Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Совершенствование диагностики и оценки эффективности лечения псориаза методом инфракрасной спектроскопии

Диссертация: Совершенствование диагностики и оценки эффективности лечения псориаза методом инфракрасной спектроскопии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 3 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получен патент на изобретение и 5 удостоверений на рационализаторские предложения (Применение ИК-спектроскопии для диагностики псориаза // ТНИНТИ, патент №TJ 435 от 2.08.05. Способ определения латентных форм псориаза Рац. предложение № 3213/Р — 430. 2009; Способ оценки эффективности лечения… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о псориазе
    • 1. 2. Инфракрасная спектроскопия в медицине
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Индекс PASI
      • 2. 2. 2. Дерматологический индекс качества жизни
      • 2. 2. 3. Спектроскопическое исследование биосубстратов
      • 2. 2. 4. Методики изучения жирового обмена
        • 2. 2. 4. 1. Определение холестерина
        • 2. 2. 4. 2. Определение триглицеридов
        • 2. 2. 4. 3. Определение холестерина ЛПВП
        • 2. 2. 4. 4. Определение холестерина ЛПНП
        • 2. 2. 4. 5. Определение холестерина ЛПОНП
    • 2. 3. Лечение больных псориазом
  • ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ, ТЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА У ИССЛЕДУЕМЫХ БОЛЬНЫХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТИПА БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЕ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ И ИХ РОДСТВЕННИКОВ
    • 3. 1. Особенности клиники и течения псориаза в зависимости от типа болезни
    • 3. 2. Состояние липидного обмена у больных псориазом и их родственников в зависимости от типа болезни
  • ГЛАВА 4. ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОСУБСТРАТОВ ПРИ ПСОРИАЗЕ
    • 4. 1. Возможности ИК-спектроскопического исследования в диагностике атипичных и локализованных форм болезни
    • 4. 2. Значение использования ИК-спектроскопии в диагностике латентных и семейных случаев заболевания
    • 4. 3. Значение использования ИК-спектроскопии в оценке эффективности лечения и прогнозирования очередных рецидивов псориаза
  • ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТИПА БОЛЕЗНИ
    • 5. 1. Эффективность традиционного метода лечения больных псориазом в зависимости от типа болезни
    • 5. 2. Эффективность лечения больных псориазом в зависимости от типа болезни комбинированным применением отвара шиповника и эссенциалом-форте Н

Совершенствование диагностики и оценки эффективности лечения псориаза методом инфракрасной спектроскопии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Псориаз — это хроническое, наследственно-детерминируемое системное заболевание человека, которое характеризуется гиперпролиферацией эпидермальных клеток, нарушением кератинизации, воспалительной реакцией в дерме, а также патологическими изменениями различных органов и систем [Скрипкин Ю.К. -1999]. Негативное влияние псориаза на качество жизни человека не меньше, чем при других серьезных хронических заболеваниях, таких как рак, гипертензия, диабет, артриты, болезни сердца или депрессия [И.М Корсунская и соавт.-2007]. Высокая частота псориаза, которым страдает до 3% населения земного шара, неуклонный рост заболеваемости, особенно тяжелых форм приводящих к инвалидности, придают проблеме всё большую актуальность.

Клиническая картина вульгарного псориаза достаточно характерна. В то же время сложными в плане диагностики являются некоторые редкие варианты дерматоза — себорейный, интертригинозный, экссудативный псориаз и др. [Хобейш М.М. и др., 2008; Кацамбаса А. Д. и др., 2008; Annica Inerot et al., 2005]. He всегда можно своевременно поставить диагноз при локализованных формах болезни и одиночных очагах на ранней стадии процесса. В связи с этим разработка методов диагностики псориаза актуальна для дерматологии. Учитывая хроническое течение дерматоза, у больного нередко остаются «дежурные» бляшки, свидетельствующие о латентном процессе. Поэтому внедрение метода, позволяющего прогнозировать возникновения рецидива, позволит своевременно начать терапию и предотвратить более тяжелое течение заболевания.

Одним из современных методов диагностики заболеваний является инфракрасная (ИК) спектроскопия тканей человека [Гордецов А. С., 2005; Schrader В. et al., 1997; Michael J., 1997]. Метод используется для диагностики рака, легкогопри сердечных патологиях, диабетических поражениях, желчнокаменной болезни, эхинококкозе печени, опийной наркомании [Гордецов А.С., 2002; Казакова Л. В., 2004; Каргаполов А. В., 2000; Каримов А. М., 2005; Носиров А. Н., 2004; Портенко Ю. Г., 2004; Федунь A.M., 2002]. Он обладает существенными преимуществами перед другими методами исследования — биохимическими, патоморфологическими, генетическими и др. [Каргаполов А.В., 1999; Гордецов А. С., 2002; Казакова JI. В., 2004].

Метод основан на поглощении электромагнитного излучения инфракрасного диапазона молекулами изучаемого субстрата, в том числе и тканей человека. Данные ИК-спектроскопии позволяют расшифровать структуру тканей, идентифицировать их строение, определять основные характеристики и в дальнейшем использовать с целью диагностики. Это позволяет выявлять заболевание на ранней стадии, поставить правильный диагноз при редких вариантах течения дерматоза, оценить эффективность проводимой терапии и прогнозировать динамику патологического процесса. Цель исследования.

Оценить диагностическую, прогностическую значимость метода инфракрасной спектроскопии при различных формах псориаза и возможность использования для оценки эффективности проводимой терапии.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности течения псориаза с учетом ранней (I тип) и поздней манифестации заболевания (II тип).

2. Изучить спектр и частоту соматической патологии, на фоне которой протекает псориаз при I и II типе заболевания.

3. Изучить показатели липидного обмена у больных псориазом с учетом ранней и поздней манифестации заболевания.

4. Оценить диагностическую значимость метода инфракрасной спектроскопии для выявления редких и локальных форм псориаза и возможность прогнозировать возникновение дерматоза у членов их семей.

5. Изучить возможность использования метода ИКспектроскопии для оценки эффективности проводимой терапии и прогнозирования рецидивов заболевания.

Научная новизна.

1. Выявлены особенности течения псориаза в зависимости от типов болезни. Впервые показано, что среди больных псориазом резко преобладают больные с ранней (до 35 лет, I тип) манифестацией заболевания по сравнению с поздней (после 35 лет, II тип). Для I типа псориаза характерно более тяжелое течение, характеризующее более частой регистрацией прогрессивной стадии заболевания, редких и тяжелых форм дерматоза, обострением после ОРВИ и стрессов. При I типе псориаза преобладают заболевания инфекционного и паразитарного генеза, при II — заболевания, сопровождающиеся метаболическими нарушениями.

2. Показано, что изменения липидного обмена у больных с ранней (I тип) и поздней (П тип) манифестацией псориаза неоднозначны. Для I типа характерен 4 тип гиперлипидемии, для П — 2−6 при более глубоких изменениях фракций липидов.

3. Впервые обоснована целесообразность использования метода ИК-спектроскопии для диагностики редких и локальных форм псориаза, а также для прогнозирования вероятности возникновения заболевания у родственников первой и второй степени родства.

4. Впервые показана возможность использования метода ИКспектроскопии для оценки эффективности проводимой терапии и возможности прогнозировать рецидивы заболевания.

Практическая значимость.

Выявленные особенности течения псориаза у больных с ранней и поздней манифестацией заболевания обосновывают целесообразность различного подходак тактике обследования и лечения больных. Санация очагов хронической инфекции, на фоне которой протекает псориаз, является залогом успешной терапии и удлинением межрецидивного периода. Разнонаправленные изменения липидного обмена и глубины их нарушения фракций липидов у больных с ранней и поздней манифестацией псориаза требуют терапевтической коррекции с учетом конкретных показателей для каждого больного. Использование метода ИК-спектроскопии в дерматологической практике позволяет достаточно быстро диагностировать редкие и локальные формы псориаза, своевременно начать лечение и качественно проводить диспансерные мероприятия. Выявление спектроскопического маркера псориаза у родственников больных позволяет формировать группы риска с целью своевременной организации комплекса лечебно-профилактических мероприятий. Использование метода ИК-спектроскопии как мониторинга эффективности терапии позволяет объективно оценивать результаты лечения и своевременно прогнозировать возможность возникновения рецидива заболевания.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Течение псориаза в зависимости от типов болезни имеет некоторые особенности. Резко преобладают больные с ранней (до 35 лет, I тип) манифестацией заболевания по сравнению с поздней (после 35 лет, II тип). Для I типа псориаза характерно более тяжелое течение и частая наследственная предрасположенность.

2. Частота регистрации соматической патологии у больных псориазом отличается при I и II типах течения. При поздней манифестации число соматических заболеваний на 1 больного достоверно в 1,9 раз больше. При I типе псориаза преобладают заболевания инфекционного и паразитарного генеза, при II — заболевания, сопровождающиеся метаболическими нарушениями.

3. При псориазе наблюдаются выраженные изменения липидного обмена, неоднозначные при ранней (I тип) и поздней (П тип) манифестации заболевания. Для I типа характерен 4 тип гиперлипидемии, для П — 2−6 (по Фредриксону, 1967). Наиболее выражены изменения при поздней манифестации заболевания прогрессивной стадии псориаза и распространенном кожном процессе.

4. Диагностическая значимость метода ИК-спектроскопии сыворотки крови и чешуек эпидермиса больных заключается в возможности своевременно диагностировать редкие и локальные формы псориаза на разных стадиях заболевания. Прогностическая значимость метода основана на возможности выявлять «латентно» протекающие, доклинические формы псориаза у родственников и формировать среди них группы риска.

5. Метод ИК-спектроскопии позволяет объективно оценивать результаты лечения и своевременно прогнозировать возникновение рецидива заболевания. Терапевтический эффект, независимо от выбранного метода терапии, раньше наступает при II типе псориаза. Прогностически неблагоприятной группой в плане рецидивирования являются больные с ранней манифестацией (I тип) заболевания.

Внедрение в практику.

Результаты научных исследований внедрены в учебный процесс кафедры кожных и венерических болезней Таджикского государственного медицинского университета. Используются в практической деятельности врачей ассоциации дерматовенерологов Республики Таджикистан «Зухра» и городской клинической больницы № 1. Метод внедрен в учебный процесс для студентов ТГМУ.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационного исследования доложены и обсуждены на научно-практических конференциях Таджикского Государственного медицинского университета им. Абуали ибни Сино (2005.

2010 гг.), на заседаниях Ассоциации врачей дерматовенерологов Республики Таджикистан «Зухра"-(2007;2010гг.), на конференциях физико-технического института им. С. Умарова АН Республики Таджикистан (2005;2009гг.), на международных конференциях (Лазерная физика и оптические технологии: материалы науч. — практ. конф. Минск: 2008.) Публикации.

По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 3 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получен патент на изобретение и 5 удостоверений на рационализаторские предложения (Применение ИК-спектроскопии для диагностики псориаза // ТНИНТИ, патент №TJ 435 от 2.08.05. Способ определения латентных форм псориаза Рац. предложение № 3213/Р — 430. 2009; Способ оценки эффективности лечения псориаза Рац. предложение № 3214/Р-431. 2009;Способ прогнозирования очередных рецидивов псориаза. Рац. предложение № 3212/Р-429. 2009; Способ дифференциальной диагностики при спорных случаях псориаза. Рац. предложение № 3215/Р-432. 2009; Метод лечения псориаза легкой и средней степени тяжести Рац. предложение № 3236/Р-452. 2009) Объем и структура работы:

ВЫВОДЫ.

1. Особенностями течения псориаза в зависимости от типов болезни является достоверное преобладание ранней манифестации заболевания (I тип) над поздней (II тип) (в 2,3 раза), в том числе у городских жителей (в 1,2 раза). I тип псориаза протекает значительнее тяжелее чем П. Чаще регистрируется прогрессивная стадия (в 1,7 раза) — редкие формы заболевания (в 5,3 раза), в том числе тяжелые (в 3,3 раза) — процесс нередко обостряется после ОРВИ (45,7%) и стрессов (28,6%) — наследственную предрасположенность имеют более половины пациентов (50,5%).

2. Больных псориазом сопровождает широкий спектр соматических заболеваний. При поздней манифестации заболевания их число на 1 больного достоверно в 1,9 раза больше (3 против 1,6). У больных с I типом преобладают заболевания инфекционного и паразитарного генеза (в среднем 1,2 на больного), со II типом — заболевания, сопровождающиеся метаболическими нарушениями (в среднем 1,9 на больного).

3. Нарушения липидного обмена характерны для больных с ранней (I тип) и поздней (П тип) манифестацией псориаза. В первом случае регистрируется 4 тип гиперлипидемии, во втором — 2−6 (по Фредриксону, 1967). Глубина изменений липидного обмена более выражена при поздней манифестации заболевания, а при ранней манифестации (I тип) при прогрессивной стадии псориаза и распространенном кожном процессе.

4. Использование метода ИК-спектроскопии для диагностики псориаза позволило выявить спектроскопический маркер заболевания в виде характерного пика волн. Он выявлялся при исследовании плазмы крови и чешуек эпидермиса больных вульгарным псориазом, а также при наличии редких, локальных форм заболевания, при ранней и поздней манифестации проявлений. Доказано прогностическое значение метода, основанное на выявлении «латентно» протекающего псориаза у родственников больных.

5. ИК-спектроскопия является методом оценки эффективности проводимой терапии и позволяет своевременно прогнозировать рецидивы заболевания.

При поздней манифестации (II тип) псориаза в случае клинической ремиссии нормализация показателя ИК-спектроскопического исследования сыворотки крови наступает в течение 4 месяцев у всех больных, при ранней манифестации (I тип) — только у 62,5%. Эффект от лечения, независимо от выбранного метода терапии, раньше наступает при II типе псориаза. Прогностически неблагоприятной группой в плане рецидивирования псориаза являются больные с I типом заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При I типе псориаза больные подлежат обследованию с последующей санацией очагов инфекционной и паразитарной инфекции, при II типеобследованию желчевыделительной системы и коррекции метаболических нарушений.

2. Использование метода ИК-спектроскопии для обследования членов семей больных псориазом позволит выявить «латентные» формы заболевания и своевременно сформировать группы риска. Его целесообразно использовать для больных, проходящих генетическое консультирование в соответствующих лечебных учреждениях.

3. Применение метода ИК-спектроскопии позволяет быстро поставить диагноз редких и локальных форм псориаза, а также проводить дифференциальный диагноз с другими дерматозами (себорейная экзема, кератодермии, лихен Видал и др.).

4. Включение эссенциале-форте Н и отвара плодов шиповника можно использовать как метод выбора при лечении больных с поздней манифестацией (II тип) псориаза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.П. Диагностические индексы в дерматологии М.: 2004.100с.
  2. Адаптогены в терапии псориаза с сопутствующей терапевтической патологией / Г. Н. Тарасенко и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 6. — С.4−8.
  3. Т. В. Особенности ангиогенеза у больных экссудативной формой псориаза. / Айвазова Т. В. Кушлинский Н. Е. Перламутров Ю. Н. // Клиническая дерматология и венерология, 2008, № 3, с. 8−11.
  4. Г. А. Роль микробного фактора в патогенезе псориаза. / Акышбаева Г. А. Утепова А. К. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, № 2, с.9−13.
  5. Е.А. Комплексная терапия псориаза у детей. / Аседова Е. А. Шадиев Х.К. Шахабиддинов Т. Т. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, № 3, с.52−54.
  6. Р. С. Кожные и венерические болезни жарких стран. М.: Медицина. — 1972. — с. 19.
  7. В.В. Обмен опытом: ревматолог — дерматологу. Современная терапия псориатического артрита / В. В .Бадокин // Consilium medicum.- 2005. -т. 07. № 3. — Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com.
  8. Бадокин В. В. Фактор некроза опухоли альфа — основная мишень патогенетической терапии псориаза и псориатического артрита/ В.В.Бадокин// Consilium medicum. — 2006. т. 08. — № 1. — Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com
  9. И.С. Инфракрасная спектроскопия в клинической лабораторной диагностике / И. С. Балаховский // Клиническая лабораторная диагностика, 1995,№ 4. с.24−29.
  10. М.К. Некоторые вопросы антитоксической функции печени у больных псориазом. / Балтабаев М. К. Хамидов Ф.Ш. Каримов А. К. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, № 3, с.50−52.
  11. В.В. Новые подходы к наружной терапии псориаза. / Барбинов В. В. Грашин Р.А. // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2008, № 3, с. 23−28.
  12. .А. Дифференциальная диагностика кожных болезней / Б. А. Беренбейна, АА. Студницина- под ред. АА. Студницина- Москва. Изд-во Медицина, 1989.- с. 358−366
  13. Н.Г. Особенности иммуно-воспалительного статуса при псориазе и псориатической артропатии: Автореф. дис.канд. мед. наук.-Ставрополь, 2007.-22с.
  14. М.М. Опыт применения узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной волныЗП нм в лечении больных распространенным псориазом./ М. М. Бутарева // Вестник дерматологии и венерологии, 2006, № 4.-С.40−42.
  15. А.Ш. Сандимум в лечении тяжелых форм псориаза. / Вайсов
  16. A.Ш. Рахматов А. Б. Расулова Н.Р. // Вестник дерматологии и венерологии, 1998, № 6,с. 33−34.
  17. И.В. Лечение псориаза волосистой части головы / И. В. Верхогляд //Российский журнал кожных и венерических болезней, 2007, № 6.-С. 26−28.
  18. В.В. Современные методы лечения псориаза/
  19. B.В.Владимиров // Consilium medicum. 2006. т. 08. — № 1. — Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com
  20. Влияние озонотерапии на иммунные нарушения у больных псориазом/ Р. М. Заргтдинова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. -2006. -№ 2.1. C.22−24.
  21. Вопросы эпидемиологии, патогенеза и лечения псориаза/
  22. А.Б. Рахматов и др. //Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья.- 2005.- № 1.-С. 13−19.
  23. Гистологические и иммуногистохимические изменения кожи больных псориазом при лечении ПУВА-ваннами /В.А.Волнухин и др. // Вестник дерматологии и венерологии. -2007.-№ 2.-С.З-7.
  24. А. С. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови// «МИС-РТ"-2005. Сборник № 36−7.
  25. Р.Д. Псориаз у аборигенов высокогорья: Дис. канд. мед. наук. Душанбе, 1989. — 102с.
  26. С.И. Элоком эффективность и безопасность в дерматологической практике. / Данилов С. И. Пирятинская В.А. Лалаева A.M. // Вестник дерматологии и венерологии, 1998, № 5, с. 53−54.
  27. Дерматология. Атлас-справочник// Фицпатрик Т. и соавт. -2005
  28. Дисбиоз кишечника как причина системной эндотоксинемии у больных псориазом/ 3. Ш. Гараева и др. // Вестник дерматологии и венерологии.-2007.-№ 1.-С. 23−27.
  29. С.И. Псориаз М.: 1989
  30. Зависимость эффекта лечения УФ облучением у больных псориазом от Arg/Pro полиморфизма гена р53В/ Р. Хайрутдинов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 2. — С. 21−23.
  31. P.M. Сосудистые нарушения у больных псориазом, возможности их коррекции./ P.M. Загртдинова // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2006, № 3, с. 19−21.
  32. П.Т. Способ определения латентных форм псориаза. Рац. предложение № 3213/Р — 430. 2009.
  33. П.Т. Способ оценки эффективности лечения псориаза. Рац. предложение № 3214/Р-431. 2009.
  34. П.Т. Способ прогнозирования очередных рецидивов псориаза. Рац. предложение № 3212/Р-429. 2009.
  35. П.Т. Способ дифференциальной диагностики при спорных случаях псориаза. Рац. предложение № 3215/Р-432. 2009. ч
  36. Изменение липидного обмена у больных псориазом в процессе комплексной гепатотропной терапии с использованием витамина ДЗ/ Ф. TIT, Хамидов и др. // Новости дерматологии и венерологии.- 2000. № 1−2. — С. 79 -82.
  37. Инфликсимаб в терапии псориаза / Н. Г. Кочергин и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. — № 5. — С. 37 — 39.
  38. Инфракрасная спектроскопия в оценке морфофункциональных изменений желудка при язвенном пилородуоденальном стенозе/ Шукуров Т. Ш и др. //Georgian medical news. 2007. — № 6. С. 7 — 9.
  39. Х.И. Псориаз и феномен Кебнера. / Ирсалиев Х. И. Рахматов Т.П. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, № 1, с. 28 31.
  40. А.И. Неотигазон в лечении псориаза. / Исмагилов А. И. Арифов С.С.// Новости дерматологии и венерологии, 1999, № 2, с. 83−85.
  41. А.И. Значение тонуса вегетативной нервной системы в клиническом течении и терапии псориаза. / Исмагилов А. И. Арифов С.С. Епишева JI.B. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, № 3, с. 22 23.
  42. Исследование эффективности мази псориатен в комплексной терапии псориаза / Е. Жаворонкова и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008. — № 1. — С. 22 — 25.
  43. К вопросу о патогенезе псориаза / И .Я. Пинсон и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 2. — С. 24 — 27.
  44. К вопросу о диагностике псориатической эритродермии / Г. Н Тарасенко и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 2. -С. 8 — 12.
  45. JI. В. Значение спектрального анализа в диагностике диабетической кардиомиопатии у детей с инсулинзависимым сахарным диабетом. / Казакова JI. В. Гордецов А. С. Лукушкина Е. Ф. // Российский педиатрический журнал, 2004, № 4, с. 35.
  46. О.В., Г.П. Шматов Применение метода инфракрасной спектроскопии для ранней диагностики и прогнозирования нарушенийформирования репродуктивной системы девочек-подростков УДК: 543.422.374:616−07−611 .6
  47. А.В. Показатели инфракрасной спектрофотометрии при опийной наркомании и возможности их коррекции пирацетамом. / Каргаполов А. В. Микин В.М. Попыхов Д.А.// Советская Медицина, 2000, № 3, с. 70 72.
  48. А. М. Применение ИК-спектроскопии в хирургии эхинококкоза легкого. / Каримов А. М. Шарипов А. Н. // Здрав. Тадж-на, 2005, № 4, с. 62−67
  49. JI.A. Использование биологически активных добавок в терапии псориаза. / Карякина Л. А. Павлова Р.Н. // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2005, № 1,с. 33 35.
  50. О.Р. Иммуноморфологическая характеристика клеток воспалительного инфильтрата при псориазе / О. Р. Катунина // Вестник дерматологии и венерологии, 2005, № 2. С. 25 — 28.
  51. С.Л. Особенности клинического течения наследственного псориаза. / Кашутин С. Л. Дегтяр Ю.С. // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2008, № 1, с. 27 28.
  52. А.Д. Европейское руководство по лечению дерматологических болезней/ А. Д. Кацамбаса, Т.М. Лотти- М, МЕДпресс информ, 2008.- С. 392 405. (600с).
  53. КВЧ-терапия в комплексном лечении псориаза / В. М Солятова и др.// Клиническая дерматология и венерология. 2009. — № 2.- С. 44 — 46.
  54. Н.Г. Современная терапия тяжелых форм псориаза / Короткий Н. Г. Полякова А.А. // Consilium medicum. 2005. т. 07. — № 1. -Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com
  55. И.М. Псориаз. Стратегия терапии псориатической болезни / Корсунская И. М. Резникова М.М. // Consilium medicum. 2004. т. 06. — № 3. -Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com
  56. А.Б. Связь клинических проявлений и течения псориаза с метаболическими нарушениями, их распространенность, распознавание и коррекция: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М.1999.
  57. С.В. К вопросу о патогенезе псориаза. / Кошкин С. В. Чермных Т.В. Коробейникова С. С. // Клиническая дерматология и венерология, 2008, № 1, с. 32−35.
  58. А.А. Дерматовенерология, клинические рекомендации. М., 2006. 38 — 53 с.
  59. В.И. Особенности течения атопического дерматита и псориаза у больных, страдающих психоличностными нарушениями. / Кулагин В. И. Павлова О.В. // Вестник дерматологии и венерологии, 2007,№ 1, с. 16 19.
  60. Кур дина М. И. Биологические модификаторы иммунного ответа при псориазе (сравнительный анализ эффективности и безопасности). / Курдина М. И. Анофриева Н.В. // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2007, № 5, с. 62 66.
  61. Лечебные шампуни в терапии себореи и псориаза волосистой части головы / В. А Молочков и др. // Вестник дерматологии и венерологии. -1998. № 5. — С. 76 — 78.
  62. Микотическая колонизация при осложненных формах псориаза: диагностика и лечение / Ю. Н. Перламутров и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 3. С — 32 — 34.
  63. Микотическая колонизация при осложненных формах псориаза / Е. В. Файзуллина и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 3.-С. 32−34.
  64. Многоцентровое исследование клинической эффективности псоркутана в терапии больных псориазом / В. В. Владимиров и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. — № 1. — С. 50 — 52.
  65. В.Н. Генетические исследования при псориазе. / Мордовцев В. Н. Сергеев А.С. Алиева П. М. // Советская Медицина, 1981, № 12, с. 81−85.
  66. В.Н. Псориаз. Кишинев: — 1991. — с. 182.
  67. В.Н. Заболевания кожи с наследственным предрасположением. Махачкала. — 2002. — с. 260.
  68. А.В. Молекулярно-генетические детерминанты псориаза./ А. В. Мошкалов //Российский журнал кожных и венерических болезней, 2008, № 1, с. 25−26.
  69. М.Х. Современные подходы в лечении осложненных форм синдрома диабетической стопы: Автореф. дис.канд. мед. наук.- Душанбе, 2007.- 22 с.
  70. Наружная терапия ограниченных форм псориаза / Л. Ш. Тогоева и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 2. — С. 43 — 44.
  71. А.В. Опыт применения кальципотриола (псоркутана) в лечении псориаза. / Некипелова А. В. Поляченко М.Н. Ислямова В. И. // Вестник дерматологии и венерологии, 1999, № 5, с. 46−47.
  72. Некоторые аспекты патогенеза псориаза и особенности комплексного лечения больных / И. Б. Трофимова и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 2006. — № 1. — С. 32−35.
  73. Некоторые аспекты этиологии и патогенеза псориаза и поиск новых лекарственных соединений для его терапии /А.Б. Лига и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 6. — С. 15 — 19.
  74. Нечаева О. С Пеленочный дерматит: современные этиопатогенетические аспекты и подходы к профилактике / О. С Нечаева // Клиническая дерматология и венерология. 2009. № 3. — с.77 — 79.
  75. Нитроксолин как средство патогенетической терапии псориаза / И. Е. Сизов и др. // Новости дерматологии и венерологии. 1998. — № 3. — С.53 -54.
  76. B.C. Псориаз: патогенетические и клинико-терапевтические аспекты проблемы / Новоселов B.C. Новоселов А. В. // Consilium medicum.2007. т. 09. № 1. — Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com
  77. Опыт применения Гепа-Мерц в комплексной терапии псориаза / И. М. Корсунская и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 6.- С. 76 — 78.
  78. Особенности терапии псориаза у пациентов с хроническими вирусными гепатитами / И. М. Корсунская и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 1.- С. 36 — 39.
  79. О.В. Новые аспекты патогенеза псориаза : психонейроиммунные взаимодействия. / Павлов О. В. Скрипкин Ю.К. // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2007, № 3, с. 9 11.
  80. О.В. Новые аспекты патогенетической терапии псориаза / О. В. Павлова // Вестник дерматологии и венерологии, 2005, № 6, с. 36 39.
  81. Ю.Н. Местная терапия псориаза волосистой части головы./ Перламутров Ю. Н. Ольховская К.Б. // Клиническая дерматология и венерология, 2008, № 1, с. 28 -30.
  82. Ю.Н. Преимущества использования псоркутана в наружной терапии псориаза. / Перламутров Ю. Н. Шарыпова И.В. // Вестник дерматологии и венерологии, 1999, № 3, с. 55 57.
  83. Перспективы использования метода ИК спектроскопии в диагностике болезней миокарда у детей / А. С. Гордецов и др. // Нижегородской медицинский журнал.- 2002. — № 1. — С. 35.
  84. О.Н. Местная терапия себореи и себорейного дерматита / О. Н. Позднякова // Вестник дерматологии и венерологии, 2005, № 5. С. 4547.
  85. Полиморфизм генов семейства интерлейкина -1 при псориазе/ А. Ю Громова и др.// Российский, журнал кожных и венерических болезней. -2007.-ЖЗ.-С.4- 8.
  86. Ю. Г. Каргаполов А.В. Способ прогнозирования спаечной болезни брюшины у детей // описание изобретения к патенту российской федерации регистрационный номер заявки: 4 113 017/14 от 2004.04.27.
  87. Препараты кальципотриола в терапии псориаза / И. М Корсунская и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 2007.- № 3.- С. 45 — 46.
  88. Применение ИК-спектроскопии для диагностики псориаза Зоиров П. Т, Дадабаев Р. Д, Т. Шукуров, З. Н. Сохибова, Мухидинова Г. М // ТНИНТИ, патент №TJ 435 от 2.08.05.
  89. Применение элокома в комплексной терапии атопического дерматита и псориаза / Ю. М. Криницына и др. // Вестник дерматологии и венерологии.-1998.-№ 4.-С. 52−55.
  90. В.И. Липидный обмен при псориазе и методы его коррекции / Прохоренков В. И. Вандышева Т.М. // Вестник дерматологии и венерологии, 2002, -№ 3, с. 17−24.
  91. Псориаз и метаболизм желчных кислот / М. К. Балтабаев и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. — № 4. — С. 25 — 28.
  92. Псориатен в лечении больных псориазом / Г. Г. Тимошин и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. — № 5. — С. 46 — 47.
  93. Распространенность псориаза в различных регионах республики Казахстан / З. Б Кешилева и др. // Новости дерматологии и венерологии. -2000.-№ 3.- С. 40−42.
  94. Н.Р. Состояние системы иммунитета у больных псориазом, получавших различные иммуносупрессивные препараты / Н. Р. Расулева // Новости дерматологии и венерологии, 1999, № 1.- С. 51 53.
  95. А.Б. Влияние бактериальной сенсибилизации на течение псориатического процесса. / Рахматов А. Б. Залялиева М.В. // Новости дерматологии и венерологии, 1998, № 3, с. 24 27.
  96. А.Б. Псориаз системное заболевание. Ташкент.- 2001.- 230 с. 1 (1 г ! .
  97. А.Б. Бензонал в лечении больных псориазом./ Рахматов А. Б. Хакимов 3.3. Малышев JI.C. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, № 3, с. 48−51.
  98. А.Б. Применение мази «Дайвонекс» при лечении больных псориазом. / Рахматов А. Б. Шилина Т.А. // Новости дерматологии и венерологии, 2000, № 1, с. 38 39.
  99. А.Б. Основные концепции патогенеза и лечения псориаза / А. Б. Рахматов // Новости дерматологии и венерологии, 1998, № 1. С. 16 — 18.
  100. А.Б. Влияние микрогемоциркуляции на течение псориатического процесса. / Рахматов А. Б. Ивашкин А.В. // Новости дерматологии и венерологии, 2001, № 1 2, с. 24 — 27.
  101. А.Н. Кальципотриол новое патогенетическое направление в терапии псориаза / А. Н. Родионов // Вестник дерматологии и венерологии, 1998,№ 5.-С. 14−22.
  102. Розацеа у ВИЧ инфицированных больных / А. А. Халдин и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2007. — № 3.- С. 62 — 64.
  103. Роль коферментов и некоторых витаминов группы В в патогенезе и в комплексном лечении псориаза / A.JI. Тищенко и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2007.- № 4, — С. 34 — 36.
  104. Роль никотиновой кислоты в патогенезе и лечении псориаза и экземы у больных, злоупотребляющих алкоголем / A.JI. Тищенко и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. — № 2. — С. 58 — 60.
  105. Роль системы апоптоза в патогенезе псориаза / И. М. Корсунская и др.// Клиническая дерматология и венерология. 2008.- № 3.- С. 4 — 7.
  106. Л.Г. Клинический опыт применения мази «Псоркутан» в комплесном лечении псориаза. / Рутштейн Л. Г. Фадеева В.И. // Вестник дерматологии и венерологии, 1998, № 5, с. 44−45.
  107. И.В. Инфракрасные спектры поглощения тканей злокачественных опухолей человека. / Скорняков, И. В. Толсторожев Г. Б. Бутра В.А.// Журнал прикладной спектроскопии, 2008, № 3, с. 395 399.
  108. Ю.К. Кожные и венерические болезни. / Ю. К. Скрипкин.-З-е изд., перераб.-Москва.: Медицина, 1999.- 536с.
  109. Случай бляшечного парапсориаза / В. Н. Гребенюк и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 2. — С. 29 — 31.
  110. Современные представления об иммунных механизмах развития псориаза / В. Р. Хайрутдинов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. -2007. -№ 1.-С.З-7.
  111. С.Я. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия) / С .Я. Соколов, И.П. Замотаев- Москва.: Изд-во Медицина, 1985. 462с.
  112. Состояние гипофизарно-тиреоидной системы у больных псориазом / Р. М. Заргтдинова и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 2. — С. 20 — 24.
  113. Сочетание линейного эпидермального веррукозного воспалительного невуса с псориазом / О. А. Катханова и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 3. — С. 28 — 31.
  114. Способ исследования биологических жидкостей и устройство для его осуществления / Каргаполов А. В., Плигин A.M., Зубарева Г. М., Шматов Г. П. // Патент на изобретение № 2 137 126 от 10.09.1999
  115. О.Г. Состояние оксида азота и адаптивных белков при псориазе / О. Г. Суколина // Вестник дерматологии и венерологии, 2005, № 5. -С. 15−17.
  116. О.Г. Комплексная оценка эффективности патогенетической терапии псориаза. / Суколина О. Г., Баткаев Э. А. // Вестник дерматологии и венерологии, 2007, № 3, с. 30 34.
  117. О.Г. Оценка тяжести поражения ногтей при псориазе с использованием NAPSI / О. Г. Суколина // Росс журнал кожных и венерических болезней, 2007, № 5. С. 83 — 85.
  118. A.JI. Оптимальные лечебные дозы витамина «А» у больных экземой и псориазом / A.JI. Тищенко // Вестник дерматологии и венерологии, 1998, № 4. -С. 36−38.
  119. В.Ю. Клиническая эффективность комплексного лечения тимодепрессином и деринатом больных псориазом. / Уджуху В. Ю. Исаева Т.А. Молочков В. А. // Клиническая дерматология и венерология, 2004, № 1, с. 53−55.
  120. Ультраструктурные особенности мембран фибробластов кожи при псориазе / И. А. Клеменова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. -2007.- № 3.- С. 4 5.
  121. С.М. Псориаз: современные клинические аспекты / С. М. Федоров // Consilium medicum. — 1999. т. 01. № 4. — Режим доступа: http // www. consilium — medicum.com
  122. С.М. Псориаз / С.М.Федоров// Consilium medicum. 2001. т. 3. — № 4. — Режим доступа: http // www. consilium-medicum.com
  123. A.M. Роль инфракрасной спектроскопии сыворотки крови в комплексной диагностике рака легкого. / Федунь A.M. Кукош М. В. // Нижегородский медицинский журнал, 2002, № 1, с. 60−65.
  124. Н.Н. Клинический эффект последовательного назначения препаратов дайвобет и дайвонекс в комплексной терапии больных псориазом. / Филимонкова Н. Н. Кашеева Я.В. Чуверова К. А. // Вестник дерматологии и венерологии, 2006, № 6, с. 18 20.
  125. С.Е. Биологически активные добавки в комплексном лечении больных псориазом. / Фоменко С. Е. Кушнерева Н.Ф. Спрыгин В. Г. // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2005, № 2, с. 34 36.
  126. К.Х. Лечебные растения Таджикистана / К. Х. Хайдаров. -Душанбе.: Ирфон, 1988. 86с.
  127. Ф.Ш. Спектр аминокислот сыворотки крови у больных псориазом в процессе комплексной терапии с использованием витамина Д-3./ Хамидов Ф. Ш. Балтабаев М.К. Хамидов Ш. А. // Новости дерматологии и венерологии, 2000, № 3, с. 50 54.
  128. С.А. Состояние цитокинового статуса при сочетанном течении псориаза и хронического описторхоза. / Хардикова С. А. Попова Е.В. Пестерев П. Н. // Клиническая дерматология и венерология, 2008, № 2, с. 4 7.
  129. .С. Закономерности сдвигов параметров обмена липидов в различных биологических объектах у больных псориазом в периоды обострения и ремиссии. / Хашиктуев Б. С. Фалько Е.В. //Вестник дерматологии и венерологии, 2005, № 6, с. 40−43.
  130. М.М. Дайвобет новый высокоэффективный препарат для наружного лечения ладонно — подошвенного псориаза. / Хобейш М. М. Монахов К.Н. // Клиническая дерматология и венерология, 2008, № 1, с. 41 -44.
  131. Х.К. Применение аэрозоля «Скин-кап» в наружной терапии псориаза. / Шадыев Х. К. Шахабиддинов Т.Т. Аседова Е. А. // Новости дерматологии и венерологии, 1999, № 1, с. 49 50.
  132. В. Н. Псориаз решение проблемы. М.: — 2001. — с. 304.
  133. А.Я. Возможности медико-генетического консультирования при псориазе./ Шульман А. Я. Терман О.А. Кухарева Е. Н. // Вестник дерматологии и венерологии, 2007, № 4, с. 21 22.
  134. A double blind controlled trial of etretinate (Tigason) and ibuprofen in psoriatic arthritis / R. Hopkins et al. // Annals of the Rheumatic Diseases. 1985. -Vol. 44. P. 189- 193.
  135. A case of infliximab induced psoriasis / A. Richetta et al. // Dermatol. Online J. 2008. — Vol. 11. P. 9.
  136. A role for mitogen-activated protein kinase activation by integrins in the pathogenesis of psoriasis /1. Haase et al. // J. Clin. Invest. 2001. Vol. 4. P. 527 536.
  137. Adam R. Mediators of Pruritus in Psoriasis. / Adam R. Jacek C. S. // Mediators of Inflammation, 2007, Vol. 647,27, P. 6.
  138. Alefacept reduces infiltrating T cells, activated dendritic cells, and inflammatory genes in psoriasis vulgaris/ Francesca Chamian et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005.- Vol. 102,6. P. 2075−2080.
  139. Anne Barton Genetic epidemiology of Psoriatic arthritis/ Anne Barton // Arthritis Research, 2005, Vol. 4,4. P. 92−94
  140. Analysis of health care and actual needs of patients with psoriasis: survey on the Italian population / Emma Altobelli et al. // BMC Public Health. 2007. Vol. 7, 1.P.59.
  141. Barker J. N. Immunogenetics of psoriasis/ J. N. Barker // Immunology, 2004. -Vol. 113, l.P. 92−93.
  142. Brian J. N. Recent insights into the immunopathogenesis of psoriasis provide new therapeutic opportunities / Brian J. N. Frank O. N. // The Journal of Clinical Investigation, 2004, Vol.113, 12. P. 92−94.
  143. Calabuig E. Infectious risk / Calabuig E. Salavert M. Actas. Dermosifiliogr. 2008, Vol. 4,14.-P.22.
  144. Carretero G. Personal experience with the use of infliximab/ Carretero G. // Actas Dermosifiliogr. 2008, Vol. 99, 4. P. 36−42.
  145. Collecting a set of psoriasis family material through a patient organisation- clinical characterisation and presence of additional disorders
  146. Annica Inerot et al. // BMC Dermatol. 2005. Vol.5, 10. P. 92−94.
  147. Comparison of Patients with Psoriasis Vulgaris/ Ruschenschmidt. C. et al. //Quality of Life Rehabilitation. 2008. Vol. 47, 6. P.343−349.
  148. Conformation of genetic heterogeneity in familial psoriasis/ Matthews D. et al. // J. Invest. Dermatol. 1995. Vol.105, 3. P. 457 — 461.
  149. Dactylitis in psoriatic arthritis: a marker for disease severity?
  150. J. E. Brockbank et al. // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol. 64,188. P.190
  151. Detection of telomerase activity in the lesions of psoriasis /Cheng H. et al. // Australasian-!. Dermatol. 1997.-Vol. 19. P. 144.
  152. Diagnostic utility of nail biopsy: a study of 15 cases/
  153. Barrera-Vigo M.V. et al. //Actas. Dermosifiliogr. 2008. Vol. 99, 8. P. 621−627.
  154. Effect of Dietary Supplementation with Very-Long-Chain n-3 Fatty Acids in Patients with Psoriasis / Elisabeth Soyland et al. // New England Journal of Medicine. 1993.-Vol. 328. P.1812−1816.
  155. Effector Function of CLA (+) T Lymphocytes on Autologous Keratinocytes in Psoriasis / Ferran M. et al.// Actas Dermosifiliogr. 2008.- Vol. 99,9. P. 701−707.
  156. Efalizumab: results of a 3-year continuous do the long-term control of psoriasis / C. Leonardi et al. // British Journal of Dermatology. 2008. Vol. 158. P.1107−1116.
  157. Elder J.T. The genetics of psoriasis / Elder J.T. Henseler T. Christophers E. // Arch. Dermatol. 1994. Vol. 130. P. 216 — 224.
  158. Eugene M. F. A Current Review of Psoriasis / Eugene M. F. Richard P. Clintock M.C. // Medical Progress. 1998. Vol. 440. P. 108
  159. Eugene M. F. Variations in the natural history of psoriasis / Eugene M. F. Joseph B. P. Palo Alto // California medicine. 1961. Vol. 95, 1. P. 92−94.
  160. Family-Based Analysis Using a Dense Single-Nucleotide Polymorphism-Based Map Defines Genetic Variation at PSORS1, the Major Psoriasis-Susceptibility Locus / Colin D. V. et al. // Am. J. Hum. Genet. 2002. Vol. 71,3. — P.554−564.
  161. Farber E.M. Infantile psoriasis: a follow-up study / E.M. Farber // Pediatr. Dermatol. 1986. Vol. 3, 3. — P.237 — 243.
  162. Farber E.M. Jacobs A.H. Infantile psoriasis / Farber E.M. Jacobs A.H. // Am. J.Dis. Child. 1977. Vol.131, 11. P. 1266- 1269.
  163. Fas Pulls the Trigger on Psoriasis / Amos Gilhar et al. // Am. J. Pathol. 2006.-Vol. 168, 1.-P. 170−175.
  164. Fine Mapping of the Psoriasis Susceptibility Locus PSORS1 Supports HLA-C as the Susceptibility Gene in the Han Chinese Population / Xing Fan Sen Yang et al. // Plos. Genetic. 2008. Vol. 4,3. P.1000- 1038.
  165. Gary D. W. Hitting three with one strike: rapid improvement of psoriatic arthritis, psoriatic erythroderma, and secondary renal amyloidosis by treatment withinfliximab (Remicade) / D. W. Gary // Ann. Rheum. Dis. 2004. Vol. 63,232. P. 10- 11.
  166. Gladman D. D. Discussion: Clinical features, epidemiology, classification criteria, and quality of life in psoriasis and psoriatic arthritis / D. D. Gladman // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol. 64, 2. P. 24−25.
  167. Gottlieb A.B. Expression of HLA-DR molecules by keratinocytes and presence of Langerhans cells in the dermal infiltrate of active psoriatic plaques / Gottlieb A.B. Lifshtz B. Fu S.M. // J. Exp. Med. 1986. Vol. 164. P. 1013 — 1028.
  168. Graves Tumor Necrosis Factor- a Mediates Diabetes-Enhanced Apoptosis of Matrix-Producing Cells and Impairs Diabetic Healing / Rongkun Liu et al. // American Journal of Pathology. 2006. Vol. 168,3. P.1019−1025.
  169. Griffiths С. E. Biological therapies for psoriasis / С. E. Griffiths // Immunology 2004. Vol. 113, 1. P. 92−93.
  170. Herrera E. Infliximab / Herrera E. Habicheyn S. // Actas Dermosifiliogr. 2008. Vol. 4, 7. P. 13.
  171. Hulber W.R. Familiar juvenile generalized pustular psoriasis / W.R. Hulber // Arch.Dermatol. 1984. Vol. 120, 9. P. l 174 — 1178.
  172. IL-23 stimulates epidermal hyperplasia via TNF and IL-20R2-dependent mechanisms with implications for psoriasis pathogenesis / Jason E. P. et al. // The Journal of Experimental Medicine. 2006. Vol. 203, 12. P. 2577−2587.
  173. Impaired Langerhans cell migration in psoriasis / Marie Cumberbatch et al. // J. Exp. Med. 2006. Vol. 203, 4. P. 953−960.
  174. Immunopathogenic mechanisms in psoriasis / J. E. Gudjonsson et al. // Clin. Exp. Immunol. 2004. Vol. 135, 1. P. 1−8.
  175. Impact of efalizumab on patient-reported outcomes in high-need psoriasis patients: results of the international, randomized, placebo-controlled Phase III / Jean P. O. et al. // BMC Dermatology 2005. Vol. 5, 13. P. 5−13.
  176. Jakobsson L. Vascular basement membrane components in angiogenesis an act of balance / Jakobsson L. Claesson W. L. // Scientific World Journal. 2008. -Vol. 14, 8. PI 1246−1249-*
  177. Jowitt S. N. Psoriasis and bone marrow Transplantation / Jowitt S. N. Liu Yin J. A. // BMJ 1990. Vol. 300. P. 26.
  178. Keratinocyte Apoptosis in Epidermal Development and Disease / Deepak Raj et al. // J. Invest. Dermatol. 2006. Vol. 126, 2. P. 243−257.
  179. Kim A. P. The long-term efficacy and safety of new biological therapies for psoriasis / A. P. Kim // Arch. Dermatol. Res. 2006. Vol. 298, 1. P. 7−15.
  180. Krueger J.G. Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis / Krueger J.G. Bowcock A. // Ann. Rheumat. Dis. 2005. Vol.64. P. l 130−1136.
  181. Langerhans cells and psoriasis / Cumberbatch M.M. et al. // Immunology. 2004.-Vol. 113,1. P. 92−93.
  182. Langley G. B. Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life / Langley G. B. Krueger G. G. Griffiths С. E. // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol.64, 2. P. 18−23.
  183. LealL. Psoriasis and HIV Infection / Leal L. RiberaM. Dauden E.//Actas. Dermosifiliogr. 2008. Vol. 99, 10. P. 753−763.
  184. Lebwohl M. M. Psoriasis treatment: traditional therapy / Lebwohl M. M. Ting P. T. Koo J. Y. // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol. 64, 2. P.83−86.
  185. Leithead J.A. Fulminant hepatic failure following overdose of the vitamin A metabolite acitretin / Leithead J.A. Simpson K.J. Macgilchrist A.J. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2009. PMID: 19 092 674 PubMed as supplied by publisher.
  186. Lehman J.S. Congenital psoriasis: case report and literature review / Lehman J.S. Rahil A.K. // Pediatr Dermatol. 2008. Vol. 25, 3. P. 332−338.
  187. Manifestation of palmoplantar pustulosis during or after inifliximab therapy for plaque-type psoriasis: report on five cases / Rotraut Mossner et al. //Arch Dermatol. Res. 2008. Vol. 300. P. 101−105.
  188. Mehlis S.L. The immunology of psoriasis and biologic immunotherapy / Mehlis S.L. Gordon K.B. // Journal American Academic Dermatology. 2003. Vol. 49i P. 44−50.
  189. Michael J. The medical challenge to infrared spectroscopy/ Michael J. Henry H. M. // Journal of Molecular structure. 1997. Vol. 105,111. P. 408−409.
  190. Moderate and severe plaque psoriasis: cost-of-illness study in Italy / Colombo G.L. et al. // Therapeutics and Clinical Risk Management. 2008. Vol. 4, 2. P. 559−568.
  191. Nickoloff B. J. Confederacy of dendritic cell (DC) subsets converge in psoriatic plaques (PP) bridging innate and adaptive immunity / B. J. Nickoloff // Immunology. 2004. Vol. 113, 1. P. 92−93.
  192. NIR FT Raman-spectroscopy a new tool in medical diagnostics / B. Schrader et al. // Journal of Molecular structure. 1997. Vol. 23, 31. P. 408−409.
  193. Our experience with infliximab in reclacitrant cases of psoriasis / Pereira M. J. et al. // Actas Dermosifiliogr. 2008. Vol. 99, 4. P. 43−47.
  194. Prinz J. C. The role of T- cells in psoriasis / J. C. Prinz // Immunology .2004. Vol. 113, 1. P. 92−93.
  195. Puig L. Efficacy of treatment with infliximab in patients with moderate-severe psoriasis and high needs of therapy. A retrospective study of 43 patients / L. Puig // Actas Dermosifiliogr. 2008. Vol.99, 4. P. 30−35.
  196. Puig L. Infliximab: patients selection / L. Puig // Actas Dermosifiliogr. 2008. Vol. 99, 4. P. 23−29.
  197. Proliferation, Apoptosis, and Survivin Expression in Keratinocytic Neoplasms and Hyperplasias / Anneli R. B. et al. // Am. J. Dermatopathol. 2004. — Vol. 26,3. P. 177−181.
  198. Plasma Interleukin-18 and Dendritic Cells in Males with Psoriasis Vulgaris // Aldona P. et al. // Mediators Inflamm. 2007. Vol. 20, 7. P. 612−654.
  199. Psoriasis: familial predisposition and environmental factors / Gunnar Kavli et al. // B.M.J. 1985. Vol. 291. P. 999−1000.
  200. Psoriatic arthritis: epidemiology, clinical features, course and outcome / D.D. Gladman et al. // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol.64, 2. P. 14−17.
  201. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of low-dose methotrexate in the treatment of psoriasis / Jaroslav C. et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. 2002. Vol. 54, 2. P. 147−156.
  202. Polymorphisms in the PTPN22 region are associated withpsoriasis of early onset / Smith R.L. et al. // British Journal of Dermatology. 2008. Vol. 158. P. 962−968.
  203. Psoriasis treatment: current and emerging directed therapies / Winterfield L. S. et al. // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol. 64, 2. P. 87−90.
  204. Rahman P. Genetic epidemiology of psoriasis and psoriatic arthritis / Rahman P. Elder J. T. // Ann. Rheum. Dis. 2005. Vol. 64, 2. P. 37−39.
  205. Replication of Association between ADAM33 Polymorphisms and Psoriasis / Valerie S. et al. // PLoS ONE. 2008. Vol. 3. Issue 6. режим доступа www.plosone.org
  206. Roenigk H.H. Psoriasis. Second edition, revised and expanded / Roenigk H.H. Maibach H.I. // New York Basel — Hong Kong: Marcel De-kker 1991−992.
  207. Rosenberg E.W. The Koebner phenomenon and the microbial basis of psoriasis / Rosenberg E.W. Noel P.W. // J. Am. Acad. Dermatol. 1988. Vol. 18. P. 151 — 158.
  208. Serum levels of transforming growth factor-betal in patients with mild psoriasis vulgaris and effect of treatment with biological drugs / Kallimanis P.G. et al. // Clin. Exp. Dermatol. 2008. PMID: 19 094 132 [PubMed as supplied by publisher]
  209. Serum Levels of TNF- a, IFN-y, IL-6, IL-8, IL-12, IL-17, and IL-18 in Patients With Active Psoriasis and Correlation With Disease Severity / Ozer Arican et al. // Mediators Inflamm. 2005. Vol. 24, 5. P.273−279.
  210. Skin T cell proliferative response to M protein and other cell wall and membrane proteins of group A streptococci in chronic plaque psoriasis / Baker B. S. et al. // Clin. Exp. Immunol. 2001. Vol. 124, 3. P. 516−521.
  211. Streptococcal infection distinguishes different types of Psoriasis / Weisenseel P. et al. // J'. Med. Genet. 2002. Vol. 39. P.767−768.
  212. Т cell responses in the skin of psoriatic patients / Dempster A. M. et al. // Immunology.2004. 113, 1. P. 92−93.
  213. The Changing Face of Spondyloarthropathies Under TNF alpha Blockade / Elkayam O. et al. // Open Rheumatol. J. 2008. Vol.2. P.53−57.
  214. The validity and responsiveness of three quality of life measures in the assessment of psoriasis patients: results of a phase II study / Richard S. et al. // Health and Quality of Life Outcomes. 2006. Vol. 4. P. 71.
  215. The frequency of CLA1 CD81 T cells in the blood of psoriasis patients correlates closely with the severity of their disease / Sigmundsdottir H. et al. // Clin. Exp. Immunol. 2001. Vol. 126. P.365−369.
  216. The 5q31 variants associated with psoriasis and Crohn’s disease are distinct / Yonghong L. et al. // Human Molecular Genetics. 2008. Vol. 17, 19. P. 2978 -2985.
  217. The genetic study of three population microisolates in South Tyrol (MICROS): study design and epidemiological perspectives / Cristian P. et al. // BMC Medical Genetics 2007. Vol. 8, 29. P. 1−15.
  218. Tomfohrde J. Gene for familial psoriasis susceptibility mapped to the distal end of human chromosome 17q. / Tomfohrde J. Silverman A. Barnes R. // Science 1994.-Vol.264. P. 1141 1145.
  219. Tongue lesions in psoriasis: a controlled study / Maryam Daneshpazhooh et al. // BMC Dermatol. 2004. Vol. 4. P. 16.
  220. Tumor Necrosis Factor- a Mediates Diabetes-Enhanced Apoptosis of Matrix-Producing Cells and Impairs Diabetic Healing / Rongkun Liu et al. // American Journal of Pathology. 2006. Vol. 168,3. P.1019−1025.
  221. Ulrich M. J. The importance of disease associations and concomitant therapy for the long-term management of psoriasis patients / Ulrich M. J. Elder T. Jonathan B. //Arch. Dermatol. Res. 2006. Vol. 298. P.309−319.
  222. Willingness-to-Pay Stated Preferences for 8 Health-Related Quality-of-Life Domains in Psoriatic Arthritis: A Pilot Study / Hu S.W. et al. // Sem. Arthritisо
  223. Rheum. 2008. Epub ahead of print. Available? ft: PMID: 19 095 293 [PubMed as supplied by publisher]
  224. Wolf H. B. Immunomodulatory drugs for psoriasis / H. B. Wolf // BMJ 2003.-Vol. 327. P. 20.
  225. Wright V. Psoriasis and arthritis / V. Wright // Annals of the rheumatic diseases, 1956. Vol. 15. P. 348.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!