НейроРНомика. 
Многомерная биология XXI века и клиническая лабораторная диагностика

Как оказалось, микроРНК играют ключевую роль и в регуляции синтеза белков, необходимых для образования синапсов. Обнаружено и детально охарактеризовано большое количество микроРНК, локализующихся в местах синаптических контактов, реагирующих на внешние стимулы и, в результате, активирующих специфические ферменты (протеинкиназы), которые в свою очередь участвуют в обеспечении таких процессов, как память, обучение и др. (78−79). Похоже, что микроРНК вовлечены в процессы, связанные с умственной деятельностью, а нарушения синтеза таких микроРНК влияют на память и на показатели коэффициента интеллектуальности (IQ) (80−81).

Психиатрическая геномика, транскриптомика и протеомика

Это направление занимается выяснением того, какие именно мутации, какие изменения транскриптомов и протеомов характерны для психических расстройств (82−83). Определение транскриптомного профиля уже привело к открытию неожиданных связей между изменениями экспрессии определенных генов и психиатрическими проблемами. Обнаружено, в частности, что вызванные мутациями нарушения экспрессии генов GAD67 (кодирующего декарбоксилазу глютаминовой кислоты), RGS4 (регулятор сигнального белка G4), DTNBP1 (дисбиндин), NRG1 (нейрорегулин), GABRAB2 (рецептор, А гамма-аминомаслянной кислоты) специфичны для шизофрении (84).

Неожиданно протеомика плазмы и спинномозговой жидкости пациентов, страдающих шизофренией, выявила изменения уровней аполипопротеинов, участвующих в метаболизме холестерина. Обнаружено снижение в плазме уровня аполипопротеина А-I, центрального белкового компонента Х-ЛПВП (85). В другой работе обнаружено, что при шизофрении наблюдается повышение уровней белков острой фазы (в т.ч. альфа-2-гаптоглобина, бета-гаптоглобина, предшественника В фактора комплемента) и понижение уровней аполипопротеина A-I и транстиретина — белка плазмы и спинномозговой жидкости, переносчика тироксина (86). Показано также, что при шизофрении в спинномозговой жидкости уровень аполипопротеина A-IV значительно снижен. Какую функцию этот компонент хиломикронов и Х-ЛПВП, принимающий участие в обратном транспорте холестерина, играет в ЦНС, неизвестно (87). Попутно отметим, что низкие уровни Х-ЛПНП в плазме связаны с болезнью Паркинсона (88). Уже обнаружено 165 генов, мутации в которых могут приводить к аутизму (89).