Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Оценка эффективности терапии больных ревматоидным артритом с помощью антительного магнитоуправляемого сорбента к патогенетическим циркулирующим иммунным комплексам

Диссертация: Оценка эффективности терапии больных ревматоидным артритом с помощью антительного магнитоуправляемого сорбента к патогенетическим циркулирующим иммунным комплексам
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ревматоидный артрит (РА) — одно из наиболее распространенных хронических воспалительных аутоиммунных заболеваний соединительной ткани с преимущественным поражением периферических суставов, приводящее к деструкции суставного хряща с эрозированием подлежащей костной ткани. РА страдает около 1% населения Земного шара. В Российской Федерации среди регистрируемых нозологических форм ревматических… Читать ещё >

Содержание

  • ЧАСТЫ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Современные аспекты этиопатогенеза и терапии РА
  • Глава 2. Лабораторные исследования при ревматоидном артрите
  • Глава 3. Метод иммуномагнитной сепарации в медикобиологических исследованиях
  • ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 4. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 4. 1. Получение образцов исследуемого материала
    • 4. 2. Выделение антигена (циркулирующих иммунных комплексов
    • 4. 3. Лабораторные животные, использованные в эксперименте
    • 4. 4. Получение иммунной сыворотки
    • 4. 5. Выделение иммуноглобулинов
    • 4. 6. Физико-химические методы
    • 4. 7. Получение иммуноферментного конъюгата и его харак- 49 теристика в традиционной постановке ИФА
    • 4. 8. Получение антительного магнитоуправляемого сорбента к патогенетическим циркулирующим иммунным комплексам
    • 4. 9. Модифицированный ИФА для определения патогенетических ЦИК с использованием магноиммуносорбента
    • 4. 10. Лиофилизация биологического материала (циркулирующие иммунные комплексы, иммунная сыворотка, специфические иммуноглобулины, иммуноферментный коньюгат)
    • 4. 11. Основные химические реактивы
    • 4. 12. Аппаратное оснащение исследований
    • 4. 13. Статистическая обработка полученных данных
  • Глава 5. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
    • 5. 1. Больные ревматоидным артритом
    • 5. 2. Здоровые лица
  • Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ СХЕМ ТЕРАПИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
  • Глава 7. МОНИТОРИРОВАНИЕ УРОВНЯ СОДЕРЖАНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РА С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ НОВОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ТЕСТА
    • 7. 1. Сравнительный анализ чувствительности традиционного и предложенного метода иммуноферментного анализа
    • 7. 2. Содержание ЦИК у здоровых лиц, определение границ нормы

    7.3 Содержание циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови больных РА в зависимости от активности, клинико-анатомической формы и наличия ревматоидного фаКТОра J,)))5J, 5,5,35,5J5J33535)555JJJ5J55?5??)55J5J

    7.4. Оценка эффективности терапии больных РА с помощью антительного магнитоуправляемого сорбента к патогенетическим ЦИК.

Оценка эффективности терапии больных ревматоидным артритом с помощью антительного магнитоуправляемого сорбента к патогенетическим циркулирующим иммунным комплексам (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Ревматоидный артрит (РА) — одно из наиболее распространенных хронических воспалительных аутоиммунных заболеваний соединительной ткани с преимущественным поражением периферических суставов, приводящее к деструкции суставного хряща с эрозированием подлежащей костной ткани. РА страдает около 1% населения Земного шара. В Российской Федерации среди регистрируемых нозологических форм ревматических заболеваний в 2005 г. показатель заболеваемости РА у взрослых составил 240 на 100 000 человек. Возраст большинства заболевших 20−30 лет, причем чаще он встречается у женщин [66].

Течение и исход ревматоидного артрита во многом зависит от правильного выбора фармакотерапии и методов лечения у конкретного больного. Менее чем у 15% больных РА протекает относительно доброкачественно, моноциклически, с редкими эпизодами обостренийв 2/3 наблюдений заболевание характеризуется медленным, но неуклонным прогрессированием с неполными ремиссиями и частыми обострениями, приводящими к ранней потере трудоспособности. Наконец, примерно в 10 — 15% случаев. наблюдается «злокачественный» вариант РА с быстрым множественным поражением суставов, резистентностью к проводимой терапии и тяжелым, потенциально смертельным нарушением функций внутренних органов, что практически не оставляет шансов на возвращение к трудовой деятельности [33, 66].

Кроме того, необходимо иметь в виду, что ревматические заболевания в целом и РА, в частности, обладают высокой стоимостью лечения, которая складывается из затрат, обусловленных длительным, в подавляющем большинстве случаев — пожизненным медикаментозным лечением, а также эндо-протезированием суставов и многочисленными непрямыми расходами.

В последнее время в данном направлении проводятся активные научные исследования: разработаны новые тест-системы для ранней диагностики заболевания, выявлены отдельные маркеры прогноза, генно-инженерным путем синтезированы лекарственные препараты нового поколения [24].

Ведущая роль в патогенезе РА принадлежит иммунокомплексному поражению с выраженными гуморальными и клеточными реакциями организма. Взаимодействие ревматоидного фактора с иммуноглобулинами приводит к образованию иммунных комплексов, патогенетическое значение которых настолько существенно, что РА часто называют болезнью иммунных комплексов. Считается, что именно мелкие и средние циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) наиболее патогенны и вызывают ряд цепных реакций, индуцирующих и поддерживающих воспаление, определяющих прогрессирующее течение ревматоидного артрита [32] Клиническое значение ЦИК состоит в том, что их значительная концентрация в крови больных РА является показателем высокой активности заболевания, а также свидетельствует о системности поражения [63].

В этом аспекте представляются перспективными исследования, направленные на изучение ЦИК при РА, как с позиций диагностики активности и формы патологического процесса, изучения отдельных звеньев патогенеза заболевания, так и возможности коррекции иммунологических нарушений, контроля эффективности проводимой терапии.

Цель исследования: разработать иммунологический тест для оценки эффективности проводимой терапии и прогнозирования течения заболевания у больных ревматоидным артритом на основе иммуномагнитной сепарации патогенетических циркулирующих иммунных комплексов и их детекции в иммуноферментном методе анализа.

Основные задачи исследования.

1. Получить антительный магнитоуправляемый сорбент на основе специфических антител к патогенетическим циркулирующим иммунным комплексам.

2. Адаптировать модифицированный иммуноферментный метод анализа для определения циркулирующих иммунных комплексов и дать его сравнительную оценку с традиционным ИФА.

3. Изучить содержание циркулирующих иммунных комплексов-у доноров. Определить границы нормы.

4. Изучить содержание циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови больных РА в зависимости от активности, клинико-анатомической формы заболевания и наличия ревматоидного фактора (РФ).

5. Дать сравнительную оценку эффективности фармакои эфферентной терапии при различных схемах лечения РА с привлечением разработанного диагностического теста.

Научная новизна исследования.

• Впервые для иммунодиагностики РА создан антительный магнито-управляемый сорбент на основе специфических антител к патогенетическим циркулирующим иммунным комплексам.

• Разработан вариант ИФА с использованием данного сорбента, подобраны оптимальные условия его постановкиПрименение иммуномагнитной сепарации позволило повысить специфичность и чувствительность ИФА на несколько порядков, что существенно увеличило достоверность получаемых результатов при мониторировании уровня ЦИК в крови больных РА.

• С привлечением модифицированного нами теста ИФА в сыворотках крови больных РА обнаружены патогенетические циркулирующие иммунные комплексы. Показано, что их уровень достоверно отличается от содержания ЦИК в сыворотке крови здоровых лиц.

• Выявлена корреляция ЦИК у больных РА с активностью патологического процесса, а наличие висцеральных проявлений сопровождается максимальными значениями циркулирующих иммунных комплексов.

• Динамика уровня ЦИК позволяет прогнозировать клиническое течение РА и судить об эффективности проводимой терапии.

Практическая ценность.

Разработан доступный для применения в клинических лабораториях диагностический тест по определению патогенетических мелких и средних ЦИК. Выявление ЦИК в предложенной модификации ИФА может быть использовано в качестве дополнительного теста в комплексной диагностике РА для характеристики активности патологического процесса, особенно на ранних стадиях заболевания, и прогнозирования клинических форм РА. Показана эффективность включения в комплекс лечебных мероприятий методов эфферентной терапии.

Результаты исследований легли в основу методических рекомендаций «Магноиммуносорбенты в микробиологических и клинических исследованиях», одобренных Ученым советом ФГУЗ «СтавНИПЧИ» Роспотребнадзора (протокол № 9 от 27.10.2005) и утвержденных директором института.

Основные положения, выносимые на защиту.

На защиту выносится положение о возможности использования определения циркулирующих иммунных комплексов иммуноферментным методом с помощью антительного магнитоуправляемого сорбента на основе специфических антител к патогенетическим, циркулирующим иммунным комплексам в качестве дополнительного теста для диагностики степени активности, характера-течения, формы РА, а также оценки эффективности проводимой терапии.

Внедрение в практику.

Разработанный новый диагностический тест, сочетающий применение селективной иммуномагнитной сепарации циркулирующих иммуннь1х комплексов из крови больных РА и последующее определение их уровня в им-муноферментном анализе, внедрен в практику работы Государственного учреждения здравоохранения «Ставропольский клинический центр специализированных видов медицинской помощи», Муниципального учреждения здравоохранения «Консультативно-диагностическая поликлиника» г. Ставрополь), Муниципального учреждения города Ставрополя «Городская детская поликлиника № 3».

Апробация работы. Результаты исследований по теме диссертации доложены, обсуждены, опубликованы в материалах VII Межгосударственной научно-практической конференции государств — участников СНГ «Чрезвычайные ситуации международного значения в общественном здравоохранении в решениях Санкт-Петербургского саммита «Группы восьми» и санитарная охрана территорий государств — участников содружества Независимых Государств (Оболенск, 2006) — Всероссийской научной конференции, посвященной 210-й годовщине основания Военно-медицинской академии «Теоретические основы эпидемиологии. Современные эпидемиологические и профилактические аспекты инфекционных и массовых неинфекционных заболеваний» (Санкт-Петребург, 2008).

Результаты диссертации были апробированы на расширенном заседании кафедр клинической фармакологии, внутренних болезней, клинической фармакологии, бактериологии, аллергологии и иммунологии ФПДО ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава» 29 мая 2010 года (Протокол № 11).

Публикация научных исследований. По теме диссертации опубликовано 17 научных работ, в том числе 6 работ — в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 144 листах и включает следующие разделы: введение, обзор литературы, результаты собственных исследований и их обсуждение, выводы, практических рекомендации и приложение. Работа иллюстрирована 13 таблицами и 14 рисунками. Список использованной литературы включает 197 источников, из них 94 отечественных и 103 зарубежных авторов.

Результаты исследования уровня ЦИК в сыворотке крови до и после лечения показали, что их уровень снизился в 2 раза, что свидетельствовало об эффективности проводимой терапии и достижении контроля над активностью заболевания.

Больная Д. (ист. болезни № 1104Ф) ИФА-ОЭП 7.1 ПРОГРАММА: 1 (N1) БЛАНК: 1 AI = 0.047.

ТАБЛ. 1 1 2 3 4.

А 0.000 0.265 0.126 А1 — стоп-реагент.

В 0.145 0.263 В1, С1,01,Е1-(К-).

С 0.145 0.260 Р1,01,Н1, А2-(К+).

D 0.144 0.258 В2, С2, И2, Е2 — сыворотка.

Е 0.145 0.255 больного до лечения (двукрат.

F 0.265 0.135 ные разведения).

G 0.265 0.130 ?2, 02, Н2, АЗ — сыворотка.

Н 0.267 0.128 больного после лечения двукратные разведения).

Наибольшую группу составили больные (77 пациентов — 55,4%) со 11-ой степенью активности РА. При исследовании уровня ЦИК в крови больных до начала лечения показатель оптической плотности в среднем составлял 0,261 ± 0,005. Одна часть пациентов, составившая 54 (70,13%) больных, получала комплексную фармакотерапию, остальная (23 (29,87%) пациента) -комплексную фармакои эфферентную терапию. К моменту выписки из стационара у больных первой группы показатель оптической плотности достоверно снижался в среднем до 0,199 ± 0,006 (р < 0,001), а у второй группы — до 0,137 ± 0,005 (р < 0,0001) (таблица 11). Как следует из таблицы, у обследованных больных РА со П-ой степенью активности заболевания включение в схему терапии лечебного плазмафереза приводило к значительному.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Аполлонова, J1.A. Исследование резервов железа при анемиях различной этиологии: Автореф. дис.. канд. мед. наук: /Л.А. Аполлонова. -М., 1970.-22 с.
  2. Е.А. Экстракорпоральная терапия ревматоидного артрита /Е.А. Асеева, С. К. Соловьев, A.C. Чикмикчи // Тер. арх. 2001. — Т.73, № 6. -С. 70−75.
  3. , E.H. Научно-методические аспекты экспресс-диагностики возбудителей особо опасных зоонозных инфекций (чума, бруцеллез, сибирская язва): Автореф. дис.. д-ра мед. наук: /E.H. Афанасьев. Ростов-на-Дону, 2000. — 45с.
  4. , P.O. Стресс как один из механизмов развития ревматоидного артрита / P.O. Баймухамедова // Здравоохранение Казахстана. -1991.-№ 4. -С. 38−39.
  5. , P.M. Ревматоидный артрит / P.M. Балабанова // Ревматические болезни. М.: Медицина, 1997. — С. 257−294.
  6. , А.Г. Нестероидные противовоспалительные препараты как инструмент дифференциальной диагностики при суставном синдроме / А. Г. Беленький // РМЖ. 2003. — Т. 11, № 15. — С. 49−51.
  7. , Л.И. Ревматоидный артрит / Л. И. Беневоленская // Клинико-генетические аспекты ревматических болезней. М.: Медицина. -1989.-С. 98−145.
  8. , Л.И. Эпидемиология ревматических болезней /Л.И. Беневоленская, М. М. Бржезовский. М., 1988. — С. 100−110.
  9. , Л.И. Исследование генетической детерминации ревматоидного артрита / Л. И. Беневоленская, С. А. Финогенова, Л.И. Алексеева//Генетика. 1991. — Т.27, № 1. — С. 138−146.
  10. Применение опросника SF-36 для оценки качества жизни при внутренних заболеваниях / H.H. Бримкулов и др. // Хирургия в период экономических реформ. — Бишкек, 2001 С. 113−117.
  11. , A.B. Получение биопрепаратов на основе методов аффинной сорбции и иммобилизации: Дис.. д-ра хим. наук: /A.B. Брыкалов. Санкт-Петербург, 1993. — 330 с.
  12. Активность сывороток, полученных по различным схемам иммунизации / А. Е. Волков и др. // Особо опасные и редко встречающиеся тропические инфекции: Тез. докл. Волгоград, 1980. — С. 14−15.
  13. , И.П. Выявление антител к эритроцитарной супероксиддисмутазе на её активность в крови больных РА / И.П. Г онтарь, JI.H. Боброва, И. А. Зборовская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1995. — № 10. — С. 391−393.
  14. , И.П. Диагностические препараты с магнитными свойствами в ревматологии / И. П. Гонтарь // III Национальный конгресс по ревматологии с международным участием. София, 1989. — С. 48.
  15. , Д.В. Роль вирусов в развитии ревматоидного артрита / Д. В. Горячев, О. Н. Егорова, P.M. Балабанова // Тер. арх. 2001. — Т 73, № 2. -С. 72−75.
  16. , И.И. Современные представления об этиологии, патогенезе и лечении ревматоидного артрита / И. И. Гузов // Клиническая медицина. 1985. — Т.63, № 7 — С. 24−28.
  17. Влияние тимических иммуномодуляторов на систему циклических нуклеотидов Т-лимфоцитов селезенки при вакцинации БЦЖ / C.B. Демидов и др. // Проблемы туберкулеза. 1990. — № 10. — С. 63−65.
  18. , E.H. Ревматоидный артрит / E.H. Дормидонтов, Н. И. Коршунов, Б. Н. Фризен. М.: Медицина, — 1981. — 175 с.
  19. , H.A. Случай многолетнего эффективного применения плазмафереза у больной ревматоидным артритом / H.A.
  20. , H.H. Калинин, В.И. Петров // Клиническая медицина. 1991. -Т.69, № 6. — С. 96−98.
  21. , В.И. Магносорбенты в микробиологических исследованиях / В. И. Ефременко. Ставрополь: «Ставрополье», 1996. — 131с.
  22. , Г. Н. Ревматоидный артрит с преобладанием поражения мышц / Г. Н. Жуковская // Клиническая медицина. 1987. — Т.65, № 8. — С. 132−133.
  23. И.А. " Клинико-патогенетическое значение антиоксидантной системы крови при воспалительных ревматических заболеваниях: Дис. д-ра мед.наук. Волгоград, 1995.-З49'с.
  24. , А.Б. Перспективы применения магнитосорбентов в иммунодиагностике и лечении системной красной волчанки и ревматоидного артрита / А. Б. Зборовский, И. П. Гонтарь // Клиническая медицина. Т. 79, № 2.-2001.-С. 42−45.
  25. Динамика уровня антител к коллагену II типа как критерий эффективности терапии ревматоидного артрита / А. Б. Зборовский и др. //Клиническая фармакология и терапия. 1994. — № 1. — С. 29−31.
  26. Клиническая иммунология и аллергология: Пер. с нем. / Под ред. Л. Йегера. М., 1990. — Т.2. — С. 55−65.
  27. , B.B. Обезболивание животных в эксперименте: Метод, рек. / В. В. Карпенко, В. И. Сачков. М., 1985. — 53 с.
  28. , Е.Г. Иммунология. Избранные лекции по общей, частной и клинической иммунологии / Е. Г. Кирдей. Иркутск: ИГМУ, 2000. -231 с.
  29. , C.B. Иммунопатологические механизмы различий серопозитивного и серонегативного ревматоидного артрита / C.B. Кирикова, B.C. Ширинский // Иммунология. 1993. — № 3. — С. 44−47.
  30. Клячко-Гурвич, A.A. Методы определения удельной поверхности / A.A. Клячко-Гурвич. М.: Изд-во АН СССР, 1964. — № 10. — С. 1885.
  31. Н. А. Иммунные комплексы и повреждение тканей / Монография. М.: Медицина, 1996. — 256 с.
  32. , О.В. Ревматоидный, артрит: влияние болезни на социальные аспекты качества жизни /О.В. Кремлева, Г. Б. Колотова // Научно-практич. ревматол., 2004, 2, 14−18.
  33. Влияние иммунных комплексов, выделенных из плазмы больных ревматоидным артритом на секрецию провоспалительных и противовоспалительных цитонинов клетками? крови здоровых доноров / С. А. Кузнецова и-др. // Иммунология. № 4. — С.48−53.
  34. , С.А. Эвтаназия экспериментальных животных: Метод, рек. по выведению животных для экспериментов / С. А. Куфлина, Т. Н. Павлова.-М., 1985.-9 с.
  35. , В.П. Некоторые проблемы иммунопатологии ревматоидного артрита / В. П. Лозовой, B.C. Ширинский // Тер. арх. — 1981. — Т.53, № 3. С. 33−42.
  36. , В.И. Клиническая иммунология / В. И. Мазуров, В. Г. Морозов. СПб., 1991. — 240 с.
  37. Методика исследования суставов у больных с ревматическими заболеваниями: Учебное пособие / В. И. Мазуров и др. СПб, 1999. — 40 с.
  38. Определение этиопатогенетических механизмов развития заболеваний суставов при вирусных инфекциях / И. А. Мальчиков и др. //Вестник Российской военно-медицинской академии. 2008. — № 2(22). -Приложение. — 4.II. — С.656−657.
  39. Антигенный состав иммунных комплексов циркулирующих при ревматоидном артрите / А. Н. Маянский и др. // Иммунология. 1985. — № З.-С. 80−81.
  40. Клиническая лабораторная аналитика. Том 1. Основы клинического лабораторного анализа / Под ред. Меньшикова В. В. М.: Агат-Мед, 2002. — 860 с.
  41. Лабораторные методы исследования в клинике / Под ред. В. В. Меньшикова, Л. Н. Делекторской, Р. П. Золотницкой. М.: Медицина, 1987. -368 с.
  42. Обеспечение качества лабораторных исследований. Справочное пособие / Под ред. Меньшикова B.B. М.: Лабинформ, 1999. — 458 с.
  43. Анемия при ревматоидном артрите / Ю. Г. Митерев и др. //Ревматология. 1985. — № 1. — С. 12−13.
  44. , H.A. Каскадное применение плазмафереза и плазмафильтрации в лечении ревматоидного артрита /Н.А.Михайлова, Г. А. Коновалов, Л. И. Мазнева //Тех.арх., 1987. № 5. — С. 67−70.
  45. Метод определения иммунных комплексов при помощи реакции с полиэтиленгликолем / Б. А. Молотилов и др. // Казанский мед. журнал. -1982.-№ 2.-С. 10−13.
  46. , В.Г. Роль пептидных биорегуляторов тимуса в патогенез иммунодефицитов: Автореф. дис.. д-ра мед. наук: В. Г. Морозов. Ташкент, 1990. — 42 с.
  47. , А.Б. Информативность методов оценки иммунологической реактивности животных-продуцентов / А. Б. Мулик, Н. Г. Тихонов, Н. Я. Кулаков // Генетика и биохимия вирулентности возбудителей ООИ: Тезисы докладов. Волгоград, 1992. — С. 200.
  48. , А.Б. Метод коррекции формирования адаптационных реакций организма при гипериммунизации / А. Б. Мулик, Н. Г. Тихонов //Генетика и биохимия вирулентности возбудителей ООИ: Тезисы докладов. -Волгоград, 1992.-С. 199.
  49. Ю.В. Дискуссионные вопросы отечественной классификации ревматоидного артрита // Научно-практическая ревматология, 2007.- № 2.-С. 80−83.
  50. Циркулирующие иммунные комплексы при ревматоидном артрите / Е. Л. Насонов и др. //Тер. арх., 1981. № 12. — С.119−127.
  51. , Е.Л. Клиническая ревматология / Е. Л. Насонов, М. Г. Астапенко. М., 1989. — С. 28−53.
  52. , Е.Л. Противовоспалительная терапия ревматических болезней / Е. Л. Насонов. М.: М-СИТИ, 1996. — 345 с.
  53. , Е.Л. Базисная терапия ревматоидного артрита / Е. Л. Насонов, Я. А. Сигидин // Тер. арх. 1996. — Т.5, № 7. — С. 5−8.
  54. Новые аспекты противовоспалительной терапии ревматических заболеваний: теоретические предпосылки и клиническое применение мелоксикама / Е. Л. Насонов и др. // Клиничсеская медицина. 1996. -Вып.4. — С. 4.
  55. Насонов, E. J1. Ревматические болезни / В. А. Насонов, E.JI. Бунчук. М., 1997.-С. 341.
  56. Насонов, E. JL Лечение ревматоидного артрита: роль глюкокортикоидов / Е. Л. Насонов // Клиническая медицина. 1999. — № 4. -С. 4−8.
  57. , Е.Л. Ревматоидный артрит: терапевтические перспективы / Е. Л. Насонов, Н. В. Чичасова // Врач. 1999. — № 5. — С. 7−10.
  58. , Е.Л. Перспективы применения нового нестероидного противовоспалительного препарата нимесулид / Е. Л. Насонов // Клин. фарм. терапия. 1999. — Т.8 (1). — С. 65−69.
  59. , Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты (Перспективы применения в медицине) / Е. Л. Насонов. М.: Анко, 2000. — С. 143.
  60. , Е.Л. Почему необходима ранняя диагностика и лечение ревматоидного артрита? / Е. Л. Насонов // РМЖ. 2002. — Т. 10, № 22. — С. 1009−1014.
  61. , Е.Л. Фармакотерапия ревматоидного артрита с позиций доказательной медицины: новые рекомендации / Е. Л. Насонов // РМЖ. -2002. Т. 10, № 6. — С. 294−301.
  62. , Е.Л. Глюкокортикоиды при ревматоидном артрите: за и против / Е. Л. Насонов, Н. В. Чичасова, Е. В. Супоницкая // РМЖ. 2004. -Т.12, № 6. — С. 408−413.
  63. Справочник специализированной ревматологической помощи взрослым и детям Российской Федерации. Проект федеральной целевой программы «Ревматические болезни 2008−2012 гг.» /Е.Л.Насонов и др. //Научно-практическая ревматология. 2007. — № 2. — С. 4−7.
  64. Неоптерин: лабораторный маркер активации клеточного иммунитета при ревматоидном артрите / E.H. Немчинов и др. // Тер. Арх. -1998. Т.70, № 5. — С. 28−31.
  65. Приказ № 1179 от 10 октября 1983 г. Об утверждении нормативов затрат кормов для лабораторных животных в учреждениях здравоохранения. Москва, 1983.
  66. Пяй, JI.T. Основы клинической ревматологии / JI.T. Пяй. -Таллин, 1987.-256 с.
  67. , И.Г. Показатели гуморального и клеточного иммунитета у больных реавматоидным артритом / И. Г. Салихов, H.A. Мифтахов, М. М. Мангушева // Казанский мед. журнал. 1987. — Т. 68, № 1. -С. 9−14.
  68. , Т.А. Иммунодиагностика ювенильного ревматоидного артрита у детей / Т. А. Сахно, И. В. Лаврик, О. М. Боголей // Клиническая лаб. диагностика. 1999. — № 11. — С. 40.
  69. Особенности течения ревматоидного артрита, сочетающегося с патологией щитовидной железы / В. Г. Серебряков и др. // Тер. арх. 1990. — Т.62, № 5. — С. 48−51.
  70. , Я. А. Базисная (патогенетическая) терапия ревматоидного артрита / Я. А. Сигидин, Г. В. Лукина. М.: «Novartis», 2000. -100 с.
  71. , Я.А. Диффузные болезни соединительной ткани / Я. А. Сигидин, Н. Г. Гусева, М. М. Иванова. М.: Медицина, 1994. — 185 с.
  72. , Я.А. О базисных свойствах глюкокортикостероидов при ревматоидном артрите / Я. А. Сигидин, Г. В. Лукина, Д. Е. Гусев //Клиническая фармакотерапия и терапия. — 2000. — Т.9, № 4. — С. 55−57.
  73. , Я.А. Ревматоидный артрит / Я. А. Сигидин, Г. В. Лукина. М.: АНКО. -2001. — 328 с.
  74. , М.А. Ревматоидный фактор в лабораторной практике / М. А. Смердова, Е. Ю. Косова // Информационный бюллетень «Новости «Вектор-Бест». 2000. — № 3. — С.19−20.
  75. Научные основы производства диагностических препаратов (Сыворотки для идентификации энтеробактерий) / В. В. Смирнов и др. -Киев: Наукова Думка, 1980. 195с.
  76. , Н.Ф. Диклофенак натрия (Диклоген) «золотой стандарт» в лечении заболеваний суставов / Н. Ф. Сорока и др. // РМЖ. -2001.-Т. 9, № 7−8.- С. 114−116.
  77. , А.И. Аутоиммунные болезни (клинические и теоретические аспекты) / А. И. Сперанский, С. М. Иванова // Аллергология и иммунол. 2002. — № 3 (1). — С. 62−83.
  78. , А.И. Механизмы иммунного воспаления / А. И. Струков // Вестник АМН СССР. 1979. — № 11. — С. 76−85.
  79. Генетическая предрасположенность к ревматоидному артриту: роль генов и галлотипов HLA класса II / Т. А. Суслова и др. // Иммунология. Т.29, № 3. — 2008. — С. 137−140.
  80. , C.B. ДНК-абзимы и их каталитические свойства / C.B. Сучков, А. Г. Габибов, Н. В. Гнучев // Журн. биол. мед. и фармац. химии. -2001. -№ 3. С. 114−119.
  81. , C.B. Механизмы цитотоксичности анти-ДНК-аутоантител / C.B. Сучков // Бюл. экспер. биол. 2001. — Т.131 (5). — С. 560 563.
  82. Современная модель патогенеза ревматоидного артрита и ее место в клинической практике / C.B. Сучков и др. // Тер.арх. 2004. — Т.76, № 12.-С. 83−87.
  83. , Е.П. Методы статистической обработки результатов серологических исследований /Е.П.Тамбовцев, С. Г. Ахметкалиев, Н. Н. Пятницкий //ЖМЭИ. 1969. — № 10. — С. 26−31.
  84. , Д. Аутоиммунные заболевания // Клиническая иммунология и аллергология / Д. Уоллис, А. Метцгер, Р. Эшман. М.: Практика, 2000. — С. 410−481.
  85. , Г. Иммунологические методы / Г. Фримель. М., 1987. — С.120−128.
  86. , В.Х. Тималин иммуномодулирующий препарат из тимуса / В. Х. Хавинсон, В. Г. Морозов // Тимус и его влияние на организм. -Томск: Изд-во Томского университета, 1982. — С. 201−203.
  87. , Т. Радиоиммунологические методы / Т. Чард. М.: Мир, 1981.-246с.
  88. , И. Ревматоидный артрит (лекции) / И. Шамов // Врач. -1997.-№ 12.-С. 5−8.
  89. Модифицированный метод определения циркулирующих иммунных комплексов в тесте связывания комплемента ПЭГ преципитатом / Б. Б. Шойбонов и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2007. -JN25.-C.29−3 5.
  90. , О.Б. Гемодинамическая составляющая лечебного действия эфферентных процедур при ревматоидном артрите /О.Б.Яременко, О. П. Борткевич //Украинский ревматологический журнал, 2000. № 1. — С.47−50.
  91. Abel, J. Plasma removal with return of corpusebes / J. Abel, L. Rowntree, B. Turner // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1914. — Vol. 5. — P. 625−641.
  92. Isolation and culture of synovial microvascular endothelial cells: characterization and asseeement of adhesion molecule expression / S.T. Abbot et al. // Arthritis Rheum. 1992. — Vol. 35. — P. 401−406.
  93. Clinical and radiographic outcomes of rheumatoid arthritis patients not treated with disease-modifying drugs / M. Abu-Shakra et al. // Arthritis Rheum. 1998. — Vol. 41. — P. 1190−1195.
  94. Alarcon, G.S. Epidemiology of rheumatoid arthritis / G.S. Alarcon //Rheum. Dis. Clin. North Am. 1995. — Vol. 21. — P. 589−604.
  95. Alarson, G.S. Predictive factors in rheumatoid arthritis /G.S. Alarcon // American Journal of Medicine. -1997. Vol. 103 (6A). — P. 19−24.
  96. Alexiou, C.R. Medical applications of magnetic nanoparticles / C.R. Alexiou, R. Jurgons, C. Seliger // J. Nanosci Nanothenol. 2006. — Vol. 6, № 9−10.-P. 2762−2768.
  97. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Clinical Guidelines. Guidelines for the management of rheumatoid arthritis // Arthritis Rheum. 1996. — Vol. 39. — P. 713 -722.
  98. Andriopoluos N.F., Mestecky J., Miller N. et al.//Clin. Immunol. Immunopathol. 1976. — Vol. 6. — P.209−212.
  99. Epstein-Barr virus load in the peripheral blood with rheumatoid arthritis: accurate quantification using real-time polymerase chain reaction / N. Balandraud et al. //Arthritis Rheum. 2003. — Vol. 48 (5). — P. 1223−1228.
  100. Bangs, L.B. New developments in particle-based immunoassays:.B introduction / L.B. Bangs // Pure & Appl. Chem. 1996. — Vol. 68, № 10. — P. 1873 — 1879.
  101. Baugh, J.A. Mechanisms for modulating TNF alpha in immune and inflammatory disease / J.A. Baugh, R. Bucala // Curr. Opin. Drug. Discov. Dev. -2001. Vol. 4(5). — P. 635−650.
  102. Benoist, C. Autoimmunity provoked by infection: how good is the case for T cell epitope mimicry? / C. Benoist, D. Mathis // Nature Immunol. -2001. Vol. 2(9). — P. 797−801.
  103. Glucocorticoids in the treatment of early and late RA / J.W. Bijsma et al. // Arthritis Rheun. 2003. — Vol. 62. — P. 1033−1037.
  104. Detection and enrichment of disseminated renal carcinoma cells from peripheral blood by immunomagnetic cell separation / U. Bilkenroth et al. // Int. J. Cancer. 2002. — Vol. 92, № 4. — P. 577−582.
  105. Inhibitory effect of TNF-a antibodies on synovial c ell interleukin-1 production in rheumatoid arthritis / F.M. Brennan et al. // Lancet. 2001. — Vol. 2. — P. 244−247.
  106. Detection and manipulation of biomolecules by magnetic carriers /M. Brzeska et al. // J. Biotechnol. 2004. — Vol. 112, № 1−2. — P. 25 — 23.
  107. Brooks, P.M. Treatment of rheumatoid arthritis: from symptomatic relife to potential cure / P.M. Brooks // J. Rheumatol. 1998. — Vol. 37. — P. 12 651 271.
  108. Burwell, R.L. Modified silica gels as adsorbents and catalysis / R.L. Burwell // Chem. Technol. 1974. — Vol. 15, № 1. — P. 370−377.
  109. New trends in immunoassays /C.P.Chan et al. //Adv Biochem Eng Biotechnol. 2008. -Vol. 109. — P. 123 — 154.
  110. Chang, D. Different genotypes of human polyomaviroses found in patients with autoimmune diseases in Taiwan / D. Chang, R.T. Tsai, M. Wang // J. med. Virol. 1996. — Vol. 48 (2). — P.204−209.
  111. Chia, D. et al. // Ibid. 1979. — Vol. 37. — P. 399.
  112. Clark, M.F. Characteristics of the microplate method of enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of plant virus / M.F. Clark, A.N. Adams // J. Gen. Virol. 1977. — Vol.36, № 3. — P.475−483.
  113. Clare, H.W. Mynocycline and rheumatoid arthritis revisited (Letter) /H.W. Clare // Ann Intern. Med. 1995. — Vol. 123. — P. 393.
  114. Conn, D.L. New role for an old friend- prednisone is a disease-midifying agent in early rheumatoid arthritis / D.L. Conn, S.S. Lim // Curr. Opin. Rheumatol. 2003. — Vol. 15. — P. 193−198.
  115. Conn, D.L. Resolved: low-dose prednisone is indicated as a standard treatment in patients with rheumatoid arthritis / D.L. Conn // Arthritis Care&Res. -2001. Vol. 45. — P. 462−467.
  116. Cosserat, J. Immunological disorders in С virus-chronic hepatitis / J. Cosserat, P. Cacoub, O. Blotry // Nephrol. Dial. Transplant. 1996. — Vol. 11 (suppl.4). — P. 31−35.
  117. Cunnane, G. Infections and biological therapy in rheumatoid arthritis / G. Cunnane, M. Doran, B. Bresnihan // Best Pract. Res. Clin. Reumatol. 2003. -Vol. 17 (2).-P. 345−363.
  118. Curtis, J. Leukopheresis therapy of chronic lymphocytic leukemia /J. Curtis, E. Hersh, E. Freireich // Blood, 1972. Vol. 39, N 2. — P. 163−175.
  119. D’Cruz, D. Testing for autoimmunity in humans. Toxicol / D. D’Cruz // Lett. 2002. — 127 (1−3). — P. 93−100.
  120. Davidson, A. Autoimmune diseases. N. / A. Davidson, B. Diamond // Engl. J. Med. 2001. — Vol. 345 (5). — P. 340−350.
  121. Dayer, J.M. The pivotal role of interleukin-1 in the clinical manifestations of rheumatoid arthritis / J.M. Dayer // Reumatol. 2003. — Vol. 42 (suppl.2). — P. 3−10.
  122. Справочник биохимика / Dowson Rex. M.C. et al. (Досон P. [и др.]) М.:Мир, 1991. — C.464.
  123. Edworthy, S.M. Morning stiffness: sharpening an old saw? / S.M. Edworth//J. Rheumatol. 1999. — Vol. 26.-P. 1015−1017.
  124. Methotrexate inhibits the first commited step of purine biosynthesis in mitogen-stimulated human T-lymphocytes: a metabolic basis for efflcacyinrheumatoid arthritis / I.D. Fairbanks et al. // Biochem. J. 1999. — Vol. 342, № 4 (Pt.l).-P. 143−152.
  125. Firestein, G.S. Evolving concepts of rheumatoid arthritis / G.S. Firestein//Nature. 2003. — Vol. 423 (6937). — P. 356−361.
  126. Genestier, I. Immunosuppressive proerties of methotrexate: apoptosis and clonal detion of activated peripheral T-cells / I. Genestier, R. Paillot, S. Fournel // J. Clin. Invest. 1998. — Vol. 102, № 7. — P. 322−328.
  127. Gijs, M.A. Magnetic particle handling Microsystems for miniaturized analytical applicatons / M.A. Gijs // Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. -2007. P. 4088−4089.
  128. Echocardiographic and Doppler findings in long-term treated rheumatoid arthritis patients without clinically evident cardiovascular disease / C. Gonzales-Juanatey et al. // Semin. Arthr. Rheum. 2004. — Vol. 33 (4). — P. 231 238.
  129. Gontar, I.P. Magnetic sorbents in medicine of hfthogenetic therapy in rheumatoid arthritis patients / I.P. Gontar, A.V. Aleksandrov, A.K. Jhalal // 26-th Scandinavian Congrass of Rheumatology Reykjavik, 1996. — P. 58.
  130. Immunosorbtion as a stage in immunomodultion therapy of rheumatoid arthritia / I.P. Gontar et al. // 10th Symposium of the European League against Rhumatism. Vienna-Austria, 1997. — P. 29.
  131. Rheumatoid arthritis associated antibodies in patients with synovitis of recent onset / R. Goldbach-Mansky et al. // Arthritis Res. 2000. — Vol. 2. -P.236−243.
  132. Grinde, B. Sensitive detection of group A rotaviruses by immunomagnetic separationand reverse transcription-polimerase chain / B. Grinde, T.O. Johanssen, H. Ushijima // J. Virol. Methods. 1995. — Vol. 55, № 3. — P. 32 738.
  133. Medical application of functional9zed magnetic nanaparticles / A. Ito et al. // J. Biosci. Bioeng. 2005. — Vol.100, № 1. — P. l-11
  134. Long-term exposure to methatrexate induces immunophenotypic changes, decreased met of hotrexate uptake and increased dihydrofolate gene copy number in Jurkat T cell / MJ. Hall et al. // Int. J. Immunopharmacol. 1977. -Vol. 102, № 6.-P. 709−720.
  135. Harris, E.D. Rheumatoid arthritis: pathophysiology and implications for therapy / E.D. Harris // N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 322. — P. 1277−1289.
  136. , W. / W. Hartl, E. Genth, E. Genth //Diagnostic 1977. -Bd. 10. — S.80−85.
  137. Haukanes, B.I. Application of magnetic beads in bioassays / B.I. Haukanes, C. Kyam // Biotechnology (NY). 1993. — Vol. 11, № 1. — P. 60−63.
  138. Anti-tumor necrosis factor a therapy in rheumatoid arthritis: an apdate on safety / K.L. Hyrich et al. // Ann. Rheum. Dis. 2004. — Vol. 63. — P. 1538−43.
  139. Henderson, B. Mechanisms and models in rheumatoid arthritis / B. Henderson, J.C.W. Edwards, E.R. Pettipher // Academic Press INC. San Diego, 1995. — 548 p.
  140. Tumor necrosis factor (TNF) production by T-cell receptor-primed T lymphocytes is a target for low dose methotrexate in rheunatol arthritia / K. Hildner et al. // Clin. Exp. Immunol. 1999. — Vol. 118, № 10. — P. 137−146.
  141. Jaffe, I.A. Comprasion of the effect of plasmapheresis and penicillamine on the level of circulating rheumatoid factor / I.A. Jaffe // Ann. Rheum. Dis. 1963. — Vol. 22. — P. 71−76.
  142. , W. / W. Keitel // Z. Rheumaforch. 1986. — Bd. 25. — S.2732.
  143. Kemshead, J.T. Magnetic separation techniques: their application to medicine / J.T. Kemshead, J. Ugelstad // Mol. Cell. Biochem. 1985. — Vol. 67, № l.-P. 11−18.
  144. Magnetic monosired polymer pasticles for fast, and specific fractionation of human mononuclear cells / T. Lea et al. // J. Immunol. 1985. -Vol. 22, № 2-P. 207−216.
  145. Prognostic laboratory markers of joint damage in rheumatoid arthritis / E. Lindqvist et al. // Ann. Rheum. Dis. 2005. — Vol. 64(2). — P. 196−201.
  146. Lovy, M.R. Hepatitis C virus infection with rheumatic manifestations: a mimic of rheumatoid arthritis / M.R. Lovy, G. Starkebaum, S.J. Uberoi // J. Rheumatol. 1996. — Vol. 23 (6). — P. 979−983.
  147. Magnani, M. The use of magnetic nanoparticales in the development of new molecular detection systems / M. Magnani, L. Galluzzi, I.J. Bruce // J. Nanotechnol. 2006. — Vol. 6, № 8. — P. 2302−2311.
  148. Recovery of Cryptosporidium oocysts and cysts from source water concentrates using immunomagnetic separation / R.M. McCuin et al. // J. Microbiol. Methods. 2001. — Vol. 45, № 2. — P. 69−76.
  149. McMurray, R.W. Hepatitis C infection and antoimmunity / R.W. McMurray, K. Elbourne // Semin. Arthr. Rheum. -1997. Vol. 26 (4). — P. 689 701.
  150. Recovery of Cryptosporidium oocysts and cysts from source water concentrates using immunomagnetic separation / R.M. Mc Cuin et al. // J. Microbiol. Methods. 2001. — Vol. 45, № 2. — P. 69−76.
  151. , J. / J. Menzel, C. Steffen, J. Smolen // Z. Rheum. 1978. -Bd. 36.-S. 137−139.
  152. Moreland, L.W. Glucocorticoids and rheumatoid arthritis. Back to the future? / L.W. Moreland, J.R. CTDell // Arthritis Rheum. 2002. — Vol. 40. — P. 2553−2563.
  153. Repeadet leukapheresis of patients with chronic myelocytic leukemia IE. Morse et al. //Transfusion, 1966. -N 6(3). P. 175−187.
  154. Banatvala, Rapid diagnosis of enterovirus infection by magnetic bead extraction and polymerase chain reaction derection of enterovirus RNA in clinical specimens /P.F. Muir et al. //J. Clin. Microbiol. 1993. — Vol. 31, N1. — P. 31 -38.
  155. Comparison of the immune response to Epstein Barr virus and cytomegalovirus in sera and synovial fluids of patiens with rheumatoid arthritis M. Musiani et al. // Ann. Rheum. Dis. — 1987. — Vol. 46. — P. 837−842.
  156. Nakane, P.K. Peroxidase-labelled antibody a new method of conjugation / P. K. Nakane, A. Kawaoi // J. Histochem. Cytochem. — 1974. Vol. 22, № 4.-P. 506−508.
  157. HLA genes associated with rheumatoid arthritis: identification of susceptibility alleles using specific oligonucleotide probes / G. T. Nepom et al. //Arthritis Rheum. 1989. — Vol. 32. — P. 15−21.
  158. Neser, G. In vitro effects of methotrexate on polyamine levels in lymphocytes from rheumatoid arthritis patients / G. Neser, T.G. Osdorn, T.L. Moore // Ckin. Exp. Rheumatol. 1996. — Vol. 342, № 4 (Ptl). — P. 395−399.
  159. O’Dell Treading rheumatoid arthritis early: a window of opportunity? / O’Dell // Arthritis Rheum. 2002. — Vol. 46. — P. 283−285.
  160. Magnetic separation techniques in diagnostic microbiology / O. Olsvik et al. // Clin. Microbiol. Rev. 1994. — № 7(1). — P. 43 — 54.
  161. Ouchterlony, O. Antigen-antibody reactions in gel / O. Ouchterlony // Arkiv forKemi. Mineral. O Ged. 1949. — Vol. 261, № 14. — P. 1−9.
  162. A case report: thoracic duct lymphocyte drainage in rheumatoid arthritis / H. Paulus et al. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1973. — Vol. 1. — P. 173−181.
  163. Pearson, C. The role of the lymphocyte and its products in the prapagation of joint disease / C. Pearson, H. Paulus, H. Machleder // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1975.-Vol. 256.-P. 150−168.
  164. Peruski, A.H. Immunological methods for detection and identification of infectious disease and biological warfare agents / A.H. Peruski, L.E. Peruski // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2003 — Vol. 10, № 4. — P. 506−513.
  165. Pincus, Т. Are long-term very low doses of prednisolon for patients with rheumatoid arthritis as helpful as high doses are harmful? / T. Pincus, T. Sakka, C.M. Stein // Ann Intern Med. 2002. — Vol. 136. — P. 76−78.
  166. Poison, A. The fractionation of protein mixtures by linear polymers of higth molecular weigh / A. Poison, G.M. Potgieter, J.E. Largier // Biochem. Biophis. Acta. 1964. — Vol. 82. — P. 463−475.
  167. , А. Основы медицинской иммунологии / A. Rabson, I.M. Poitt, P.G. Delves (А. Рабсон, А. Ройт, П. Делвз). M.: Мир, 2006 — С. 289.
  168. Report of IUIS / WHO Working Group // Clin. Exp. Immunol. -1981.-Vol. 46.-P. 662−674.
  169. Rider, J.R. Human citomegalovirus infection and systemic lupus erythematosus / J.R. Rider, W.E. Oliver, R.J. Lock // Clin. Exp. Rheumatol. -1997.-Vol. 15 (4).-P. 405−409.
  170. Piroxicam — a literature review of new results from laboratory and clinical studies / D.L. Robbins et al. // Eur. J. Rheumatol. Inflam. 1983. — Vol. 163.-P. 3−23.
  171. Pilot scale affinity chromatography: puritication of beta-galactosidase /P.J. Robinson et al. //Biotechnol. Bioeng. 1974. — Vol. 16, N 8. — P. 11 031 112.
  172. Increase of dihydrofolate reductase in peripheral blood lymphocytes of rheumatoid arthritis patents freated with low dose oral methotrexate / S. Rodenhuis, J.M. Kremer, J.R. Bertino // Arhtritis Rheum. 1987. — Vol. 30, № 4. -P. 369−374.
  173. Saag, K.G. Resolved: low-dose glucocorticoids are neither safe nor effective for long-term treatment of rheumatoid arthritis / K.G. Saag // Arthritis Care&Res. 2001. — Vol. 45. — P. 468−471.
  174. Scot, D. The diagnosis and prognosis early arthritis: rationale for new prognostic criteria / D. Scot // Arhtritis Rheum. 2002. — Vol. 46. — P. 286−290.
  175. Shinkai, M. Functional magnetic particles for medical application / M. Shinkai, A. Ito //And. Biochem. Eng. Biotechnol. 2004. — Vol. 91. — P. 191 220.
  176. Silman, A.I. Epidemiology of the rheumatic diseases / A.I. Silman, M.C. Hochberg. Oxford, 1993. — P. 45.
  177. Smith, K.O. Magnetic transfer devices for use in solid-phase radioimmunoassays and enzym-linked immunosorbent assay / K.O. Smith, W.D. Gehl // J. Infect. Dis. 1977. — Vol. 136.-P. 5328−5336.
  178. A simplified disease activity index for rheumatoid arthritis for use in clinical practice /I.S. Smolen I.S. et al. // Rheumatology. 2003. — Vol.42. -P.144−257.
  179. Influence of proinflammatory (IL-1 -alpha, IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma) and anti-inflammatory (IL-4) cytokines on chondrocyte function / A.J. Schuerwegh et al. // Osteoarthr. Cartilage. 2003. — Vol. 11 (9). — P. 681−687.
  180. Taylor, P.C. Anti-cytokines and cytokines in the treatment of rheumatoid arthritis / P.C. Taylor // Curr. Pharm. Des. 2003. — Vol. 9 (14). — P. 1095−1106.
  181. The infects of nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy in early rheumatoid arthritis on serum levels of soluble interleukin 2 receptor, CD4 and CD8 / P.C. Taylor et al. // J. rheumatol. 1992. — Vol. 143, № 11. — P. 18 571 862.
  182. Immunopharmacological studies of new 3-benzoyl-4-mercaptobutiric acids. Immunodulating affects / K. Takeshita et al. // Arzeneimittelforschung. -1988. Bd.163, № 4. — S.537−542.
  183. Theofilopoulos, A.N. Manual of Clinical Laboratory Immunology /A.N. Theofilopoulos, M.T. Aduado //Washington, 1992. P. 104−109.
  184. Minocicline in rheumatoid arthritis. A 48-week, double blind, placebo controlled trial MIRA Trial Group. Intern / C.B. Tilley et al. // Med. 1995. -Vol. 122.-P. 81−89.
  185. Ugescr Laeger. Kidney function problems in rheumatoid arthritis /Ugescr Laeger. 1996. — Vol. 158 (22). — P. 3137−3140.
  186. The effect of Thoracic duct drainage on lymphocyte dynamics and clinical symptoms in patients with rheumatoid arthritis / T. Ueo et al. // Arthr. and Rheum. 1979. — Vol. 22. — P. 1405−1412.
  187. Wadsworth, S.A., Cavender D.E. Beers S.A. et al. // Dig. Dis. Sci.- 1987.- Vol. 291, N6.-P. 51−56.
  188. Warburg, O. Isolierung und Kristallisation des Garugstermets Enolase /0. Warburg, W. Christian //Biochem. Z. 1941. — Vol. 310. — P. 384 421.
  189. Fistula of the report: thoracic duct as immunosuppressive treatment in rheumatoid arthritis / O. Wegelius et al. // Acta Med. Scand. 1970. — Vol. 187. -P. 539−544.
  190. Zhou, Z. Autoantigenetic posttranslational modifications of proteins: does it apply to rheumatoid arthritis? / Z. Zhou, H.A. Menard // Curr. Opin. Rheumatol, 2002. Vol. 14 (3). — P. 250−253.
  191. Ziolkowska, M. Laboratory changes on antitumor necrosis factor treatment in rheumatoid arthritis / M. Ziolkowska, W. Maslinski // Curr. Opin. Rheumatol. 2003. — Vol. 15 (3). — P. 267−273.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!