Расчет кривой титрования
За точкой эквивалентности имеем избыток азотной кислоты. Азотная кислота — сильная поэтому ее pH = — lg. Величина pH вычисляется по формуле для расчета pH сильных кислот без учета коэффициента активности. Так как величина 1% не выходит за обычные пределы аналитических погрешностей, заключаем, что метиловый оранжевый применять в качестве индикатора можно. Федеральное агентство по образованию… Читать ещё >
Расчет кривой титрования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Федеральное агентство по образованию Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
" Сибирский государственный технологический университет"
Кафедра аналитической химии Факультет Химических Технологий
Расчетно-графическая работа
Расчет кривой титрования Руководитель:
Сухова Г. И.
Разработал:
Студент группы 62−4
Степаненко Р.В.
Задание
1. Рассчитать кривую титрования.
Рассмотрим процесс титрования 50 см3 раствора аммиака NH4OH с молярной концентрацией эквивалента равной 0,07 моль/дм3 раствором азотной кислоты HNO3 с молярной концентрацией эквивалента равной 0,02 моль/дм3. Запишем соответствующие уравнения в молекулярной и ионной форме:
NH4OH + HNO3 > NH4NO3 + H2O в молекулярной форме,
OH? + H+ > H2O в ионной форме.
Так как NH4OH — слабое основание, по справочнику Лурье найдем константу диссоциации NH4OH:
K NH4OH = 1,76•10-5, pK = -lg1,76•10-5 = 4,76
1. В начальный момент титрования имеем раствор слабого основания NH4OH, pH которого рассчитывается по формуле:
pH = pKH2O — ½pKосн + ½lgCосн.
Имеем, pH = 14 — ½•4,76 + ½•lg0,07 = 14 — 2,38 — 0,58 = 11,04
2. В процессе титрования, когда наряду с оставшимся неоттитрованным основанием NH4OH, в растворе присутствует образовавшаяся при реакции соль NH4NO3, образуется аммиачный буферный раствор NH4OH + NH4NO3. Расчет его водородного показателя можно провести по формуле:
pH = 14 — pKосн + lg (Cосн/Cсоли)
Рассмотрим несколько случаев:
1) пусть добавлено 25,0 см3 азотной кислоты, тогда C[1/1 NH4OH] = C[1/1 NH4NO3],
pH = 14 — 4,76 + lg (25•0,07/25•0,02) = 14 — 4,76 + 0,54 = 9,78
2) при добавлении 40,0 см3 азотной кислоты, pH находится следующим образом:
pH = 14 — 4,76 + lg (10•0,07/40•0,02) = 9,18
3) если добавлено 49,0 см3 HNO3, то pH = 14 — 4,76 + lg (1•0,07/49•0,02) = 8,09
4) если добавлено 49,9 см3 HNO3, то pH=14 — 4,76+lg (0,1•0,07/49,9•0,02)=7,09
3. В точке эквивалентности, при добавлении 50 см3 азотной кислоты, присутствует соль NH4NO3, подвергающаяся гидролизу:
NH4+ + H2O > NH4OH + H+
Расчет pH проводим по гидролизу соли NH4NO3:
pH = ½pKH2O — ½ pKосн — ½lgCсоли, где pKH2O = 14
Получаем, pH = ½•14 — ½•4,76 + ½•lg0,02 = 3,77
4. За точкой эквивалентности имеем избыток азотной кислоты. Азотная кислота — сильная поэтому ее pH = - lg[H+]. Величина pH вычисляется по формуле для расчета pH сильных кислот без учета коэффициента активности.
1) пусть добавлено 50,1 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 0,1 см3
[H+] = 0,02•0,1/50 = 4•10-5, pH = -lg[H+] = -lg (4•10-5) = 4
2) Добавлено 51,0 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 1,0 см3
[H+] = 0,02•1/50 = 4•10-4, pH = -lg[H+] = -lg (4•10-4) = 3
3) Добавлено 60,0 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 10,0 см3
[H+] = 0,02•10/50 = 4•10-3, pH = -lg[H+] = -lg (4•10-3) = 2,4
4) Добавлено 100,0 см3 азотной кислоты, тогда ее избыток составляет 50,0 см3
[H+] = 0,02•50/50 = 2•10-2, pH = -lg[H+] = -lg (2•10-2) = 1
В таблице обобщены проведенные расчеты.
Таблица. Изменение pH при титровании 50 см3 раствора аммиака NH4OH с молярной концентрацией эквивалента равной 0,07 моль/дм3 раствором азотной кислоты HNO3 с молярной концентрацией эквивалента равной 0,02 моль/дм3.
№ | добавлено HNO3, см3 | избыток, см3 | С основан С соли | [H+] | pH | ||
NH4OH | HNO3 | ||||||
11,04 | |||||||
14,0000 | 10,39 | ||||||
8,1667 | 10,15 | ||||||
5,2500 | 9,96 | ||||||
3,5000 | 9,78 | ||||||
2,3333 | 9,61 | ||||||
1,5000 | 9,42 | ||||||
0,8750 | 9,18 | ||||||
0,3889 | 8,83 | ||||||
0,0714 | 8,09 | ||||||
49,9 | 0,1 | 0,0070 | 7,09 | ||||
3,77 | |||||||
50,1 | 0,1 | 0,4 | 4,00 | ||||
0,40 | 3,00 | ||||||
0,400 | 2,40 | ||||||
0,1 000 | 2,00 | ||||||
0,2 000 | 1,00 | ||||||
Скачек титрования в данном случае меньше, чем при титровании сильных оснований и точка эквивалентности имеет pH<7, вследствие того, что образующаяся соль NH4NO3 имеет вследствие гидролиза кислую реакцию, т. е. по гидролизу соли можно судить о величине pH.
По полученным данным строим график кривой титрования.
На рисунке кривая титрования 50 см3 раствора аммиака NH4OH с молярной концентрацией эквивалента равной 0,07 моль/дм3 раствором азотной кислоты HNO3 с молярной концентрацией эквивалента равной 0,02 моль/дм3.Область скачка находится в пределах измерения pH от 4,0 до 7,09 т. е. значение pH изменяется на 3,09 единицы.
Выбор индикатора
аммиак молярный титрование водородный К рассматриваемому титрованию можно применить все те индикаторы, у которых величина показателя титрования pT лежит в пределах от 4,0 до 6,67, в частности, метиловый оранжевый (pT = 4,0), метиловый красный (pT = 5,5), но нельзя титровать фенолфталеином (pT = 9).
При титровании NH4OH метиловым оранжевым титрование заканчивается при pH = 4,0
Рассчитываем водородную ошибку:
[H+]ошибка = (10-pT•V2/C[1/1 HNO3]•V1)•100%
Где V1 — исходный объем раствора NH4OH, взятый для титрования, см3;
V2 — общий объем раствора в конце титрования после добавления 50 см3 HNO3;
C[1/1 HNO3] - молярная концентрация эквивалента кислоты моль/дм3;
pT — показатель титрования индикатора.
[H+]ошибка = (10-4•2V1/0,02•V1)•100% = 1%
Так как величина 1% не выходит за обычные пределы аналитических погрешностей, заключаем, что метиловый оранжевый применять в качестве индикатора можно.
Литература
1. Алексеев В. Н. Аналитическая химия: Количественный анализ. — М.: Химия, 1972;504с.
2. Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. -Изд.4-е, М.: Химия, 1971.-180с.