Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Исследование методом конфокальной микроскопии динамики светозависимой продукции H2O2 в протопластах фотосинтезирующих клеток высших растений

Диссертация: Исследование методом конфокальной микроскопии динамики светозависимой продукции H2O2 в протопластах фотосинтезирующих клеток высших растений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В протопластах, выделенных из листьев мутантов арабидопсиса с пониженным уровнем аскорбата были зарегистрированы более высокие скорости накопления Н202 в хлоропластах. Было обнаружено, что скорость роста флуоресценции DCF, отражающая процесс накопления Н202, снижалась до уровня дикого типа при добавке аскорбата извне. Скорость роста флуоресценции DCF в клетках мутанта, содержащего 30% аскорбата… Читать ещё >

Содержание

  • ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ Цель и задачи работы
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Строение протопластов и клеток листа
    • 1. 2. Кислород и активные формы кислорода
    • 1. 3. Процессы образования активных форм кислорода в фотосинтетической электрон-транспортной цепи
    • 1. 4. Процессы утилизации активных форм кислорода. Антиоксидантные системы растительных клеток
    • 1. 5. Антиоксидантные системы тилакоидной мембраны
    • 1. 6. Образование активных форм кислорода в митохондриях
    • 1. 7. Защитная роль водно-водного цикла в хлоропластах
    • 1. 8. Сигнальная роль активных форм кислорода
    • 1. 9. Флуоресцентная и конфокальная микроскопия
    • 1. 10. Детекторы АФК
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Выделение протопластов
    • 2. 2. Выделение изолированных интактных хлоропластов шпината
    • 2. 3. Окрашивание протопластов H2DCF-DA
    • 2. 4. Окрашивание Hoechst
    • 2. 5. Окрашивание MitoTracker RED
    • 2. 6. Окрашивание суспензии изолированных хлоропластов AmplexRed41 2.7 Оценка жизнеспособности протопластов с помощью метода
  • РАМ-флуориметрии
    • 2. 8. Конфокальная микроскопия
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Особенности наблюдения фотосинтезирующих объектов
    • 3. 2. Исследование объектов разной степени интактности
    • 3. 3. Флуоресценция DCF в протопластах в процессе освещения
    • 3. 4. Кинетика флуоресценции DCF в хлоропластах при освещении
    • 3. 5. Крахмальные зерна в хлоропластах
    • 3. 6. Изменение соотношения флуоресценции DCF в цитоплазме и хлоропластах
    • 3. 7. Выход Н202 из хлоропластов
    • 3. 8. Скорость фиксации С02 не влияет на накопление Н
    • 3. 9. Влияние концентрации аскорбата на скорость накопления Н в хлоропластах
    • 3. 10. Эффект остановки циклозиса

Исследование методом конфокальной микроскопии динамики светозависимой продукции H2O2 в протопластах фотосинтезирующих клеток высших растений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В процессе метаболизма растений в кислородной атмосфере, неизбежно образуются активные формы кислорода (АФК). К таким формам кислорода относятся: синглетный кислород (Ю2), супероксидный анион-радикал (0~), гидроксильный радикал ('ОН), пероксид водорода (Н202). АФК образуются во всех компартментах клетки — в цитоплазме, хлоропластах, митохондриях, пероксисомах и на наружной стороне плазмалеммы (Foyer and Noctor, 2009). Предполагается, что основным источником АФК в растениях на свету является фотосинтетическая-электрон-транспортная цепь (ФЭТЦ) хл opon ластов. При взаимодействии триплетных молекул кислорода с молекуламихлорофиллов в триплетном состоянии возникают молекулы синглетного кислорода. На свету в результате переноса электрона на кислород от компонентов ФЭТЦ (реакцияМелера) происходит образование супероксидного анион-радикала (0~), который при последующем восстановлении или дисмутации превращается-в перекись водорода — Н202. АФК имеют высокую реакционную способность и могут повреждать многие внутриклеточные компоненты. В настоящее время АФК рассматривают не только как деструктивные молекулы, но и как важные сигнальные молекулы, играющие роль первичных и вторичных сигналов в системе клеточной регуляции.

Система регуляции с участием АФК контролируется процессами их образования и утилизации. Многие, если не все, внешние воздействия смещают баланс между двумя этими процессами, что сказывается как на стационарной концентрации разных видов АФК, так и на окислительно-восстановительном состоянии основных низкомолекулярных компонентов антиоксидантной системы — аскорбата и глутатиона (Mittler et al., 2004). К настоящему времени обнаружены протеинкиназы, факторы транскрипции и фосфатазы, активность которых напрямую регулируется АФК (Desikan, 2001).

Научная новизна работы.

Разработаны методические приемы наблюдения в реальном времени светоиндуцированного образования Н202 внутри протопластов фотосинтезирующих клеток растений с помощью конфокальной микроскопии. Показана возможность применения прижизненного флуоресцентного красителя Н2БСР-ОА для сравнительных исследований динамики образования Н202 в протопластах и выявлены ограничения этого метода. Впервые показана динамика образования Н202 в компартментах живых растительных клеток и обнаружены свидетельства выхода образующейся на свету Н202 из хлоропластов. Подтверждена ведущая роль аскорбат-пероксидазной системы клетки в утилизации Н202, образующейся в хлоропластах при освещении.

Практическая значимость работы.

Разработанные методические подходы, позволяющие, изучать* динамику накопления и распределения перекиси водорода, основной АФК фотосинтезирующих клеток листьев, в процессе освещения, могут быть использованы для оценки устойчивости растений разных видов и сортов, к неблагоприятным изменениям окружающей среды, воздействию патогенов, гербицидов, удобрений. Они могут применяться при разработке способов направленной регуляции фотосинтеза. Результаты работы могут быть также использованы в лекциях и практических занятиях по ботанике, биохимии и физиологии растений, экологии.

выводы.

1. С помощью регистрации методом конфокальной микроскопии флуоресценции красителя DCF, образующегося в реакции, зависимой от Н202, выявлена динамика светоиндуцированного накопления Н202 в протопластах фотосинтезирующих клеток растений. Используемый метод позволил показать, что фотосинтетическая электрон-транспортная цепь хлоропластов является основным источником этой АФК в фотосинтезирующих клетках растений на свету.

2. Обнаружено явление светоиндуцированного перераспределения флуоресценции DGF, не связанное с продукцией и утилизацией Н202. Было найдено, что при освещении происходит быстрое изменение распределения флуоресценции DCF и FDA между хлоропластами и прилегающем к ним слое цитоплазмы. Показаночто это явление связано с индуцируемыми при функционировании фотосинтетической электрон-транспортной цепи изменениями рН в этом слое, влияющими на квантовый выход флуоресценции DCF и FDA.

3. Обнаружено, что скорость накопления Н202 в клетках листьев мутанта арабидопсиса с нарушенным биосинтезом аскорбата значительно превышает эту скорость в клетках дикого типа. Это свидетельствует о том, что аскорбат является основным регулятором уровня Н202 в хлоропластах in vivo.

4. Показано, что Н202 может выходить из интактных хлоропластов в среду и из хлоропластов, находящихся внутри протопласта, в цитоплазму.

5. Обнаружено, что одновременно с остановкой циклозиса увеличивается скорость накопления Н202 в цитоплазме вблизи хлоропластов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Использование, прижизненных флуоресцентных индикаторов АФК обещало большие возможности для наблюдения образования АФК in vivo. Эти красители в настоящее время широко используются^для наблюдения процессовс участием АФК в клетках животных в процессах апоптоза, иммунных реакциях, однако, применение этих индикаторов на растительных клетках встречает трудности. Вшервую очередь, клетки-растений, в отличии от клеток животных^ исходно содержат много флуоресцирующих веществи в первую1 очередь хлорофилл. Широкие спектры, поглощенияи флуоресценции хлорофилла, накладывают ограничения-: на ассортимент применимых флуоресцентных красителей, либо же ограничивают возможности подобных, исследований в растениях клетками, и. тканямй, не содержащими-хлорофилл.Именно поэтому большинство исследований проводятся на корнях растений и эпидермисе.

Разработанный метод, хотя и не позволяет определить абсолютные. значения£ концентрации или скорости образования Н202 в живых клетках, но дает возможность регистрировать кинетику процесса накопления иг расходования этой: АФК в. разных компартментах клетки. Поскольку квантовый выход флуоресценции DCF зависит от рН, в представленной работе предпринятыпопыткивыделить явления, зависящие от образования Н202 на фоне светозависимого изменения рН в разных компартментах клетки при. освещении.

Было обнаружено, что DCF образующийся в хлоропластах преимущественно накапливается внутри крахмальных зерен. Поскольку свет, возбуждающий флуоресценцию DCF? не экранируется в крахмальных зернах: хлорофиллом, протопласты, содержащие крахмальные зерна показывают более высокие значения скорости роста флуоресценции DCF. Эту особенность следует учитывать при проведении любых флуориметрических измерений на протопластах зеленых клеток растений.

В протопластах, выделенных из листьев мутантов арабидопсиса с пониженным уровнем аскорбата были зарегистрированы более высокие скорости накопления Н202 в хлоропластах. Было обнаружено, что скорость роста флуоресценции DCF, отражающая процесс накопления Н202, снижалась до уровня дикого типа при добавке аскорбата извне. Скорость роста флуоресценции DCF в клетках мутанта, содержащего 30% аскорбата от уровня дикого типа не отличалась достоверно от скорости в клетках дикого типа. На основании этого мы предполагаем, что аскорбат в клетках дикого типа находится в избытке, чтобы компенсировать большие колебания в скорости образования АФК при быстрых изменениях интенсивности света.

Обнаружено, что под действием света скорость накопления Н202 увеличивается не только в хлоропластах, но и в митохондриях. Источником АФК в митохондриях может являться дыхательная электрон-транспортная цепь, которая активируется при активации-фотодыхания на свету. Посредством фотодыхания может осуществляться связь систем редокс-регуляции хлоропластов и митохондрий.

Обнаружено явление увеличения скорости образования Н202 в цитоплазме, либо выхода ее из хлоропластов, совпадающее по времени с остановкой движения цитоплазмы. Какие именно органеллы являются преимущественным источником Н202 в этих условиях пока не было выявлено. Одновременно с остановкой движения цитоплазмы происходило округление митохондрий и увеличение скорости роста флуоресценции DCF в них, что может говорить о разобщении дыхательной электрон-транспортной цепи и начале протекания процесса апоптоза. Однако, мы не можем быть уверены в том, что мембрана митохондрий в условиях апоптоза непроницаема для DCF, поскольку МРТ-пора (Membrane Permeability Transition) в мембране митохондрий, открывающаяся при инициации апоптоза, проницаема для крупных молекул, в том числе и для молекул флуоресцентных красителей.

С использованием двух флуоресцентных красителей, детекторов Н202 — Н2БСР-ОА и АтрЬхЯеё — был показан выход Н202 из хлоропластов при освещении. Когда растение не испытывает стресса и антиоксидантная система хлоропластов успевает перерабатывать образующиеся АФК, клетке не нужно активировать дополнительные защитные процессы в цитоплазме. В этих условиях лишь малая часть Н2©-2, образующейся в хлоропластах, выходит из них в цитоплазму. Напротив, в условиях стресса, при повышении продукции АФК или нарушении работы антиоксидантной системы хлоропластов, сигнал, в виде молекул АФК, передается в цитоплазму, где может запускать защитные процессы не только на уровне хлоропластов, но й на уровне целой клетки.

Не обнаружено влияние глицеральдегида и содержания С02 в" среде на скорость образования Н202 при освещении. Образующийся на свету НАДФН используется растениями одновременно для фиксации С02, и для утилизации? АФК. Из литературных данных известно, что* многие ферменты цикла Кальвина инактивируются АФК путем окисленияаминокислотных остатков цистеина и образования' дисульфидных связей в-молекуле белка или между цистеином. в молекуле белка и глутатионом. Последующая. реактивация этих ферментов требует участия тиоредоксинов и глутаредоксинов, которые находятся в клетке в окисленном состоянии в условиях окислительного стресса и восстанавливаются ферредоксином при нормализации состояния клетки. Такой механизм может обеспечивать эффективную работу антиоксидантной системы клетки путем ингибирования процессов, конкурирующих с антиоксидантной системой, за НАДФН и восстановленный Фд. Отсутствие эффекта глицеральдегида и С02 может указывать на то, что в течение 10 минут наблюдения состояние системы фиксации С02 не оказывает влияния на скорость образования АФК в ФЭТЦ, и окислительно-восстановительное состояние пулов ферредоксина и НАДФ+/НАДФН не изменяется значительно в сторону восстановленного состояния, так как Фд и НАДФН в условиях повышенной продукции АФК активно используются для поддержания работы антиоксидантной системы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Abramoff MD, Magalhaes PJ, Ram SJ (2004) 1. age Processing with ImageJ. Biophotonics International, vol. 11, pp. 36−42
  2. Adam W, Baader WJ, Cilento G (1986) Enols of aldehydes in the peroxidase/•, toxidase-promoted generation of excited triplet species. Biochimica etBiophysica Acta (BBA)-General Subjects, vol. 881, pp. 330−336
  3. Allen JF, Hall DO (1973)" Superoxide reduction as a mechanism of ascorbate-stimulated oxygen-uptake by isolated chloroplasts. Biochem Biophys Res Commun, vol 52, pp 856—862
  4. Allen JF (1975) Oxygen reduction and optimum production of ATP in photosynthesis. Nature, vol 256, pp 599—600
  5. Allen JF, Bennett J, Steinback KE, Arntzen. CJ (1981), Ghloroplast protein-phosphorylation couples plastoquinone redox state to distribution of excitation energy between photosystems. Nature, vol 291, pp 25—29
  6. Allen JF, Pfannschmidt T (2000) Balancing the two photosystems: photosynthetic electron transfer governs transcription of reaction centre genes in chloroplasts. Phil Trans R Soc Lond B, vol 355, pp 1351—1359
  7. Anh DTV, Olthuis W, Bergveld P (2002), Electroactive gate materials for a hydrogen peroxide sensitive EMOSFET. IEEE Sensors J., vol. 2, pp. 26—33
  8. Asada K (1996) Radical production and scavenging in the chloroplasts. In: Photosynthesis and the environment (ed: Baker NR), Kluwer Academic Publisher, Dordrecht, pp 128−150
  9. Asada K (1999) The water-water cycle in chloroplasts: Scavenging’of active oxygens and dissipation-of excess photons. Annu Rev Plant Physiol Plant, Mol Biol, vol 50, pp 601−639
  10. Asada K (2000) The water—water cycle as alternative photon and electron sinks. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci, vol 355, pp 1419−1431
  11. Asada K, Kanematsu S (1976) Reactivity of thiols with superoxide radicals. Agricultural and Bio. Chem., vol. 40, pp. 1891−1892
  12. Asada K, Kiso K, Yoshikawa K (1974) Univalent reduction of molecular oxygen by spinach chloroplasts on illumination. J Biol Chem, vol 249, pp 2175−2181
  13. Asada K, Takahashi M (1987) Production and scavenging of active oxygen in photosynthesis. In: Photoinhibition (ed: Kyle DJ, Osmond CB, Arntzen CJ), Elsevier, Amsterdam, pp 227—287
  14. Asada K, Yoshikawa K, Takahashi M, Maeda Y, Enmanji K (1975) Superoxide dismutase from a blue-green alga, Plectoneme boryanum. J Biol Chem, vol 250, pp 2801−2807
  15. Aust SD, Morehouse LA, Thomas CE (1985) Role of metals in oxygen radical reactions. J. Free Rad. Bio. Med., vol. 1, pp. 3—25
  16. Badger MR, von Caemmerer S, Ruuska S, Nakano H (2000)Electron flow to oxygen in-higher plants and algae: rates and control of direct photoreduction (Mehler reaction) and rubisco oxygenase. Philos Trans R Soc Lond Biol, vol 355, pp 1433−1446
  17. Bast A (1986) Is formation of reactive oxygen by cytochrome P-450 perilous and predictable? Trends in Pharmacological Sciences, vol1. 7, pp. 266—270.
  18. Beck CF (2005) Signaling pathways from the chloroplast to the nucleus. Planta, vol 222, pp 743−756
  19. Belousov VV, Fradkov AF, Lukyanov KA, Staroverov DB, Shakhbazov KS, Terskikh AV, Lukyanov S (2006) Genetically encoded fluorescent indicator for intracellular hydrogen peroxide. Nature Methods, vol. 3, pp. 281—286
  20. Biteau B, Labarre J, Toledano MB (2003) ATP-dependent reduction of cysteine-sulphinic acid by S. cerevisiae sulphiredoxin. Nature, vol. 425, pp. 980−984
  21. Bray RC, Cockle SA, Fielden EM, Roberts PB, Rotilio G, Calabrese L (1974) Reduction and inactivation of superoxide dismutase by hydrogen peroxide. Biochem J, vol 139, pp 43−48
  22. Dietz K-J (2008) Redox signal integration: from stimulus to networks and genes. Physiologia Plantarum, vol. 133, pp. 459−468
  23. R. (1985) Mitochondria in higher plants: Structure, function, biogenesis. Academic press, New York.
  24. Dron M, Clouse SD, Dixon RA, Lawton MA, Lamb CJ (1988) Glutathione and fungal elicitor regulation of a plant defense gene promoter in electroporated protoplasts. Proc Natl Acad Sei, vol 85, pp. 6738−6742
  25. Fey V, Wagner R, Brautigam K, Pfannschmidt T (2005) Photosynthetic redox control of nuclear gene expression. J. Exp. Bot., vol. 56, pp. 1491—1498
  26. Filella I, Penuelas J, Llusia J (2006) Dynamics of the enhanced emissions of monoterpenes and methyl salicylate, and decreased uptake of formaldehyde, by Quercus ilex leaves after application of jasmonic acid. New Phytologist, vol. 169, pp. 135−144
  27. Foote CS (1976) Photosensitized oxidation and singlet oxygen: consequences in biological systems. Free Radicals in Biology, Acad. Press, New York, pp. 85−133
  28. Foote CS (1979) Detection of singlet oxygen in complex systems: a critique. Biochemical and Clinical Aspects of Oxygen, Acad. Press, New York, pp. 603−626
  29. Foyer CH, Rowell J, Walker D (1983) Measurement of the ascorbate content of spinach leaf protoplasts and chloroplasts during illumination. Planta, vol 157, pp 239−244
  30. Foyer CH, Noctor G (2009) Redox regulation in photosynthetic organisms: signaling, acclimation, and practical implications. Antioxid Redox Signal, vol 11, pp 861−905
  31. Fridovich I (1983) Superoxide Radical: An Endogenous Toxicant. Ann. Rev. of Pharmacology and Toxicology, vol. 23, pp. 239−257
  32. Furbank RT, Badger MR, Osmond CB (1982) Photosynthetic oxygen exchange in isolated cells and chloroplasts of C3 plants. Plant Physiol, vol 70, pp 927—931
  33. Furbank R, Badger M (1983) Oxygen exchange associated with electron transport and photophosphorilation in spinach thylakoids. Biochem Biophis Acta, vol 723, pp 400−409
  34. Gadjev I, Vanderauwera S, Gechev TS, Laloi C, Minkov IN, Shulaev V, Apel K, Inze D, Mittler R, Van Breusegem F (2006) Transcriptomic footprints disclose specificity of reactive oxygen species signaling in Arabidopsis. Plant Physiol, vol 141, pp 436−445
  35. Gadjev I, Stone JM, and Gechev TS (2008) Programmed Cell Death in Plants: New Insights into Redox Regulation and the Role of Hydrogen Peroxide. International Review of Cell and Molecular Biology, Vol. 270, pp. 87—144
  36. Galvez-Valdivieso G, Mullineaux P (2010) The role of reactive oxygen species in signalling from chloroplasts to the nucleus. Physiol Plant, vol 138, pp 430−439
  37. Geigenberger P, Kolbe A, Tiessen A (2005) Redox regulation of carbon storage and partitioning in response to light and sugars. J. Exp. Bot., vol. 56, pp. 1469−1479
  38. Greenstock CL, Miller RW (1975) Oxidation of Tiron by superoxide anion: Kinetics of reaction in aqueous solution and in chloroplasts. Biochim Biophys Acta, vol 396, pp 11−16
  39. Halliwell B, Gutteridge JMC (1984) Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease. Biochem J., vol. 219, pp. 1—14
  40. Halliwell B, Gutteridge JMC (1985) Free radicals in biology and medicine. Claredon Press, Oxford, pp 1—259
  41. Halliwell B, Gutteridge JMC (1986) Oxygen free radicals and iron in relation to biology and medicine: some problems and concepts. Arch Biochem Biophys, vol 246, pp 501−514
  42. Harbour JR, Bolton JR (1975) Superoxide formation in spinach chloroplasts: Electron spin resonance detection by spin trapping. Biochem Biophys Res Commun, vol 64, pp 803−807
  43. Hendrikse J, Olthuis W, Bergveld P (1998) Characterization of the EMOSFET, a novel one-electrode chemical transducer for redox measurements.
  44. J. Electroanal. Chem., vol. 458, pp. 23−29
  45. Horton P, Ruban AV, Walters RG (1996) Regulation of light harvesting in green plants. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol, vol 47, pp 655−684
  46. Hossain MA, Asada K (1984) Inactivation of Ascorbate Peroxidase in Spinach Chloroplasts on Dark Addition of Hydrogen Peroxide: Its Protection by Ascorbate. Plant Cell Physiol., vol. 25, pp. 1285−1295
  47. Hundal T, Forsmark-Andree P, Ernster L, Andersson B (1995) Antioxidant activity of reduced plastoquinone in chloroplast thylakoid membranes. Arch Biochem Biophys, vol 324, pp 117—122
  48. Inoue S, Ejima K, Iwai E, Hayashi H, Appel J, Tyystjarvi E, Murata N, Nishiyama Y (2011) Protection by a-tocopherol of the repair of photosystem II during photoinhibition in Synechocystis sp. PCC 6803. Biochim Biophys Acta, vol 1807, pp 236−241
  49. Ivanov B, Edwards G (2000) Influence of ascorbate and the Mehler peroxidase reaction on non-photochemical quenching of chlorophyll fluorescence in maize mesophyll chloroplasts. Planta, vol. 210, pp. 765—774
  50. Ivanov B, Khorobrykh S (2003) Participation of photosynthetic electron transport in production and’scavenging of reactive oxygen species. Antioxid Redox Signal, vol 5, pp 43—53
  51. Johnson I, Spence MTZ (2010) Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies, 11th Edition. Life Technologies, 1076 p
  52. Jones DP (1985) The Role of Oxygen Concentration in Oxidative Stress: Hypoxic and Hyperoxic Models. Oxidative Stress, Academic Press, London, pp. 151−195
  53. Joo JH, Bae YS, and Lee JS (2001) Role of auxin-induced reactive oxygen species in root gravitropism. Plant Physiol, vol. 126, pp. 1055—1060
  54. Kaiser W (1976) The effect of hydrogen peroxide on C02 fixation of isolated intact chloroplasts. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)—Bioenergetics, vol. 440, pp. 476−482'
  55. Kaiser W (1979) Reversible inhibition of the Calvin cycle and activation of oxidative pentose phosphate cycle in isolated intact chloroplasts by hydrogen peroxide. Planta, vol 145, pp 377—382
  56. Kangasjarvi S, Lepisto A, Hannikainen K, Piippo M, Luomala E-M, Aro E-M, Rintamaki E (2008) Diverse roles for chloroplast stromal and thylakoid-bound ascorbate peroxidases in plant stress responses. Biochem. J., vol. 412, pp. 275−285
  57. Kanofsky JR (1983) Singlet oxygen production by lactoperoxidase, evidence from 1270 nm chemiluminescence. J. Biol. Chem., vol. 258, pp. 5991—5993
  58. Kanofsky JR (1986) Singlet oxygen production in superoxide ion-halocarbon systems. J. Am. Chem. Soc., vol. 108, pp. 2977−2979
  59. Khan AU, Gebauer P, Hager LP (1983) Chloroperoxidase generation of singlet A molecular oxygen observed directly by spectroscopy in the 1- to 1.6-(im region. Proc Natl Acad Sci, vol 80, pp. 5195−5197
  60. Khorobrykh SA, Mubarakshina MM, Ivanov BN (2004) Photosystem I is not solely responsible for oxygen reduction in isolated thylakoids. Biochim Biophys Acta, vol 1657, pp 164−167
  61. Kiddle G, Pastori GM, Bernard S, Pignocchi C, Antoniw J, Verrier PJ, Foyer CH (2003) Effects of leaf ascorbate on defense and photosynthesis gene expression in Arabidopsis thaliana. Antioxid Redox Signal, vol 5, pp 23—32
  62. Kowaltowski AJ, Costa ADT, Vercesi AE. (1998) Activation of the potato plant uncoupling-mitochondrial protein inhibits reactive oxygen species generation by the respiratory chain. FEBS Letters, vol. 425, pp. 213—216
  63. Krause GH (1994) The role of oxygen in photoinhibition of photosynthesis. In «Causes of photooxidative stress and amelioration of defense systems in plants». (Eds CF Foyer and PM’Mullineaux) pp. 43−76. (CRC Press: Boca Raton, FL)
  64. Kruk J, Jemiola-Rzeminska M, Burda K, Schmid GH, Strzalka K (2003) Scavenging of superoxide generated in photosystemT' by plastoquinol and other prenyllipids in thylakoid membranes. Biochemistry, vol 42, pp 8501—8505
  65. Lemaire SD, Michelet L, Zaffagnini M, Massot V, Issakidis-Bourguet E (2007) Thioredoxins in chloroplasts. Current Genetics, vol. 51 pp.- 343—365
  66. Li S, Lauri A, Ziemann M, Busch A, Bhave M- Zachgoa S- (2009>Nuclear Activity of ROXY1, a Glutaredoxin Interacting with TGA Factors, Is Required for Petal Development in*Arabidopsis thaliana. The Plant Cell,.vol. 21, pp. 429−441
  67. Lichtenthaler HK, Buschmann G, Knapp. M (2005) How to correctly determine the different chlorophyll fluorescence parameters and the chlorophyll fluorescence decrease ratio R™ of leaves with the PAM fluorometer.1. FD
  68. Photosynthetica, vol. 43, pp. 379−393
  69. Lindahl M, Kieselbach T (2009) Bisulphide proteomes and interactions with thioredoxin on the track towards understanding redox regulation in chloroplasts and cyanobacteria. Journal of Proteomics, vol. 72, pp. 416—438
  70. Lindahl M, Yang D-H, Andersson B (1995) Regulatory proteolysis of the major light-harvesting chlorophyll a/b protein of photosystem II by a light-induced membrane-associated enzymic system. Eur J Biochem, vol 231, pp 503−509
  71. Link G, Tiller K, Baginski S (1997) Glutathione, a regulator of chloroplast transcription // Regulation of enzymatic systems detoxifying xenobiotics in plants.Ed. Hatzios KK, Springer, pp. 125—137
  72. Maeda H, DellaPenna D (2007) Tocopherol functions in photosynthetic organisms. Current Opinion in Plant Biology, vol. 10, pp. 260−265
  73. Mahalingam R, Fedoroff N (2003) Stress response, cell death and signaling: the many faces of reactive oxygen species. Physiol Plantarum, vol 119, pp 56—68
  74. Mano J, Takahashi M, Asada K (1987) Oxygen evolution from hydrogen peroxide in photosystem II: flash-induced catalytic activity of water-oxidizing photosystem II membranes. Biochemistry, vol 26, pp 2495−2501
  75. Mateo A, Funck D, Miihlenbock P, Kular B, Mullineaux PM, Karpinski S (2006) Controlled levels of salicylic acid are required for optimal photosynthesis and redox homeostasis. J. Exp. Bot., vol.- 57, pp. 1795—1807
  76. Mehler AC (1951) Studies on reactions of illuminated chloroplasts. I. Mechanism of the reduction of oxygen and other Hill reagents. Arch Biochem Biophys, vol 33, pp 65−77
  77. Mittler R, Vanderauwera S, Gollery M, van Breusegem F (2004) Reactive oxygen network of plants. Trends Plant Sci, vol 9, pp 490−498
  78. Mittler R, Vanderauwera S, Suzuki N, Miller G, Tognetti VB, Vandepoele K, Gollery M, Shulaev V, Van Breusegem F (2011) ROS signaling: the new wave? Trends in Plant Science, vol. 16, pp. 300−309
  79. Miyake C, Cao WH, Asada K (1993) Purification and molecular properties of the thylakoid-bound ascorbate peroxidase in spinach chloroplasts. Plant Cell Physiol, vol 34, pp 881−889
  80. Moore AL, Siedow JN (1991) The regulation and nature of the cyanide-resistant alternative oxidase of plant mitochondria. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) -Bioenergetics, vol. 1059, pp.* 121−140
  81. Mubarakshina MM, Ivanov BN, Naydov IA, Hillier W, Badger. MR, Krieger-Lizkay A (2010)^^Productionsandldiffusion of chloroplastic H^O^ and its implication to signaling. J. Exp. Bot, vol 61, pp 3577—3587
  82. Mullineaux PM, Karpinski S, Baker NR (2006) Spatial’dependence for hydrogen-peroxide-directed signaling in light-stressed plants. Plant Physiol., vol 141, pp 346−350
  83. Mullineaux PM (2009) ROS in Retrograde Signalling from the Chloroplast to the Nucleus. Reactive: Oxygen-Species in Plant Signaling- Signaling and Communication in Plants, Springer Berlin Heidelberg, pp. 221—240
  84. Mullineaux P, Karpinski S (2002) Signal transductionin response to excess light: getting out of the chloroplast. Current Opinion in Plant Biology, vol 5, pp 43−48
  85. Munne-Bosch S, Alegre L (2002) The function of tocopherols and tocotrienols in plants: Crit Rev Plant Sci, vol 21, pp 31−57
  86. Munne-Bosch S, Alegre L (2002) Interplay between ascorbic acid and lipophilic antioxidant defences in chloroplasts of water-stressed'Arabidopsis plants. FEBS Lett, vol 524, pp 145−148
  87. Munne-Bosch S, Penuelas J (2003) Photo- and antioxidative protection, and a role for salicylic acid during drought and recovery in field-grown Phil lyrea angustifolia plants. Planta, vol 217, pp 758—766
  88. Munne-Bosch S, Falk J (2004)-New insights into the function of tocopherols in plants. Planta, vol 218, pp 323−326
  89. Environmental Stimuli. International Review of Cytology, vol. 145 pp. 251—310
  90. Nagano T, Fridovich I (1985) Superoxide radical from xanthine oxidase acting upon lumazine. J: Free Rad. Bio. Med- vol. 1, pp 39—42
  91. Naqui A, Chance B, Cadenas E (1986) Reactive Oxygen Intermediates in Biochemistry. Anni Rev. Biochem, vol. 55, pp 137—166-
  92. Neubauer C, Yamamoto HY (1994) Membrane barriers and Mehler-peroxidase reaction limit the. ascorbate availableifor violaxanthinide-epoxidase activity in intact chloroplasts. Photosynth Res, vol. 39, pp. 137—147 .
  93. NoctorG, Veljovic-Jovanovic S, Foyer CH (2000) Peroxide processing. in photosynthesis: antioxidant coupling and- redox signalling:
  94. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B- vol: 355, pp: 1465−1475
  95. Nott A, Jung H-S, Koussevitzky S, Chory J (2006) Plastid-to-Nucleus: Retrograde Signaling. Ann. Rev. of Plant’Biology, vol. 57, pp. 739—759
  96. Park Y-i- Chow WS, Osmond CB, Anderson JM (1996) Electron transport to oxygen mitigates against the photoinactivation of Photosystem II in vivo. Photosynth Res, vol 50, pp 23—32
  97. Pastore D, Fratianni A, Di Pede S, Passarella S (2000) Effects, of fatty acids, nucleotides and reactive oxygen species on durum wheat mitochondria. FEBS Letters, vol 470, pp 88−92
  98. Patterson CO, Meyers J (1973) Photosynthetic production of hydrogen peroxide by Anacystis nidulans. Plant Physiol, vol 51, pp 104—109
  99. Perez-Torres E, Bravo LA, Corcuera LJ, Johnson JN (2007) Is electron transport to oxygen an important mechanism in photoprotection? Contrasting responses from Antarctic vascular plants. Physiol Plant, vol 130, pp 185—194
  100. Percival MP, Dodge AD (1983) Photodynamic damage to chloroplast membranes, photosensitized oxidation of chloroplast acyl lipid. Plant Science Letters, vol. 29, pp. 255−264
  101. Pfannschmidt T, Nilsson A, Allen JF (1999) Photosynthetic control of chloroplast gene expression. Nature, vol 397, pp 625—628
  102. Quesada AR, Byrnes RW, Krezoski SO, Petering DH (1996) Direct Reaction of H202 with Sulfhydryl Groups in HL-60 Cells: Zinc-Metallothionein and Other Sites. Arch. Biochem. Biophys., vol. 334, pp. 241−250
  103. Queval G, Hager J, Gakiere B, and Noctor G (2008) Why are literature data for H202 contents so variable? A discussion of potential difficulties in quantitative assays of leaf extracts. J. Exp. Bot., vol 59, pp. 135—146
  104. Rabinowitch HD, Fridovich I (1983) Superoxide Radicals, Superoxide Dismutases And Oxygen Toxicity In Plants. Photochemistry and Photobiology, vol. 37, pp. 679−690
  105. Remis D, Paulech C (1988) Photoinduced pH changes measured by antimony microelectrode in suspensions of chloroplasts isolated from healthy and powdery mildew-infected barley. Biologia (Czechoslovakia), vol. 43, pp. 219—224
  106. Robinson J (1988) Does 02 photoreduction occur within chloroplasts in vivo? Physiol Plant, vol 72, pp 666−680
  107. Robinson J, Gibbs M (1982) Hydrogen Peroxide synthesis in isolated spinach chloroplast lamellae. Plant Physiol, vol 70, pp 1249−1254
  108. Rodermel S (2001) Pathways of plastid-to-nucleus signaling. Trends in Plant Science, vol- 6, pp. 471−478
  109. Satoh K, MurataN (1998) Stress responses of photosynthetic organisms: Molecular mechanisms and: molecular regulations. Elsevier, New York, 260 p.
  110. Scheibe R, Backhausen JE,.Vera Emmerlich V, Holtgrefe S (2005) Strategies to maintain redox homeostasis during photosynthesis under changing conditions. J. Exp. Bot., vol. 56, pp. 1481−1489
  111. Scheibe R, Dietz K-J (2011) Reduction-oxidation network for flexible adjustment of cellular metabolism in photoautotrophic cells. Plant, .Cell and Environment^ doi: lO. llll/j.1365−3040 2011.2 319.x
  112. Seemann JR, Sharkey TD.(1987) The Effect of Abscisic Acid and Other Inhibitors on Photosynthetic Capacity and the Biochemistry of C02 Assimilation, Plant Physiol., vol: 84, pp. 696−700
  113. Skulachev VP.(1997) Membrane-Linked Systems Preventing Superoxide Formation: Bioscience Reports, vol 17, pp. 347−366
  114. SooleKL, Menz IR (1995) Functional molecular aspects of the NADH dehydrogenases of plant mitochondria. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. vol: 27, pp. 397−406
  115. Stadtman ER (1986) Oxidation of proteins by mixed-function oxidation systems: implication in protein-turnover, ageing and neutrophil function. Trends in Biochemical Sciences- vol. 11, pp. 11—12
  116. Streb P, Feierabend J, Bligny R (1997) Resistance to photoinhibition of photosystem II and catalase and antioxidative protection in high mountain plants. Plant Cell Environ, vol 20, pp 1030−1040
  117. Steiger HM, Beck E (1981) Formation of hydrogen peroxide and oxygen dependence of photosynthetic C02 assimilation by intact chloroplasts. Plant Cell-Physiol, vol 22, pp 561−576
  118. Suzuki N, Miller G, Morales J, Shulaev V, Torres MA, Mittler R (2011) Respiratory burst oxidases: the engines of ROS signaling. Current Opinion in Plant Biology, doi:10.1016/j.pbi.2011.07.014
  119. Swanson S, Choi W.-G, Chanoca A, and Gilroy S (2011) In Vivo Imaging of Ca2+, pHj and Reactive Oxygen Species Using Fluorescent Probes in Plants. Ann. Rev. Plant Biol., vol. 62, pp. 273−297
  120. Takahama U (1979) Stimulation of lipid peroxidation and carotenoid bleaching by deuterium oxide in illuminated chloroplast fragments: Participation of singlet molecular oxygen in the reactions. Plant Cell Physiol, vol. 20, pp. 213−218
  121. Takahama U, Nishimura M (1975) Formation of singlet molecular oxygen in illuminated chloroplasts. Effects on photoinactivation and lipid peroxidation. Plant Cell Physiol., vol. 16, pp. 737−748
  122. Tanaka K, Otsubo T, Kondo N (1982) Participation of hydrogen peroxide in the inactivation of Calvin cycle SH-enzymes in S02-fumigated spinach leaves. Plant Cell Physiol, vol 23, pp 1009−1018
  123. Taylor WC (1989) Regulatory Interactions between Nuclear and Plastid Genomes. Ann. Rev. of Plant Phys. and Plant Mol. Biol., vol. 40, pp. 211−233
  124. Thordal-Christensen H, Zhang Z, Wei Y, Collinge DB (1997) Subcellular localization of H202 in plants. H202 accumulation in papillae and hypersensitive response during the barley-powdery mildew interaction. Plant J vol. 11, pp. 1187−1194
  125. Trebst A, Depka B, Hollander-Czytko H (2002) A specific role for tocopherol and of chemical singlet oxygen quenchers in the maintenance of photosystem II structure and function in Chlamydomonas reinhardtii. FEBS Lett, vol 516, pp 156−160
  126. Uno Y, Milla MAR, Maher E, Cushman JC (2009) Identification of proteins that interact with catalytically active calcium-dependent protein kinases from Arabidopsis. Mol Genet Genomics, vol. 281, pp. 375—390
  127. Vernooij B, Uknes S, Ward E, Ryals J (1994) Salicylic acid as a signal molecule in plant-pathogen interactions. Current Opinion in CellBiology, vol. 6, pp. 275−279
  128. Vladimirov YA (1986) Free radical lipid peroxidation in biomembrane: mechanism, regulation and biological consequences. Free Radicals, Aging and Degenerative Diseases, Liss, New York, pp. 14—195
  129. Wasilewska A, Vlad F, Sirichandra C, Redko Y, Jammes F, Valon C, dit Frey NF, Leung J'(2008) An Update on Abscisic Acid Signaling in Plants and More.. Mol. Plant, vol. 1, pp. 198−217
  130. Wasternack C (2007) Jasmonates: An Update on Biosynthesis, Signal Transduction and Action in Plant Stress Response, Growth and’Development. Ann. Bot., vol. 100, pp: 681−697
  131. Wefers H (1987) Singlet oxygen in biological systems. Bioelectrochemistry and Bioenergetics. vol. 18, pp. 91−104
  132. Went FW, Thimann KV (1937) Phytohormones. Macmillan, New York. 294 p.
  133. Wingate VPM, Lawton MA, Lamb CJ (1988) Glutathione Causes a Massive and Selective Induction of Plant Defense Genes. Plant Physiol., vol. 87, pp. 206—210
  134. Wojtaszek P (1997) Oxidative burst: An early plant response to pathogen infection. Biochem J, vol. 322, pp 681 -692
  135. Zhang X, Zhang L, Dong F, Gao J, Galbraith DW, and Song C-P (2001) Hydrogen Peroxide Is Involved in Abscisic Acid-Induced Stomatal Closure in Vicia faba. Plant Physiology, vol. 126, pp. 1438−1448
  136. A.A., Додонова C.O. (2011) Роль циклозиса в асимметричном формировании щелочных зон на границах освещаемого участка клеток Chara. Физиология растений, т. 58, с. 202—207
  137. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. (1992) Свободные радикалы в живых системах. Итоги Науки и Техн., ВИНИТИ, сер. Биофизика, т. 29, с. 1−250
  138. Е.Т. (1971) Окислительно-восстановительные реакции атомов и радикалов с ионами в растворе. Успехи химии, т. 40, с. 43−63
  139. И.В., Вершубский A.B., Птушенко В. В., Тихонов А. Н. (2008) Кислород как альтернативный акцептор в фотосинтетической цепи электронного транспорта СЗ-растений. Биохимия, т. 73, с. 1329—1344
  140. А. (1985) Основы биохимии в Зх томах, т. 2, пер. с англ., Москва: «Мир», 368 с.
  141. М.Н. (1989) Активированный кислород и окислительные процессы в мембранах растительной клетки. Итоги Науки и Техн., ВИНИТИ, сер. Физиология Растений, т. 6, с. 1—168
  142. М.Н., Соболев A.C. (1975) Роль супероксидных анион-радикалов и синглетного кислорода в патологии мембран. В кн.: Молекулярная патология мембранных структур //Итоги науки и техники. Биофизика.— т. 5. ВИНИТИ, с. 118
  143. Д. (1985) Биоэнергетика. Введение в хемиосмотическую теорию: Пер. с англ. Москва: «Мир», 190 с.
  144. В.П. (1989) Энергетика биологических мембран. Москва: «Наука», 564 с.
  145. Шмелева B. JL, Иванов Б. Н., Битюкова JI.B. (1979) Светозависимое поглощение кислорода изолированными хлоропластами гороха при фотовосстановлении НАДФ+. Биохимия, т. 44, с. 911—916
  146. А.Г. (1991) Некоторые особенности структурной организациии окислительной активности дыхательной цепи митохондрий растений. Успехи соврем, биологии, т. 52. с. 178—191
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!