Нитритометрия. 
Избранные методы редоксиметрии: хроматометрия, бромид-броматометрия, нитритометрия и др.

Нитритометрия — титриметрический метод, применяемый главным образом для количественного определения первичных ароматических аминов.

Прибор, обычно используемый в методике электрометрического титрования нитритом, состоит из открытого сосуда для титрования, содержащего два платиновых электрода, соединенных подходящей цепью. Электроды должны иметь разность потенциалов порядка 50—100 мВ. Электрическая цепь должна включать прибор для измерения силы тока с чувствительностью от 0,1 до 1 нА, обычно со стрелкой индикатором. Сосуд для титрования должен быть снабжен соответствующим механическим или магнитным перемешивающим устройством; для перемешивания раствора также может быть использован поток азота, проходящий через раствор. Электроды должны быть изготовлены из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм и длиной около 20 мм. Перед каждым применением электроды следует очищать погружением на несколько секунд в кипящую азотную кислоту (1000 г/л) ИР, к которой предварительно прибавлен хлорид железа (III) P в количестве 1мг/мл. Затем электроды тщательно промывают водой.

Нитрит-ион в кислой среде обладает свойствами окислителя и используется для количественного определения восстановителей: Sn²⁺, Fe²⁺, As₂O₃ и других:

NO2- + 2H+ - e NO + H2O.

E⁰(NO₂-/NO) = +1,20 B, 1/z (NO₂-) = 1.

Кроме того, NaNO₂ в кислой среде применяют для количественного определения соединений, содержащих первичную или вторичную аминогруппу ароматических нитросоединений после предварительного восстановления нитрогруппы до аминогруппы:

R—NH2 + NaNO2 + 2HCl = [R—+N N]Cl- + 2H2O + NaCl.

В фармацевтической практике методом нитротометрии количественно определяют лекарственные препараты, имеющие аминогруппу: стрептоцид, норсульфазол, сульфацил и др.

Титрантом являются 0,5 и 0,1 М растворы NaNO₂. Титрование проводят при температуре 15—20 °С, но в некоторых случаях требуется охлаждение до 0—5 °С. Взаимодействие нитрата натрия с ароматическими аминами (реакция диазотирования) протекает медленно и для ускорения ее к реакционной смеси добавляют KBr. Для определения точки эквивалентности применяют внутренние или внешние индикаторы.

Внутренние индикаторы: тропеолин ОО, переход окраски от красной до желтой; метиленовый синий — от красно-фиолетовой до голубой; нейтральный красный — от красно-фиолетовой к синей.

Внешний индикатор — йодкрахмальная бумага. Это фильтровальная бумага, пропитанная раствором KI и раствором крахмала и высушенная. В конце титрования в растворе появляется избыток NaNO₂, который в кислой среде взаимодействует с KI, содержащимся в йодкрахмальной бумаге, с выделением иода:

NaNO2 + 2KI + 4HCl I2 + 2NO + 2NaCl + 2KCl + 2H2O.

Выделившийся йод окрашивает крахмал в синий цвет.