1:5 и воспроизводительная способность не снижается.

Гон у лисиц начинается в третьей декаде января, заканчивается в конце марта. Существует схема течковых изменений наружных половых органов самок:

— петля «очищается», заметна, набухает (1 балл):

— петля выпуклая, бобовидная, сомкнутая (2 балла);

— петля набухает сильнее, половая щель приоткрывается, часто слизи-сто-творожные выделения (3 балла). В последней стадии самка отворачивает хвост и подпускает самца.

Гон лисиц проводят двумя методами:

1) к самцу подсаживают только тех прикрепленных самок, у которых выявлена течка;

2) к самцу подсаживают всех прикрепленных самок по очереди через 1−2 дня, независимо от состояния петли.

Подсадку самок к самцам проводят утром через 30−40 минут после кормления, а, в случае необходимости, и после обеда. Самка остается в клетке самца 40−50 минут. Коитус у лисиц со «скрещиванием» наступает сразу и продолжается от нескольких минут до часа и более. После первого покрытия самку подсаживают к тому же самцу на следующий день, и, еслц спаривание не состоялось, то и на третий день.

Пик гона у песцов приходится на март. Изменение петли у самок песцов проходит как у лисиц, но более замедленно. Перед наступлением охоты у них наблюдается покраснение клитора.

Гон у песцов проводят также как у лисиц, но после первого покрытия у самок продолжают проверять состояние петли и подсаживают через 1−2 дня самца все время, пока она остается измененной.

У всех видов зверей положительное влияние на ускорение течки и оп-лодотворяемость самок, особенно первогодок, оказывает их групповое содержание в открытых клетках (по 3−5 голов) с ежедневной подсадкой к ним самца на 2−3 часа. Целесообразно менять самца, так как прикрепленный может оказаться неактивным. При таком способе есть возможность своевременно отсаживать самок в охоте, чтобы покрыть их.

По мнению В. Ф. Кудашева (1983), целесообразно в период гона выпаивать самцам ежедневно по 5 (норке, соболю), 20 (лисице, песцу) мл смеси следующего состава: гидролизин — 450 мл, глюкоза — 200 г, кислота аскорбиновая — 5 г, витамин В)2 — 500 мкг, настойка элеутерококка — 50 мл.

Беременность — один из самых ответственных периодов и имеет свои особенности. У клеточных песцов и лисиц ее продолжительность варьирует от 50 до 52 суток (К.Д.Ильина, 1975), у клеточных норок — от 40 до 73 суток (М.Д.Абрамов, 1974), и у соболей — от 7 до 8 месяцев (А.М.Колосов и др., 1979; В. М. Павлюченко и др., 1979). Срок эмбрионального развития лисиц и песцов невелик, что является приспособительным свойством их диких сородичей к среде обитания, которое сохранилось до настоящего времени. У со.

• болей и норок удлинение сроков беременности связано с эмбриональной диапаузой, во время которой развитие эмбриона замедленно. Период интенсивного роста плода у норок составляет 30 суток, у клеточных соболей — 3035 суток.

Во время беременности самкам необходимо скармливать только доброкачественные корма и не беспокоить их. Следует заботиться о достаточном дневном освещении зверомест. По мнению М. Д. Абрамова, В. К. Юдина (1961), при недостатке света может быть рассасывание эмбрионов на ранних стадиях развития, особенно у лисиц и песцов.

Пушные звери многоплодны. Но в условиях зверохозяйств они приносят щенков значительно меньше, чем позволяют их потенциальные возможности. Гибель плодов происходит в результате аборта, причинами которого могут быть: скармливание самкам недоброкачественных кормов, травма, испуг и пр. Бывают случаи пропустования самок, причем причины различны: слишком раннее или позднее покрытие, неполноценная сперма самца, аномалии в строении половых органов и гибель зародышей. Самое распространенное явление — гибель части зародышей на различных стадиях эмбриогенеза. Так, по данным Т. М. Чекаловой (1971), эти потери у молодых самок песцов составляли в первую и во вторую половину беременности соответственно 27,9 и 23,2% от возможной величины помета.

Отмечается гибель новорожденных щенков и во время родов. Это происходит в том случае, если самка несвоевременно или совсем не снимает плодные оболочки с новорожденного плода или поедает щенков.

Таким образом, снижение плодовитости у пушных зверей связано с влиянием различных экзои эндогенных факторов и сопровождается нарушением обмена веществ и функции печени. Поэтому основное внимание в профилактике акушерской патологии, повышении плодовитости и жизнеспособности новорожденных щенят в последние годы отводится применению биологически активных веществ, нормализующих обмен веществ и функцию печени в организме зверей.

Анализу литературных данных по методам коррекции обмена веществ, функции печени и повышению плодовитости посвящен следующий раздел обзора литературы.

6.ВЫВОДЫ.

1. Плодовитость клеточных лисиц, разводимых в условиях ЗАО «Сомовское племенное хозяйство», в последние десять лет составила 4,85−6,3 щенков, их сохранность 87−97%, а количество остающихся бесплодными самок колеблется от 1% до 18%).

2. Показатели воспроизводительной способности лисиц о многом определяются состоянием у них гемопоэза, обмена веществ и функционального состояния печени. В крови лисиц в период подготовки их к гону наблюдается пониженное содержание эритроцитов (6,3±0,01.

10 /л), гемоглобина (157,0±0,05 г/л), альбуминов (53,1±0,2%), сахара (115,0±3,46 мг%), натрия (127,3±0,9 ммоль/л) кальция (2,34±0,01 ммоль/л) и повышенное содержание лейкоцитов (7,15±0,01 109/л), альфа-глобулинов (16,6±0,01%), бета-глобулинов (19,2±0,05%>), гамма-глобулинов (12,1±0,05%>), калия (4,18±0,01 ммоль/л) и неорганического фосфора (1,35±0,008 ммоль/л).

На секции у 54%> лисиц регистрируется дистрофия печени, сопровождающаяся снижением содержания в ней витамина, А на 10,7%, В2 — на 32%о и С — на 35%).

3.

Введение

в рацион самок зверей гепатотропного препарата ди-промония за 2 недели до и 1 неделю после гона и за 2 недели до и 1 неделю после родов в дозах 25−100 мг способствует повышению содержания в крови эритроцитов на 3,1−15,5%), гемоглобина — на 0,5−11,2%), альбуминов — на 1,1−4,2%", альфа-глобулинов — на 3,3−6,6%, сахара — на 3,6−15,5% и снижению лейкоцитов на 1,6−8,0%, эозинофилов — на 27,872,3%, общего белка — на 0,6−4,1%), бета-глобулинов — на 3,9−10,7%), гамма-глобулинов — на 6,3−9,4%). Наиболее выраженное влияние на метаболизм препарат оказывает в суточной дозе 50 мг на одно животное.

4. Назначение дипромония в дозе 50 мг в наиболее ответственные периоды репродуктивного цикла самок лисиц обеспечило сокращение сроков гона и щенения на 4 дня, снижение количества бесплодных самок на 8,4%, повышение плодовитости на 5,9% и сохранности новорожденных на 5,2% при снижении количества слаборазвитых щенков на 14,3%.

5.

Введение

в рацион самок лисиц комплексного гепатотропно-витаминного препарата эндовита за 2 недели до и 1 неделю после гона и за 2 недели до и 1 неделю после родов в дозах 40−160 мг способствует повышению содержания в крови эритроцитов на 23,0−40,1%, гемоглобина — на 8,5−13,3%, альбуминов — на 2,1−10,9%, сахара — на 8,6−17,4%, натрия — на 3,4−8,4%, кальция — на 7,4−11,6%" и снижению лейкоцитов на 26,5−32,8%, эозинофилов — на 7,7−46,2%, общего белка — на 2,3−5,0%, альфа-глобулинов — на 2,9−18,4%), бета-блобулинов — на 6,3−12,8%, гамма-глобулинов — на 2,9−7,0%, калия — на 1,0−7,6%, фосфора — на 6,914,8%, АлАТ — на 12%, АсАТ — на 28% и коэффициента Де-Ритиса — на 18,7%. В печени повысилось содержание витамина, А на 55,9%, С — на 56,7%, Е — на 24,4% и В2 — на 16,5%.

Наиболее выраженные изменения в гемопоэзе и обмене веществ проявляются при назначении препарата в суточной дозе 80 мг.

6. Скармливание самкам зверей эндовита в дозе 80 мг по предложенной схеме обеспечило сокращение сроков гона на 8 дней и щенения на 12 дней, осеменение и оплодотворение всех лисиц, повышение их плодовитости на 12,6% и сохранность новорожденных на 10,6%, снижение количества слаборазвитых щенков на 35,5%.

7. У новорожденных щенков, матерям которых назначали дипро-моний в дозе 50 мг и эндовит в дозе 80 мг, в крови отмечалось повышение количества эритроцитов на 9,5−14,9%, гемоглобина — на 3,25,6%, лимфоцитов — на 33,0−65,9%), снижение эозинофилов — на 43,6.

36,9%, палочкоядерных нейтрофилов — на 12,5−36,0%, сегментоядер-ных — на 44,9−36,5% и моноцитов — на 15−53%. При этом вес новорожденных самцов увеличивался на 8,2−12,3%, самок — на 19,1−22,1%, а при завершении их выращивания соответственно на 5,1−8,5% и 5,88,0%. Нарушение у них мехообразования уменьшилось на 50%.

8. Применение дипромония для коррекции обмена веществ и воспроизводительной функции самок лисиц в суточной дозе 50 мг способствовало снижению дефектности шкурок на 50% и эндовита в дозе 80 мг — на 75%.

Чистый доход на одну лисицу соответственно составил 1309,22 и 1390,15 рублей при окупаемости 25,71 и 39,5 рублей на 1 рубль затрат.

7.ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для повышения воспроизводительной способности лисиц путем коррекции обмена веществ и функций печени применять:

— гепатотропный препарат дипромоний в дозе 50 мг/гол. в сутки;

— гепатотропно-витаминный препарат эндовит в дозе 80 мг/гол. в сутки.

Препараты добавлять в корм в течение 2 недель до и 1 недели после гона и 2 недель до и 1 недели после родов.

5.3АКЛЮЧЕНИЕ.

Проведенный анализ современной литературы позволяет заключить, что нарушение воспроизводительной функции тесно связано с нарушением метаболизма и функции печени.

Обмен веществ представляет собой совокупность химических процессов, которым подвергаются различные соединения с момента их поступления в организм до момента их выделения в виде конечных продуктов. Он является основным свойством живой материи. В результате обмена веществ организмы получают энергию для их жизненных процессов и материал для построения клеточных структур. Жизнь, развитие организма и его самообновление возможно только при постоянной и неразрывной связи между процессами расщепления и синтеза. Посредством обмена веществ устанавливается самая тесная взаимосвязь между живыми организмами и окружающей средой.

В развитии и самообновлении организмов принимают участие все поступающие в него вещества. В процессе эволюции пушные звери адаптировались к определенному виду пищи. Ей соответствуют как ферментные системы пищеварительных желез и тканей, так и структура и функциональные свойства клеточных мембран. На строго регламентированных уровнях осуществляются основные биохимические процессы, характеризующие превращения отдельных пищевых веществ, направленные на поддержание гомео-стаза организма.

Все процессы метаболизма в живом организме прямо или косвенно связаны с печенью, которая является основным органом обмена веществ. Она принимает участие в обмене белков, углеводов, липидов, витаминов, пигментном и водно-солевом обменах.

Нарушение функции печени приводит к нарушению тех или иных звеньев обмена веществ, изменению гомеостазиса и нарушениям жизненно важных функций организма, в том числе, и воспроизводительно^ функции.

Гон, беременность и щенение являются самыми ответственными моментами в жизни зверей. В процессе становления беременности формируется единая биологическая система мать-плод, включающая в себя очень сложные механизмы регуляции, обеспечивающие нормальное внутриутробное развитие плода и рождение жизнеспособного приплода, а также последующее нормальное функционирование репродуктивной системы матери.

В последние годы многие исследователи придают большое значение выявлению физиологических, биохимических, гормональных, иммунобио-химических изменений в организме, позволяющих определить, нормальное или патологическое состояние организма, дать теоретическое обоснование и разработать более совершенные методы контроля за течением беременности, профилактики акушерской патологии и, тем самым, повысить плодовитость животных и жизнеспособность приплода.

Пушные звери многоплодны. Но в условиях зверохозяйств они приносят щенков значительно меньше, чем позволяют их потенциальные возможности.

Во многих научных работах показано, что аборты в конце беременности, рассасывание плодов, снижение плодовитости, рождение нежизнеспособных и мертворожденных щенков, повышенная заболеваемость и гибель новорожденных являются, как правило, следствием нарушения обмена веществ и функции печени, а также иммунологических и гормональных взаимоотношений в системе мать-плод.

Результаты наших исследований подтверждают литературные данные о взаимосвязи метаболизма и функции печени с воспроизводительной функцией лисиц.

Так, анализ полученных данных свидетельствует о том, что последние десять лет плодовитость лисиц в хозяйстве составляет в среднем 5,44±0,11 щенков с колебаниями по годам 4,95±0,1 — 6,3±0,1. Достаточно высокая оп-лодотворяемость достигается при 1,6±0,04 покрытиях. Сохранность новорожденных щенков колеблется в пределах 87−97%. Количество бесплодных самок в среднем составляет 10,1%.

При морфологических и биохимических исследованиях крови отмечено низкое содержание эритроцитов и гемоглобина, высокое содержание лейкоцитов, эозинофилов, лимфоцитов, отсутствие моноцитов, уменьшение па-лочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, повышенное содержание общего белка, альфа-, бетаи гаммаглобулинов при пониженном содержании альбуминов. Отмечено пониженное содержание сахара в крови, натрия и общего кальция, а также повышенное содержание калия и неорганического фосфора. В печени — пониженное содержание витаминов А, В2, С и Е.

Для нормализации процессов обмена веществ и функции печени, а также повышения плодовитости используются гепатотропные препараты и биологически активные вещества (микроэлементы и витамины).

Гепатотропные препараты нейтрализуют действие токсинов экзои эндогенного происхождения, улучшают кровообращение, предупреждают расстройства функции печени и способствуют нормализации процессов метаболизма.

Витамины не являются источниками энергии и не служат пластическим материалом, но они определяют синтез и активность ферментов, гормонов, принимают непосредственное участие в оксилительно-восстановительных реакциях промежуточного обмена и внутриклеточном дыхании. От уровня обеспеченности ими животных зависит интенсивность обменных процессов, функциональное состояние внутренних органов, желез внутренней секреции и жизнедеятельность организма в целом.

Исходя из вышесказанного, нами были апробированы различные дозы и схемы применения гепатотропного препарата дипромония и комплексного гепатотропно-витаминного препарата эндовита с целью коррекции метаболизма и повышения плодовитости лисиц.

Результаты этих исследований позволяют заключить, что применение дипромония в дозе 50 мг и эндовита в дозе 80 мг на голову за 2 недели до и 1 неделю после осеменения и за 2 недели до и 1 неделю после родов способствовало укорочению сроков гона и щенения, повышению плодовитости, сохранности новорожденных щенков и снижению процента бесплодных самок.

При морфологических и биохимических исследованиях крови установлено повышение количества эритроцитов и гемоглобина, что свидетельствует об усилении поставки кислорода к тканям под влиянием биологически активных веществ и более активном вовлечении его в окислительные процессы.

Об улучшении физиологического состояния лисиц под влиянием гепа-тотропных препаратов и витаминов свидетельствует усиление белкового обмена и повышение иммунобиологической реактивности их организма, что выразилось в повышении уровня протеинемии, снижении содержания альбуминов и увеличении концентрации бетаи гамма-глобулинов, АлАТ и АсАТ.

Стимулирующее влияние препараты оказали и на депонирование витаминов в печени.

Также был отмечен ростостимулирующий эффект и большее накопление живой массы под влиянием этих препаратов, что связано, по-видимому, с увеличением отложения в теле жира. В результате в опытных группах было больше зверей с высокой живой массой, чем в контроле, и от них получено больше крупных шкурок, что способствовало повышению качества пушнины. Улучшение качества пушнины обусловлено и снижением количества дефектных шкурок, зависящим, вероятно, от общего положительного действия компонентов препаратов.

Так как препараты давались в небольших количествах, они, видимо, не могут считаться источниками витаминов, но, благодаря содержанию витаминов А, Е, В1 и В2 могут положительно влиять на организм.

Вероятно, компоненты препаратов находятся в таком соотношении, что в оптимальной дозе их действие взаимно дополняется и усиливается. Поэтому воздействие на организм объясняется не отдельными компонентами, а всем комплексом биологически активных соединений, взаимным синергиче-ским и одновременно широким спектром действия.

Таким образом, при решении поставленных задач нами была установлена зависимость воспроизводительной функции лисиц от показателей обмена веществ и функции печени, определены оптимальные дозы и предложены производству рациональные схемы использования биологически активных препаратов (гепатотропного препарата дипромония и комплексного тепато-тропно-витаминного препарата эндовита) для коррекции метаболизма и повышения плодовитости у лисиц.

Вышеизложенное дает основание считать, что поставленные перед работой задачи выполнены.