Выводы. 
Выделение ДНК из листьев Vitis Vinifera L

Таким образом, ДНК, выделенная из молодых (апикальных) листьев винограда, является наиболее подходящим материалом, при этом лучшие результаты были получены с использованием метода № 2, так как он позволяет получать высокого качества ДНК.

Качество ДНК при спектрофотометрическом анализе из листьев, выделенных из 200 растений, показала удовлетворительные результаты: средний коэффициент абсорбции при длине волны A260/A280 нм варьировал в пределах от 1,89−2,05. При этом количество ДНК варьировало в пределах 0,057−0,250 мг/г к свежему весу.

Метод № 1 показал удовлетворительные результаты при выделении ДНК из молодых листьев, но ДНК из выделенных образцов была сильно загрязнена и поэтому требует дальнейшей очистки.

Качество ДНК при спектрофотометрическом анализе из листьев, выделенных из 200 растений, показала следующие результаты: средний коэффициент абсорбции при A260/A280 нм варьировал от 0,53 до 1,56. Количество ДНК варьировало в пределах 0,200−0,340 мг/г к свежему весу.

Метод № 3 не является пригодным для выделения ДНК из виноградных листьев, так как ДНК из выделенных образцов была сильно загрязнена и практически не амплифицировалась.

Качество ДНК при спектрофотометрическом анализе из листьев, выделенных из 200 растений, показала следующие результаты: средний коэффициент абсорбции при A260/A280 нм варьировал от 0,53 до 0,62.

Использование гуанидин тиоционатового базового экстрагирующего раствора позволяет во второй методике экстрагировать более качественную ДНК и очистить ее от различных примесей, присутствующих в растворе.

Применение в качестве базового раствора SDS-буфера резко сокращает количество ДНК, которое может быть использовано для амплификации ДНК по сравнению с методами СТАБ и раствора оксида кремния.

Также в работе была выявлена зависимость влияния времени инкубации на качество ДНК: инкубация при 68° C резко уменьшает количество ДНК по сравнению с инкубацией при 37° C при использовании методов с оксидом кремния «силики». Время инкубации является важным условием, которое снижает одновременно качество образца: оптимальным является от 20−30 мин.

Важным условием при экстрагировании ДНК является использование дополнительной промывки со специальными буферными растворами и изопропанолом в обоих методах.

В методах № 1 и № 2 не используется хлороформ для очистки от белков, что делает их наиболее перспективными и безопасными для дальнейшей работы.

В методе № 1 используется большое количество частиц оксида кремния, тогда как в усовершенствованном методе № 2 их меньше в 10 раз, что делает этот метод более дешевым.