Способы концентрирования. 
Определение марганца в сточных водах с помощью концентрированья

Большинство способов концентрирования направлены на извлечение марганца из воды с применением хелатообразующих сорбентов, в меньшей степени применяются угли, наноглины и другие материалы.

С целью синтеза нового хелатного волокнистого ионита, обладающего высокой селективностью к иону марганца, комплексообразующие группы вводили двухстадийным синтезом в полимерную матрицу, в качестве которой использовали волокно нитрон-І [28]. Первая стадия процесса — аминирование волокна нитрон диэтилентриамином. Аминирование волокна проводили как в водном растворе, так и в парах амина. Вторая стадия процесса — алкилирование аминированного волокна монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью. В результате получили ионит ФИБАН Х-2. Сорбцию ионов Mn (II) проводили в динамических условиях из модельного раствора, содержащего 0,04 ммоль/л MnCl2 и 2 ммоль/л CaCl2.

Исследованы свойства полимерных комплексообразующих сорбентов на основе сополимера стирола и дивинилбензола с о, о'-диокси-(1-азо-1') — функциональной аналитической группой и различными заместителями (-SO3H, -NO2, -Cl, -COOH) [29]. Найдены наиболее стабильные конформации мономерного звена сорбентов методами квантово-химического моделирования, показана возможность реализации внутримолекулярной водородной связи. Определены оптимальные условия сорбции Mn (II), Cr (III) и V (IV) из водных растворов (для ряда сорбентов R=95%).

Способ извлечения ионов марганца (II и VII) из водного раствора относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков[30]. Техническим результатом является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа извлечения ионов марганца (II) из водного раствора. Для этого осуществляют сорбцию ионов марганца на активированном угле, который перед сорбцией подвергают предварительной кислотной, щелочной или водной обработкам. Сорбцию проводят при рН 2 — 3 после предварительной кислотной или щелочной обработок при рН 2 — 5 после водной.

Разработана простая, экспрессная, селективная и чувствительная методика одновременного определения следовых количеств Cu (II), Ni (II) и Mn (II) в водных растворах [31]. Из пробы с pH 6,0 — 9,5 выделяют аналиты сорбцией на органической наноглине с иммобилизованным 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Затем их десорбируют 3 М раствором HNO3 и определяют фотометрически. Пределы обнаружения для Cu, Ni и Mn составляют 0,04; 0,15 и 0,03 нг/мл соответственно.

В Центральной химической лаборатории ИГЕМ РАН синтезированы ПХС, производные полистирол-2-оксиазо-2-оксибензола, содержащие в своей матрице различные заместители (-H, -SO3H, -NO2, -Cl, -COOH). Для реализации поставленной цели исследовались физико-химические и аналитические характеристики процесса сорбции ионов Pb (II) и Mn (II) девятью сорбентами изучаемого класса. Экспериментальным путем определены оптимальные условия процесса сорбции (рН, температура и время) [32].

Исследован процесс электродиализной мембранной экстракции марганца (II) из сернокислых растворов жидкими мембранами, содержащими ди (2-этилгексил) фосфорную кислоту и три-N-октиламин в 1,2-дихлорэтане [33]. Изучено влияние условий электродиализа, состава органической фазы и водных растворов на скорость транспорта ионов марганца (II). Определены условия количественного извлечения металла из раствора 0,01 М MnSO4.