Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Регуляция репродуктивной функции у коров и телок с использованием натуральных половых феромонов быка

Диссертация: Регуляция репродуктивной функции у коров и телок с использованием натуральных половых феромонов быка
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основную массу фолликулов составляют примордиальные фолликулы, представляющие собой ооцит, окруженный одним слоем фолликулярного эпителия. Начало развития фолликула сопровождается образованием нескольких слоев фолликулярных клеток, ростом яйцеклетки и формированием вокруг нее прозрачной оболочки. Такой фолликул называется вторичным. По мере роста фолликула в нём вокруг ооцита образуется… Читать ещё >

Содержание

  • Общая характеристика работы
  • I. Обзор литературы
    • 1. 1. Морфофункциональная организация гипоталамо-гипофизарно-овариальной системы и ее роль в регуляции репродуктивной функции у животных
    • 1. 2. Особенности половой цикличности у коров и телок и оптимальные сроки их осеменения
    • 1. 3. Самец как физиологический «стимулятор» половой функции самок
  • II. Собственные исследования
    • 2. 1. Материал и методы исследований
    • 2. 2. Результаты собственных исследований
    • 2. 2. Л. Влияние половых аттрактантов быка на поведенческие реакции и репродуктивную функцию коров
      • 2. 2. 2. Разработка способа получения препарата натуральных половых феромонов быка

      2.2.3. Научно-производственные испытания препарата натуральных половых феромонов быка. а) Поведенческие реакции и общие клинические показатели у коров и телок в период стимуляции препаратом натуральных половых феромонов быка б) Содержание эстрадиола-17(3 и прогестерона в крови коров в период стимуляции препаратом натуральных половых феромонов быка. в) Влияние препарата натуральных феромонов быка на течение половых циклов у коров и телок. г) Характеристика морфологической структуры репродуктивных органов у телок после стимуляции препаратом натуральных половых феромонов быка 5 В д) Влияние препарата натуральных половых феромонов быка на воспроизводительную функцию коров и телок.

      2.2.4. Использование препарата натуральных феромонов быка для корреляции половых процессов у коров и телок с гипофункцией яичников.

      2.2.5. Разработка асептического метода искусственного осеменения коров и его апробация в производственных условиях.

      III. Обсуждение результатов.

      Выводы.

      Практические предложения.

Регуляция репродуктивной функции у коров и телок с использованием натуральных половых феромонов быка (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Обеспечение населения страны продуктами животноводства неразрывно связано с улучшением воспроизводства скота, повышением его продуктивных качеств и организацией четкой ритмичности в получении приплода. В этой связи перед биологической наукой особенно остро ставится задача совершенствования и разработки методов активного регулирования функции воспроизведения у сельскохозяйственных животных.

Отечественные ученые в данном научном направлении имеют как теоретические, так и практические достижения. Еще в 30-х годах сформулированный М. М. Завадовским принцип «обратной связи» в эндокринной системе и, в частности между гонадами и гипоталамогипофизарным комплексом, позволил разработать ряд эффективных методов управления функцией размножения. Так, уже более 50 лет в животноводстве применяется сыворотка жеребых кобыл. Получены и внедрены в практику отечественные препараты простагландинов Ргаэстуфалан и клатрапростин, аналог люлиберина-сурфагон.

Использование этих и других биологически активных веществ позволяет проводить синхронизацию половой охоты и овуляции, стимуляцию родов, повысить жизнеспособность молодняка и увеличить продуктивные качества.

В последние годы у биологов возник интерес к проблемам химической коммуникации животных, в том числе к управлению поведением особей с использованием обонятельных сигналов. Рассматривается роль половых феромонов в регуляции репродуктивной функции, проведены широкие их производственные испытания на разных видах сельскохозяйственных животных.

В то же время остаются недостаточно изученными такие вопросы как влияние половых феромонов быков на течение половой цикличности у коров и тёлок, морфологическую структуру и функциональную активность репродуктивных органов, содержание морфологических и биохимических компонентов крови.

Цель и задачи исследований. Принимая во внимание теоретическое и практическое значение перечисленных вопросов, целью настоящей работы являлось изучение влияния половых аттрактантов самца на воспроизводительную функцию коров и телок, а также разработка метода её биологической регуляции с использованием натуральных феромонов быка. Исходя из этого бьши поставлены следующие задачи:

1. Изучить влияние половых аттрактантов быка на поведенческие реакции и течение половых циклов у коров и телок.

2. Разработать способ получения препарата натуральных половых феромонов быка и изучить его влияние на морфологическую структуру и функциональную активность репродуктивных органов коров и телок.

3. Установить влияние натуральных половых феромонов быка на воспроизводительные качества коров и телок с нормальной и пониженной функцией яичников.

4. Разработать и провести производственную апробацию асептического способа искусственного осеменения коров и телок на фоне применения половых феромонов быка.

Научная новизна. На основании комплексных экспериментальных исследований впервые проведен анализ многостороннего влияния половых феромонов быка на репродуктивную функцию коров и телок. Выявлены морфофункциональные изменения матки и яичников у коров и телок после биологической стимуляции половыми феромонами быка. Разработаны технология получения препарата натуральных половых феромонов быка и устройство для асептического введения спермы при искусственном осеменении коров и телок (авт. св. № 1 109 105).

Основные положения, выносимые на защиту:

— результаты комплексных исследований этологических, клинических, морфологических и гормональных показателей у коров и телок после биологической стимуляции половыми феромонами быка;

— способ изготовления препарата натуральных половых феромонов быка;

— асептический способ искусственного осеменения коров и телок.

Практическая значимость работы. Полученные данные позволяют обосновать целесообразность использования натуральных половых феромонов быка для регуляции половой функции у коров и телок. Разработанные рекомендации по применению натуральных половых феромонов и асептического способа искусственного осеменения предложены для использования в практике животноводства.

Апробация и реализация результатов исследований. Основные положения диссертации доложены, одобрены и рекомендованы к внедрению в производство на:

— научно-практической конференции специалистов животноводства Курской области (Курск, 1994).

— научных конференциях профессорско-преподавательского состава Курской государственной сельскохозяйственной академии им. И. И. Иванова (1988 — 1997гг.).

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морффункциональная организация гипоталамо-гипофизарно-овариальной системы и её роль в регуляции репродуктивной функции у животных.

Репродуктивная функция млекопитающих, направленная на сохранение вида, является одной из главных в организме. Характерная её особенность — периодичность, которая включает в себя: созревание в яичниках фолликулов, секрецию эстрогенов, изменение вторичных половых признаков, спаривание, овуляцию, оплодотворение, сохранение желтого тела, беременность, лактацию и материнское поведение. Эти процессы присущи только половозрелым особям женского пола и проявляются в виде полового цикла.

Половой цикл — сложный многокомпонентный процесс, который происходит под влиянием внешних и внутренних факторов, действующих через центральную нервную систему и в результате изменений гормональной системы (В.Н. Бабичев, 1984; Е. М. Convey, 1983; Е. Е1-lendorff et al., 1984; J. Balasch et al., 1992).

К внешним раздражителям можно отнести инсоляцию, температурный режим, кормление, самца. Реализация этих стимулов осуществляется через афферентные импульсы или первичный чувствительный вход, каким является обоняние, зрение, тактильная чувствительность.

Основу внутренних раздражителей составляют половые гормоны, запускающие всю сложную систему регуляции, главным звеном которой является гипоталамус — нейроэндокринный центр, интегратор нервных и гормональных стимулов.

Гипоталамус — подбугорная область промежуточного мозга находится под зрительными буграми, образуя стенки и дно третьего желудочка. У млекопитающих он состоит из трёх основных отделов: переднего, среднего и заднего.

В настоящее время известно, что гипоталамус является центром одновременно нервной и эндокринной регуляции воспроизводительных процессов. В нем расположены структурные элементы различных типов, в том числе клеточные тела гипоталамических нейронов с их аксонами и терминалями. В гипоталамусе имеются также глиальные клетки, выполняющие роль опорных элементов для нейронов. Наконец, для него характерен особый тип кровоснабжения, в частности в области срединного возвышения (Y.W. Harris, 1948; S. Schally et al., 1971).

Клеточные тела гипоталамических нейронов располагаются не диффузно среди глиальных клеток, а образуют группы, называемые ядрами. Таких ядер много, но лишь некоторые из них играют важную роль в регуляции размножения (С.А. Barraclough et al., 1955; В. Flerko, 1981).

От тел клеток, расположенных в гипоталамических ядрах, аксоны направляются к одному из четырех следующих крупных образований: другим отделам головного мозга, другим ядрам гипоталамуса, срединному возвышению и задней доле гипофиза. В результате такой организации возникает очень сложная сеть межнейронных связей и взаимодействий между нервными и эндокринными регуляторными центрами.

Срединное возвышение заслуживает особого упоминания, так как в этой области сходятся нервные и гуморальные сигналы, регулирующие функции передней доли гипофиза. Срединное возвышение включает в себя основание гипоталамуса и непосредственно переходит в ножку гипофиза. Если в нем и содержатся тела нервных клеток, то их число очень невелико. Однако в срединном возвышении имеются терминали как гипоталамических, так и экстр агипоталамических нейронов, глиальные клетки и специализированные клетки эпендимы, называемые таницитами. Танициты выстилают третий желудочек и потенциально важны для переноса информации из спинномозговой жидкости в гипофиз. Помимо указанных нервных структур, в срединном возвышении имеется капиллярное сплетение, связанное с гипоталамо-гипофизарной воротной системой (Б.В. АлешинG.W. Harris, 1961, 1971, 1973).

Гипоталамус регулирует физиологические процессы не только на основании связей с различными отделами нервной системы по нервным проводникам, но выполняет также функции, свойственные гормональным железам. В них синтезируются гормоны (рилизинг-факторы), которые стимулируют или ингибируют выделение тропных гормонов из аденогипофиза, в том числе и гонадотропинов.

Рилизинг-факторы выделяются из нервных терминал ей в срединном возвышении, где они диффундируют в капилляры гипотала-мо-гипофизарной воротной системы. С кровью они переносятся в сосудистое сплетение, окружающее ножку гипофиза, и распределяются по всей его передней доле.

О существовании гипоталамических рилизинг-факторов знали давно, однако только в 70-х годах была выявлена их химическая структура (A.V. Schally et al- 1971; R. Guillemin, 1977), а затем осуществлен синтез H. Matsuo et al., 1971; M.S. Amoss et al., 1971; R. Burgus et al., 1972; D. H. Coy et al., 1973).

Что касается гонадотропных гормонов гипофиза — ЛГ и ФСГ, то вначале предполагали, что для каждого из них существует отдельный гипоталамический фактор. Однако, когда структура этих гормонов стала известна и были получены синтетические препараты, оказалось, что их физиологические эффекты могут перекрываться. Так гипоталамический фактор, который стимулирует ЛГ, способен также индуцировать и секрецию ФСГ. Поэтому этот фактор получил название го-надотропин-рилизинг-гормон (Гн-РГ), или люлиберин (A.Schally et al., 1971). Однако некоторые исследователи (M. Motta et al., 1978; S.M. Me Cann, 1980) придерживаются мнения о раздельном существовании ги-поталамических рилизинг-гормонов для ЛГ и ФСГ.

Таким образом, приведенные материалы подтверждают координирующую роль гипоталамуса в регуляции репродуктивной функции у животных.

Следующим рабочим уровнем, принимающим участие в регуляции репродуктивной функции животных, является гипофиз. Именно ему отводится роль «усиливающего устройства», так как поступающие в гипофиз ничтожно малые по количеству нейросекреты гипоталамуса дают начало значительной по объёму гипофизарной секреции.

Гонадотропные гормоны ЛГ и ФСГ, которые вырабатываются в базофильных клетках аденогинофиза (Б.В, Алёшин, 1971; H.D. Purves et al, 1951), по своей химической стругауре относятся к глюкопротеи-дам W.E. Braselton et al., 1970; W.K. Li et al., 1972; О. Maghin-Rogister, 1973).

Биологическое действие ЛГ заключается в осуществлении овуляции, превращении овуляторного фолликула в желтое тело и секреции им прогестерона, в развитии фолликулов и секреции эстрогенов, в стимуляции интерстициальной ткани яичников и семенников. В яичниках половозрелых животных ЛГ вместе с ФСГ приводит к дозреванию фолликулов, которые затем овулируют L.E. Donaldson et al., 1965; V.E. Lawton et al., 1968; R.B. Snook et al., 1969; N.B. Schwarts et al., 1969; L.W. Eaton et al, 1971; T.M. Mills et al., 1971).

Биологическое действие ФСГ заключается в стимуляции развития множественных фолликулов, приводя к пролиферации клетки гранулезы. Однако фолликулы достигают полного развития и секретиру-ют эстрогены только в том случае, если ФСГ действует в комбинации с ЛГ (G, Bourdel et al., 1963; H.R. Catchpole, 1964; R.R. Snook et al. 1969).

Влияние ФСГ на синтез стероидных гормонов заключается в том, что он подготавливает морфологические структуры в яичниках к биосинтезу половых гормонов, а также стимулирует активность ароматизирующих ферментов, которые осуществляют последний этап биосинтеза эстрогенов — их образование из андрогенов (Д.Т. Baird et al., 1975; К. Р Мс Natty et al., 1975).

Экспериментально доказано, что секреция ЛГ и ФСГ контролируется двумя функционально раздельными, но взаимно перекрывающимися регуляторными системами — тонической и циклической.

Тоническая система поддерживает базальные уровни гипофи-зарных гормонов в крови, которые обеспечивают развитие как половых клеток, так и эндокринных элементов гонад. Циклическая система, в отличие от тонической, функционирует кратковременно, её действие проявляется лишь на протяжении 12−24 часов в течение каждого полового цикла самки. Циклический характер секреции вызывает крайне выраженное (иногда в сотни раз) увеличение содержания гона-дотропинов в крови, главной функцией которых является индукция овуляции у самки. Тоническая система секреции гонадотропинов существует у обоих полов, а циклическая — только у самок (П.А. Вундер, 1980; В. Н. Бабичев, 1981,1984; Ф. Д. Карш, 1987; Е. Knobil, 1974; S.M. Мс Сапп, 1980).

К третьему уровню регуляции репродуктивной системы самок животных относятся яичники. Это парные органы. В них различают две части: центральную и наружную. Центральную часть занимает мозговой слои, в котором проходят кровеносные сосуды и нервы. В наружной части, так называемом корковом слое, находятся гаметои гормонпродуцирующие элементы яичника, фолликулы и желтые тела.

Основную массу фолликулов составляют примордиальные фолликулы, представляющие собой ооцит, окруженный одним слоем фолликулярного эпителия. Начало развития фолликула сопровождается образованием нескольких слоев фолликулярных клеток, ростом яйцеклетки и формированием вокруг нее прозрачной оболочки. Такой фолликул называется вторичным. По мере роста фолликула в нём вокруг ооцита образуется фолликулярная жидкость, окруженная гранулезными клетками. Фолликул с образовавшейся полостью называют третичным, или везикулярным. Одновременно с пролиферацией гранулёзного слоя образуются две соединительнотканные оболочки: внутренняя и наружная тека, которые наряду с гранулёзным слоем участвуют в продукции половых гормонов.

Развитие фолликулов до образования в них полости не контролируется гонадотропными гормонами. Однако с момента образования полости фолликул становится восприимчивым к гонадотропинам, и они в дальнейшем участвуют в регуляции его развития.

Развивающийся под действием гонадотропинов фолликул синтезирует в возрастающем количестве стероидные гормоны. При этом, если в фолликулярной жидкости небольших фолликулов преобладает количество андрогенов, то по мере их созревания происходит увеличение продукции эстрогенов и снижение уровня андрогенов. Соотношение этих двух половых стероидов решает дальнейшую «судьбу» фолликула: преобладание андрогенов приводит к атрезии, а преобладание эстрогеновк дальнейшему его росту и развитию (H.R. Lindner et at., 1977; В. Meinecke et al., 1984; F. Docke, 1984; J.E. Fortune, 1986; T. Wise, 1987; S.J. Scott et al., 1997).

Особенно резко увеличивается содержание эстрогенов в фолликулярной жидкости в предовуляторный период. Этот подъём уровня эстрогенов является физиологическим пускателем предовуляторного выброса ЛГ (В.Н. Бабичев, 1984; Т.А.М. Kruip, 1985).

Основное биологическое действие эстрогенов в организме самки направлено на обеспечение дифференцировки и развития половых органов. В миометрии эстрогены вызывают гипертрофию клеток, через воздействие на гены и путём активации ферментов они усиливают анаболические процессы — синтез белков, мукополисахаридов, про-стагландинов и др. Под действием эстрогенов эндометрий разрастается, усиливается секреция маточных желез и выделение слизи. Все эти преобразования служат подготовкой к оплодотворению (D. Zamojska, 1983; H.W.J. Stroband et al., 1986).

После овуляции клетки гранулёзы превращаются в лютеиновые, образуется желтое тело, которое продуцирует гормон прогестерон.

Основная роль прогестерона заключается в сохранении беременности посредством воздействия на матку. Он блокирует действие эстрогенов, а в эндометрии вызывает типичные прегравидные преобразования: усиливает развитие маточных желез и их секрецию, увеличивает содержание гликогена и ферментов. Под влиянием прогестерона мускулатура матки расслабляется, уменьшается ее моторика, что способствует нидации зародыша (Л. Цэдэндорж и др., 1982; M.F. Smith, 1986; D. Lackova et al., 1987).

Помимо эстрогенов и прогестерона в яичниках вырабатываются андрогены, а также пептидные гормоны — релаксин и ингибин.

Андрогены у самок регулируют метаболизм, они обладают мио-тропным действием, то есть усиливают синтез белков в мышцах и их рост (П.А. Вундер, 1980; J. Kotwiea et al., 1982).

Релаксин способствует расслаблению связок тазовых костей, снижению тонуса матки и её сократительной деятельности (Б.М. Каминский, 1963; J. Whitely et al., 1985).

Ингибин обнаружен в фолликулярной жидкости яичников. Основное его биологическое действие состоит в блокировании синтеза ФСГ (S. Katsh et al., 1968; W.D. Swerdlofi et al., 1971; B.P. Setchell, 1980; J. Balasch et al., 1990).

Все описанные нами уровни регуляции репродуктивной функции самок — гипоталамический, гипофизарный и овариальный (гонадный) находятся в состоянии динамического равновесия. Оказывая непосредственное координирующее действие, они способны, в порядке обратной связи, контролировать друг друга.

Как уже указывалось принцип обратной связи в эндокринной системе впервые был сформулирован М. М. Завадовским (1935; 1939). В дальнейшем этот принцип был экспериментально подтвержден и получил название «механизм обратной связи» (A. Corbin, 1966; М.А. David et al., 1966; S.R. Ojeda et al., 1969; V.D. Ramires et al., 1974 и др.).

Полагают, что в системе гипоталамус-гипофиз-гонады имеется три функциональных уровня гормональной обратной связи: длинная петля, короткая петля и ультракороткая петля (рис. 1).

В настоящее время наиболее подробно изучена длинная петля обратной связи, в которой гормоны, секретируемые гонадами, оказывают регуляторное воздействие на аденогипофиз (В. Flerko et al., 1957; Е.М. Bogdanow., 1963; S. Kanematsu et al., 1963; J.J. Reeves et al., 1970,1971; J. Zolman et al., 1974). Короткая петля обратной связи определяется действием гипофизарных гормонов, которое направлено на регуляцию своей собственной секреции (C.L. Chen et al., 1967; А. Corbin et al., 1967; Y. Arai et al., 1968). Ультракороткая петля обратной связи включает в себя действие гипоталамических гормонов на собст.

Рис. 1. Схематическое изображение трех уровней гормональной обратной связи в гипоталамо-гипофизарно-гонадной системе (по Ф.Д. Карш): 1 — длинная петля обратной связи- 2 — короткая петля- 3 — ультракороткая петля венную секрецию в пределах центральной нервной системы (М. Kawakami et al., 1978).

Большинство цепей обратной связи оказывает отрицательное (тормозящее) действие, так как гормон снижает скорость собственной секреции. Однако некоторые механизмы обратной связи в гормональных системах оказывают положительное действие, поскольку гормоны в определённых пределах могут стимулировать свое собственное выделение (В.Н. Бабичев, 1984; E. Knobil, 1974).

В регуляции репродуктивной функции самок животных, помимо структур гипоталамо-гипофизарно-овариальной «оси», определённое участие принимают эпифиз (В.А. Исаченков и др., 1972; В.И. Грищен-ко, 1979; Э. Е. Арушанян и др., 1991; R.W. Moore et а!., 1984; D. Gupta, 1986; М.А. Diekman et al., 1988), щитовидная железа (Г.А. Черемиси-нов и др., 1975; М.А. Giesemann et al., 1989), тимус (Р.Х. Ф. Хантер, 1984; В. Ю. Серебров и др., 1993; M.W. Wolfe et al., 1989; P.R. Rosas et al., 1992), надпочечники (M.E. Gorski et al., 1973; F. Elsaesser et al., 1983; P. S. Li et al., 1983; F.D. Evans et al., 1988), простагландины (D. Wolfenson et al., 1985; T.R. Hansen et al., 1987), эндогенные опиоидные пептиды — эвдорфины, энкефалины и др. (В.Н. Бабичев, 1984,1994; R. Bhanot et al., 1983; A. Negro-Vilar, 1985; S. Kalra, 1985), монамины — ce-ротонин, дофамин и др.(Е.И. Плехова, 1974; В. Г. Баранов и др., 1976, 1977; Е. И. Адамская и др., 1981; В. Н. Бабичев, 1984, 1992; Ф. Д. Карш, 1987; C.W. Coen et al., 1983; P. S. Li, 1989).

ВЫВОДЫ.

1. В моче быков содержатся половые феромоны, биологическая активность которых значительно повышается после полового созревания самцов.

2. «Флемен-рефлекс» на половые феромоны быка проявляется более выраженно у коров и телок, находившихся в состоянии половой охоты, по сравнению с животными, у которых охота отсутствует.

3. Технология изготовления препарата натуральных половых феромонов из тканей и экскретов быка несложная, не требует дорогостоящего оборудования и химреактивов, что позволяет ее использование в условиях производственных отделов ветеринарных лабораторий.

4. Препарат натуральных половых феромонов быка, изготовленный по разработанной технологии, является экологически чистым препаратом, не обладает токсичностью, не вызывает аллергических реакций и других побочных действий.

5. У коров и телок, подвергавшихся стимуляции препаратом натуральных половых феромонов быка, наступает раньше половая охота, которая протекает с хорошо выраженными клиническими признаками, а также повышается оплодотворяемость, сокращается продолжительность бесплодия, увеличивается выход жизнеспособных телят.

6. Половые феромоны быка оказывают положительное влияние на функциональную активность и морфологическую структуру репродуктивных органов коров. По сравнению с контрольными животными у коров, подвергавшихся стимуляции препаратом натуральных половых феромонов быка, в крови регистрировался более высокий уровень эстрадиола-17р и прогестерона, в яичниках было больше третичных фолликулов и обнаруживались изменения, характерные для активизации фолликулогенеза, в эндометрии отмечалась повышенная секреторная функция маточных желез.

7. Использование препарата натуральных феромонов быка в сочетании с гонадотропинами и витаминами для коррекции половых процессов у коров и телок с гипофункцией яичников способствует восстановлению функциональной активности яичников соответственно у 66,7 и 50,0% животных, подвергавшихся стимуляции, повышает опло-дотворяемость и обеспечивает получение полноценного приплода.

8. Применение разработанного устройства для асептического искусственного осеменения животных позволяет уменьшить бактериальную загрязненность половых путей самки и повысить результативность осеменения, по сравнению с существующими способами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Производственным отделам ветеринарных лабораторий рекомендуется использовать разработанную технологию изготовления препарата натуральных половых феромонов из тканей и экскретов быка.

2. Применять в ветеринарной практике экологически чистый препарат натуральных половых феромонов быка для стимуляции половой функции у коров и телок, путем его ежедневного и однократного распыления в области носового зеркала животных в дозе 0,5 мл/гол. Телок стимулируют с 18-месячного возраста при достижении массы тела 320−380 кг, а коров — на третьи сутки после отела и до проявления половой охоты.

3. Для коррекции половых процессов у коров и телок с гипофункцией яичников использовать натуральные половые феромоны быка в сочетании с гормональными и витаминными препаратами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.И., Бабичев В. Н. Роль норадреналина в секреции люгеинизирующего гормона// Бюл. экспериментальной биологии. -1981. N 6. — С.730−733.
  2. К.А., Папанян С. Б. Маркировочное поведение и значение химических сигналов в жизнедеятельности полевок// Химическая коммуникация животных. М., -1986. -С.310−315.
  3. .В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы.- М.: Медицина, 1971. 440 с.
  4. .В. Регуляция гипофизарных функций. Гипотало-мо-гипофизарный комплекс// Руководство по эндокринологии. М., 1973. — С.27−31.
  5. Э.Б., Арушанян Л. Г. Модуляторные свойства эпи-физарного мелатонина//Проблемы эндокринологии. -1991. Т. 37.-С.65−68.
  6. В.Н. Нейроэндокринология пола. М.: Наука, 1981. — 224 с.
  7. В.Н. Нейрогормональная регуляция овариального цикла. М.: Медицина, — 1984. — 278 с.
  8. В.Н. Состояние и перспективы нейроэндокринных исследований в физиологии репродуктивной системы. // Проблемы эндокринологии. 1992. — Т. 38. — N 6. — С. 6−12.
  9. В.Н. Нейроэндокринный контроль процессов пубер-тации у человека и приматов// Проблемы эндокринологии. 1994.- Т. 40.-С.51−56.
  10. В.Г., Поленов А. Л., Пропп М. В. и др. ЛГ-рилизинг активность различных отделов гипоталамуса у крыс по стадиям эстрального цикла и после овариэктомии // Физиол. журнал СССР. -1971. N 11. — С.1626−1630.
  11. В.Г., Пропп М. В., Проймина Ф. И. и др. Значение ка-техоламинов и серотонина в регуляции циклической и тонической секреции гонадотропных гормонов// Физиол. журнал СССР. 1976. -N9.-С.1378−1385.
  12. A.A. Обонятельные рецепторы позвоночных. JL: Наука, 1977. — 159 с.
  13. А.И., Чагаев A.M. Эффективность использования быков-пробников// Ветеринария. 1988. — N 3. — С.48−49.
  14. Я.А., Титова Л. К. Морфология органа обоняния. -М.: Гос. изд-во мед. лит-ры, 1957. 296 с.
  15. П.А. Эндокринология пола. М.: Наука, 1980. — 256 с.
  16. В.А. Влияние феромона на проявление охоты у свиноматок// Свиноводство. 1987. — N 4. — С.31−32.
  17. В.А. Повышение воспроизводительной функции свиней и хряков в условиях крупных свиноводческих хозяйств и промышленных комплексов: Автореф. докторск. диссерт. Воронеж, 1988. — 47 с.
  18. Волосков П. А. Основы борьбы с бесплодием сельскохозяйственных животных. М.: Сельхозгиз, — 1960. — 204 с.
  19. В.Н. Роль эпифиза в физиологии и патологии женской половой системы. Харьков: Вища школа, — 1979. — 248 с.
  20. М.М. О взаимопротиворечивом взаимодействии органов в теле животного// Труды по динамике развития. М., 1939. — С.313−321.
  21. М.М. Резервы животноводства: Ученые записки Московского ордена Ленина гос. университета им. Ломоносова. -1945. Вып. 80. — 177 с.
  22. Г. В. Теория и практика воспроизводства крупного рогатого скота в условиях интенсивного воспроизводства// Воспроизводство и профилактика бесплодия сельскохозяйственных животных. М., 1976. — С.22−27.
  23. Г. В. Теория и практика воспроизводства крупного рогатого скота в условиях интенсивного животноводства// Воспроизводство и профилактика бесплодия сельскохозяйственных животных: Науч. труды ВАСХНИЛ. М.: Колос, — 1976. — С.22−27.
  24. Э. П. Дребоганов А.Д. Исследование химических превращений пахучего вещества на обонятельной выстилке// Механизмы работы рецепторных элементов органов чувств. Л.: Наука, 1973. -С.108−112.
  25. Э.П., Грищенко Т. В. Влияние обонятельных сигналов на поведение и физиологическое состояние овцы// Химическая коммуникация животных: Теория и практика. М., 1986. — С. 384−399.
  26. В.П., Селезнева Ю. М., Живодерова Г. В. и др. Эпифиз и гонадотпропная функция гипофиза // Актуальные проблемы физиологии, биохимии и патологии эндокринной системы. М., 1972. — С.35−39.
  27. .М. О релаксине гормоне беременности// Акушерство и гинекология. — 1963. — N 6. — СП4−16.
  28. Е.А., Зинкевич Э. П. Патент 2 045 178 Россия, МКИ6 А01К 67/02. Способ стимуляции воспроизводительной функции крупного рогатого скота/ -1995.-Бюл. № 28.
  29. Е.А., Зинкевич Э. П. Влияние полового феромона на состояние стельных коров// Ветеринария. 1997. — N 6. — С.33−35.
  30. Ф.Д. Гипоталамус и передняя доля гипофиза // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. М., — 1987. -С.8−32.
  31. В.П., Улиханова Т. Запахи сигналы// Свиноводство. — 1990. — N 2. — С.34−35.
  32. В.А., Родионов В. А., Сивожелезова H.A. Влияние барана-пробника на сократительную функцию матки овец // Ветеринария.- 1990.-Ш0.-С.38.
  33. М.В. Различение лабораторными крысами запаха мочи стрессированных и нестрессированных сородичей// Химическая коммуникация животных. М., 1986. — С.315−320.
  34. В.П. Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных. М.: Сельхозиздат, 1962. — 697 с.
  35. A.B. Физиология обоняния// Руководство по физиологии. Физиология сенсорных систем. Л., 1972. — 4.2. — С.529−561,
  36. A.B., Сакина Н. Л. Роль циклического аденозин-3,5-монофосфата в обонятельной рецепции// Нейрофизиология. 1973. -Т.5.-С.415−422.
  37. A.B. Физиологические механизмы работы обонятельных рецепторных клеток// Сенсорные системы. Обоняние и вкус. Л., 1980.-С.З-18.
  38. A.B., Васильева B.C. Электрофизиологические исследования рецепции полового феромона хряка// Эволюц. биохимии и физиологии. 1980. — Т. 16. — N 6. — С.616−619.
  39. В.Д. Роль половых стероидов и окситоцина в регуляции сократительной функции матки и разработка способов терапии и профилактики некоторых акушерских болезней у коров и свиней: Автореф. докторск. дис. Воронеж, 1990. — 52 с.
  40. Н.Ф. Акушерство и гинекология сельскохозяйственных животных. М.: Сельхозгиз, 1935. — 448 с.
  41. А.Г. Стимуляция феромонами воспроизводительных функций свинок if Зоотехния. 1991. — N 11. — С.63−66.
  42. А.Г., Соловьев H.A. Половые стероиды в крови коров при гипофункции яичников// Ветеринария. 1988. — N 5. — С.41−43.
  43. А.Г., Соловьев H.A. Стероидопродуцирующая функция яичников коров при воздействии гормональных препаратов// Сельскохозяйственная биология. 1990. — N 4. — С.75−83.
  44. С.Н. Феромоны и размножение млекопитающих: физиологические аспекты. Л.: Наука, 1988. — 169 с.
  45. .Ж. Половые феромоны в воспроизведении крупного рогатого скота//Докл. ВАСХНИЛ. 1988. -Nil.- С.45−47.
  46. .Ж. Половые феромоны в воспроизводительной функции крупного рогатого скота: Автореф. дис. на соиск. уч. ст. к.б.н. Дубровицы, 1990. — 17 с.
  47. В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота. М.: Россельхозиздат, 1984. — 207 с.
  48. A.JI. Гормональные препараты в животноводстве. -М.: Россельхозиздат, 1979. 23 с.
  49. Е.И. Новые данные об участии серотонина в моно-аминоэргическом контроле гонадотропных функций гипофиза// Материалы 1 Всесоюзной конференции по нейроэндокринологии. JL, 1974. — С.122−123.
  50. Н.И. Профилактика алиментарного бесплодия животных органицией протеинового питания: Автореф. докт. дис. -Харьков, 1967. 32 с.
  51. Г. С., Герасимов В. И., Нарижный А. Г. и др. Стимуляция воспроизводительной функции у свиноматок при разных условиях их содержания// Повышение эффективности производства свинины. М., 1987. — С.45−55.
  52. М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. Л.: Наука, 1983. — 264 с.
  53. В.И. Рекомендации по выращиванию и использованию телок для пополнения продуктивных стад. Курск, 1980. — 16 с.
  54. О.Н., Степанов Г. С. Гормональная регуляция функции половых желез// Гормоны в животноводстве. М.: Колос, 1977. — С.34−51.
  55. О.Б., Колупаев А. Д. Препарат для стимуляции репродуктивной функции у свинок// Зоотехния. 1991. — N 5. — С.61−63.
  56. О.Б., Колупаев А. Д., Фурман Ю. В. и др. Влияние феромонов хржа на становление половой функции ремонтных свинок //Ветеринария. 1993. — N 3. — С.34−36.
  57. С.И., Ткачук М. Н. Методы экзогенной стимуляции половой функции ремонтного молодняка// Научн.-техн. бюллетень НИИ животноводства Лесостепи и Полесья УССР. 1986. — N 45. -С.14−18.
  58. В.Ю., Стуканов С. Л. Эндокринная функция тимуса.- Томск: Изд-во Томского университета, 1993. С.77−78.
  59. В.Е., Котенков Е. В., Зинкевич Э. П. Анализ агрессивного поведения домовой мыши// Докл. АН СССР. 1979. — Т. 244. — С.1271−1274.
  60. В.Е., Зинкевич Э. П., Володин В. А. Влияние искусственного полового феромона хряка на воспроизводство свиней в условиях промышленной технологии// Химическая коммуникация животных. М., 1986. — С.403−408.
  61. В.Е., Караваева Е. А., Зинкевич Э. П. Влияние половых феромонов на воспроизводство коров// Сельскохозяйственная биология. 1989. — N 4. — С.132−133.
  62. А.П. К учению о половом цикле у сельскохозяйственных животных// Советская зоотехния. 1953. — N 4. — С. 69−78.
  63. A.B., Васильева Н. Ю., Зинкевич Э. П. Роль обонятельных сигналов в поведении сирийского хомяка. Химическая коммуникация животных.- М., 1986. — С.372−384.
  64. A.A. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1978. — 360 с.
  65. А.Ю. Бесплодие сельскохозяйственных животных.- М.: Сельхозгиз, 1936. 316 с.
  66. М.У., Ходжаев С. Особенности проявления отдельных феромонов полового цикла у коров в условиях молочных комплексов гиссарской долины Таджикистана// Вопросы селекции и технол. скотовод. Душанбе, 1985. — С.9−14.
  67. Хантер Р.Х. Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных. М.: Колос, 1984. — 319 с.
  68. . Гормоны яичника в передней доли гипофиза. М., 1938.- 157 с.
  69. Л., Смышляев И. В. Содержание прогестерона в сыворотке крови и гистоморфологические изменения эндометрия у коров и телок при гипофункции яичников// Сб. науч. трудов Ленинградского ветеринарного института. 1982. — N 70. — С.76−80.
  70. И.Н., Филоненко А. И. Изменения в половых органах телок при половом цикле// Ветеринария. 1985. — N 12. — С. 54−56.
  71. B.C., Соколов П. А., Рашевский К. П. Морфологические изменения половых органов ремонтных свинок под влиянием хряка-пробника// Известия ТСХА. -1973. Вып. 5. — С.170−178.
  72. B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия коров. М.: Колос, 1977. — 336 с.
  73. B.C., Шевякова И. Н. Половой цикл у телок// 1978. N 6. — С.67−68.
  74. B.C., Мухлынин В. Половой цикл у коров гере-фордской породы в разные сезоны года// Молочное и мясное скотоводство. 1984. — N 5. — С.43−45.
  75. B.C., Володин В. А. Физиологическая стимуляция половой функции ремонтных свинок// Вестн. сельскохозяйственной науки. 1987.-N 12.-С.114−119.
  76. B.C., Акулов А. В., Усаченко А. А. Морфофизиоло-гические изменения в половых органах телок при физиологической стимуляции// Известия Тимирязевской сельскохозяйственной академии.-1985.-N 1. С.159−168.
  77. B.C. Основы повышения плодовитости животных. Смоленск: Дело, 1994. — 159 с.
  78. Amoss M.S., Burgus R., Vale W. Purification, amino acid composition and N-terminus of the hypothalamic luteinizing hormone releasing factor (LRF) of ovine origin// Biochem. Biophys. Res. Commun. -1971.- V.44. -P.205−210.
  79. Arai Y., Gorski R.A. Inhibition of ovarian compensatory hypertropy by hypothalamic implantation of gonadotropin in androgen-steririlized rats. Evidence for internal feedback// Endocrinology. 1968. -У. 82.-P.871−873.
  80. Baird D.T., Baker T.G., McNatty K.P. et al. Relationship between the secretion of the corpus luteum and the length of the follicular phase of the ovarian cycle//J. Reprod. Fertil. 1975.-V. 45. — P.611−619.
  81. Balasch J., Vanrell J.A. Los nuevos conceptos sobre el ciclo ovarico// Clin, e invest, ginecol. у obstef. 1992. — N 10. — C.429−438.
  82. Barraclough C.A., Sawyer C.H. Inhibition of the release of pituitary ovulation hormones in the rat by morphine// Endocrinology. -1955.-V. 57. P.329−337.
  83. Beauchamp G.K., Doty R.L., Moulton R.A. et al. The pheromone concept in mammalian chemical comminication: a critique// Mammalian olfaction, reproductive processes and behavi-or./ Ed. R. L. Doty. New York etc.: Academic Press. 1976. — P. 143−160.
  84. Beauchamp G.K., Martin I.G., Wysocki C.J. et al Chemoinvestigatory and sexual behavior of male guinea pigs following vomeronasal organ removal// Physiol. Bechav. -1982. V. 29. — P.329−336.
  85. Bhanot R., Wilkinson M. Opiatergic control of gonadotropin secretion during puberty in the rat: a neurochemical basis for the hypothalamic gonadostat ?// Endocrin. 1983. — V. 113. — N 2. — P.596−603.
  86. Bogdanove E.M. Direct gonad-pituitary feedback: an analysis of effect of intracranial estrogenic depots on gonadotropin secretion// Endocrinology. 1963. — V. 73. — P.696−701.
  87. Booth W.D. A note on the influence of a Gottingen miniature boar on puberty attainment in Large White gilts// Anim. Product. 1987. -V. 44.-P. 165−168.
  88. Bourdel G., Li Ch. H. Effect of rabbit antiserum to sheep pituitary interstitial cell stimulating hormone in adult female rats// Acta endocrinol. -1963.-V. 42. P.473−479.
  89. Braselton W.E., McShan W.H. Purification and propreties of follicle stimulating and luteinizing hormones from horse pituitary glands// Arch. Biochem. Biophys.- 1970. V. 139. — P. 45−53.
  90. Brooks R.I., Pearson A.M. Steroid hormone pathways in the pig, with special emphasis on boar odor: a review// J. Anim. Science. -1986. V.62. — N 3. — P.632−645.
  91. Burgus R., Butcher M., Amoss M. et al. Primary structure of the ovine hypothalamic luteinizing hormone releasing factor (LRF)// Proc. Nat. Acad. ScWWashington. 1972. — V. 69. — P.278−282.
  92. Catchpole H.R. Physiology of the gonadotropic hormones./In: Gonadotropins, their chemical and biological propeties and secretory control./ Eds. H.H. Cole, W.H. Freeman a. Company. San Fransisco- London. — 1964. — P.40−81.
  93. Caton J.S., Jesse G.W., Day B.N. et al. The effect of duraion pf boar exposure on the frequency of gifts reaching first estrus// J.Anim.Sci. 1986. — V.62. — N 5. — P. 1210−1214.
  94. Chen C.L., Minaguchi H., Meites J. Effects of transplanted pituitary tumors on host pituitary prolactin secretion// Proc. Soc. Expr. Biol, and Medicine.- 1967. V. 126. — P. 317−320.
  95. Cole D. J. A., Dyck G.W., Nathan S. Reproduction in the gift. 4. The effect of rearing gilts with contemporary castrated males or intact males on the attainment of puberty// Anim. Prod. 1982. — V.35.- N 2. -P.171−175.
  96. Convey E.M. Physiology of the estrous cycle// J. Anim. Sci. -1983. V. 57. — N 2. — P.404−424.
  97. Corbin A. Pituitary and plasma LH of ovariectomized rats with median-eminence implants of LG// Endocrinology. 1966. — V. 78. -P.893−896.
  98. A., Story J.S. «Internal» feedback mechanism: response of pituitary FSH and of stalk-median eminence follicle stimulating hormone-releasing factor to median eminence implants of FSH// Endocrinology. 1967. — V. 80. — P.1006−12.
  99. Coy D.H., Vilchez-Martinez J.A., Coy E.J. et al. A peptide inhibitor of luteinizing hormone (LH-RH)// J. Clin. Endocrinol. Metabol. -1973. V.37. — P.331−333.
  100. Cronim G.M. The effect of early contact with mature boars on reproductive efficiency in the gift// Anim. Reprod. Sci.- 1983. V. 6. — N 1. — P.51−57.
  101. David A.M., Fraschini F., Martini L. Control of LH secretion: role of a «schort» feedback mechanism// Endocrinology. 1966. — V. 78. -P.55−60.
  102. Dickman M.A. Poor light, pit gases may delay puberty. // Nat. Hog Farmer. 1988. — V. 33. — N 6. — P.14−17.
  103. Donaldson L.E., Hansel W., Van Vleek L.D. Luteotropic or luteinizing hormone and nature of oxytocin-induced luteal inhibition in cattle//J.Dairy Sci. 1965. — V. 48. — P.331−338.
  104. Dyck G.W. The effect of housing fasilities and boar exposure after weaning on the evidence of poslactational anestrus in primiparous sows// Canad. J. Anim. Sci. 1988. — V.68. — P.983−985.
  105. Eaton L.W., Hellard G. Estradiol-I7p, progesterone and 20a-Hydroxypregen-4en-3one in rabbit ovarian venous plasma. 1. Steroid secretion from paired ovaries with and without corpora lutea- effect of LH// Endocriniligy. -1971. V. 39. — P. 105−110.
  106. Ellendorff H.E., Shmidt O. Endocrinologie des Sexualzuklus der Sau// Tierarztl. Umsch. 1984. — V. 39. — N 6. — S. 429−432.
  107. Elsasser F., Muller C., Parvizi N. et al. The effect of experimentaly raised Cortisol levels on LH secretion in prepubertal female pigs// Acta endocrinil. 1983. — V. 103. — N256. — P.236−240.
  108. Estes R.D. The role of the vomeronasal organ in mammalian reproduction//Mammalia. 1972. — V. 36. — P.315−341.
  109. Evans E.D., Christopherson R.I., Aherne F.X. Development of the circadian rhythm of cjrtisol in the gift from weaning until puberty// Canad. J.Anim.Sc. 1988. — V. 68. — N 4. — P. l 105−1 111.
  110. Ewer R.F. Ethology of mammals// N.Y.: Plenum Press. 1968.216 p.
  111. Flerko B., Szentagothai J. Oestrogen sensitive nervous structures in the hypothalamus// Acta endocrinol. 1957. — V. 26. — P. 121−127.
  112. Flerko B. The LHRH neuron system of the rat and rabbit and a new insight into the hypophysiotrophic area of the hypothalamus// Folia endocrinol. jap. 1981. — V. 57. — P.292−297.
  113. Fortune J.E. Bovine theca and granulosa cells interact to promote androgen production// Biol. Reprod. 1986. — V. 35.- P.292−299.
  114. Getchell T.V. Functional propeties of vertebrate olfactory receptor neurons// Physiol. Rewiews. 1986. — V. 66. — P. 772−818.
  115. Getchell T.V., Margolis F.L., Getchell M. L Perireceptor and receptor events invertebrate olfaction// Prog. Neurobiol. 1984. — V. 23. -P.317−345.
  116. Glesemann M.A., Peo E.R., Lewis A.I. et al. Effect of exogenoys thyroxine on the interval from weaning to estrus of the primiparous sow// J. Anim. Sc. 1989. — V. 67. — N 1. — P. 157−167.
  117. Glei M., Schlegel W., Straube D. et al. Untersuchungen zur Beeinflussung des Pubertatseintrittes von Jungsauen mittles maskuliner Stimuli// Arch. Tierzucht. 1989. — ?. 32. — N2. — P.173−179.
  118. Gorsky M.E., Lawton J.E. Andrenal involvment in determinig the time of onset of puberty in the rat// Endocrinology. 1973. — V. 93. — N 5. — P.1232−1234.
  119. Graziadei P.P.C., Gagne H.T. Extrinsic innervation of olfactory epithelium// Z. Zellforsch Mikrosk. Anat. 193. — V. 138 — P.315−326.
  120. Graziadei P.P.C., Monty Graziadei G.A. Continuous nerve cell renewal in the olfactory system// Development of sensory systems. Handbook of sensory physiology./ Ed. M. Jacobson. Berlin: SpringerVerlag. 1978. — V. 9. — P.55−83.
  121. Graziadei P.P.C., Monty Graziadei G.A. Neurogenesis and plasticity of the olfactory sensory neurons// Ann. N.Y.Acad.Sci. -1985.-V. 457. -P.127−142.
  122. Guillemin R. The expanding significance of hypothalamic peptides or is endocrinology a branch of neuroendocrinology// Res. Prog.Horm.Res. 1977. — V. 33. — P. 1−20.
  123. Gupta D. The pineal gland in relation to growth and development in chieldren//J. Neural Transmiss. 1986. — Suppl. 21. — P.217−232.
  124. Gurdial S., Singh G.B., Sharma S.S. et al. Studies on oestrous symptoms of buffalo heifers// Theriogenology. 1984. — V. 21. — N 6. -P.849−858.
  125. Hackett A.J., Batra T.R., McAlister A.J. Estrus Detection and subsequent reproduction in dairy cows continuously housef endoors// J. Dairy Sci. 1984. -V. 67. -N10. — P. 2446−2451.
  126. Harris G.W. Neural control of the pituitari gland// London Arnold. 1955. — 164 p.
  127. Hemsworth P.H., Hansen C., Winfield C.G., Barnett J.L. Effects on pyberty attainment in gifts of continuous or limited exposure to boars// Austral.J.exper.Agr. 1988. — V. 28. — N 4. — P.469−472.
  128. Holmann F., Blake R" Shumway C. Economic evaluation of fourteen methods of estrous detection// J. Dairy Sci. 1987. — V. 70. — N 1. -P. 186−194.
  129. Horrell R.I., Kilgour R. Oestrous behaviour// Ethol. Farm Anim. Compr. Study Behav. Features Common Farm Anim./ Amsterdam e.a.- 1985. P.289−312.
  130. Hyttel P. The epithelium of uterine biopsies from cyclic dairy cattle: Ultrastructure and endocytotic activity// Acta anat, 1985. — V. 123. -N 2. — P.93−100.
  131. Kaiser H, Nowak P. Empfehlungen zum Einsatz von SUIDOR zur Stabilisierung der Fortpflanzungsleistungen bei Sauen// Tagungsber. Akad. Laundwirtschaftswiss. DDR. 1984. — N 218. — P. 229−234.
  132. Kalmus H. Some potentialities and constraints of chemical telecommunication// Proc 2nd Intern. Congr. Endocrinol. (London). -1964.
  133. Kalra S. Catecholamine involvement in preovulatory LH release: reassessment of the rolr of epinenhrine// Neuroendocrinology. -1985. V. 40. — N 2. — P.139−144.
  134. Kanematsu S., Sawyer C.H. Effects of hypothalamic and hypophysial estrogen implants on pituitary gonadotrophic cells in ovariectomized rabbits//Endocrinology. 1963. — V. 73. — P.687−695.
  135. Katsh S., Duncan G.W. Pituitary gonadotropin content of aspermatogenic pigs// Proc. Soc.Exp.Biol.Med. 1968. — V.127. — P.470−472.
  136. Kawakami M., Yoshioka E., Konda N. et al. Data on the sites of stimulatory feedback action of gonadal steroids indispensable for luteinizing hormone release in the rat// Endocrinology. 1978. — V. 102. -P.791−798.
  137. Knobil E. On the control of gonadotropin secretion in the rhesus monkey//Rec.Prog.Horm.Res. 1974. — V. 30. — P. 1−46.
  138. Kruip Th.A.M., Dieleman SJ. Steroid hormone concentrations in the fluid of bovine follicles relative to size, quality and stage of the oestrus cycle// Theriogenology. 1985. — V. 24. — N 4. — P.395−408.
  139. Lackova D., Slastny P. Morfologicka analyza smien endometria v pohlavnom cykle prasniciek// Zivoc. vyroba. 1987. — V. 32. — N 9. -P.811−822.
  140. Lawton Y.E., Sawyer C.H. Timing of gonadotropin and ovarian steroid secretion at diestrus in the rat// Endocrinology. 1968. — V. 82. — P.831−836.
  141. Lewis G.S., Newman S.K. Changes throughout estrons cycles of variables that might indicate estrus in dairy cows// J. Dairy Sci. 1984. — V. 67. — N 1. — P.146−152.
  142. Li C.H., Cole D., Coval M. Studies in pituitary lactogenic hormone. XYI Molekular weight of the ovine hormone// J. Biol. Chem. -1957.-V. 229.-P. 153−156.
  143. Li P. S., Wagner W.C. In vivo and in vitro studies on the adrenocorticotropic hormone or Cortisol on the pituitary response to gonadotropin releasing hormone// Biol. Reprod. 1983. — Y.29. — N 1. -P.25−37.
  144. Li P. S. Catecholamine inhibition of luteinizing hormone secretion in isolated pig pituitary cells//Biol. Reprod. 1989. — V. 40. — N 5. — P.914−919.
  145. Lindner H. R., Amsterdam A., Salomon Y. et al. Intraovarian factors in ovulation: Determinats of follicular response to gonadotropins// J. Reprod.Fert. 1977. -V. 51. — P. 215−235.
  146. McCann S.M. Control of anterior pituitary hormone release by brain peptides//Neuroendocrinology. 1980. — V. 31. — P.353−363.
  147. McCullagh E.P., Schffenburg C.A. The role of the seminiferous tubules in the production of hormones// Ann. N.Y.Acad.Sci.- 1952. -V. 55. P.674−682.
  148. McNatty K.P., Sawers R.S. Relationship between the endocrine environment within the Graafian follicle and the subsequent rate ofprogesterone secretion by human granulosa cells in vitro// J. Endocrinology. 1975. — V.66. — P.391−400.
  149. Maghin-Rogister O., Hennen G. Luteinizing hormone. The primary structure of the subunit from bovine and porcine picies// Eur. Biochem. 1973. — V. 39. — P.235−253.
  150. Matsuda H.5 Okuda K., Imory T. Tissue concentrations of eosinophils in the bovine oviduct and uterus at different stages of the oestrus cycle// Res. Yet.Sci. 1983. — V.34. — N 3. — P.369−370.
  151. Matsuo H., Baba Y., Nair R. et al. Structure of the porcine LH- and FSH-releasing hormone. 1. The proposed amino acid sequense// Biochem.Biophys.Res.Commun. 1971. -V.43. — P. 1334−1339.
  152. Meinecke B., Gips H., Meinecke-Tillmann S. Zur Dynamik der praovulatorischen intrafollikularen Steroidhormonikretion beim Schwein//Zuchthygience. 1984. -V. 19. -N5. — P. 193−204.
  153. Mills T.M., Davies J.A., Savard K. Stimulation of oest rogen synthesis in rabbit follicles by luteinizing hormone// Endocrinology. -1971.-V. 88. P.857−862.
  154. Moore R.W., Miller C.M., Linch P.R. et al. The effect of meletonin on the onset of first oestrus in Romaney ewe lambs// Proc.N.Z. Soc. Anim. Prod. 1984. — V. 44. — P.21−23.
  155. Motta M., Piva F., Martini L. Involvement of cholinergic system in the control of gonadotropin secretion// Neurosci.Lett. 1978, -V. 7. — P.426.
  156. Moulton D.G. Spatisl pattering of responce to odors in the peripheral system// Physiol.Rewiews. 1976. — V. 56. — P. 578−593.
  157. Moulton D.G. Olfaction// Handbook of behavioral neurobiology: sensory integration./ Ed. R.B. Masterton. New York- London: Plenum Press. 1978. — P.91−117.
  158. Negro-Vilar A. Peptide-amine-steroid interactions in brain regulation of gonadal function// J. Steroid Biochem. 1985. — V. 23. -Suppl.4.
  159. Nieuwenhuizen L., Dekker A.W., Brake J.N. et al. Het verloop van de lichaamstemperatuur van melkoeiens de bronst//Tijdschr. diergeneesk. 1979. — V. 104. — N. 7. — P.312−319.
  160. Ojeda S.R., Ramirez V.D. Automatic control of LH and FSH secretion by short feedback circuits in immature rats// Endocrinology. -1969.-V. 84. P.786−797.
  161. Patterson R.L.S. Identification of a 3a-hydroxy-5a-and- rost-16-en as a musk odour component of boar submaxillary salivary gland and its relationship to sex odour taint in pork meat. // J. Sci.Res.Agriculture. -1968.-V. 19. P.434−438.
  162. Patterson A.M., Hughes P.E., Pearce G.P. The effect of limiting the number of days of contact with boars, season and herd of origin on the attainment of puberty in gilts// Anim. Reorod. Sc.- 1989. V. 18. — N 4. -P.293−301.
  163. Prunier A. Influence de la presentation au verrat sur 1/ge a la puberte des truies// Product, anim. 1989. — V.2. — N 1. — P.65−72.
  164. Purves H.D., Griesbach W.E. The site of thyrotrophin and gonadotropin production in the rat pituitary studies by McManus-Hotchkiss staining for glucoprotein// Endocrinology. 1951. — V. 49. -P.244−264.
  165. Radhakrishnan B., Raman S.R.P. Effect of induced single or multipleovulations on biochemical and enzyme constituents of oestrous mucus in cows// Indian veter. J.- 1987. V. 64. — N 2. -P.142−145.
  166. Ramirez V.D., Sawyer C.H. Differential dynamic responses of plasma LH and FSH to ovariectomy and to a single injecti on of estrogen in the rat// Endocrinology. 1974. — V. 94. — P.987−993.
  167. Reeves J.J., Arimura A., Schally A.V. Studies on doese response relationship of luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) in sheep// J. Anim Sei. 1970. — V.31. — P.933−936.
  168. Reeves J .J., Arimura A., Schally A.V. Pituitary responsiveveness to purified luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) at various stages of the estrous cycle in sheep// J. Anim. Sei. 1971. — V. 32. — P. 123 126.
  169. Rosas P., De Paz R., Hemander-Ehlers V. etal. Sex differences in the weight of the thimus in adult mice// Med. Sei. Res. 1992. — V.20. -N 14. — P.509−510.
  170. Ruckebusch Y., Babapour V. La motricite utero-tubaire au cours du cycle oestral chez les ruminants// Rev. medvet. 1976. — V. 127. -N 3. — P.431−440, 443−445.
  171. Schally A.V., Arimura A., Baba I. et al. Isolation and properties of the FSH and LH-releasing hormone// Biochem. Biophys. Res., Com. -1971.-V. 43. P.393−399.
  172. K.M. // Zool. Garten. 1930. -V. 3. — P. 138−198.
  173. Schwartz N.B., Ely C.A. Effect of antiovine LH serum on estrogen secretion pituitary LH discharge and ovulation// Fed. Proc. 1969. -V. 28.-P.381−385.
  174. Siddiquee G.M., Kharche K.G., Shrivastava O.P. Exfolia tive vaginal cytology of normal and repeat breeder cross-bred cows// Indian VetJ. 1984. — V. 61. — N 2. — P.174−175.
  175. Smith Michael F. Recent advances in corpus luteum physiology// J. Dairy Sei. 1986. — V. 69. — N 3. — P.911−926.
  176. Snook R.B., Brunner M.K., Squatman R.R. et al. The effect of antisera to bovine LH in hysterectomized and intact heifers// Biol. Reprod. -1969-V, 1. P.49−59.
  177. Squiers E.J. Detection and control of taint in boar carcasses// Highlights agr. Res. in Ontario. 1989. — V. 12. — N 4. — P. 18−20.
  178. Stroband H.W.J., Taverne N., Langenfeld K. et al. the ultrastructure of the uterine epithelium od the pig during the estrous cycle and early pregnancy// Cell and Tissue Res. 1986. — V. 246. — N 1. — P.81−89.
  179. Swerdloff W.D., Walsh P.C., Jacobs H.S. et al. Serum LH and FSH during sexual maturayion in the male rat: effect of castration and cryptorchodism// Endocrinology. -1971. V, 88. — P. 120−128.
  180. Thibier M. Le cycle sexuel de mammiferes domestigues.2.Etide de la regulation du cycle sexuel// Econ. et. med.anim. 1976.-Y.l.-N 3.-P. 135−177.
  181. Vandenbergh J.G. The influence of pheromones on puberty in rodents// Chemical signals. Vertebrates and aquatic invertebrates./ Eds.D.Muller-Schwarze, R.M. Silverstein. New York- London: Plenum Press. 1980. — P.229−241.
  182. Vandenbergh J.G. Pheromonal influences on bovine sexual development and adult ovarin cyclicity//Proc. 18th Int.Ethol.Conf., Brisbane, 29 Aug.-6 Sept., 1983. Abstr. 287 p.
  183. Vandenbergh J.G. Pheromonal regulation of puberty// Pheromones and reproduction in mammals./ EdJ.G. Vandenbergh. New York etc.: Academic Press, 1983. P.95−112.
  184. Vandenbergh J.G. Social factors controlling puberty in the female mouse// Hormones and behaviour in higher vertebrates./
  185. Eds.J.Balthazart, E. Prove, R. Gilles. Berlin- Heidelberg: Springer-Verlg. -1983. P.342−349.
  186. Vandenbergh J.G., Coppola D. M. The physiology and ecology of puberty modulation by primer pheromones// Adv. Study Behav. 1986. -V. 16. — P.71−108.
  187. Vandenbergh J.G. Coordination of social signals and ovarian function during sexual development// J. anim. Sc. -1989. V. 67. — N 7. -P. 1841−1847.
  188. Veselinovic S., Rerkuchcin R., Kovacevic R. Koncentracija steroidnih hormona u krvnom serumu krava pre V posle teljenja i tokom poinog ciklusa// Veter. Glasnik. 1983. — V. 37. — N 12. — P.925−930.
  189. Vigo D., Mattioli M., MalTeo G. et al. Modiilcazioni delP attivita miocinetica uterina in scrofette puberi a seguito del trattamento con feromoni// Selez.Veter. 1989. — V. 30. — N 11. — P.1703−1706.
  190. Whitely J., Willcox D.L., Hartmann P.E. et al. Plasma relaxin levels during suckling and oxytocin stimulation in the lactating sow// Biol. Reprod. 1985. -V. 33. -N 3. — P. 705−714.
  191. Wolfe M.W., Vakharia D.D., Wise T.H. et al. Characterization of thymic hormones, thymosin alpha 1 and thymosin beta 4 duringprepuberity, estrus and pregnancy in the bovine female// Domest. anim. Endocrinol. 1989. — V. 6. — N 1. — P.71−78.
  192. Zamojska D. Histomoifologia naszyn krwionosnych sciany rogow macicy swini w okresie fazy pecherzykowej cyklu plciowego// Zesz. nauk. ART Olsztynie. Wet. 1983. -N14. — P. 25−33.
  193. Zeborin K. Die Uterusmotorik wahrend der Brunst beim Rind// Tierarztl. Umsch. 1985. — B. 40. — N 6. — S.438−442.
  194. Zimmerman D., Damme J., Barnhill D. et al. Influence of boar contact on age at puberty in gifts// Nebraska swine rep. -1991.- V. 91−219.-P.24−25.
  195. Zolman J. s Convey E.M., Britt J.H. Relationship between the luteinizing hormone response to gonadotropin releasing hormone and endogenous steroids// J. Anim. Sei. V. 39. — P.355−359.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!