в/м рометар 2% 0,2 — раствор ксилазина гидрохлорида для инъекций, в 1 мл которого содержится 2 мг ксилазина и 1 мг метил-4-гидроксибензоата. Применяется для анестезии при клинических исследованиях, рентгенографии, катетеризации, при хирургических перевязках, удалении зубного камня, лечении отитов, глаз, ран, для снижения возбуждения, при сотрясении мозга. В/м кошкам: 0,1−0,2 мл/кг золетил 100 0,2 — «Zoletil 100» — относится к группе диссоциативных анестетиков, препарат «Zoletil 50» может применяться как средство для общей анестезин у всех видов животных и птиц, однако необходимо учитывать, что при использовании «Zoletil 50» у кошек препарат не связывается с белками плазмы крови и быстро выводится почками с мочой, поэтому доза для кошек должна быть на 20−30% больше, нежели для собак, а продолжительность анестезии соответственно на 30- 3 5% будет меньше. При использовании «Zoletil 50» как мононаркоз рекомендуются следующие дозировки для кошек: внутримышечное применение 8 мг/кг, животное достигает глубокого сна уже через несколько минут, продолжительность наркоза 20−30 минут, выход из наркоза ровный и быстрый.
обработка операционного поля — спирт 70% 45,0 ,.
настойка йода 5%,.
местная анестезия — новокаин 0,5% 5,0. — сложный эфир диметиламиноэтанола и парааминобензойной кислоты (ПАБК). Продолжительность инфильтрационной анестезии 30−60 минут. Высшая разовая доза для кошек — от 10 до 20 мг/кг Внутрибрюшинно новокаин 0,5% 10,0 + цефазолина натриевая соль 0,3. Обработка швов — террамицин спрей. Антибиотик широкого спектра действия. Препарат эффективен против многих видов грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих кожные инфекции Fusobacterium necroforum, F. Nodosus и др. Препарат легко растворяется в сыворотке крови и тканевых жидкостях организма. Прочно фиксируется на инфицированном участке. Действие препарата после однократной обработки сохраняется в течение 7 дней.
В/м кеторол 0,5 + димедрол 1,0; кеторол оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, катализирующей образование Pg из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит др. НПВП. После в/м введения и приема внутрь начало анальгезирующего действия отмечается соответственно через 0.5 и 1 ч, максимальный эффект достигается через 1−2 ч и 2−3 ч.
Димедрол — производное этаноламина. Снижает реакцию организма на гистамин, снимает спазмы гладких мышц, уменьшает прницаемость капилляров, предупреждает развитие отека и облегчает течение аллергических реакций. Обладает некоторым седативным и противовоспалительным действием.
