Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Диагностическое и прогностическое значение неоптерина у больных ишемической болезнью сердца

Диссертация: Диагностическое и прогностическое значение неоптерина у больных ишемической болезнью сердца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены: на научно-практической конференции «Новые методы диагностики и лечения» (Москва 2006 г.) — научно-практической конференции «Новые методы диагностики и лечения в клинической практике» (Москва 2007 г.) — Российском Национальном Конгрессе Кардиологов (Москва 10−13 октября 2007 г.) — XIV Российском национальном конгрессе «Человек… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Роль воспаления при ишемической болезни сердца
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Атеросклероз и воспаление
    • 1. 2. Неоптерин — маркер активации клеточного иммунитета
    • 1. 3. Неоптерин при сердечно-сосудистых заболеваниях
    • 1. 4. Маркеры воспаления у больных ишемической болезнью 33 сердца
    • 1. 5. Влияние статинов на уровень маркеров воспаления у больных 49 ИБС

Диагностическое и прогностическое значение неоптерина у больных ишемической болезнью сердца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

В течение многих лет сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются главной причиной смертности населения во многих экономически развитых странах, в том числе и в России. От болезней системы кровообращения в РФ ежегодно умирает более 1 миллиона человексреди основных причин этой смертности занимает атеросклероз и его основные осложнения (инфаркт миокарда и инсульт) [Чазов Е.И., 2006 г.- Оганов Р. Г., 2006 г].

Основной причиной ишемической болезни сердца является атеросклеротическое поражение коронарных артерий, которое наблюдается у 95% больных ИБС. Согласно современным данным, на всех этапах патогенеза атеросклероза ведущую роль играет вялотекущий воспалительный процесс в интиме коронарных артерий, который участвует в начальных изменениях, способствует прогрессированию и развитию осложнений [Ross R. 1999, Hansson G.K. 2005].

При активации воспаления усиливается протеолитическая активность макрофагов, что приводит к коллагенолизу фиброзной покрышки, защищающей кровь от высокотромбогенных субстанций липидного ядра. Истончение, потеря прочности и повреждение фиброзной покрышки атеросклеротической бляшки под влиянием воспалительных процессов — наиболее частая причина осложнений коронарного атеросклероза. На основании результатов недавно проведенных исследований выработана концепция «легкоранимой атеросклеротической бляшки», объясняющая механизмы развития атеротромботических осложнений, согласно которой в основе перехода стабильной атеросклеротической бляшки в «легкоранимую» лежит активация воспалительного процесса. Существование «легкоранимой бляшки» является основным указанием на вероятность её повреждения и возможного развития в ближайшем периоде острого коронарного синдрома [Davies MJ, Richardson PD et al.1993, Muller J., Nissen SE 2002, Rioufol G et al. 2002].

При повышении активности воспаления в атеросклеротическую бляшку мигрируют клетки моноцитарно-макрофагальной системы. Макрофаги выделяют провоспалительные цитокины неоптерин, ИЛ-6, ФНО-а и др., которые в печени вызывают усиление образования С-реактивного белка, фибриногена, сывороточного амилоидного белка, А и других белков острой фазы воспаления [Caracciolo Е., et al. 1995;Colombo A et al. 1993; Kolodegie F D, Burke A P et al. 2001].

Современная концепция участия воспаления в патогенезе ишемической болезни сердца позволяет по-новому взглянуть на процессы, лежащие в основе развития острых коронарных событий и является важным подходом к изучению новых маркеров и факторов, влияющих на риск развития осложнений ИБС.

Неоптерин является маркером воспаления и интегральным показателем активации иммунной системы, который отражает функциональную активность макрофагов в периферической крови. Клиническое значение определения неоптерина в крови у больных ИБС изученно недостаточно.

Цель исследования.

Определить диагностическое значение неоптерина и других маркеров воспаления у больных ишемической болезнью сердца и оценить возможность их использования для диагностики, оценки эффективности терапии и прогнозирования развития осложнений.

Задачи исследования.

1. Оценить содержание неоптерина у больных с различными клиническими формами ишемической болезни сердца.

2. Изучить связь уровней неоптерина и других маркеров воспаления (в том числе С-реактивным белком, церулоплазмином, интерлейкином-6, sVCAM-1, антителами к кардиолипину, гомоцистеином) в крови с клиническими и лабораторными показателями у больных ИБС.

3. Изучить динамику неоптерина и других маркеров воспаления у больных ИБС на фоне лечения симвастатином.

4. Выявить связь уровней неоптерина с выживаемостью без нежелательных сердечно-сосудистых событий у больных ИБС.

5. Разработать рекомендации по использованию неоптерина для прогнозирования риска и оценки эффективности терапии у больных ишемической болезнью сердца.

Научная новизна исследования.

Впервые установлено, что у больных ИБС для оценки активности воспаления при атеросклерозе клиническое значение имеет определение уровня неоптерина — маркера клеточной активации.

У больных инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией обнаружено повышение уровня неоптерина, величина которого может быть объективным отражением активности процессов воспаления при остром коронарном синдроме.

На фоне терапии симвастатином наблюдается снижение уровня неоптерина, ИЛ-6, СРБ, бУСАМ-1, начиная со второй недели терапии.

Выраженное повышение уровня неоптерина в крови является важным фактором неблагоприятного прогноза. Установлено, что чем выше уровень неоптерина, тем чаще возникают нежелательные события у больных ИБС.

Практическая значимость исследования.

Определение уровня неоптерина и других маркеров воспаления в плазме крови больных ишемической болезнью сердца позволяет выявлять группы с низким и высоким риском осложнений ишемической болезни сердца, прогнозировать и оценивать степень риска развития острого коронарного синдрома.

Результаты исследования могут быть использованы при определении эффективности лечения больных ишемической болезнью сердца, в том числе препаратами, обладающими противовоспалительным действием.

Реализация результатов работы.

Результаты исследования внедрены в клиническую практику кафедры кардиологии ФУВ ГОУ ВПО Российского Государственного Медицинского Университета Росздрава и отделения кардиологии клинической больницы Управления делами Президента РФ.

Апробация работы.

Апробация диссертации состоялась на научной конференции кафедры кардиологии факультета усовершенствования врачей ГОУ ВПО Российского Государственного Медицинского Университета Росздрава 29 мая 2008 года.

Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены: на научно-практической конференции «Новые методы диагностики и лечения» (Москва 2006 г.) — научно-практической конференции «Новые методы диагностики и лечения в клинической практике» (Москва 2007 г.) — Российском Национальном Конгрессе Кардиологов (Москва 10−13 октября 2007 г.) — XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва 3−7 апреля 2007 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них две статьи в центральных рецензируемых журналах.

Объём и структура работы.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, общей характеристики больных и методов исследования, трех глав с изложением результатов собственных исследований, обсуждения результатов и заключения, 7 выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 39 отечественных и 165 зарубежных источников. Работа изложена на 132 страницах машинописного текста, иллюстрирована 18 таблицами и 30 рисунками.

выводы.

1. У больных ишемической болезнью сердца уровни неоптерина в крови выше, чем у здоровых лиц, что может служить отражением наличия связи процессов воспаления при развитии ИБС.

2. У больных с острым коронарным синдромом уровни неоптерина, определяемые высокочувствительным методом, достоверно выше, чем у больных стабильной стенокардией напряжения, что подтверждает участие воспаления в развитии острых процессов при ишемической болезни сердца.

3. Величина уровней неоптерина у больных ИБС не зависят от возраста, пола, содержания липидов в плазме крови, наличия гипертонической болезни и сахарного диабета II типа.

4. Имеется прямая корреляционная связь между уровнями неоптерина и концентрациями в плазме крови С-реактивного белка, ИЛ-6, бУСАМ-1, гомоцистеина и АКЛ у больных ИБС.

5. Выявлена статистически достоверная зависимость между уровнем неоптерина в плазме крови и толщиной комплекса интима-медиа общей сонной артерии, что может служить свидетельством участия НП в ремоделировании артериальной стенки при атеросклерозе.

6. На фоне приема симвастатина в дозе 20 мг/сутки отмечается достоверное снижение уровня неоптерина через 2 недели от начала терапии с 14,5±9,2 нмоль/л до 11,6±9,3 нмоль/л, р<0,05.

7. У больных с низкими уровнями неоптерина (<10 нмоль/л) в крови отмечаются достоверно более длительный период выживаемости без нежелательных событий, а также большая средняя выживаемость без нежелательных событий к концу периода наблюдения. Наличие повышенных уровней неоптерина в плазме крови больных (>10 нмоль/л) свидетельствует о неблагоприятном прогнозе у больных ишемической болезнью сердца.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Определение уровней неоптерина может быть рекомендовано в клинической практике как независимого предиктора активности сосудистого воспаления и неблагоприятного отдаленного прогноза у больных ИБС.

2. Определение содержания в плазме крови неоптерина позволяют контролировать и оценивать эффективность медикаментозной терапии у больных ишемической болезнью сердца.

3. Снижение уровня неоптерина может являться целью медикаментозной терапии, направленной на снижение и предупреждение риска развития осложнений у больных ИБС.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.H. Новые данные по вопросу о патологии и этиологии атеросклероза (артериосклероза). Русский врач.-1915.-№ 8-с. 184−186-№ 9.- с. 207−211.
  2. Д.М. Лечение и профилактика атеросклероза. М.: Триада-Х, 2000.
  3. Д.М. Новые подходы к применению статинов в лечении атеросклероза. Лечащий врач № 6. 2003 г. стр.42−45.
  4. A.M. Атеросклероз. Руководство по кардиологии. Под ред. Е. И. Чазова.- М.: Медицина, 1982.-т.1-с.417−433.
  5. В.В., Шевченко О. П. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков. Москва. -2002−68 С.
  6. Ю.А., Е.В. Сорокин. Стабильная ИБС. Москва, Реафарм, 2003.
  7. Ю.А., Сорокин Е. В. Атеросклероз и факторы воспаления: нелипидные механизмы действия статинов. // РМЖ 2001, 9(10), 418−22.
  8. А.Н. Причины и условия развития атеросклероза. Превентивная кардиология. Под ред. Г. И. Косицкого. 2000- стр.72−81.
  9. В.В. Атеросклероз. Актуальные вопросы профилактики и терапии. Кардиоваск. тер. профил. 2003- 6 :80 — 5.
  10. О.Д., Шевченко О. П., Лысова Н. Л., Трусов O.A., Щеголев А. И., Шевченко А. О. Патологоанатомическая характеристика легкоранимой атеросклеротической бляшки и методы ее визуализации. Медицинская визуализация. — 2006. — № 2. — С. 111−117
  11. В., Павликова Е., Мерай И, Роль воспаления в процессах атерогенеза и в развитии сердечно-сосудистых осложнений // Врач. № 2. 2003
  12. В.П., Шевченко А. О. Белки острой фазы и риск рестеноза коронарных артерий у больных ИБС. Лаборатория — 2001. — № 4.- С.3−5.
  13. В.А., Зота Е. Г. Цитокины, иммунное воспаление и атеросклероз. Усп. совр. биол. 1996, — т. 111, № 3. — с. 48−59.
  14. Е.Л., Самсонов М. Ю., Штутман В. З. и соавт. Неоптерин: маркер активации клеточного иммунитета при идиопатической воспалительной миопатии. Клин. Мед.-1997.-№ 75−51.
  15. Е.Л. Иммунологические маркеры атеросклероза. Тер.арх. 2002- № 5- С.80−85.
  16. Е.Л., Самсонов М. Ю., Тилз Г, Фукс В. Неоптерин: новый иммунологичекий маркер аутоиммунных ревматических заболеваний. Клин. Мед. 2000- 8- С43−46.
  17. Е.Л. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях человека. Тер. архив. — 2001. — № 8. — С.43−46.
  18. Е.Л., Самсонов М. Ю., Масенко В. П. и соавт. Сывороточный неоптерин при дилатационной кардиомиопатии. Тер. архив.- 1990.19. Оганов Р. Г. Первичная профилактика ишемической болезни сердца. —1. М.: Медицина, 1990.
  19. Р.Г., Перова Н. В. Эпидемиология атеросклероза и связанных с ним заболеваний: причины развития, возможности профилактики. Рос. Мед. Вести. № 2: 2000).
  20. Р.Г. Концепция факторов риска как основа профилактики сердечно-сосудистых заболеваний // Врач. 2001. — № 7. — С. 3−6.
  21. A.B. Атеросклероз аорты и ее ветвей / Чазов Е. И. Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. М., Медицина- 1992- С. 286−327.
  22. В.Н. Общность атеросклероза и воспаления: специфичность атеросклероза как воспалительного процесса. — Росс, кардиол. журн., 1999.-№ 5.
  23. Д., Самсонов М. Ю., Вейс Г. и соавт. Клиническое значение неоптерина при заболеваниях человека. Тер. архив. — 1993. — № 5. — С.80−87.
  24. А.Ш., Олефиренко Г. А., Орлова О. В., Шевченко О. П. Клиническое значение неоптерина при трансплантации сердца и других органов. — Вестник трансплантологии и искусственных органов. —2001. -№ 1. С.45−50.
  25. А.Ш., Олефиренко Г. А., Кормер, А .Я., Шевченко О. П. Неоптерин, С-реактивный белок и активность нейтрофильной эластазы до и после трансплантации сердца. В материалах 6 съезда Сердечнососудистых хирургов. — Москва 5−8 декабря 2000 г.
  26. О.П., Олефиренко Г. А., Орлова О. В. Использование неоптерина для оценки активации клеточного иммунитета. Лаборатория — 2000. — № 4. -С. 6.
  27. О.П., Олефиренко Г. А., Орлова О. В. Неоптерин. -Лабораторная медицина 2001. — №.4-С.55−61.
  28. О.П., М.Ш. Хубутия, Г. А. Олефиренко и соавт. Диагностическое значение неоптерина и С-реактивного белка при инфекционных осложнениях у пациентов с пересаженным сердцем. -Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2003. — № 2. — С.42−46.
  29. О.П. Белки острой фазы воспаления.// Лаборатория.- 1996.- № 1-С.3−6
  30. Шевченко О. П,. Олефиренко Г. А, Червякова Н. В. Гомоцистеин Патохимия крови для врачей. — Москва 2002 г.
  31. А.О., Дайбанырова Л. В., Орлова О. В., Шевченко О. П. Белки острой фазы воспаления у пациентов с ишемической болезнью сердцаУ/Клиническая лабораторная диагностика -2005. № 10- С. 49.
  32. О.П. Стабильная стенокардия напряжения. «Лекции по актуальным проблемам медицины», РГМУ, Москва, 2002, с. 262−264.
  33. О.П. Высокочувствительный анализ С-реактивного белка и его применение в кардиологии. Лабораторная медицина, № 6, 2003
  34. О.П. Концепция легкоранимости атеросклеротической бляшки и клиническая практика в кн. «Диагностика и терапия в клинике внутренних болезней». Москва, 2004. стр 50−60.
  35. О.П., Мишнев О. Д. Ишемическая болезнь сердца.- М.: Реафарм. 2005.
  36. О.П., Шевченко А. О. Монография «Статины, ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы», Реафарм, Москва, 2003, стр. 112.
  37. Е.И. Ишемическая болезнь сердца. В кн.: Болезни органов кровообращения. Москва, Медицина, 1997.
  38. Abate G., Cornelia P., Marfella A. et al. Prognostic elevance of urinaiy neopterin in non-Hodgkin's lymfomas. Cancer (Philadel.). — 1989. -V. 63. -P.484−489.
  39. Andre P., Hartwell D., Hrachovinova I. et al. Pro-coagulant state resulting from high levels of soluble P-selectin in blood. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000, 97, 1335−1340.
  40. Andert S.E., Griesmacher A., Zuckermann A., Muller M.M. Neopterin release from Human endotelial cells is triggers by interferon-gamma. -Clin.exp.Immunol. -1992. V.88. — P.555−558.
  41. Angeline T, Jeyaraj N, Tsongalis GJ., MTHFR Gene polymorphisms, B-vitamins and hyperhomocystinemia in young and middle-aged acute myocardial infarction patients. Exp Mol Pathol., 2007 Mai-1- PMID: 17 412 321
  42. Andresen J., N. I. Shafi, and R. M. Bryan Jr. Endothelial influences on cerebrovascular tone. J Appl Physiol, January 1, 2006- 100(1): 318 327.
  43. Antman EM and E Braunwald, Acute myocardial infarction. In: E Braunwald Editor, Heart Disease (5th ed. ed.), WB Saunders, Philadelphia (1997), pp. 1184−1288.
  44. Aulitzky W.E., Tilg H., Herold M. et al. Enhanced serum levels of beta-2 microglobulin, neopterin and interferon gamma in patients treated with recombinant tumor necrosis factor alpha. J. interferon Res.- 1988.- V.8.-P.655−664.
  45. Aulitzcy W.E., Tilg H., Niederwieser D. et al. Comparison of serum neopterin levels and urinari neopterin excretion in renal allograft recipients. -Clin. Nephrol. 1988.- V. 29 — P.248−252.
  46. Auer J, Berent R, Labetanig E, Eber B. Serum neopterin and activity of coronary artery disease. Heart Dis. 2001- 3: 297−301
  47. Auer J, Berent R, Lassnig E, Weber T, Eber B. Prognostic significance of immune activation after acute coronary syndromes. J Am Coll Cardiol 2002−39:1878
  48. Arroyo-Espliguero R, Avanzas P, Cosin-Sales J, Aldama G, Pizzi C, Kaski JC. C-reactive protein elevation and disease activity in patients with coronary artery disease. Eur Heart J2004−25:401−408
  49. Apple F.S., Wu A.H., Mair J., Ravkilde J., Panteghini M., Tate J., et al. Future Biomarkers for Detection of Ischemia and Risk Stratification in Acute Coronary Syndrome. Clinical Chemistry. 2005−51:810−824.
  50. Avanzas P, Arroyo-Espliguero R, Quiles J, Roy D, Kaski JC. Elevated serum neopterin predicts future adverse cardiac events in patients with chronic stable angina pectoris. Eur Heart J. 2005- 26: 457−463
  51. Avanzas P, Arroyo-Espliguero R, Cosin-Sales J, Quiles J, Zouridakis E, Kaski JC. Prognostic value of neopterin levels in treated patients with hypertension and chest pain but without obstructive coronary artery disease. Am J Cardiol 2004−93:627−629.
  52. Baier-Bitterlich G., Fuchs D., Murr C. et al. Effect of neopterin and 7,8-dihydroneopterin on tumor necrosis factor-alpha induced programmed cell death. FEBS Lett. — 1995. — V.364 (2). — P.234−238.
  53. Beer FC, Hind CRK, Fox KM, Allan RM, Maseri A, Pepys MB. Measurement • of serum C-reactive protein concentration in myocardial ischaemia andinfarction. Br Heart J. 1982−47:23 9−243.
  54. Blacher J, Benetos A, Kirzin J et al. Relation of plasma homocysteine to cardiovascular mortality in a French population. Am J Cardiol 2002- 90 (6): 591−5.
  55. Booth G, Wang, E. Preventive health care, 2000 update: screening and management of hyperhomocysteinemia for the prevention of coronary artery disease events. CMAJ 2000- 163 (1): 21−9.
  56. Brophy J. The edpidemiology of acute myocardial infarction and ischemic heart disease in Canada: data from 1976 to 1991. Can J Cardiol 1997- 13: 74 478.
  57. Brown A.E., Webster H.K., Teja-Isavadharm P., Keeratithakul D. Macrophage activation in falciparum malaria as measured by neopterin and interferon gamma. Clin. exp. Immunol. — 1990. — V.82. — P.97−101.
  58. Buffon A., Liuzzo G., Biasucci L.M. et al. Peripocedural serum levels of C-reactive protein predict early complications and late restenosis after coronary angioplasty. J. Am. Coll. Cardiol. — 1999. — V.34. — P. 1512−1521.
  59. Berdowska A, Zwirska-Korczala K. Neopterin measurement in clinical diagnosis. J Clin Pharm Ther. 2001- 26: 319−329
  60. Biasucci L.M., Vitelli A., Liuzzo G. Elevated levels of IL-6 in unstable angina. Circulation. 1996- 94- 506−512
  61. Cannon CP, Braunwald E, McCabe CH, Rader DJ, Rouleau JL, Belder R, Joyal SV, Hill KA, Pfeffer MA, Skene AM. Intensive versus moderate lipid lowering with statins after acute coronaiy syndromes. N Engl J Med. 2004- 350:1495−1504
  62. Caligiuri, G., G. Liuzzo, L. M. Biasucci, and A. Maseri. 1998. Immune system activation follows inflammation in unstable angina: pathogenetic implications. J. Am. Coll. Cardiol. 32:1295−1304
  63. Coppola A, Davi G, De Stefano V et al. Homocysteine, coagulation, platelet function, and thrombosis. Semin Thromb Hemost 2000- 26: 243−54.
  64. Denz H., Grunewald K., Thaler J. et al. Urinary neopterin as a prognostic marker haematological neoplasis /Pteridines. 1989. — V.l. — P.167−170.
  65. Denz H., Fuchs D., Hausen A. et al. Value of urinary neopterin in the differential diagnosis of bacterial and viral infections. Klin.Wschr. — 1990. -Bd.68. — S.218−222.
  66. Errer M., Reinecke M., Junker R. et al. Systemic inflammatory parameters in patients with atherosclerosis of the coronary and peripheral arteries. —
  67. Atherosclerosis, Thrombosis and Vascular biology. 1999. — V.19. — P.2355−2363.
  68. Epstein, S. E., Y. F. Zhou, and J. Zhu. 1999. Infection and atherosclerosis. Emerging mechanistic paradigms. Circulation 100: e20-e28. .
  69. Ertugrul E., Huseyin B., Istemihan T., Cevad S., Emil A., Azem A. and Mustafa A. Decreased soluble cell adhesion molecules after tirofiban infusion in patients with unstable angina pectoris. Thromb J. 2004- 2: 4.
  70. Fu W, Dudman N, Perry M, Wang X. Homocysteinemia attenuates hemodynamic responses to nitric oxide in vivo. Atherosclerosis 2002- 161 (1): 169−76.
  71. Fredrikson S., Link H., Eneroth P. CSF neopterin as marker of diseas activity in multiple sclerosis. Acta neurol.scand. — 1978. — V.75. — P. 352−355.
  72. Fuchs D. Neopterin. A massage from the immune system. 1998. BRAHMS Diagnostic GmbH.
  73. Fuchs D., Baier-Bitterlich G., Hausen A. et al. Neopterin as an immunodiagnostic parameter. Dtsch.Med.Wochenschr. 1995. — V. 120 (16). -P.567−570.
  74. Fuchs D., Hausen A., Kofier M. et al. Neopterin as an idex of immune response in patients with tuberculosis. Lung. — 1984. — V. 162. — P.337−346.
  75. Fuchs D., Hausen A., Reibnegger G. et al. Assessment of urinary neopterin in the early diagnosis of human allograft rejection. — Chemistry and biology of pteridines. Berlin. Walter de Gruyter. 1983. -P.885.
  76. Fuchs D., Hausen A., Reibnegger G. et al. Neopterin levels in longterm hemodialysis. Clin.Nephrol. — 1988. — V.30. — P.220−224.
  77. Fuchs D., Kramer A., Reibnegger G. et al. Neopterin and b2-microglobulin as prognostic indicted in human immunodeficiency virus type 1 infection. -Infection. 1991. — V.19. — P. 98−102.
  78. Fuchs D., Weiss., Reibnegger G. et al. The role of neopterin as a monitor of cellular immune activation in transplantation, inflammatory, infection and malignant diseases. Crit. Rev. Clin. Lab. Sei. — 1992. — V.29. — P.397−341.
  79. Fuchs D., Weiss., Wachter H. Neopterin biochemistry and clinical use as a marcker for cellular immune reactions. — Int. Arch. Allergy Immunol. 1993. -V.103.-P.1−6.
  80. Fuchs D., Werner E., Wachter H. Soluble product of immune activation: neopterin. R.C. de Macario, E. Fahey, F.H. Penn. eds. — Manual of clinical laboratory immunology. 1992. — P.251−255.
  81. Garcia-Moll X, Cole D, Zouridakis E, Kaski JC. Increased serum neopterin: a marker of coronary artery disease activity in women. Heart. 2000- 83: 346 350.
  82. Garcia-Moll X, Coccolo F, Cole D, Kaski JC. Serum neopterin and complex stenosis morphology in patients with unstable angina. J Am Coll Cardiol. 2000- 35: 956−962.
  83. Garcia-Moll X, Coccolo F, Cole D, Kaski JC. Serum neopterin and complex stenosis morphology in patients with unstable angina. J Am Coll Cardiol. 2000- 35:956−962
  84. Genser D. Homocysteine, vitamins, and restenosis after percutaneous coronary intervention. Cardiovasc Rev Rep 2003- 24 (5): 253−8.
  85. Goran K. Hansson, M.D., Ph.D. Inflammation, Atherosclerosis, and Coronary Artery Disease 2005(16)352:1685−1695.
  86. Granditsch G., Fuchs D., Hausen A. et al. Urinary neopterin as marker for disease activity in children and adolescents with Crohn’s disease. Pteridines. — 1990. — V.2.-P. 23−27.
  87. Gurfinkel E. P., Scirica B. M., Borovich G et al. Serum neopterin levels and the angiographic extent of coronary arterial narrowing in unstable anginapectoris and in non-Q wave acute myocardial infarction. Am. J. Cardiol. 1999- 83- 515−518),
  88. Gupta S, Fredericks S, Schwartzman RA, Holt DW, Kaski JC. Serum neopterin in acute coronary syndromes. Lancet 1997−349:1252
  89. Hacini D., Guerin C., Berthoux P. et al. Monitoring of the serum neopterin/ Creatinin ratio in renal transplantation. Transplant. Proc. — 1987. — V.19. —P. 2185.
  90. Hausen A., Fuchs D., Reibnegger G. et al. Neopterin in clinical use. -Pteridines. 1989. — V.l. — P.3−10.
  91. Hannonen P, Tikanoja S, Hakola M, Mottonen T, Viinikka L, Oka M. Urinary neopterin index as a measure of rheumatoid activity. Scand J Rheumatol. 1986- 15:148−152
  92. Havel M., Laczkovics A., Teufelsbauer H. et al. Neopterin as a new marker to detect acute rejection after heart transplantation. J. Heart Transplant. — 1989. — V.8.-P.167−170.
  93. Hoffman G., Frede S., Kenn S. et al. Neopterin induced tumor necrosis factor-alpha synthesis in vascular smooth muscle cells in vitro. Int. arch. Allerhy Immunol. — 1998.-Y.l 16.-P.240−245.
  94. Holinger M., Fuchs D., Reibnegger G. et al. Neopterin screening and cytomegalovirus infections in blood donors. J.Clin.Invest. — 1992. — V. 70. -P. 63.
  95. Hainaut P, Jaumotte C, Verhelst D et al. Hyperhomocysteinemia and venous thromboembolism: a risk factor more prevalent in the elderly and in idiopathic cases. Thromb Res 2002- 106 (2): 121−5.
  96. Hak E, Bak A, Lindemans J et al. The effect of hormone replacement therapy on serum homocysteine levels in perimenopausal women: a randomized controlled study. Atherosclerosis 2001- 158 (2): 437−43
  97. Hoffman M, Kohl B, Zumbach M et al. Hyperhomocyst (e)inemia and endothelial dysfunction in IDDM. Diabetes Care 1998- 21: 841−8.
  98. Huber C., Batchelor J., Fuchs D. et al. Immune response associated production of neopterin. Release from macrophages primary under control of interferon gamma. J.exp.Med. — 1984. — V.160. — P.310−316.
  99. Huber C., Fuchs D., Hausen A. et al. Pteridines as a new marker to detect human cells activated by allogenic or modifiedself major histocompatibility complex (MHC) determinants. J.Immunol. — 1983. — V. 130. — P. 1047−1050.
  100. Janson J, Galarza C, Mur3a A et al. Prevalence of hyperhomocysteinemia in an elderly population. Am J Hypertens 2002- 15 (1): 394−7.
  101. Ikonomidis I., Andreotti F., Economou E. et al. Increased proinflammatory cytokines in patients with chronic stable angina and their reduction by aspirin. Circulation. — 1999. — V.100. — P.793−798.
  102. Isner J.M., Kearney M., Borman S. et al. Apoptosis in human atherosclerosis and restenosis. Circulation. — 1995. — V. 91. — P.2703−2711.
  103. Kalman J., Levine B., Mayer L. et al. Prognostic importance of circulating neopterin in heart failure: evidence for monocyte activation in patients with cardiac cachexia. Circulation. — 1990. — V.82. — P.315.
  104. Kausik K. Ray, MRCP, MD- David A. Morrow, MD, MPH- Marc S. Sabatine, MD, MPH- Amy Shui, MA- Nader Rifai, PhD- Christopher P. Cannon, MD-• Eugene Braunwald, MD. Long-Term Prognostic Value of Neopterin. Circulation. 2007- 115:3071−3078
  105. Kaski J.C. Increased neopterin in patients with chronic and acute coronary syndromes. J. Am. Coll. Cardiol. — 1998. — V.31 (5). — P.1215−1216.
  106. Kaski J. C., P. Avanzas, and R. Arroyo-Espliguero. Neopterin: Still a Forgotten Biomarker. Clin. Chem., October 1, 2005- 51(10): 1902 1903.
  107. Kawasaki H., Watanebe H., Yamada S. et al. Prognostic significance of urinary neopterin levels in patient with hepatocellular carcinoma. Tohoku J.exp.Med. — 1988. — V. 155. — P. 311−318.
  108. Koenig W. and Khuseyinova N. Biomarkers of Atherosclerotic Plaque Instability and Rupture. Arterioscler. Thromb. Vase. Biol., January 1, 2007- 27(1): 15−26.
  109. Konecnty M., Ehrman J., Bartek J. et al. The level of neopterin in blood serum as one of the possible prognostic markers of Crohns disease activity. -Acta Univ. Palacki Olomuc Fac. Med.- 1996. V.140. — P.47−48.
  110. Kojima S, T Icho, Y Kajiwara and K Kubota, Neopterin as an endogenous antioxidant. FEBSLett 304 (1992), pp. 163−166.
  111. Konig P., Margreiter R., Huber Ch. et al. Neopterin levels in long-term renal allograft recipients. Immunobiology. — 1985. — V. l 69. — P.208.
  112. Konigsrainer A., Reibnegger G., Ofner D. et al. Pancreatic juce neopterin excretion: reliable marker for detection of pancreatic allograft rejection. -Transplant.Proc. -1990. -V. 22. P. 671−672.
  113. Kim J., Ryco H., Park, et al. Urinary neopterin and N-acetil-?-D-glucosaminidase for the early diagnosis of rejection in kidney transplantation. Korean J. Biochem. — 1987. — P. 19−21.
  114. Kishimoto T., Rothlein R. Adhesion molecules which guide neutrophil-endotelial cell interaction at site of inflammation. New York. John willey Sons/1193/131−152.
  115. Kamijikkoku S., Murohara T., Tayama S. et al. Acute myocardial infarction and increased soluble intercellular adhesion molecule-1: a marker of inflammation and a risk of early restenosis? Am. Heart J., 1998, 136, 231−236.
  116. Kaye J, Stanton K, McCann W, Vasikaran S. Homocysteine, folate, MTGFR genotype and vascular morbidity in diabetic subjects. Clin Sei 2002- 102: 2637.
  117. Kuch B, Bobak M, Fobker M et al. Association between homocysteine and coagulation factors a cross-sectional study in two populations of Central Europe. Atherosclerosis 2001- 103 (4): 265−73.
  118. Krause A., Protz H., Goebel K.M. Correlation between synovial neopterin and inflammatory activity in rheumatoid arthritis. Ann.Rheum.Dis. — 1989. -V.48. — P.636−640.
  119. Kronberger P., Weiss G., Tschmelitsch et al. Predictive valus of urinary neopterin in patients with lung cancer. — Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. -1995. — V.33. -P.831−837.
  120. Jobb R., Hemler M. The pathophysiologic role of integrins vivo. J.Clin. Jnvest., 1994/94/1722−1728.
  121. Yeghiazarians Y, Braunstein JB, Askari A, Stone PH. Unstable Angina Pectoris. N Engl J Med 2000−342:101−14
  122. Leohirum L., Thuvasethakul P., Sumethkul V. Urinary neopterin inpatients with systemic lupus erythematosus. Clin.Chem. — 1991. — V. 37. — P.47−50.
  123. Lewenhaupt A., Ekman P., Eneroth P. et al. Serum levels of neopterin as related to the prognosis of human prostatic carcinoma. Europ.Urol. — 1990. -V.12. — P.422−425.
  124. Liuzzo G, Biasucci LM, Gallimore JR, Grillo RL, Rebuzzi AG, Pepys MB, Maseri A. The prognostic value of C-reactive protein and serum amyloid a protein in severe unstable angina. N Engl J Med 1994−331:417424.
  125. Lindahl B, Toss H, Siegbahn A, Venge P, Wallentin L, FRISC Study Group. Markers of myocardial damage and inflammation in relation to long-term mortality in unstable coronary artery disease. N Engl J Med. 2000−343:1139−1147.
  126. Libby P. Current concepts of the pathogenesis of the acute coronary syndromes. Circulation. 2001- 104: 365−372
  127. Liuzzo G, Vallejo AN, Kopecky SL, Frye RL, Holmes DR, Goronzy JJ, Weyand CM. Molecular fingerprint of interferon-gamma signaling in unstable angina. Circulation. 2001- 103: 1509−1514
  128. Libby P., Ridker P. Novel inflammatory markers of coronary risk. — Circulation. 1999.-V. 100.-P. 1148−1150.
  129. Lindahl, B., H. Toss, A. Siegbahn, P. Venge, and L. Wallentin for the FRISC Study Group. 2000. Markers of myocardial damage and inflammation in relation to long-term mortality in unstable coronary artery disease. N. Engl. J. Med. 343:1139−1147
  130. Mager A, Battler A, Birnbaum Y et al. Plasma homocysteine, methylenetetrahydrofolate reductase genotype, and age at onset of symptoms of myocardial ischemia. Atherosclerosis 2002- 89 (8): 919−23.
  131. Marcucci R, Prisco D, Bruneiii T et al. Tissue factor and homocysteine levels in ischemic heart disease are associated with angiogrphically documented clinical recurrences after coronary angioplasty. Thromb Haemost 2000- 83: 826−32.
  132. Mayer E, Jacobsen D, Robinson K. Homocysteine and coronary atherosclerosis. J Am Coll Cardiol 1996- 27: 517−27.
  133. Mayersbach P, Augustin R, Schennach H, Schonitzer D, Werner ER, Wachter H, et al. Commercial enzyme-linked immunosorbent assay for neopterin detection in blood donations compared with RIA and HPLC. Clin Chem 1994−40:265−266.
  134. Moghadasian M, McManus B, Frohlich J. Homocysteine and coronary artery disease. Clinical evidence and genetic and metabolic background. Arch Intern Med 1997- 157: 2299−308.
  135. Moreno H, Kuffaty J, Croce N et al. Homocysteinemia and its relation with risk factor for arterial hypertension. Am J Hypertens 2002- 15 (4, suppl. 1): P. A218.
  136. Morita H, Kurihara H, Sugiyama T et al. Polymorphism of the methionine synthase gene. Association with homocysteine metabolism and late-onset vascular disease in the Japanese population. Arterioscler Thromb Vase Biol 1999- 19: 298−302.
  137. Morrison HI, Schaube JD, Desmeules M, Wigle DT. Serum folate and risk of fatal coronary heart disease. JAMA 1996- 275:1893.
  138. Malik, I., J. Danesh, P. Whincup, V. Bhatia, O. Papacosta, M. Walker, L. Lennon, A. Thomson, and D. Haskard. 2001. Soluble adhesion molecules and prediction of coronary heart disease: a prospective study and meta-analysis. Lancet 358:971−975.
  139. Melichar B, J Gregor, D Solochova, J Lukes, M Tichy and V Pidrman, Increased urinary neopterin in acute myocardial infarction. Clin Chem 40 (1994), pp. 338−339
  140. Mendall M.A., Strachan D.P., Butland B.K. et al. C-reactive protein: relation to total mortality, cardiovascular mortality and cardiovascular risk factors in men. Eur. Heart J. — 2000. — V.21. — P. 1584−1590.
  141. Mildvan D, Spritzler J, Grossberg SE, Fahey JL, Johnston DM, Schock BR, Kagan J. Serum neopterin, an immune activation marker, independently predicts disease progression in advanced HIV-1 infection. Clin Infect Dis. 2005- 40: 853−858.
  142. Mihelcic D., Schleinffenbaum B., Tedder T. et al. Inhibition of leukocyte L-selectin function with monoclonal antibody attenuates reperfusion injury to the rabbit ear, Blood, 1994,84,2322−2328.
  143. Murr C., Berchold I., Norer B. Neopterin as a prognostic parameter in patients with squamous cell carcinoma of the oral cavity. — Int. J. Cancer Predict. Oncol. 1998. — V.79. — P.476−480.
  144. Murr C., Bergant A., Widschwendter M. Neopterin is an independent prognostic variable in females with breast cancer. — Clin. Chem. 1999. -V.45. — P.1999−2001.
  145. Murr C, Widner B, Wirleitner B, Fuchs D. Neopterin as a marker for immune system activation. Curr Drug Metab 2002−3:175−187
  146. Nygard O., Vollset S.E., Refsum H. et al. Total homocysteine and cardiovascular disease. J Internal Medicine. — 1999. — Vol.246. — P 425−454.
  147. Orris D.E. Serial serum C-reactive protein levels as an indicator of infection in cardiac transplant patients. — Med. Lab. Science. — 1988. — V.45. — 116−120.
  148. Oil T, Yamakawa-Kobayashi K, Arinami T et al. Methylenetetrahydrofolate reductase and apolipoprotein E polymorphism are independent risk factors for coronary heart disease in Japanese: a case-control study. Atherosclerosis 1998- 137: 23−8.
  149. Papanicolaou D.A., Wilder R.L., Manolagos S.C., Chrousos G.P. The pathophysiologic roles of interleukin-6 in human disease. Ann. Intern.Med. 1998- 128−127−137
  150. Rembold H., Buschmann L. Structur und Synthese das Neopterin. Chem. Ber. — 1963. -Bd.96.- S. 1406−1410.
  151. Ridker P., Hennekens C., Roitmaan- Johnson et al. Plasma concentration of soluble intercellular adhesion molecule-1 and risks of future myocardial infarction apparently healthy men. Lancet, 1998,351, 88−92.
  152. Ridker P.M., Rifai n., Stampfer M.J., Hennekens C.H. Plasma concentration of interleukin-6 and risk of future myocardial infarction among apparently healthy men. Circulation. 2000- 101- 1767−1772
  153. Ridker P.M., Glynn R.J., Hennekens C.H. C- reactive protein adds to the predictive value of total and HDL cholesterol in determining risk of first myocardial infarction/ Circulation/ 1998- 97- 2007−2011
  154. Rees M, Rodgers G. Homocysteinemia: association of a metabolic disorders with vascular disease and thrombosis. Thromb Res 1993- 71: 337−59
  155. Reyes-Engel A, Morel M, Aranda F et al. Plasma homocysteine levels, C667T polymorphism of methylenetetrahydrofalate reductasa gene, plasma renin activity and cardiovascular risk. Am J Hypertens 2002- 14 (4, suppl. 1): P. A154.
  156. Ross R. Atherosclerosis: an inflammatory disease. N Engl J Med. 1999- 340: 115−126
  157. Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis: a perspective for the 1990s. Nature 1993−362:801−809
  158. Samsonov M., Fuchs D., Reibnegger G. et al. Patterns of serological markers for cellular immune activation in patients with dilated cardiomyopathy and chronic myocarditis. Clin. Chem. — 1992. — V.38. — P. 678−680.
  159. Samsonov M., Lopatin J., Tilz G. et al. The activated immune system and the rennin-angiotensin-aldosterone system in congestive heart failure. — J. Intern Med. 1998. — V.243. — P.93−98.
  160. Sun H, Koike T, Ichikawa T, Hatakeyama K, Shiomi M, Zhang B, Kitajima S, Morimoto M, Watanabe T, Asada Y, Chen YE, Fan J. C-reactive protein in atherosclerotic lesions: its origin and pathophysiological significance. Am J Pathol 2005−167:1139−1148.
  161. Shumacher M., Haiwach G., Tatzber T. et al. Increased neopterin in patients with chronic and acute coronary syndromes. Am.J.Coll.Cardiol. -1997. -V.30. — P.703−707.
  162. Schumacher M, Eber B, Tatzber F. et al. Neopterin leves in patients with coronary artery disease. Ibid. 1992- 94- 87−88.
  163. Schennach H, Murr C, Gachter E, Mayersbach P, Schonitzer D, Fuchs D. Factors influencing serum neopterin concentrations in a population of blood donors. Clin Chem. 2002- 48: 643−645
  164. Schnyder G, Roffi M, Flammer Y et al. Association of plasma homocysteine with restenosis after percutaneous coronary angioplasty. Eur Heart J 2002- 23: 726−33.
  165. Stein J, Mc Bride P. Hyperhomocysteinemia and atherosclerotic vascular disease. Arch Intern Med 1998- 158: 1301−6.
  166. Tatzber F, Rabl H, Koriska K, Erhart U, Puhl H, Waeg G, Krebs A, Esterbauer H. Elevated serum neopterin levels in atherosclerosis. Atherosclerosis. 1991- 89: 203−208
  167. Tawakol A, Forgione M, Stuehlinger M et al. Homocysteine impairs coronary microvascular dilator function in humans. JACC 2002- 40 (6): 1051−8.
  168. Zouridakis E, Avanzas P, Arroyo-Espliguero R, Fredericks S, Kaski JC. Markers of inflammation and rapid coronary artery disease progression in patients with stable angina pectoris. Circulation. 2004- 110: 1747−1753
  169. Wachter H., Fuchs D., Hausen A., et al. Neopterin as a marker for activation of cellular immunity: immunologic basis and clinical application. -Advanc.Clin.Chem. -1989. Vol. 27. — P. 81−141.
  170. Wachter H., Fuchs D., Hausen A. et al. Neopterin: Biochemistry-Methods-Clinical Application. Berlin, de Gruyter, 1992.
  171. Walter RB, Fuchs D, Weiss G, Walter TR, Reinhart WH. HMG-CoA reductase inhibitors are associated with decreased serum neopterin levels in stable coronary artery disease. Clin ChemLab Med. 2003- 41: 1314−1319
  172. Warren C. Emergent cardiovascular risk factor: Homocysteine. Prog Cardiovasc Nurs 2002- 17:35−41.
  173. Welch G, Loscalo J. Homocysteine and atherosclerosis. New Engl J Med 1998−338 (15): 1042−50.
  174. Welch G, Upchurch G, Loscalo J. Hyperhomoceyst (e)inemia and atherothrombosis. Ann NY Acad Sei 1997- 811: 48−58.
  175. Weiss G., Willeit I., Kiechl S. et al. Increased concentrations of neopterin in carotid atherosclerosis. Atherosclerosis. — 1994. — V.106. — P.263−271
  176. Werner ER, Gorren ACF, Heller R, Werner-Felmayer G, Mayer B. Tetrahydrobiopterin and nitric oxide: mechanistic and pharmacological aspects. Exp Biol Med. 2003- 228: 1291−13 02
  177. Werner-Felmayer G, Werner ER, Fuchs D, Hausen A, Reibnegger G, Schmidt K, Weiss G, Wachter H. Pteridine biosynthesis in human endothelial-cells. Impact on nitric oxide-mediated formation of cyclic GMP. J Biol Chem 1993−268:1842−1846
  178. Winkler C., F. Ueberall, and D. Fuchs. In vitro testing for antiinflammatory properties of compounds. Clin. Chem., June 1, 2006- 52(6): 1201−1202
  179. Wirleitner B, Baier-Bitterlich G, Hoffmann G, Schobersberger W, Wachter H, Fuchs D. Neopterin derivatives to activate NF-kappa B. Free Radic Biol Med 1997−23:177−179
  180. Woods A., Brull D.J., Humphries S. E., Montgomery H.E. Genetics of inflammation and risk of coronary artery disease: the central role of interleukin-6. Eur Heart J. 2000- 21- 157 457.
  181. Wotherspoon F, Laight D, Shaw K, Cummings M. Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type 1 diabetes mellitus. Br J Diabetes Vase Dis 2003- 3 (5): 334−40.
  182. Westermann J, Thiemann F, Gerstner L, Tatzber F, Kozak I, Bertsch T, et al. Evaluation of a new simple and rapid enzyme-lir&ed immunosorbent assay kit for neopterin determination. Clin Chem Lab Med 2000−38:345−353.
  183. W. Koenig and N. Khuseyinova. Biomarkers of Atherosclerotic Plaque Instability and Rupture. Arterioscler. Thromb. Vase. Biol., January 1, 2007- 27(1): 15 -26.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!