Резюме. 
Органическая химия

Функциональная группа данного класса соединений — нитрогруппа — биполярная структура с положительным зарядом на атоме азота и отрицательным зарядом, делокализованным по двум атомам кислорода. Нитрогруппа не присоединяет большинство обычных нуклеофилов, но легко восстанавливается. Конечными продуктами восстановления нитросоединений являются первичные амины; эта реакция имеет большое препаративное значение. В ряде вариантов, особенно в случае ароматических нитросоединений, можно получать промежуточные продукты восстановления — нитрозо-, азокси-, азо-, гйдразосоединения, гидроксиламины.

Под действием сильных кислот алифатические нитросоединения и нитроновые кислоты реагируют с потерей нитрогруппы.

Алифатические нитросоединения, содержащие связи С-Н в а-положении к нитрогруппе, способны к таутомерии с нитроновыми кислотами. Благодаря сильному электроноакцепторному влиянию нитрогруппы такие нитросоединения при действии оснований переходят в соли нитроновых кислот. Анионы этих кислот — нитронат-анионы — являются амбидентными нуклеофилами и вступают как в реакции нуклеофильного замещения (Си Оалкилирования), так и в реакции нуклеофильного присоединения (выступают в роли метиленовых компонент в реакциях, подобных альдольной конденсации, и в реакциях Михаэля).

Нитрогруппа в ароматических нитросоединениях в весьма значительной степени пассивирует ароматическое ядро в реакциях электрофильного присоединения и, напротив, сильно активирует его в реакциях нуклеофильного присоединения.