Производные пиперидина. 
Производные фенантренизохинолина и их синтетические аналоги

Идея создания наркотических анальгетиков, производных пиперидола, возникла в результате исследования химического строения фенантренизохинолиновой структуры морфина и других алкалоидов, содержащихся в опии. Общая формула анальгетиков, производных пиперидола, может быть рассмотрена как синтетический аналог фенил-N-метилпиперидиновой части молекулы морфина.

К производным пиперидина относятся:

Промедол (1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид) Фентанил (1-(2-фенилэтил)-4-(N-пропионилфениламино)-пиперидина цитрат) Лоперамид, Имодиум (4-(4-хлорфенил)-4-окси-N, N-диметил—дифенил-1-пиперидин-бутанамида гидрохлорид) Пиритрамид, Дипидолор (1'-(3-циано-3,3-дифенилпропил)-[1,4'-дипиперидин]-4'-карбоксамид) Производные пиперидина несколько отличаются по своим фармакологическим эффектам от группы морфинана. Промедол лучше переносится, чем морфин; оказывает некоторый спазмолитический эффект, в связи с чем может быть применен для купирования болевого синдрома, связанного со спазмом гладкой мускулатуры. Фентанил оказывает сильный, но непродолжительный эффект. Лоперамид не оказывает выраженного анальгетического эффекта, но вместе с тем он активно тормозит перистальтику кишечника, что является одной из характерных особенностей опиатов.