Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Связи лимфатической системы и несосудистых путей микроциркуляции головного мозга в эксперименте

Диссертация: Связи лимфатической системы и несосудистых путей микроциркуляции головного мозга в эксперименте
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время остаются не до конца исследованными пути несосудистой микроциркуляции мозговой ткани, изучение которых позволит более качественно подойти к лечению пациентов с патологией центральной нервной системы. В доступной литературе нами не обнаружено работ, посвященных изучению лимфодренажных путей твердой мозговой оболочки и морфологии глубокого шейного лимфатического узла у животных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современное состояние вопроса о ликворо-лимфатических взаимоотношениях
    • 1. 2. Современное представление о бактериальных инфекциях центральной нервной системы
    • 1. 3. Воздействие лимфо стимуляции на дренирующие структуры центральной нервной системы
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. СВЯЗИ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМОЙ
  • ГЛАВА 4. НЕСОСУДИСТЫЕ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЕ ПУТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА В НОРМЕ И В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
  • ГЛАВА 5. ЛИМФОДРЕНАЖНЫЕ СТРУКТУРЫ ТВЕРДОЙ ОБОЛОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА В НОРМЕ И В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
  • ГЛАВА 6. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ, ДРЕНИРУЮЩИЕ ГОЛОВНОЙ МОЗГ, В НОРМЕ И В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
    • 6. 1. Морфология глубоких шейных лимфатических узлов в норме и при стафилококковом инфицировании головного мозга
      • 6. 1. 1. Морфология глубоких шейных лимфатических узлов в норме
      • 6. 1. 2. Морфологические изменения глубоких шейных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга в разные сроки после заражения
      • 6. 1. 3. Морфологические изменения глубоких шейных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга в условиях применения клафорана в разные сроки после заражения

      6.1.4. Морфологические изменения глубоких шейных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга в условиях применения клафорана в сочетании с лимфостимуляцией в разные сроки после заражения.

      6.2. Изменение структуры подвздошных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга, в условиях применения клафорана и при сочетании его с лимфостимуляцией.

      ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ.

      ВЫВОДЫ.

Связи лимфатической системы и несосудистых путей микроциркуляции головного мозга в эксперименте (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В настоящее время остается актуальным изучение связей несосудистых микроциркуляторных путей головного мозга с лимфатической системой. Согласно концепции академика Ю. И. Бородина к лимфатическому региону относятся прелимфатики, лимфатические сосуды и лимфатические узлы. В соответствие с этой концепцией, к первому звену лимфатического региона центральной нервной системы относятся несосудистые пути микроциркуляции, названные М. БокИ (1999) прелимфатиками: перицеллюлярные, периаксиальные, периваскулярные, периневральные пространства и тканевые щели твердой оболочки мозга. Периваскулярные пространства кровеносных сосудов обеспечивают накопление и выведение тканевой жидкости из интерстиции вещества головного мозга в субарахноидальную щель. Субарахноидальная жидкость, помимо основного оттока через пахионовы грануляции, проникает в Лимфатическое русло через тканевые щели твердой оболочки мозга, периваскулярные и периневральные пространства. Лимфатические узлы, являясь анатомически составной частью лимфатического русла, представляют важное звено тканевого дренажа жидкости из центральной нервной системы. Регионарными для головного мозга считаются глубокие и поверхностные шейные лимфатические узлы, а также паравертебральные лимфатические узлы грудного, поясничного и крестцового отделов (Ю. И. Бородин, Я. М. Песин, 2005).

Прелимфатики в центральной нервной системе имеют особое значение, поскольку непосредственно влияют на ликвородинамику, обеспечивая непрерывный процесс продвижения жидкости. Снижение тока жидкости в каком-либо из звеньев несосудистых микроциркуляторных путей головного мозга может нарушить дренаж и стать причиной появления синдрома внутричерепной гипертензии и отека мозга.

В медицинской практике остается проблема, связанная с бактериальным поражением центральной нервной системы (менингиты и менингоэнцефалиты). Это обусловлено, прежде всего, тяжестью течения заболевания, высокой степенью летальности и возможностью неблагоприятных отдаленных последствий (Власова И. В. с соавт., 2002; Королева И. С. и др., 2005; Карпов И. А. с соавт., 2006).

Сложность лечения бактериальных инфекций центральной нервной системы связана с наличием гематоэнцефалического барьера и устойчивостью возбудителей к антимикробным препаратам. Кроме того, бактериологическое действие антибиотика при лечении этих заболеваний может вызвать массивное разрушение микробов с высвобождением токсинов и тем самым усилить воспалительную реакцию в тканях мозга. (Сорокина М. Н. с соавт., 2003).

Несмотря на комплексное лечение бактериальных инфекций с использованием спинномозговой пункции и прямого дренажа абсцесса мозга, сохраняется большой процент летального исхода, а у выживших пациентов остаются стойкие неврологические осложнения (Королева И. С. с соавт., 2005; Власова И. В. с соавт., 2002; Железникова Г. Ф., 2006; и др.).

Представители Американского общества инфекционных болезней к сложностям терапии также относят отсутствие лимфооттока от головного мозга и его оболочек (Карпов И.А. с соавт., 2006).

По данным исследований В. X. Габитова, Я. М. Лесина (2000) в норме около 30% ликвора оттекает в лимфатическое русло и около 70% в венозную систему. При патологических состояниях центральной нервной системы объем оттекающей жидкости из субарахноидального пространства в лимфатическую систему составляет около 71%. Изучая дренажные пути головного мозга, ВоикопМ. е1 а1. (1996) установили, что введенный в субарахноидальное пространство радиоизотоп почти одинаково выводится через лимфатическую и кровеносную систему.

Ю. И. Бородин (1956) предложил концепцию о непрямом дренаже головного мозга с целью выведения избытка жидкости, токсических веществ и восстановления кровообращения, мозга. Лимфостимуляция в настоящее время успешно используется в неврологии как при лечении посттравматических состояний, сопровождающихся повышением внутричерепного, давления^ так и при бактериальных поражениях мозга и его оболочек, значительно ускоряя традиционную терапию и улучшая при этом прогноз заболевания (Песин Я. М., 2001; Ю. И. Бородин, Я. М. Песин, 2005).

Лимфостимуляция, применяемая в терапевтической практике при патологии ЦНС, способствует быстрому выведению избытка жидкости из субарахноидального пространства, оказывает противоотечный эффект, защищает клетки мозга от сдавления и освобождает ткани мозга от продуктов метаболизма, что уменьшает воспалительный процесс и ускоряет восстановление развившихся, функционально-динамических нарушений (Габитов В. X., Песин Я. М., 2000).

В настоящее время остаются не до конца исследованными пути несосудистой микроциркуляции мозговой ткани, изучение которых позволит более качественно подойти к лечению пациентов с патологией центральной нервной системы. В доступной литературе нами не обнаружено работ, посвященных изучению лимфодренажных путей твердой мозговой оболочки и морфологии глубокого шейного лимфатического узла у животных при стафилококковой нейроинфекции в условиях применения клафорана и в сочетании с лимфостимуляцией головного мозга.

Цель исследования. Исследовать дренажные пути головного мозга, морфологию лимфатических узлов разной локализации в норме и при стафилококковой инфекции в эксперименте. Задачи исследования:

1. С помощью метода наливки черной тушью исследовать дренажные пути головного мозга и связи с лимфатической системой.

2. Изучить пути несосудистой микроциркуляции головного мозга крыс в норме и при стафилококковом инфицировании, в условиях применения клафорана и при сочетании его с лимфостимуляцией.

3. Исследовать структуру и цитоархитектонику глубоких шейных лимфатических узлов крыс в норме и при стафилококковом инфицировании, в условиях применения клафорана и при сочетании его с лимфостимуляцией.

4. Исследовать структуру подвздошных лимфатических узлов крыс в норме и при стафилококковом инфицировании, в условиях применения клафорана и при сочетании его с лимфостимуляцией.

Новизна. Выявлена связь интерстициального пространства головного мозга с интерстицией под эпиневрием нервных стволов передних ветвей спинномозговых нервов.

Исследованы пути несосудистой микроциркуляции мозговой ткани и тканевые щели твердой оболочки головного мозга крысы при стафилококковом инфицировании головного мозга, в условиях применения клафорана и в сочетании его с лимфостимуляцией.

Изучена морфология глубоких шейных узлов крысы при стафилококковом инфицировании головного мозга, в условиях применения клафорана и в сочетании его с лимфостимуляцией.

Положения, выносимые на защиту.

1. Существует связь интерстициального пространства головного мозга с интерстициумом под эпиневрием передних ветвей спинномозговых нервов посредством эндоневральных и периневральных пространств.

2. При стафилококковом инфицировании снижается дренаж головного мозга и транспортная функция глубоких шейных лимфатических узлов.

3. После стафилококкового инфицирования головного мозга клафоран улучшает дренаж нервной ткани головного мозга к концу суток и вызывает резкое снижение численности лимфоцитов в паракортикальной зоне, которое к концу вторых суток сопровождается уменьшением площади паракортикальной зоны и, как следствие, уменьшением размера глубоких шейных лимфатических узлов.4. Лимфостимуляция при стафилококковом инфицировании головного мозга приводит к расширению дренажных структур, что предотвращает развитие отека нервной ткани и улучшает транспортную и барьерную функцию глубоких шейных лимфатических узлов.

ВЫВОДЫ.

1. При использовании метода наливки, черная тушь на 10% растворе желатина, введенная в вещество головного мозга, проникает в интерстициум под эпиневрием передних ветвей спинномозговых нервов через эндоневральные и периневральные пространства.

2. После стафилококкового инфицирования через сутки происходит сужение периваскулярных пространств кровеносных сосудов головного мозга, что приводит к затруднению оттока интерстициальной жидкости и отеку мозга.

3. После стафилококкового инфицирования головного мозга через сутки возникают очаги некроза лимфоидной ткани глубоких шейных лимфатических узлов, во всех зонах резко сокращается численность лимфоцитов и возрастает количество погибших клеток. Сужение краевого и мозгового синусов свидетельствует о снижении дренажной функции.

4. Под действием клафорана после стафилококкового инфицирования головного мозга в течение первых суток усиливается дренаж вещества головного мозга и субарахноидального пространства, за счет расширения периваскулярных пространств мозговых кровеносных сосудов и тканевых щелей твердой мозговой оболочки, но дальнейшее их сужение к концу вторых суток приводит к снижению дренажа и отеку мозга.

5. Под действием клафорана после стафилококкового инфицирования головного мозга уменьшается размер глубоких шейных и подвздошных лимфатических узлов. К концу вторых суток резко снижается численность малых и средних лимфоцитов в паракортикальной зоне, что приводит к значительному уменьшению объема коркового вещества, и увеличивается количество нейтрофильных лейкоцитов во всех зонах глубоких шейных лимфатических узлов.

6. При сочетанном применении клафорана и лимф о стимуляции после стафилококкового инфицирования в течение двух суток расширяется периваскулярные пространства мозговых кровеносных сосудов и тканевые щели твердой мозговой оболочки что свидетельствует об усилении дренажа тканей головного мозга.

7. Сочетанное действие лимфостимуляции и клафорана после стафилококкового инфицирования головного мозга в течение двух суток расширяет краевой и мозговой синусы глубоких шейных и подвздошных лимфатических узлов, что указывает на увеличение их транспортной функции. Большое количество макрофагов и нейтрофильных лейкоцитов во всех зонах глубоких шейных лимфатических узлов свидетельствует об увеличении их барьерной функции. Увеличение содержания малых и средних лимфоцитов в паракортикальной зоне, а также числа малых лимфоцитов, бластных клеток, зрелых плазмоцитов и клеток в стадии митоза в мякотных тяжах указывает на усиление иммунной активности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. Г. Гематологический атлас. / М. Г. Абрамов М.: Медицина, 1985.-344 с.
  2. А. И. Частная патологическая анатомия. / А. И. Абрикосов -Л.: Медгиз., 1947. Т. 1. — 247 с.
  3. Г. Г. Медицинская морфометрия. / Г. Г. Автандилов -М.: Медицина, 1990. 384 с.
  4. И. А. Движение спинномозговой жидкости в системе подпаутинного пространства головного и спинного мозга. / И. А. Алов // Вопросы нейрохирургии. 1949. — Т. 13, № 5. — С. 28 — 34.
  5. И. А. Практические подходы к лечению бактериальных менингитов / И. А. Александрова, В. Б. Белобородов, Ю. В. Лобзин и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2007. — Том 52, № 3. — С. 3 — 21.
  6. А. А. Лимфогенная детоксикация. / Алексеев А. А., В. М. Буянов, А. П. Радзиховский. Киев.: Наукова думка, 1988. — 226 с.
  7. В. В. Механизм лимфатического дренажа в нормальных условиях гемолимфодинамики и при циркуляторных нарушениях / Асташов В. В. // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. Новосибирск, 2000. — С. 48 — 49.
  8. Ю. И. Лимфатические узлы. / Ю. И. Афанасьев, Л. П. Бобова.// Руководство по гистологии. — СПб., 2001. С. 289 — 296.
  9. М. А. Ликвороносные каналы мягкой оболочки головного мозга. / М. А. Барон, Н. А. Майорова, Г. Ф. Добровольский //Архив анатомии. 1976.l.-C. 5 11.
  10. M. А. Функциональная стереоморфология мозговых оболочек. / М. А. Барон, Н. А. Майорова М.: Медицина, 1982. — 352 с.
  11. Г. В. Эпидемиологические особенности менингитов, обусловленных S. Pneumonia. / Г. В. Белошицкий, И. С. Королева, Г. Г. Чистякова. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005, № 3. -С. 28−30.
  12. В. JI. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов. /
  13. B. JI. Белянин, Д. Э. Цыплаков. / СПб., Казань, 1999. 240 с.
  14. Ф. М. Клеточная иммунология. / Ф. М. Бернет. / М.: Мир, 1971. -542 с.
  15. Н. С. Проблемы профилактики и лечения инфекционных осложнений в реконструктивной хирургии / Н. С. Богомолова, Т. Д. Орешкина, JI. В. Большаков // Антибиотики и химиотерапия. 2005. — Т. 50. — № 1.1. C. 11−17.
  16. Р.П. Венозное кровообращение и лимфообращение. / Р. П. Борисова // Тез. докл. 2-го Всесоюзного симп. Уфа, 1981. — С. 64 — 67.
  17. Ю. И. Об оттоке жидкости из подпаутинного пространства собаки. / Ю. И. Бородин // Проблемы морфологии. Новосибирск, 1958. — С. 136 — 142.
  18. Ю. И. Экспериментальное исследование лимфатического русла. / Ю. И. Бородин, JI. В. Пупышев, П. М. Трясучев. / Новосибирск: Наука, 1975. -137 с.
  19. Ю. И. Морфофункциональное исследование и лимфатических путей на кафедре анатомии НГМИ: итоги и перспективы. / Ю. И. Бородин. // Лимфатические узлы-Новосибирск, 1978. С. 3 — 12.
  20. Ю. И. Фундаментальные исследования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. / Ю. И. Бородин, и Ю. Е Выренков, Г. А. Зедгенидзе и др. -М., 1985. 252 с.
  21. Ю. И. Общая анатомия лимфатической системы. / Ю. И. Бородин, М. Р. Сапин, А. Е. Этинген и др. Новосибирск: Наука, 1990. — С. 243.
  22. Ю. И. Лимфология как наука: некоторые итоги и перспективы / Бородин Ю. И. // Проблемы клинической и экспериметальной лимфологии. -Новосибирск, 1996.-С. 31−42.
  23. Ю. И. Эндоэкология, лимфология и здоровье. / Ю. И. Бородин // Бюллетень СО РАМН, 1999. № 2. — С. 5 — 7.
  24. Ю. И. Лимфокоррекция в клинической практике с позиций концепции многоуровневой детоксикации. / Ю. И. Бородин, М. С. Любарский, А. А. Смагин, А. И. Шевела, В. В. Морозов // Бюллетень СО РАМН, 1999. -№ 2. С. 8 — 12.
  25. Ю. И. Пути оттока жидкости из полости черепа в лимфатическое русло организма. / Ю. И. Бородин, Я. М. Песин, В. X. Габитов // Бюллетень СО РАМН, 1999. № 2. — С. 95 — 96.
  26. Ю. И. Регионарный лимфатический дренаж и лимфодетоксикация / Ю. И. Бородин // Морфология: научно-теоретический медицинский журнал. -2005. Том 127. — № 4. — С. 25 — 28
  27. Ю. И. Терапевтические эффекты непрямой лимфостимуляции цереброспинальных лимфоструктур в лечении отека мозга. / Ю. И. Бородин, Я. М. Песин, В. X. Габитов // Бюллетень СО РАМН, 1999. № 2. — С. 15 — 18.
  28. Ю. И. Регионарный лимфатический дренаж и лимфодетоксикация / Ю. И. Бородин // Морфология. СПб, 2005. — Том 127. — № 4. — С. 25 — 28.
  29. Ю. И. Мозг и жидкие среды организма. / Ю. И. Бородин, Я. М. Песин. Новосибирск-Бишкек, 2005. — 184 с.
  30. Ю. И. Влияние лимфостимулирующей терапии на состояние церебральной гемодинамики у больных, перенесших черепно-мозговую травму
  31. Ю. И. Бородин, Я. М. Песин // Сибирский медицинский журнал: научно-практический рецензируемый журнал. — 2007. — Том 22. № 1. — С. 83 — 86.
  32. JI. Г. Этиологическая диагностика гнойных бактериальных менингитов у детей на Среднем Урале / JI. Г. Воронина // Эпидемиология и инфекционные болезни: научно-практический журнал. — 2005. № 3. — С. 18л
  33. В. Н. Фармакокинетика и клиническая оценка лимфотропной антибиотикотерапии. / В. Н. Буянов, У. Ю. Данилов, Н. С. Бродинова, С. В. Харитонов // Советская медицина. 1987. — № 9. — С. 41 — 45.
  34. В. М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. / В. М. Буянов, А. А. Алексеев М: Медицина, 1990. — 272 с.
  35. Н.В. Очерки о роли кроветворной ткани в антителообразовании. / Н. В. Васильев. Томск, 1975. — 302 с.
  36. С. С. Стимуляция лимфатического дренажа тканей в лечении больных с заболеваниями артерий / С. С. Вечков // Хирургия. 1996. — № 1. -С. 42−45.
  37. А. В.Структурная организация коры головного мозга и глубокого шейного лимфатического узла в нормальных условиях и при коррекции лимфатического дренажа ожоговой раны / А. В. Викторов / Автореф. дис. канд. мед. наук. — Новосибирск, 2005. — 17 с.
  38. . С. Неотложные состояния в невропатологии. / Б. С. Виленский -М.-Л., 1986.-304 с.
  39. . С. Ошибки, допускаемые при оказании помощи больным с неотложными состояниями / Б. С. Виленский // Неврологический журнал: научно-практический журнал. 2008. — Том 13. — № 4. — С. 4 — 8.
  40. И. В. Биологическая характеристика основных возбудителей гнойных бактериальных менингитов. / И. В. Власова, Ю. Е. Ершикова, Т. С. Свистунова, С. В. Сидоренко, Л. Г. Столярова // Антибиотики и химиотерапия.-М., 2002.-Т. 47.-№ 10.-С. 13−24.
  41. О. В. Основы гистологии и гистологической техники. / О. В. Волкова, Ю. К. Елецкий М.: Медицина, 1982. — 346 с.
  42. Л. И. О взаимоотношениях кровеносных и лимфатических сосудов в некоторых органах. / Л. И. Волкова, С. С. Белоногова, В. В. Максимов // Венозное кровообращение и лимфообращение. Таллин, 1985. — С. 137.
  43. И. Н. Патология лимфатических узлов. / И. Н. Вылков // Медицина и физкультура. — София, 1980. — 248 с.
  44. Ю. Е. Итоги и перспективы развития теоретической и клинической морфологии. / Ю. Е. Выренков // Клинические аспекты морфогенеза лимфатической и кровеносной системы в норме, патологии и эксперименте. — Пермь, 1988. С. 13 — 16.
  45. В. X. Пути взаимоотношения ЦНС и лимфатической системы. / В. X. Габитов, Я. М. Песин // Актуальные вопросы патофизиологии лимфатической системы. — Новосибирск, 1995. — С. 34 — 37.
  46. А. В. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике. / А. В. Демьянов, А. Ю. Котов, А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2003. Т. 2, № 3. — С. 20 — 36.
  47. И. И. Нейтрофилы и гомеостаз. / И. И. Долгушин, О. В. Бухарин — Екатеринбур: Наука, 2001. 280 с.
  48. К. В. Некоторые видовые особенности плазмоцитарной реакции у животных при иммунизации растворимым антигеном. / К. В. Дурихин, М. И. Леви // Журнал микробиол. 1970. — Т. 8. — С. 16 — 20.
  49. Н. А. Периферические органы системы иммунитета. / Н. А. Жарикова Минск: Беларусь, 1979. — 207 с.
  50. Д. А. Успехи современной биологии. / Д. А. Жданов 1966. — Т. 61. — № 3. — С. 443−460.
  51. Г. Ф. Оценка иммунного статуса при острых инфекционных заболеваниях: новый методологический подход / Г. Ф. Железникова // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 1. — С. 18−21.
  52. Г. Ф. Механизмы взаимодействия возбудителя инфекции и иммунной системы хозяина. / Г. Ф. Железникова // Инфекционные болезни. -2006. Т. 4. — № 3. — С. 67 — 77.
  53. О. С. Стафилококковые менингоэнцефалиты у детей первых месяцев жизни / О. С. Заводнова // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2005.-№ 3.-С. 43−46.
  54. В. И. О взаимосвязях ликвороносных и лимфатических путей. / В. И. Зяблов, И. Н. Петровский / Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. — Новосибирск, 1994. — С. 98.
  55. Г. Ф. Об анатомических связях подоболочечных пространств головного и спинного мозга с лимфатической системой. Г. Ф. Иванов,
  56. К. В. Ромодановский // Рус. Арх. АГЭ. 1927. — Т. 6, № 2. — С. 217 — 228.
  57. Г. Ф. К морфологии интерадвентициальных лимфатических систем. / Г. Ф. Иванов // Архив биол. наук. 1938. — Т. 2. — В. 2. — С. 116 — 125.
  58. В. В. Закономерности взаимоотношений макроорганизма и возбудителей инфекционных болезней у детей / В. В. Иванова, Е. А. Корнева // Вестник Российской Академии медицинских наук. 2000. — № 11. — С. 35 — 40.
  59. Т. А. Функциональная гематология. / Т. А. Истманова, В. А. Алмазов, С. В. Канаев Л.: Медицина, 1973. — 275 с.
  60. Я. Макрофаги: обзор ультраструктуры и функции. / Kapp Я. М.: Медицина, 1980.-189 с.
  61. Э. А. Механизмы генерализации инфекционного воспаления. / Кашуба Э. А., Курлович Н. А., Козинец Г. И., Тимохина Т. X., Дроздова Т. Г. // Известия Челябинского научного центра УрО РАН. 2004. — № 25. — С. 78 — 82.
  62. В. И. Клеточная, сосудистая и экстрацеллюлярная составляющие лимфатической системы. / В. И. Коненков, В. Ф. Прокофьев, А. В. Шевченко, Е. В. Зонова // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. -2008. — № 5. С. 7−13.
  63. Д. Э. Формирование сосудистого сплетения конечного мозга у человека. // Морфология. 1997. — Т. 111. — № 1. — С. 31 — 34.
  64. Н. Т. Локальные особенности конструкции лимфатических узлов белой крысы. / Н. Т. Корнеева, М. И. Дворкина, А. В. Ткалич (Лимфатический узел под редакцией проф. А. В. Борисова). Л.: ЛСГМИ, 1987 — 104 с.
  65. И. С. Эпидемиологический надзор за гнойными бактериальными менингитами / И. С. Королева, Г. В. Белошицкий, Г. Г. Чистякова, Р. Н. Быкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2004. — № 3. — С. 21 — 25.
  66. Н. Н. Этиологическая структура острых гнойных менингитов иметоды их микробиологической диагностики. / Н. Н. Костюкова / Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 8. — С. 25 — 32.
  67. А. А. Клиническая Гематология животных. / А. А. Кудрявцев, Л. А. Кудрявцева, Т. И. Привольнев М.: Колос, 1974. — С. 36.
  68. В. В. Микролимфология. / В. В. Куприянов, Ю. И. Бородин, Я. Л. Караганов, и др. М.: Медицина, 1983. — С. 288.
  69. Г. Ф. Биометрия. / Г. Ф. Лакин М., 1990. — 452 с.
  70. ЛобзинЮ. В. Менингиты и менингоэнцефалиты. / Ю. В. Лобзин, В. В. Пилипенко, Ю. Н. Громыко СПб.: Фолиант, 2003. — 128 с.
  71. М. С. Роль гранулоцитов в процессе воспалительной регенерации по данным сравнительного цитологического анализа. / М. С. Макаров -Ставрополь, 1975. 275 с.
  72. П. Вопросы патофизиологии лимфатической системы. / П. Малек. — Прага, 1963.-174 с.
  73. М. В. Патоморфогенез гнойных бактериальных менингитов у детей / М. В. Маньков, Р. А. Насыров // Эпидемиология и инфекционные болезни: научно-практический журнал. — 2005. № 3. — С. 59 — 61.
  74. М. Д. Лекарственные средства. / М. Д. Машковский М: РИА, Новая волна: издатель Умеренков, 2008. — 1206 с.
  75. А. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский — Новосибирск: Наука, 1989. — 340 с.
  76. А. Ю. Микрофлора при заболеваниях ЛОР-органов и нервной системы у больных региона Московской области. / А. Ю. Миронов, К. И. Савицкая, А. А. Воробьев, М. В. Нестерова // Вестник оториноларингологии. — 2001. — № 4. — С. 31 — 35.
  77. А. А. Отек набухание головного мозга при коматозных состояниях у инфекционных больных. / А. А. Михайленко, В. И. Покровский -М., — 1997.-С. 26−47.
  78. В. Т. Цитологическое исследование лимфатических узлов. /
  79. B.Т.Морозова // Клиническая лабораторная диагностика. — М., 1997. —1. C. 25−32.
  80. Г. И. Транскапиллярная фильтрация воды при повышении давления, как фактор развития отека головного мозга. / Г. И. Мчедлишвили, Л. С. Николайшвили, М. Л. Иткис // Вопросы нейрохирургии. — 1997. № 4. -С. 224−230.
  81. И. Т. Патоморфология нервной системы. / И. Т. Никулеску / Бухарест, 1963. 986 с.
  82. А. Д. Экспериментальная хирургия лабораторных животных / А. Д. Ноздрачев, Е. Л. Поляков, В. А. Багаев. М.: Лань, 2007. — 256 с.
  83. Н. К. Анатомо-клиническое обоснование лимфотропной терапии в комплексном лечении геморрагического инсульта. / Оморов Н. К. / Авт. дис. канд. мед. наук. 2002. — 19 с.
  84. Р. С. Лимфатические сосуды. Структура и механизм сократительной активности. / P.C. Орлов, А В. Борисов, Р. П. Борисова / Л.: Наука. Ленинградское отделение, 1983. 254 с.
  85. Р. Т. Эндолимфатическая антибактериальная терапия. / Р. Т. Панченко, Ю. Е. Выренков, И. В. Ярема и др. М.: Медицина, 1984. -240 с.
  86. В. С. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной инфекции. / В. С. Пауков // Архив патологии. 1986. — № 3. — С. 30 — 38.
  87. B.C. Роль макрофагов в патогенезе ограниченного воспаления /
  88. B. С. Пауков, С. А. Даабуль, Н. Ю. Беляева // Архив патологии. 2005. — Том 67.-№ 4.-С. 3−10.
  89. Н. А. К вопросу о лимфодренажном аппарате центральной нервной системы у детей раннего возраста. / Н. А. Пахтусова, Н. А. Горяева, Е. С. Палтусова // Пермский медицинский журнал. 2003. — Т. 20. — № 2.1. C. 20−23.
  90. Н. А. Роль лимфатической системы в оттоке жидкости из полости черепа у детей раннего возраста. / Н. А. Пахтусова // Проблемы лимфологии и интерстициального массопереноса: Матер, науч. конф. Новосибирск, 2004. -С. 12−15.
  91. Н. А. Морфофункциональные особенности твердой мозговой оболочки и ее роль в оттоке ликвора у детей раннего возраста. / Н. А. Пахтусова / Автореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. — 18 с.
  92. Я. М. Пути оттока цереброспинальной жидкости в лимфатическое русло организма и методы лимфотропной терапии при заболеваниях центральной нервной системы. / Я. М. Песин / Дисс. докт. мед. наук. — Бишкек, 2001.-428 с.
  93. В. В. Клинико-лабораторные критерии тяжести, прогноза течения и дифференциальной диагностики бактериальных менингитов и менингоэнцефалитов. / В. В. Пилипенко / Автореферат канд. дис. Воен-мед. акад.-СПб., 1995.- 15 с.
  94. А.Е. Заболеваемость гнойными менингитами у детей в возрасте до 5 лет в Москве / А. Е. Платонов, И. С. Королева, О. В. Платонова, В. И. Покровский // Эпидемиология и инфекционные болезни: научно-практический журнал. — 2006. — № 4. С. 36 — 43.
  95. В. Н. Морфофункциональные изменения в сосудистых сплетениях и ткани головного мозга при вазогенном отеке у умершихноворожденных. / В. Н. Поволоцкая /Автореферат канд. мед. наук. -Новосибирск, 2006. — 17 с.
  96. Я. JI. Морфологические . основы иммуногенеза (иммуноморфология) / Раппопорт Я. JI. // Арх. патол. 1957. — № 2. — С. 3 — 40.
  97. А. К. Изменение конструкции и клеточного состава лимфатических узлов крыс в условиях асептического воспаления. / А. К. Русина // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1973. Т. 65. — № 11. — С. 96 — 101.
  98. А. К. Изменение конструкции и клеточного состава лимфатических узлов крыс в условиях инфекционного воспаления / А. К. Русина // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1974. — Т. 66. — № 6. — С. 5 — 9.
  99. И. В. Лимфотропная терапия: современные направления в клинике внутренних болезней. / И. В. Савитская // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. Новосибирск, 1996. — С. 227 — 228.
  100. М. Р. Лимфатический узел. / М. Р. Сапин, Л. Е. Юрина, Л. Е. Этинген М.: Медицина, 1978. — 272 с.
  101. М. Р. Лимфатическая система и ее роль в защитных функциях организма. / М. Р. Сапин // Актуальные вопросы современной морфологии. -СПб, 2004.-С. 16−17.
  102. М. Р. Лимфатическая система и ее роль в иммунных процессах / М. Р.
  103. Сапин // Морфология. 2007. — Т. 131. — № 1. — С. 18 — 22.
  104. Д. С. Очерки истории общей патологии. М.: Медицина, 1993. -497 с.
  105. М. Н. Бактериальные менингиты у детей. / М. Н. Сорокина, В. В. Иванова, Н. В. Скрипченко М.: Медицина, 2003. — 314 с.
  106. А. А., Чернушенко Е. Ф. Прикладная иммунология. / А. А. Сохин, Е. Ф. Чернушенко-Киев: Здоровь’я, 1984. — 320 с.
  107. А. И. Воспаление. / B.C. Пауков, О. Я. Кауфман // Общая патология человека. М., 1990. — Т.2. — 2 изд. — С. З — 73.
  108. Р. Р. Этиология и патогенез развития отека мозга при гипоксии и методы его терапии. / Р. Р. Тухватшин // Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма. — Чолпон Ата, 1995. — С. 75 — 78.
  109. П. М. К морфофункциональной классификации лимфатических узлов. / П. М. Трясучев, Е. В. Федько, Н. А. Минаева // Лимфатические узлы. -Новосибирск, 1978. С. 24 — 31.
  110. Е. И. Гнойный менингоэнцефалит как осложнение терапевтической эмболизации сосудов. / Е. И. Фокин, В. С. Музыкантова // Актуальные проблемы общей и частной патологии: Сб. науч. тр. М., 1993. — С. 96 — 98.
  111. И. С. Система мононуклеарных фагоцитов. / И. С. Фрейдлин М.: Медицина, 1984. — 272 с.
  112. Ф. Я. Клеточные основы иммунитета. / Ф. Я. Фридинштейн, И. Л. Чертков М.: Медицина, 1969. — 256 с.
  113. А. П. Основы ликворологии./ Фридман А. П./ Л, 1957. — 352 с.
  114. ХоджаеваК. А. Комплексная интенсивная терапия при отогенных внутричерепных осложнениях. / К. А. Ходжаева, А. Ч. Хушбаков // Материалы I съезда оториноларингологов Республики Узбекистан, 2000. Ташкент, 2000.1. C. 65−68.
  115. Н. Д. Влияние характера дыхания на движение черепно-мозговой жидкости. / Н. Д. Ходяков // Вестник рино-ларинго-отиатрии. 1927. — № 3 — 4. -С. 359−363.
  116. Д. Э. Гиперпластическая фолликулярная реакция регионарных лимфатических узлов при раке (иммуногистохимия, ультраструктура, прогностическое значение). / Д. Э. Цыплаков, С. В. Петров // Архив патол. -1997.-№ 4.-С. 55−61.
  117. Д. А. Спинномозговая жидкость. / Д. А. Шамбуров М., 1954. — 274 с.
  118. Alkolado R. The cranial arachnoid and pia mater. / Alkolado R., Weller R. O., Parrish E. P. et al. // Neuropath. Appl. Neurobiol. 1988. — Vol. 14. — P. 1 — 17.
  119. BoultonM. Lymphatic drainage of the CNS: effects of lymphatic diversion/ligation on CSF protein transport to plasma. / M. Boulton, M. Flessner,
  120. D. Armstrong, J. Hay, M. Johnston // Am. J. Physiol. Ontario: Canada, 1997. -Vol. 272.-№ 5/2.-P. 1613- 1609.
  121. Boulton M. Determination of volumetric cerebrospinal fluid absorption into extracranial lymphatics in sheep. / M. Boulton, M. Flessner, D. Armstrong, J. Hay, M. Johnston // Am. J. Physiol. Ontario: Canada, 1998. — Vol. 274. — № ½. -P. 88−96.
  122. Brinker T. Dynamic properties of lymphatic pathways for the absorption of cerebrospinal fluid. / T. Brinker, W. Ludemann, D. Berens von Rautenfeld, M. Samii // Acta Neuropathol. Berlin: Germany, 1997. Vol. 94. — № 5. — P 493 — 498.
  123. BredburyM. The role of lymphatic system in drainage of cerebrospinal fluidand aqueous humor. / M. Bredbury, D. Colo //1. Physiology. London, 1980. — Vol. 229. -P. 353−365.
  124. BucovaM. Role of cytokines in the development of local and systemic inflammation and septic shock / M. Bucova // Vnitr. Lek. 2002. — Vol. 48. — № 8. -P. 755 — 762.
  125. Cao K. J. Cancer incident and mortality in Guangzhou City from 2000 to 2002. / K. J. Cao, Q. Y. Fan, Y. L. Liu et al. // Ai Zheng. 2008. — № 27. — C. 225 — 230.
  126. Casley-Smith J. R. The effects of chronic cervical lymphostasis on regions drained by lymphatics and by prelymphatics. / J. R. Casley-Smith, L. Clodius, M. Foldi et al.
  127. J. Pathol. 1978. — Vol. — P. 13 — 17.
  128. Casley-Smith J. R. A fine structural demonstration that some benzopyrones act asvitamin P in the rat. / J. R. Casley-Smith, E. Foldi-Borcsok, M. Foldi //Anier. J. Clin. Nutr. 1975. — Vol. 28. — P. 1242 — 1254.
  129. Casley-Smith J. R. Fine structuralaspects of the influense of lymphatic blockage on cold injury of the brain and skin, and the effects of Benzo-pyrones. / J. R. Casley-Smith, L. Clodius, M. Foldi // Arzneim. Forsch. — 1977. — Vol. — P. 367 — 378.
  130. Celikl. Role of the Classical Pathway of Complement Activation in Experimentally Induced Polymicrobial Peritonitis /1. Celik, C. Stover, M. Botto et al. // Infect. Immun. 2001. — Vol. 69. — № 1. — P. 7304 — 7309.
  131. Chen S. M. Sellar lymphoma mimicking sphenoid infection presenting with cavernous syndrome. / S. M. Chen, C. N. Chang, K. C. Wie et al. //J. Clin. Neurosci. 2008. — № 15.-C. 1148−1151.
  132. Chengming X. The effect of blocking the cervical lymphatic drainage. In: Progress in Lymphology XIV, Witte M. H., Witte C. L. (Eds.). / X. Chengming, L. Xingming, S. Wki et al. // Lymphology. 1994. — Vol. 27. — P. 742 — 746.
  133. Choi H. K. Central scull base lymphoma in children: MR and CT features. / H. K. Choi, J. E. Cheon, I. O. Kim et al. // Pediatr. Radiol. 2008. — № 38. -C. 863 — 867.
  134. Courtice F. C. The removal of protein from the subarachnoid space. / F. C. Courtice, W. J. Simmonds // Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. 1951. — Vol. 29. -P. 255 — 263.
  135. Csanda E. Cerebral oedema as a consequence of experimental cervical lymphanic blockage. / E. Csanda, M. Fodi, F. Obal et al. / Angiol. 1968. — Vol. 5. — P. 55 — 63.
  136. Chorney K. M. Visualizing physiological concepts and research hypotheses: a hypermedia module of the drainage of the cerebrospinal fluid by lymphatics. / K. M. Chorney // J. Biocommun. 1998. — Vol. 25. — № 3. — P. 25 — 32.
  137. Cseer H. Flom of brain intestitial fluid and lymph. / H. Cseer // Intracranial Pressure.-Berlin, 1983.-Vol. 5.-№ 5.-P. 518−621.
  138. Dalton R. R. Granulocytic Fragments in Sepsis / R. R. Dalton, J. S. Krauss, D. G. Falls, G. K. Fuller // Ann. Clin. Lab. Sci. 2001. — Vol. 31. — P. 365 — 368.
  139. Deak I. Volumen und Wasseravidiatatsbestimmungen im Gehirn bei der lymphogenen Enzephalopathie. /1. Deak // Angio. 1970. — Vol. 7. — P. 117 — 126.
  140. Duane E. Haines. Neuroanatomy An Atlas of Structures, Sections, and Systems. / Duane E. Haines. Jackson, Mississippi, 2002. — 300 p.
  141. Dubrulle F. Extension patterns of nasopharyngeal carcinoma. / F. Dubrulle, R. Soullard, R. Hermans. // Eur. Radiol. 2007. — № 17. c. 2622 — 2630.
  142. Fantis A. Data on the treatment of postoperative cerebrospinal fluid fistulae and meningitis by permanent lumbar drainage with neuroplegics. / A. Fantis, V. Moravec // Rozhl Chir. 1959. Vol. 38. — P. 399 — 402.
  143. Feiz-Erfan I. Efficacy of trans-septal trans-sphenoidal surgery in correcting visual symptoms caused by hematogenous to the sella and pituitary gland. / I. Feiz-Erfan, G. Rao, W. L. White et al. // Skull Base. 2008. — № 18. — C. 77 — 84.
  144. Foldi M. Oedema of the optic nerve and the retina as a consequence of experimental cervicallymphatic blockage. / M. Foldi, E. Csanda, O. T. Zoltan // Angiol. 1967. — Vol. 4. — P. 341 — 347.
  145. Foldi M. Lymphatic drainage of the brain. / M. Foldi, B. Csilik, O.T. Zoltah / Experientia. 1968. — Vol. 24. — P. 1283 — 1287.
  146. Foldi M. Diseases of lymphatics and limph. circulation // Thomas Springfield. 2 else. Acad. KiadeBudapesht. 1969. — P. 183 — 188.
  147. Foldi M. Lymphostatic ophthalmopathy. / M. Foldi // Lymphol. 1970. — Vol. 3. -P. 135- 139.
  148. Foldi M. Prelymphanic-lymphatic drainage of the brain. / Foldi M. // Am. Heart J. 1977. — Vol. 93. — P. 121 — 124.
  149. Foldi M. The brain and the lymphatic system (1) I M. Foldi // Limphology. -1996.-Vol. 29.-№ l.-P. 1−9.
  150. Foldi M. The brain and the lymphatic system (2) / M. Foldi // Lymphology. -Hinterzarten: Germany, 1999. Vol. 32. — P. 40 — 42.
  151. Frederickson R. G. Blood vessels and tissue spaces associated with the brain of the rat. / R. G. Frederickson, F. N. Low / Am. J. Anat. 1969. — Vol. 125. — P. 123 146.
  152. Isaacson P. G. Normal structure and fimktion of lymf nodes. / P. G. Isaacson, N. A. Wright // Oxford Textbook of Patology. 1992. — P. 1745 — 1756.
  153. Hollo G. Bilateral intraocular pressure elevation and decrease of facility of aqueous hunor outflow as a consequence of regional lymphedema of head and neck. / G. Hollo / Acta. Ophthalm. 1993. — Vol. 71.-415 — 418.
  154. Jensen P. T. In vitro evaluation of porcine lymphocytes response to PHA using a modifiet «whole blood» technique / P. T. Jensen, K. Christensen // Vet. Immunnol. -1981.-Vol. 2.-P. 121−132.
  155. Johnston M. Relationship between cerebrospinal fluid and extracranial lymph. / Johnston M. // Lymphology. Ontario, Canada. 2000. Vol. 33. — № 1. — P. 1 — 3.
  156. Kamei K. Surgical stress reduces mortality from endotoxin shock / K. Kamei, Y. Nimura, M. Nagino et al. // Langenbecks Arch. Surg. 2002. — Vol. 386. — № 7. -P. 512−517.
  157. Kelly R. H. Functional anatomy of lymph nodes: I. The paracortical corde / R. H. Kelly // Int. Arch. Aiitrgy and Appl. Immunol. 1975. — Vol. 48. -P. 836−849.
  158. Kida S. CSF drains directly from the subarachnoid space into nasal lymphatics in the rat. / S. Kida, R. O. Pantazis, R. O. Weller // Anatomy, histology and immunological significance. 1993. — Vol. 19. — № 6. — P. 480 — 488.
  159. Killer H. E. Lymphatic capillaries in the meninges of the human optic nerve. / H. E. Killer, H. R. Laeng, P. Groscurth // J. Neuroophthalmol. Switzerland, 1999. -Vol. 19. — № 4. — P. 222 — 228.
  160. Klein M. Oxidative stress in pneumococcal meningitis: a future target for adjunctive therapy. / M. Klein, U. Koedel, H. W. Pfister // Prog Neurobiol. Munich: Germany, 2006. — Vol. 80. — № 6. — P. 269 — 280.
  161. Klein M. Nitrogen and oxygen molecules in meningitis-associated labyrinthitis and hearing impairment. / M. Klein, U. Koedel, S. Kastenbauer, H. W. Pfister // Infection. Munich: Germany, 2008. — Vol. 36. — № 1. — P. 2 — 14.
  162. Koh L. Properties of the lymphatic cerebrospinal fluid transport system in the rat: Impact of elevated intracranial pressure. / L. Koh, G. Nagra, M. Johnston. // J. Vase. Res. 2007. — № 44. — C. 423 — 432.
  163. Krahn V. The pia mater at the site of the entry of blood vessels into the central nervous system. / V. Krahn // Anatomical Embryology. 1982. — Vol. 164. -P. 257−263.
  164. Laigle-Donadey F. Scull-base metastases. / F. Laigle-Donadey, S. Taillibert, N. Martin-Duverneuilet al. // J. Neurooncol. 2005. — № 75. — C. 63 — 69.
  165. Lee. C. C. The prognostic influence of prevertebral spase involvement in nasopharyngeal carcinoma. / C. C. Lee, S. N. Chu, P. Chou et al. // Clin. Otolaryngol. 2008. — № 33. — C. 442 — 449.
  166. Leeds S. E. Alternative pathways for drainage of cerebrospinal fluid in the canine brain. / S. E. Leeds, A. K. Kong, B. L. Wise // Lymphology. 1989. — Vol. 22.1. P. 144−146.
  167. Lowhagen P. The nasal route of cerebrospinal fluid drainage in man. A light-microscope study / P. Lowhagen, B. B. Johansson, C. Nordborg // Neuropathol Appl Neurobiol. University of Goteborg: Sweden, 1994. — Vol. 20. — № 6. — P.543 — 550.
  168. Magari S. Uber die feinstruktuellen Veranderungen im Ependym des III. Ventrikels des Kaninchens bei expimenteller Blokade des zervikalen Lymphsystems. / S. Magari, Y. Akashi, S. Asano // Acta. Anat. 1973. — №. 85. — P. 232 — 247.
  169. Marmarou A. Brain edema resolution by CSF pathways and brain vasculature in cats. / A. Marmarou, G. Hochwald, T. Nakamura, K. Tanaka, J. Weaver, J. Dunbar // J. Physiol. Medical College of Virginia: Richmond 23 298, 1994. — Vol. 267. -№ 2/2.-P. 514−520.
  170. Matalka I. Medulloblastoma in an adult with cervical lymph node metastasis: A case report and review of the literature. / I. Matalka, M. Alorjani, F. Kanaan et al. //Pathology. 2009. — № 41. — C. 197 — 199.
  171. Moinuddin S. M. Study of cerebrospinal fluid flow dynamics in TGF-beta 1 induced chronic hydrocephalic mice. / S. M. Moinuddin, T. Tada // Neurol. Res. -Matsumoto: Japan, 2000. Vol. 22. — № 2. — P. 215 — 222.
  172. Mortensen O. A. The cerebrospinal fluid and the cervical lymph nodes. / O. A. Mortensen, W. E. Sullivan // Anat. Rec. 1933. — Vol. 56. — P. 359 — 363.
  173. Moseley A. L. A systematic review of common conservative therapies for arm lymphoedema secondaiy to breast cancer treatment. / A. L Moseley., C. J. Carati, N. B. Piller. //Ann. Oncol. 2007. — № 18. — C. 639 — 646.
  174. Ng W. T. Familial nasopharyngeal carcinoma in Hong Kong: epidemiology and implication in screening. / W. T. Ng, C. W. Choi, M. C. Lee et al. // Fam. Cancer. -2009.-№ 8.-C. 103- 108.
  175. Nossal G. J. Cell to cell interactions in the immune response. / G. J. Nossal,
  176. B. A. Cunnighem, G. F. Mitchell // J. exp. med. 1968. — Vol. 128. — № 7. -P. 839−853.
  177. Olajos J. Familial clustering of nasopharyngeal carcinoma in a non-endemic geographical region. Report of two Hungarian cases and a review of the literature. / J. Olajos, E. Fiile, J. Erfan et al. //Acta Otolaryngol. 2005. — № 125.1. C. 1008−1013.
  178. Patek P. R. Perivascular spaces of the mammalian brain. / P. R. Patek // Anat.Rec. 1944.-№. 88.-P. 1.
  179. Reale S. Detection of Leishmania infantum in dogs by PCR with lymph node aspirates and blood. / S. Reale, L. Maxia, F. Vitale, N. S. Glorioso, S. Caracappa, G. Vesco // J. Clin Microbiol. Palermo: Italy. — 1999. — Vol. 37. — № 9. — P. 29 312 935.
  180. Schafer F. Neurologic manifestations of Staphylococcus aureus infections. Analysis of 43 patients. / F. Schafer, H. P. Mattle, Schweiz. // Arch Neurol Psychiatr. 1994.-Vol. 145.-№ 1.-P. 25−29.
  181. Schwalbe G. Der Arachnoidalraum, ein Lymphraum und sein Zusammenhang mit dem Perichoriodalraum. / G. Schwalbe // Zentralbl. Med. Wiss. 1869. — Vol. 7. -P. 465−467.
  182. Seabrook T. J. Cerebral spinal fluid lymphocytes are part of the normal recirculating lymphocyte pool. / T. J. Seabrook, M. Johnston, J. B. Hay // J. Neuroimmunol. Ontario: Canada, 1998. Vol. 2. — № 91/1−2. — P. 100−107.
  183. Seabrook T.J. Intracerebroventricular infusions of TNF-alpha preferentially recruit blood lymphocytes and induce a perivascular leukocyte infiltrate. / T. J. Seabrook, J. B. Hay // J. Neuroimmunol. Ontario: Canada, 2001. — Vol. 1. -№ 113/1.-P. 81−88.
  184. Simmonds W. J. The absorption of labeled erythrocytes from the subarachnoid space in rabbits. / W. J. Simmonds // Austral. J. Exper. Biol. Med. Sci. 1953. -Vol. 31.-P. 77.
  185. Slusarczyk K. Lymphatic outflow of the cerebrospinal fluid in rats. / K. Slusarczyk, R. Slusarczyk, G. Kiwic // Folia Morphol. Katowice, 1996. -Vol. 55. — № 4. — P. 453 — 454.
  186. Stephanov S. Interhemispheric subdural empyema case report. / S. Stephanov, A. H. Sidani, J. J. Amacker // Swiss Surg. — Sion, 2001. — Vol. 7. — № 5. — P. 229 -232.
  187. Taylor C. R. Immunomicroscopy: A diagnostic tool for the surgical pathologist. / C. R. Taylor, R. J. Cote- Piladelphia, 1994. 450 p.
  188. Van der Ploeg I. M. The yield of SPECT/CT for anatomical lymphatic mapping in patients with melanoma. / I. M. Van der Ploeg, R. A. Valdes Olmos, B. B. Kroon et al. // Ann. Surg. Oncol. 2009. -№ 16. — C. 1537 — 1542.
  189. Varkonyi T. Lymphostatic retinal hemangiopathi. / T. Varkonyi, J. Poldar, O.T.Zoltan et al. / Exper. 1970. — Vol. 26. — P. 67 — 68.
  190. Vaz R. Effect of mechanogated membrane ion channel blochers on experimental traumatic brain oedema. / R. Vaz, A. Sarmento, N. Borges, C. Cruz Azevedo I. // Acta Neurochirurgica. 1998. — Vol. 140. — № 4. — P. 371 — 374.
  191. Volavsek M. Extraneural metastases pf anaplastic oligodendroglial tumors. / M. Volavsek, J. Lamovec, M, Popovi. // Pathol. Res. Pract. 2009. — № 205. -C. 502−507.
  192. Uber die AbfluBwege aus den Subarachnoidaraumen des Gehims und Riickenmarks und uber die Methodik ihrer intravitalen Untersuchung. / G. Ivanow // Z. Ges. Exp. Med. 1928. — Vol. 59. — P. 356 — 375.
  193. Uren R. F. Role of lymphoscintigraphy for selective sentinel lymphoadenectomy. / R. F. Uren, R. B. Howman-Giles, D. Chung et al. // Cancer Treat. Res. 2005. -№ 127. — C. 15−38
  194. Walter B.A. Evidence of antibody production in the rat cervical lymph nodes after antigen administration into the cerebrospinal fluid. / B. A. Walter, V. A. Valera, S. Takahashi et al. // Arch. Histol. Cytol. 2006. — № 69. — C. 37 — 47.
  195. Wasker H. H. Sinus-linig cells of the limph nodes recognized as adendritic cell type by the new monoclonal antibodi K-M9 / H. H. Wasker, S. O. Frahm,
  196. H. J. Heidebrecht, R. Parwaresch // J. Patol. 1997. — Vol. 151. — P. 423 — 434.
  197. Weed L. H. Studies on cerebrospinal fluid. No. III. The pathways of escape from the subarachnoid spases with particular reference to the arachnoid villi. / L. H. Weed //J. Med. Res. 1914. — Vol. 31. — P. 51 -91.
  198. Weed L. H. The absorption of cerebrospinal fluid into the venous system. / L. H. Weed // J. Anat. 1923. — Vol. 31. — P. 121 — 125.
  199. Weller R. O. Lymphatic drainage of the brain and the pathophysiology of neurological disease. / R. O. Weller, E. Djuanda, H. Y. Yow et al. //Fcta Neuropathol. 2009. — № 117. -C. 1 — 14.
  200. Wie Y. Masticator space: CT and MRI of secondary tumor spread. / Y. Wei, G. Xiao, L. Zou. // Am. J. Roentgenol. 2007. — № 189. — C. 488 — 497.
  201. Wustmann O. Exsperimentelle Untersuchungen uber dieReliefdarstellung (Umri?zeichnung) des Zentralnervensystems in Rontgenbild durch Thoriumkontrastmittel. / O. Wustmann // Deutsche Zeitschr.- Chir. 1932. -Vol. 238.-P. 530−567.
  202. Zervas N.T. Cerebrosoinal fluid may nourish cerebral cerebral vessels through pathways in the adventitia. / N.T. Zervas, T.M. Lizczak, Mayberg. et al. //
  203. Neurosurg. 1982. — Vol. 56 — P. 475 — 481.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!