Заключение. 
Наследственные пороки развития при однородительских дисомиях

Необходимость изучения причин эмбриональной гибели у человека продиктована довольно высоким уровнем репродуктивных потерь. При этом цитогенетическое обследование в среднем у 50% погибших эмбрионов выявляет аномалии кариотипа, однако причина гибели другой половины, как правило, остается неясной.

Суть рабочей гипотезы, проверке которой было посвящено глобальное исследование, состояла в том, что у части цитогенетически нормальных погибших зародышей человека кариотип может быть псевдонормальным, то есть нести внешне никак не детектируемую ОРД по какой-либо хромосоме набора. Вследствие явления геномного импринтинга, достаточно хорошо установленного у человека только по некоторым хромосомам набора (особенно по хромосомам 7, 11, 14 и 15), не исключена возможность того, что ОРД по другим, еще не идентифицированным до сих пор хромосомам, может быть причиной ранней эмбриональной гибели зародышей.

Список использованной литературы

• 1. Назаренко С. А., Никитина Т. В. Униродительская дисомия в исследовании проблемы геномного импринтинга у человека. В сб. Генетика человека и патология, — Томск. 1997; С.36−48.
• 2. Перепечина И. О., Гришечкин С. А. Вероятностные расчеты в ДНК-дактилоскопии: Методические рекомендации. М.: ЭКЦ МВД России, 1996,-16с.
• 3. Редина O.E. Геномный импринтинг как универсальный механизм функции генов в развитии. // Генетика.- 1996, — Т.32, — N 5, — С.609−613.
• 4. Сапиенца К. Геномный импринтинг // В мире науки, — 1990, — № 12,-С. 14−20.
• 5. В. Н. Горбунова Медицинская-генетика