Обзор литературы. 
Суспензии в аптечном производстве

характеристика суспензий

Суспензии (Suspensiones) — официнальная жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, содержащую одно или несколько твёрдых лекарственных веществ, суспендированных в соответствующей жидкости. 8].

Суспензии — жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых порошкообразных лекарственных веществ, распределённых в жидкой дисперсионной среде. [2].

Классификация суспензий:

· по размеру частиц:

ь грубые: частицы более 1 мкм;

ь тонкие: частицы от 0,1 до 1 мкм.

· по применению:

ь для внутреннего применения (микстуры суспензии);

ь для наружного применения (в том числе капли глазные);

ь для парентерального применения (только для внутримышечных инъекций).

· по характеру отпуска из аптеки:

ь готовые к применению;

ь в виде гранулированных или лиофилизированных порошков, к которым перед применением прибавляют воду очищенную или для инъекций, или другую подходящую жидкость, количество которой указано в рецепте.

· по характеру частиц дисперсной фазы:

ь суспензии гидрофильных веществ;

ь суспензии гидрофобных веществ. [11].

Лекарственные вещества, нерастворимые в воде.

• 1) Гидрофильные:
  • а) Ненабухающие:
    • — алюминия гидроксид;
    • — висмута нитрат основной;
    • -глина белая;
    • -магния оксид;
    • — магния карбонат основной;
    • -кальция карбонат;
    • -тальк;
    • -цинка оксид.
  • б) Набухающие
  • -танальбин;
  • -теальбин.
• 2) Гидрофобные:
  • а) С резко выраженными свойствами:
    • -камфора;
    • -ментол;
    • -тимол;
    • -сера.
  • б) С не резко выраженными свойствами:
    • -терпингидрат;
    • -фенилсалицилат;
    • -стрептоцид;
    • -норсульфазол;
    • -сульфадимезин;
    • -сульфадиметоксин. [10]

Свойства суспензий:

• o это мутные системы не только при боковом освещении, но и в проходящем свете они дают конус Тиндаля;
• o не обладают способностью диффундировать;
• o не обладают осмотическим давлением;
• o отсутствует броуновское движение молекул;
• o способны к отстаиванию. 9]

Требования, предъявляемые к суспензиям:

• 1. Не допускается изготовление суспензий, содержащих ядовитые вещества.
• 2. Если содержание лекарственных веществ до 3%, то готовят массо-объемным методом, если 3% и более, то готовят по массе.
• 3. Суспензии не процеживают и не фильтруют.
• 4. Отклонение в содержании действующих веществ в 1 г (мл) суспензии не должно превышать ±10%.
• 5. В качестве вспомогательных веществ при приготовлении суспензий используют вещества, увеличивающие вязкость дисперсионной среды, поверхностно-активные и буферные вещества, корригенты, консерванты, антиокислители, красители и другие, разрешенные к медицинскому применению.
• 6. Суспензии могут быть готовыми к применению, а также в виде порошков или гранул для суспензий, к которым перед применением прибавляют воду или другую подходящую жидкость. Количество воды или другой жидкости должно быть указано в частных статьях.
• 7. Перед употреблением суспензии взбалтывают в течение 1—2 мин, при этом должно наблюдаться равномерное распределение частиц твердой фазы в жидкой дисперсионной среде. [2]

Суспензии образуются в следующих случаях:

• Ш прописанное лекарственное вещество не растворимо в данной жидкости;
• Ш количество прописанного лекарственного вещества превышает его растворимость;
• Ш в результате взаимодействия входящих лекарственных веществ образуется нерастворимое вещество;
• Ш вещество, растворимое в данном растворителе выпадает в осадок при прибавлении другой прописанной в рецепте жидкости. 10]