Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Изучение влияния тиоктовой кислоты на интеллектуально-мнестические функции мозга у детей с легкой степенью умственной отсталости

Диссертация: Изучение влияния тиоктовой кислоты на интеллектуально-мнестические функции мозга у детей с легкой степенью умственной отсталости
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Список препаратов, относящихся к группе ноотропов, пополняется с каждым годом. Однако, арсенал лекарственных средств, применяемых в педиатрии для коррекции интеллектуальной недостаточности небольшой. Большинство лекарственных препаратов, применяемых у взрослых противопоказаны к применению у детей. Многие из них имеют ряд побочных эффектов, что ограничивает их использование, могут вызывать у детей… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИОКСИДАНТОВ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
    • 1. 1. Умственная отсталость
    • 1. 2. Ноотропные препараты
    • 1. 3. Лекарственные препараты, применяемые у детей для коррекции когнитивного дефицита
    • 1. 4. Группа антиоксидантов как эффективные ноотропы
    • 1. 5. Фармакологические свойства тиоктовой кислоты
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1.Экспериментальные методы исследования. а) Тест «открытое поле». б) Метод «Т-образный лабиринт». в) Метод «вращающийся стержень». г) Методика амнезии условной реакции пассивного избегания (УРПИ), вызванная скополамином. д) Тест поведенческого отчаяния.

2.2. Клинические методы исследования.

A) Патопсихологическая оценка внимания.

Б) Патопсихологическая оценка долговременной памяти.

B) Патопсихологическая оценка кратковременной памяти.

Г) Патопсихологическая оценка мышления.

Д) Психологические методики, позволяющие оценить аффективные нарушения.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ НЕЙРОТРОПНОЙ АКТИВНОСТИ ТИОКТОВОЙ КИСЛОТЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

3.1.Влияние тиоктовой кислоты на двигательно-исследовательскую активность мышей в «открытом поле».

3.2. Влияние тиоктовой кислоты на формирование условного рефлекса с положительным подкреплением на модели «Т- образный лабиринт».

3.3. Изучение влияние тиоктовой кислоты на мышечный тонус и координацию движений мышей на модели «вращающийся стержень».

3.4. Изучение влияния тиоктовой кислоты на формирование условного рефлекса пассивного избегания на модели амнезии, вызванной скополамином.

3.5. Оценка антидепрессивной активности тиоктовой кислоты и препаратов сравнения в тесте «поведенческое отчаяние».

ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ТИОКТОВОЙ КИСЛОТЫ НА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНО-МНЕСТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ МОЗГА У ДОБРОВОЛЬЦЕВ.

4.1. Влияние тиоктовой кислоты на кратковременную память у добровольцев.

4.2. Изучение влияния тиоктовой кислоты на долговременную память у добровольцев по методике «Долговременная память».

4.3. Изучение влияния тиоктовой кислоты на мышление у добровольцев по методике «Выделение существенных признаков».

4.4. Изучение влияния тиоктовой кислоты на внимание у добровольцев по методикам «Корректурная проба», «Таблицы Шульте».

4.5. Влияние тиоктовой кислоты на тревожность у добровольцев по методике Спилбергера — Ханина.

ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ТИОКТОВОЙ КИСЛОТЫ НА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНО-МНЕСТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ У ДЕТЕЙ С ЛЕГКОЙ СТЕПЕНЬЮ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ.

5.1. Изучение влияния тиоктовой кислоты на кратковременную и долговременную память у детей с легкой умственной отсталостью.

5.2. Изучение влияния тиоктовой кислоты на мышление у детей с легкой умственной отсталостью.

5.3. Изучение влияния тиоктовой кислоты на внимание у детей с легкой умственной отсталостью.

ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

Изучение влияния тиоктовой кислоты на интеллектуально-мнестические функции мозга у детей с легкой степенью умственной отсталости (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Умственная отсталость является расстройством, которым поражено более 120 миллионов людей во всем мире [1].

По данным ВОЗ (2001) установлено, что количество лиц, страдающих умственной отсталостью, варьирует в зависимости от уровня развития страны [24]. Процент молодых людей в возрасте 18 лет и моложе, страдающих тяжелыми формами умственной отсталости, достигает 0,3−0,4% в развитых странах, а в развивающих странах-0,5−1,6% [50,199]. Умственная отсталость в целом находится на уровне между 0,5−2,5%, а в России она составляет 1% населения [21, 24, 46]. По данным ВОЗ ожидается, что в ближайшие десять лет распространенность ограниченности интеллектуальных возможностей будет расти на 1% в год, поскольку улучшение дородовой, неонатальной и общей медико-санитарной помощи повышает коэффицент выживамости и ожидаемую продолжительность жизни детей и взрослых с более сложными потребностями [50, 199, 228]. Исследования распространенности различных форм инвалидности в детском возрасте в странах Европы и в Соединенных Штатах Америки показали, что ограниченность интеллектуальных возможностей различной степени встречается в 5 раз чаще, чем церебральный паралич, в 10 раз чаще, чем нарушение слуха, и в 17 раз чаще, чем нарушение зрения [24,203]. По данным Российских уполномоченных по правам детей за последние 11 лет число детей-инвалидов с психическими расстройствами выросло на 60% [118]. В сравнении с 2000 г., начиная с 2009 года, отмечается устойчивый рост случаев констатации «легкой умственной отсталости» на 11% [89]. Если на конец 2005 г. в Российской Федерации число больных-инвалидов, страдающих умственной отсталостью, составило 33,9%, то среди них доля детей инвалидов 25,5% [46,85]. Умственная отсталость в детском возрасте регистрировалась у 16,4% больных психическими заболеваниями и у 22,9% больных в подростковом возрасте. В обеих возрастных группах более тяжелые формы умственной отсталости отмечались в 3% случаев [85, 86]. По Татарстану умственная отсталость составляет 34% в структуре распространенности психических расстройств. Хотя по сравнению с Российской Федерацией за 1992;2007 гг. показатель распространенности умственной отсталости снизился на 15,2% [84].

На сегодняшний день существенно изменить судьбу людей с умственной отсталостью не удалось, так как для решения вопроса реабилитации и сокращение ее негативных последствий необходимо комплексное воздействие с участием специалистов, ученых как психологического, педагогического, социологического и, конечно же, медицинского профиля [21, 22, 24, 25, 46, 182, 183, 186, 247].

Значимость данной проблемы обусловлена инвалидизацией детского населения, вопросами социальной адаптации, особенностью обучения детей с умственной отсталостью, так как наряду с ограниченными интеллектуальными возможностями часто выявляются недоразвитие эмоционально волевой сферы, речи, сопутствующие соматические нарушения, физическая слабость, нарушение моторики и всей личности в целом [56,57,136,155]. Все это оказывает влияние на качество жизни человека, его семьи, общества [118,190,216], ограничивает круг профессионально трудовой деятельности в будущем [181, 202].

Инициатива ВОЗ на 2006;2015 гг. 24, 100] направлена на обеспечение реализации права на здоровье у детей с ограниченными интеллектуальными возможностями. Оказание помощи таким детям осуществляется комплексно и объединяет немедикаментозные и медикаментозные воздействия с учетом индивидуальных особенностей пациента [11, 21, 22, 46, 57]. Для коррекции когнитивного дефицита применяются препараты, относящиеся к группе ноотропов [69,108]. Ноотропные средства, как отдельная группа сформировалась в начале 70-х годов прошлого столетия [18, 35]. После введения в клиническую практику данная группа препаратов стала одной из наиболее часто применяемых в неврологии и психиатрии. Более того, они 8 завоевали другие сферы амбулаторной и госпитальной фармакотерапии [10, 12, 15, 28, 35, 63, 76]. Главной особенностью ноотропов является то, что их применяют не только больные, но и здоровые люди при стрессогенных ситуациях для снижения утомления и для улучшения работоспособности мозга. Ноотропные препараты на сегодняшний день широко применяют школьники [51], студенты [51,92], здоровые люди, желающие увеличить умственную работоспособность [51,130].

Список препаратов, относящихся к группе ноотропов, пополняется с каждым годом [36, 93, 97, 102, 138]. Однако, арсенал лекарственных средств, применяемых в педиатрии для коррекции интеллектуальной недостаточности небольшой. Большинство лекарственных препаратов, применяемых у взрослых противопоказаны к применению у детей [16, 52, 67, 93, 108, 109, 137]. Многие из них имеют ряд побочных эффектов, что ограничивает их использование, могут вызывать у детей гиперкинезию, возбуждение, агрессивность, нарушение сна, повреждение печени, почек и т. д. [202, 203, 205, 208, 237,245]. Психофармакотерапия в педиатрии находится в начале своего становления, и требует активной работы в поиске новых и изучении эффективных и безопасных ноотропов. Поиск эффективных и безопасных средств активно ведется как среди новых соединений, так и среди уже известных препаратов [67].

Антиоксиданты с ноотропными свойствами (пиритинол, производные 3-оксипиридина и другие) — наиболее интересная группа в плане изучения для фармакологов и врачей клиницистов [3, 5, 15, 27, 30, 32, 42, 48, 49, 98]. Во-первых, широкий спектр действия определяет возможность применения в различных областях медицины. Хотя ряд препаратов из этой группы оказывают менее выраженный клинический эффект (по сравнению с более эффективными средствами), но вызывают минимальное количество побочных эффектов и при взаимодействии с другими лекарственными препаратами потенцируют их лечебное действие [48, 49, 99, 125, 138]. Вовторых, контингент пациентов, которым в основном назначаются ноотропы, являются пожилые люди, и дети, у которых вопрос безопасности выступает на первый план [52, 67, 69, 134]. Поэтому поиск ноотропных свойств среди известных препаратов с антиоксидантными свойствами и метаболического типа действия является одним из актуальных направлений фармакологии. Особый интерес представляет уже известный отечественный препарат, разрешенный к применению у детей в качестве гепатопротектора — тиоктовая кислота. Нейропротекторные свойства показаны в мультицентровых исследованиях на большом контингенте больных с сахарным диабетом, страдающих нейропатиями [10, 226, 249, 250, 251, 252]. Тиоктовая кислота является мощнейшим антиоксидантом и оказывает благоприятное влияние на энергетические процессы в клетке, участвует в рецикле витаминов-антиоксидантов Е, Сглутатиона, тем самым поддерживает как липидный так и водный антиоксидантный статус клеток [141, 194, 195, 207]. Все это свидетельствует о целесообразности изучения нейротропных свойств тиоктовой кислоты у детей с легкой степенью умственной отсталости.

Цель исследования. Оценка эффективности применения тиоктовой кислоты как корректора когнитивного дефицита у детей с легкой степенью умственной отсталости.

Задачи исследования.

1. Изучить нейротропную активность тиоктовой кислоты с применением поведенческих моделей на экспериментальных животных.

2. Исследовать психофизиологические функции добровольцев до и после курсового приема тиоктовой кислоты.

3. Изучить влияние курсового применения тиоктовой кислоты на интеллектуально-мнестические функции мозга детей с легкой степенью умственной отсталости в сравнении с пантогамом.

4. Оценить психофизиологическое состояние детей с легкой степенью умственной отсталости спустя 6 месяцев после окончания приема тиоктовой кислоты.

Достоверность полученных результатов. Для получения достоверных ю результатов проведено достаточное количество исследований. Статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ BIOSTAT, Excel, с использованием критериев Стыодента, Маина-Уитни, Вилкоксона, Z-критерия знаков и максимум критерия. Для описания данных, распределение которых не отличалось от нормального, использовали среднее значение (М) и стандартную ошибку средней (т), в случае если распределение значительно отклонялось от нормального, вычисляли такие параметры как медиана (Me) и квартили (минимальное значение — min, 25-й квартиль — 25%- и максимальное значениешах, 75-й квартиль — 75%). Различия считались достоверными при р<0,05.

Научная новизна работы. Экспериментальные исследования нейротропных свойств тиоктовой кислоты и влияние ее на психофизиологическое состояние добровольцев обосновывают применение тиоктовой кислоты для коррекции когнитивного дефицита у детей с легкой степенью умственной отсталости. Впервые установлено, что месячный прием тиоктовой кислоты детьми с легкой степенью умственной отсталости способствует уменьшению когнитивного дефицита, что проявляется улучшением кратковременной памяти, концентрации и объема внимания, психической устойчивости.

Научно-практическая ценность работы и внедрение результатов работы. На основании комплекса проведенных исследований, экспериментально и клинически обосновано применение тиоктовой кислоты в качестве корректора когнитивного дефицита у детей с легкой степенью умственной отсталости и у здоровых людей для повышения умственной работоспособности.

Практически значимым является обоснование клинического изучения эффективности тиоктовой кислоты при заболеваниях, сопровождающихся когнитивным дефицитом.

— результаты исследований используются в учебном процессе ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Тиоктовая кислота при пероральном способе введения у мышей проявляет дозозависимые нейротропные эффекты.

2. Курсовой прием тиоктовой кислоты уменьшает когнитивный дефицит у детей с легкой степенью умственной отсталости.

Сведения об апробации результатов диссертации. Результаты исследований доложены и обсуждены на Всероссийской студенческой научной конференции (Казань, 2008, 2009;диплом III степени), Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2010г-диплом II степени, 2011;диплом III степени) — Российской конференции «Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений и других биологически активных веществ», посвященной 75-летию профессора И. А. Студенцовой (Казань, 2008 г.) — научной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения профессора, Заслуженного деятеля науки ТАССР и РСФСР, Лауреата Государственной премии Совета Министров СССР И. В. Заиконниковой «Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений и других биологически активных веществ», Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы экономики, права, психологии в глобальном мире» (Волгоград, 2012 г.) — IV съезде фармакологов России «Инновации в современной фармакологии» (Казань, 2012 г.) — Российской научно-практической конференции «Здоровье человека в XXI веке» (Казань, 2013 г.), конференции молодых ученых «Молодежь и инновации Татарстана» (Казань, 2013г).

По теме диссертации опубликовано 13 печатных работ, из них 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и Науки РФ. Общий объем публикаций составляет 2,5 у.п.л., в том числе авторский вклад — 1,6 у.п.л.

Личный вклад. Автором самостоятельно выполнен анализ литературы по теме диссертации, проведены экспериментальные и клинические исследования, получены и проанализированы, интерпретированы результаты ко всем главам диссертации, осуществлена статистическая обработка полученных данных. Формулирование выводов и положений, выносимых на защиту, также принадлежат лично автору.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 116 страницах, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и приложения. Содержит 27 рисунков и 15 таблиц.

Список литературы

включает 254 источника, в том числе 140 источников отечественных и 114 — иностранных авторов.

выводы.

1. Тиоктовая кислота при пероральном способе введения (10,7 мг/кг и 3,2 мг/кг) увеличивает двигательно-исследовательскую активность, не оказывает мышечно-расслабляющего действия и не изменяет координацию движений, улучшает процессы обучения у мышей на модели «Т-образный лабиринт», сокращая время подхода к кормушке в 3,2 (10,7 мг/кг) и в 2,1 раза (3,2 мг/кг).

2. Тиоктовая кислота (3,2- 10,7- и 32 мг/кг) не оказывает влияние на формирование условной реакции пассивного избегания в условиях амнезии, вызванной скополамином.

3. Тиоктовая кислота в дозах 10,7 мг/кг и 3,2 мг/кг так же, как и мексидол, пирацетам и имипрамин, проявляет антидепрессивную активность, сокращая время иммобилизации у мышей на модели «поведенческое отчаяние».

4. Прием препарата тиоктовой кислоты в суточной дозе 225 мг в течение месяца добровольцами улучшает показатели кратковременной и долговременной памяти, концентрацию и объем внимания, эффективность работы, умственную работоспособность и уменьшает реактивную тревожность.

5. Курсовое применение тиоктовой кислоты в течение месяца у детей с легкой степенью умственной отсталости в суточной дозе 75 мг способствует улучшению кратковременной памяти на числа и на образы, увеличению объема и улучшению концентрации внимания, повышению психической устойчивости.

6. Позитивное действие тиоктовой кислоты на показатели психофизиологического состояния детей с легкой степенью умственной отсталости (память, внимание) сохраняется спустя 6 месяцев после отмены препарата.

Практические рекомендации.

На основании выявленных нейротропных эффектов тиоктовой кислоты рекомендуется углубленное доклиническое изучение ее ноотропных и антидепрессивных свойств.

Рекомендуется клиническое изучение тиоктовой кислоты при заболеваниях нервной системы, сопровождающихся когнитивным дефицитом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.C., Ахапкин Р. В., Ахапкина В. П., Всриго Н. И. Анализ зарубежных исследований ноотропных препаратов (на примере пирацетама) // Рос. Психиатр.журн. 2001. № 1. С. 46−53.
  2. С.А. Сравнительная оценка влияния димефосфона и ноотропила на интеллектуально-мнестические и эмоционально-волевые нарушения у детей при интеллектуальной недостаточности: Автореф. .канд.мед.наук.-Казань, 1993. 17 с.
  3. A.C., Строков И. А., Самигуллин P.P. Антиоксидантная терапия диабетической полиневропатии // РМЖ. 2005. Т. 13. № 6. С. 339−343.
  4. A.C., Строков И. А. Диабетическая полинейропатия настоящее и будущее // Росс медицинские вести. 2001- Т. 6. № 1.С.35−40.
  5. Е.А., Густов A.B. Антиоксидантная терапия при дисциркуляторной энцефалопатии //Журн неврол и психиат. 2010. № 7 С. SS-SS.
  6. .А., Строков И. А., Аметов A.C., Войчик Э. А. Лечение тоннельных невропатий рук у больных сахарным диабетом // РМЖ. 2008. 16 (12): 1621−5.
  7. В.И., Воронина Т. А. Спектр фармакологических эффектов Фенотропила // Фарматека. 2005. № 13.С. 19−25.
  8. М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Лечение сахарного диабета и его осложнений. М.: Изд-во Медицина. 2005. 512с.
  9. А. Медицинская статистика понятным языком: вводный курс / А. Банержи. М.: Практическая медицина, 2007. — 287 с.
  10. В.А. Альфа-липоевая -дигидролипоевая кислоты -активная биоантиоксидантная и биорегуляторная система // Укр. 6ioxiM. журн. 2005. Т. 77, № 3. С. 20−26.
  11. , Л. Б. О. П. Гаврилушкииа, А. Зарин, Н. Д. Программавоспитания и обучения дошкольников с интеллектуальной90недостаточностью. 2-е изд., перераб. и доп. СПб.: КАРО. 2007. 272с.
  12. И.Ф., Мазур И. А., Волошин H.A., Коваленко С. И. // Фундаментальные проблемы фармакологии. Сборник трудов II съезда Российского научного общества фармакологов. Москва, 2003. С. 63−64.
  13. .И., Файзуллоев А. З. Влияние пикамилона и пантогама на механизмы памяти и внимания у больных с невротическими и не-врозоподобными расстройствами. Пикамилон в современной психиатрической и неврологической практике. М 1994.
  14. С.С., Вицкова Г. Ю., Жердев В. П. Фармакокинетика ноотропных лекарственных средств // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997.Т. 60. № 6. С.60−70.
  15. С.Г. Новые возможности нейропротекции // Междунар. неврол. журн. 2006. № 4. С. 153−158.
  16. С.Г. Опасности и риски ноотропной фармакотерапии: миф или реальность? // Рац. фармакотер. 2007. № 1. С. 62−66.
  17. С.Г. Препараты гинкго в современной стратегии нейропротекции: возможности и перспективы // Нов. мед. фарм. 2011. № 360. С. 5−10.
  18. С.Г. Ноотропы: классификация, механизмы действия, сравнительная характеристика фармакологических свойств. К. 2004. С-21.
  19. С.Г. Ноотропы при хронических нарушениях мозгового кровообращения: новые возможности // Международный неврол. журн. 2006. № З.С.75- 80.
  20. СП. Ноотропы-рацетамы: смена поколений // С1мейна медицина. 2008. № 1. С. 106−110.
  21. Г. Г. Буторина Н.Е. Специализированная помощь лицам с умственной отсталостью: перспективы и проблемы развития // Развитие биопсихосоциального подхода в сфере охраны психического здоровья. Вып. 1. Томск. 2005. С. 26−30.
  22. , В. Г. Добряков И. В. Олигофрения // Детская психиатрия. Под ред. Э. Г. Эйдемиллера СПб.: Питер.2005. С. 473—496.
  23. H.A. Влияние димефосфона, мексидола и вамина на гемостаз и перекисное окисление липидов при длительном иммобилизационном стрессе: Автореф. дисс.. канд. мед.наук.Саранск, 1999.
  24. ВОЗ, Европейское региональное бюро. Улучшать здоровье, повышать качество жизни: дети и подростки с ограниченными интеллектуальными возможностями и их семьи. Бухарест, Румыния, 26−27 ноября. 2010EUR/51 298/17/5 6 сентября2010 г.
  25. , Р. М. Олигофрения у детей и подростков. Особенности клиники, медико социальной экспертизы и реабилитации. СПб.: СПБИУВЭК. 2007. С31.
  26. И.А. Рассохина J1.M. Мирошниченко И. Ю. Антигопоксическое действие производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты и их ноотропный эффект при аллоксановом диабете. Экспериментальная и клиническая фармакология // 2011. N 5. С. 17−25.
  27. И.А. Влияние производных 3-оксипиридина на проявления депрессии и когнитивные функции у больных сахарным диабетом // Биомедицина. 2006. № 3. С.98−100.
  28. И. А. Местер Н.В. Влияние антиоксидантов группы 3-оксипиридина на депрессию у больных сахарным диабетом // Клиническая медицина. 2007. № 2. С.40−45.
  29. И. А. Местер Н.В. Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику вертеброневрологической симптоматики после удаления грыж межпозвонковых дисков // Неврология и психиатрия. 2010. № 3.
  30. Т.А. Мексидол, основные нейропсихотропные эффекты и механизмы действия // Поликлиника. 2009. № 5. С. 32−36.
  31. Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия // Психофармакология и92биологическая наркология. 2001. № 1. С .2−12.
  32. Т.А., Смирнов Л. Д., Дгомаев К. М. Актуальные направления применения антиоксиданта мексидола // Труды нац. научно-практ. конф. с международным участием «Свободые радикалы, антиоксиданты и болезни человека».Смоленск. 2001. С. 191−193.
  33. Т.А., Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Возможности применения мексидола в экстремальных ситуациях // Человек и лекарство: Тез.докл.7 Росс. нац. конгр. М. 2000.С.483.
  34. Т.А., Смирнов Л. Д., Горейнова И. И. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии // Мат. научно-практич. конф. по неврологии. М. 2000.С.18.
  35. Т.А., Середенин С. Б. Ноотропные препараты, достижения и новые проблемы // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. № 61(4). С. 3−9.
  36. О.В. Ноотропные препараты — новые возможности известных лекарств // Consilium Medicum (Ревматология и неврология). 2008. Т. 10. № 2. С. 7−11.
  37. Г., Удовиченко О., Анциферов М. Тиоктацид в лечении диабетической полинейропатии // Врач. 2000. № 1. С. 33−35.
  38. А.А., Менделевич Б. Д. О некоторых проблемах психиатрической службы Республики Татарстан на современном этапе // Ж. «Неврологический вестник» им. В. М. Бехтерева. 2007. том XXXIX, вып. З.С. 91−93.
  39. Горбачева Ф. Е, Зиновьева О. Е., Мохова О. И., Абдулина О. В. Сравнительная оценка эффективности антиоксидантной терапии в лечении диабетической полинейропатии // Неврологический журнал. 2004. Т.9, № 1. С. 36−40.
  40. А. М. Типы данных, проверка распределения и описательная статистика / А. М. Гржибовский // Экология человека. 2008. № 1. С. 52−58.
  41. Е.И. Проблема инсульта в России // Инсульт. 2003. № 9. С.3−7.
  42. Т.А. Медико-биологические аспекты применения антиоксидантов эмоксипина и мексидола (экспериментальное и клиническое изучение). 1992. С. 44−45.
  43. И. А. Клинико-фармакологические закономерности терапевтического действия препаратов с ноотропными свойствами //Дисс.. канд. мед.наук. Москва. 2001. 167 с.
  44. Т.А., Луценко Р. В., Важничая Е. М. и соавт. Влияние мексидола и его структурных компонентов на содержание углеводов и ПОЛ при остром стрессе //Вопросы мед. химии. 1999. т. 45. №З.С.246−249.
  45. Дж. Бустаманте, Дж. Лодж, Л. Маркоччи, Г. Тритшлер, Л. Пакер, Б.Рин. Метаболизм а-липоевой кислоты в печени при различных формах патологии // РМЖ. 2000. Том 8. № 4.
  46. Т. Б. Оценка психического здоровья населения как вклад в демографическую политику России // Уральский мед. журн. 2008. Т. 43. № 3. С. 4−7.
  47. С.Н., Рагино Ю. И. Роль антиоксидантов в коррекции психовегетативных, астенических и когнитивных нарушений // Трудный пациент. 2011. Т9, № 4. С. 28−35
  48. K.M., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М.: Изд-во Ин-та биомед. химии РАМН. 1995. 272 с.
  49. Европейский план действий по охране психического здоровья: проблемы и пути их решения //Мат. Европ. конф. ВОЗ на уровне министров по охране псих, здоровья. Хельсинки, Финляндия, 12—15 января 2005 г.
  50. A.JI. Мода интеллекта и ноофармакология // Современные проблемы науки и образования. 2008. № 2. С.80−84.
  51. H.H. Гиперактивность и дефицит внимания в детском возрасте. М.: Издательский центр «Академия». 2005.
  52. Л.Н., Сабирова А. Я., Насыбуллина Д. А. Разработка нового патогенетического подхода к лечению ревматоидного артрита/ Инновации РАН 2010. Материалы ежегодной научно-практической конференции, Казань, 2010.
  53. A.B., Костин Я. В., Инчина В. И. и соавт. Антиокислительные и гиполипидемические свойства мексидола и эмоксипина при длительном иммобилизационном стрессе // Химико-фармацевтический журнал. 1998. № 5 .С.3−5.
  54. Д. Н. Умственная отсталость у детей и подростков . СПб.: Речь. 2007.391 с.
  55. A.B. Изучение тревожности у животных вчера, сегодня, завтра // Стресс и поведение: Материалы 7-й междисциплинарной конф. По биологической психиатрии.Москва.Россия 26 — 28 февраля 2003 г. URL: http://www.mosmedclinic.rU/conflibrary/2003/4/451
  56. A.B. Проблемы и методы изучения груминга при анализе стрессорного поведения у грызунов / Центрфизиолого-биохимическихпроблем. Киев, Украина. URL: http://nature.web.ru/db/msg.html
  57. Э.П., Сивоус Г. И., Очирова Э. А., Сичинава И. Г. Профилактика хронических осложнений сахарного диабета у детей и подростков // Сахарный диабет.-2003. № 4. С. 9−12.
  58. Н.П. Изучение антигипоксической активности новых производных 3-оксипиридина, бензимидазола, оксиникотиновой кислоты и меркаптобензимидазола: Автореф. дисс. .канд. биол. наук. Смоленск, 2002.
  59. Г. В., Музыченко А. П. Применение ноотропных средств в психиатрии и наркологии // Ноотропные средства.Волгоград.1990. С. 217 294.
  60. Г. В. Ноотропные средства. Волгоград, 1990. 368с.
  61. H.H., Селюк М. Н. Применение липоевой кислоты (берлитиона) в клинической практике // Мистецтво лжування. 2003. № 5. С. 75−77.
  62. Г. В., Калинина М. А., Проселкова М. Е., Голубева Н. И. Психофармакология в микропсихиатрии // Педиатрия. 2009. № 3. С. 103−109.
  63. B.B. Обоснование психофармакотерапии психических расстройств у ликвидаторов последствий катастрофы на Чернобыльской АЭС (клинико-фармакологическое исследование): Автореф. дисс. канд. мед.наук. М., 1999.
  64. Л.Р. Комплексная оценка состояния здоровья детей с различной степенью умственной отсталости и организация реабилитационной помощи: Автореф. Дис.. канд.мед. наук: 14.00.18-Томск. 2009.
  65. Корректурная проба (Тест Бурдона) // Альманах психологических тестов. М. 1995. С.107−111.
  66. .Н. Анализ распространенности умственной отсталости у подростков Тверской области // Материалы XV Съезда психиатров России. М.: ИД «Медпрактика-М», 2010. С. 150.
  67. Э.Г., Шведова A.A., Рясина Т. В. и др. Способ лечения нарушений мозгового кровообращения: А. с. N 1 734 755 СССР от 22.01.92 с приоритетом от 22.08.86. Бюл изобрет 1992- 7.
  68. Е.Е., Марченко Н. В., Пивоварова A.C. Сравнительная характеристика лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Ноотропные препараты // Фарминдекс-Практик. 2005. № 4. С. 11−16.
  69. Е.В., Петрушина А. Д. Патогенетическое обоснование применения Мексидола в лечении гипоксически-ишемической энцефалопатии у новорожденных детей // Российский педиатрический журнал. 2001. № 6. С. 4−8.
  70. В. П. Ошибки статистического анализа биомедицинских данных / В. П. Леонов // Международный журнал медицинской практики. 2007. № 2. С. 19−35.
  71. И.А., Беленичев И. Ф., Стец В. Р., Сидорова И. В. Ноотропная терапия: прошлое, настоящее, будущее // Новости медицины и фармации. 2004. № 14(155). С. 10.
  72. Малинина, Е В. Квятковская Н. В, Маркова Е. А. Оценка когнитивного дефицита при эпилепсии в детском возрасте // Уральский мед. жури. 2008. Т. 43. № 3. С. 4−7.
  73. А.И., Жукова JI.H., Ефимова Е. Д., Хабинская Л. Г. Применение актовегина в спортивной практике. Актовегин (новые аспекты применения в клинической практике). Сборник научных статей. М: Nycomed, 1997. С.49−58.
  74. М. Д. Лекарственные средства. Харьков: Торсинг, 1997. Т. 1. С. 108−109.
  75. Е.В., Власов Т. Д., Чурилова И. В., Шмонин A.A. Экспериментальное исследование нейропротекторных свойств Альфа-липоевой кислоты и супероксиддисмутазы при ишемии мозга у крыс. Российский физиологический журнал. 2011. № 1. 65−71.
  76. , Е.Б., Ланкип В. З., Зенков Н.К.Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М.: Слово. 2006. С. 556.
  77. В. Д. Клиническая (медицинская) психология // Практическое руководство.-М.: МЕДпресс. 2001.592 с.
  78. .Д. О заболеваемости детей психическими расстройствами // Казанский медицинский журнал. 2009. Т.90. № 4. С. 609 611.
  79. .Д. Заболеваемость психическими расстройствами подростков Республики Татарстан // Сборник материалов XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М. 2009. С. 256.
  80. .Д. Заболеваемость психическими расстройствами и расстройствами поведения детского возраста в Российской Федерации //98
  81. Электронный научный журнал «Социальные аспекты здоровья населения». 2009. № 3 (11) Электронный ресурс. Режим доступа: http://vestnik.mednet.ru/ (дата обращения: 26.10.2012).
  82. , Н.В. Влияние антиоксидантов группы 3-оксипиридина на депрессию у больных сахарным диабетом / Н. В. Местер, И. А. Волчегорский // Клинич. медицина. 2007. Т. 85, № 2. С. 40−45.
  83. Методика «Таблицы Шульте». // Альманах психологических тестов. М. 1995. С. 112−116.
  84. Г. Ф. Различная роль дофамина и серотонина в процессе воспроизведения условной реакции пассивного избегания у крыс. Журн. высш. нерв. деят. 2006. 56(2): 242−246.
  85. Е.В. Влияние введения нейротензина в прилежащее ядро мозга на эмоциональное состояние крыс с повреждением серотонинергических структур: Автореф. на соикание уч. степ. канд. мед.наук. 03.03.01. Москва, 2012.
  86. Э. Каждый пятый студент применяет допинг накануне экзаменов // Химия и жизнь. 2002. № 11. С. 36−38.
  87. С.Н. Современные тенденции развития психофармакологии // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1998. № 5. С. 12−19.
  88. В.Е. Возможности фармакологической нейропротекции при черепно мозговой травме // Психофармакология и биологическая наркология. 2007. Т.7. № 2.1500−1509.
  89. Новый аспект фармакологического подхода к соединениям фосфора. Димефосфон / Визель А. О., Гараев Р.С.отв.ред.О. Г. Синяшин. 2-е изд. Казань, Изд-во «Печать-Сервис XXI век». 2012. 189 с.
  90. НедосуговаЛ.В. Альфа-липоевая кислота в комплексном лечении диабетической нейропатии // Международный эндокринологический журнал. 2007- № 2. С. 49−51.
  91. Р. Ноотропные препараты в современной неврологии // Русский медицинский журнал. 1999. № 2. С. 7.
  92. М.М., Вознюк И. А., Мельникова Е. В. и др. Антиоксидантная эффективность альфа-липоевой кислоты при обратимой ишемии мозга // Consilium Medicum. 2007. Т. 7. № 8. С. 179−183.
  93. , С. В. Клиническая фармакология антигипоксантов и ан-тиоксидантов // С. В. Оковитый, С. Н. Шуленин, А. В. Смирнов. СПб.: ФАРМиндекс. 2005. С. 72.
  94. Охрана психического здоровья: проблемы и пути их решения //Отчет Европ. конф. ВОЗ на уровне министров, ВОЗ, 2006 г.
  95. Н.В. Когнитивные нарушения в детском возрасте// Педиатрия. № 11. № 4.60−66.
  96. М.В. Современные представления о ноотропных препаратах // Лечащий врач: Журнал для практикующего врача. 2006. № 5. С. 10−14.
  97. В.Е., Арльт А. В., Гаевый М. Д. и соавт. Противоишемические эффекты производных 3-ОП при цереброваскулярной патологии // Эксперим. и клин.фармакология. 1999. № 5. С.15−17.
  98. В.Е., Гаевый М. Д. Изучение действия эмоксипина, лития оксибутирата и пикамилона на кровообращение ишемизированного мозга // Эксперим. и клин.фармакология. 1999. № 6. с.26−28.
  99. Т.В. Умственная отсталость у подростков допризывного и призывного возраста: эпидемиологический, клинико-социальный и реабилитационные аспекты: Автореф. .канд.мед.наук.-Томск. 2009.
  100. С. Д. Современные возможности клинического применения альфа-липоевой кислоты у больных хроническими заболеваниями печени // Фармацевтический вестник. 2005. № 11. С. 37—38.
  101. Практикум по общей, экспериментальной и прикладной психологии. Под редакцией Крылова A.A., Маничева С.А.2-е издание, дополненное и переработанное. СПб.: Питер, 2003. 560 с.
  102. H.A. Коррекция ноотропами мнестических растройств, вызванных некоторыми экстремальными воздействиями: Автореф. дисс. канд. биол. наук. М. 1999.
  103. Н.Р. Принципы реабилитации умственно отсталых детей / Н. Р. Раич // Социально-реабилитационная инновация: теория, технология, практический материал научных годичных чтений факультета. М.: РГСУ, 2007. С. 70−72.
  104. , Н.Р. Социально-гигиеническая характеристика контингента умственно отсталых детей и медико-педагогические аспекты их реабилитации в детских домах-интернатах: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. Р. Раич. М., 2008. 25 с.
  105. Т.А., Мельникова Т. С., Лубсанова C.B. Нооклерин в коррекции астенических расстройств у больных эпилепсией // 14-й Съезд психиатров России: Материалы. M 2005. С. 247.
  106. С.Я. Экспериментальные методы патопсихологии и опыт применения их в клинике. Практическое руководство // Апрель Пресс. М. 2004.
  107. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ // Под общей редакцией члена101корреспондента РАМН, профессора Р. У. Хабриева.2-изд., перераб. и доп. М.:ОАО «Издательство «Медицина». 2005. 832 с.
  108. Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств // Под общей редакцией члена- корреспондента РАМН, профессора Р. У. Хабриева. М.: Издательский дом «Русский врач». 2005. 360 с.
  109. Д.Ю., Вальдман A.B. Применение плавательного теста для выявления антидепрессивной активности при одноразовом и хроническом введении веществ // Фармакол. и токсикол. 1983. № 5. С. 107−111.
  110. A.B. Патогенетическое обоснование рационального применения препаратов липоевой кислоты в комплексной терапии атеросклероза нижних конечностей: Автореф.дис. .канд.мед.наук.Чита, 2004. 21 с.
  111. В. Ориентация на семью // Медицинская газета: профессиональное врачебное издание. 2012. N 47.(4 июля). С. 11.
  112. Г. Н., Кураева Т. Д., Ходжамирян H.JL, петеркова В. А. Эффективность и безопасность новой схемы терапии диабетической периферической сенсорной полинейропатии у детей и подростков// Проблемы эндокринологии. 2008. Т.54. № 1. С. 3−9.
  113. Т.И., Тарасов A.B., Трельская Н. Ю., Шилова O.JI., Дрометр Д. А. Результаты применения тиоктацида в лечении диабетической нейропатии у больных сахарным диабетом 1 типа // Сахарный диабет. 2000. № 4. C33−35.
  114. , В. Я. Психическое здоровье школьников: транскультуральный аспект // В. Я. Семке, И. Е. Куприянова, Б. А. Дашиева. Томск: Издание НИИ ПЗ ТНЦ СО РАМН, 2006. 162 с.
  115. И.Г., Семина И. И., Азанчеев Н. М., Шиловская Е. В., Тарасова Р. И., Павлов В. А., Ильясов A.B., Федотов В. Д. К вопросу о мембранных механизмах действия ноотропных препаратов // Биологические мембраны. 2001. Т. 18. № 5. С.363−369.
  116. В.И. Механизмы повреждающего действия церебральной ишемии и нейропротекция // Вест. РАМН. 2003. № 11. С.74−81.
  117. О.Н. Влияние мексидола на некоторые побочные эффекты циклофосфана и доксорубицина (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дисс.канд. мед.наук.Саранск, 2000.)
  118. Л.Д. Антиоксиданты гетероароматического ряда. Структура, активность, медицинское применение // Сбор, тезисов 2-го Съезда Росс. науч. общ. фармакологов. М., 2003.с. 171.
  119. Э.Ю., Миронова О. П., Баранова О. А. и др. Свободнорадикальные процессы и антиоксидантная терапия при ишемии головного мозга //Журн. иеврол. психиат. 2008. Т. 108. № 6. С. 37−42.
  120. Справочник Видаль: Лекарственные препараты вРоссии.М.: АстраФармСервис. 2002.1488 с.
  121. И. А., Баринов А. Н., Новосадова М. В. Лечение диабетической полиневропатии //РМЖ. 2001. Т. 9. № 7. С. 3145−317.
  122. С. Виагра для мозга // В мире науки, 2003, № 12, с. 15−19.
  123. И.В. Поведенческие, вегетативные и гуморальные корреляты процесса адаптации крыс к условиям «открытого поля»: дис.. канд. биол. наук. Барнаул. 2007. 133 с.
  124. Е.С. и соавт. Черепно-мозговые травмы: применение современных ноотропных препаратов в острый период и при лечении посттравматической энцефалопатии // Врач.2005. № 11. С. 12−17.
  125. А.А., Творогова Н. А. Психиатрическая помощь населению России в 2006 году // Российский психиатрический журнал. 2007. № 4. С. 412.
  126. Н.П., Скоромец А. А., Шумилина А. П., Платонова Т. Н., Середа Ю. В., Федоров О. А. Ноотропные и нейропротекторные препараты в103детской неврологической практике // Вестник российской военно-медицинской академии. 2001. № 1 (5).С. 24−29.
  127. П.Д., Лебедев А. А., Корнилов В.А.Фармакологический профиль ноотропоподобных пептидов// Психофармакология и биологическая наркология. 2009. Т.9. № 1−2. С. 2517−2522.
  128. О.П., Андреева О. О. Динамика детских инвалидизирующих расстройств // Материалы XV Съезда психиатров России. М.: ИД «Медпрактика-М». 2010. С. 167.
  129. С.Ю., Кортунова Т. В., Штрыголь Д. В. Побочные эффекты ноотропных средств // Провизор. 2003. № 11. С. 31−36.
  130. С.Ю. Ноотропная концепция: современное состояние, перспективы развития и новые препараты // Здоров’я УкраГни. 2008. № 9(190). С. 73.
  131. Ю.О., Ивашкин В. Т. Применение липоевой кислоты в гастроэнтерологии //РМЖ 2000. Том 8. № 15−16. С. 45−47.
  132. Н.Н., В.В.Захаров. Нарушение памяти в неврологической практике // Неврологический журнал. 1997. Т. 4. С. 4—9.
  133. Abdel-Zaher А.О., Abdel-Hady R.H., Mahmoud М.М. et al. The potential protective role of alpha-lipoic acid against acetaminophen-induced hepatic and renal damage. Toxicology. 2008 Jan 20- 243(3): 261−70.
  134. Aliev G, Li Y, Palacios HH, Obrenovich ME. Oxidative stress induced mitochondrial DNA deletion as a hallmark for the drug development in the context of the cerebrovascular diseases. Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 2011 Sep-6(3): 222−41.
  135. Amenta F, Pathways of acetilcholine synthesis, transport and release as targets for treatment of adult-onset cognitive dysfanction/ Current Medicinal Chemistry.2008. Vol. 15.488−498.
  136. American Psychiatric Association. «Mental Retardation.» In Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4th ed., text revision. Washington, DC: American Psychiatric Press, Inc., 2000.
  137. Anandakumar P.P., Malarkodi S.P., Sivaprasad T.R. et al. Antioxidant DL-alpha lipoic acid as an attenuator of adriamycin induced hepatotoxicity in rat model. Indian J Exp Biol. 2007 Dec- 45(12): 1045−9.
  138. Anders PL, Davis EL. Oral health of patients with intellectual disabilities: a systematic review. Spec Care Dentist. 2010- 30(3): 110−7.
  139. Atlas: global resourses for persons with intellectual disadilities:2007. WHO Press. 2007. 108p.
  140. Beirne-Smith M. Mental retardation: Anintroduction to intellectual disabilities / M. Beirne-Smith M, J.R. Patton, S.H. Kim. 7th ed. Upper Saddle River (NJ): Pearson Merrill Prentice Hall, 2006. P. 576.
  141. Bharat S, Cochran BC, Hsu M, Liu J, Ames BN, Andersen JK. Pre-treatment with R-lipoic acid alleviates the effects of GSH depletion in PC 12 cells: implications for Parkinson’s disease therapy. Neurotoxicology. 2002 Oct-23(4−5):479−86.
  142. Bilska A., Wlodek L. Lipoic acid — the drug of the future? // Pharmacol. Rep. 2005. Vol. 57. P. 570−577.
  143. Borsini F., Meli A. Is the forced swimming test a situable model for revealing antidepressant activity? // Psychopharmacology. 1988.V. 94. № 2. P. 147 160.
  144. Chapman M, Iddon P, Atkinson K, Brodie C, Mitchell D, Parvin G, Willis S. The misdiagnosis of epilepsy in people with intellectual disabilities: a systematic review.Seizure. 2011- 20 (2): 101−6.
  145. Cho YJ, Um HS, Kang EB et al. The combination of exercise training and alpha-lipoic acid treatment has therapeutic effects on the pathogenic phenotypes of AlzheimerVs disease in NSE/APPsw-transgenic mice. Int J Mol Med 2010: 25: 337−46.
  146. Drum CE, Krahn GL, Bersani H, eds. Disability and public health. Washington, DC, American Association on Intellectua 1 and Developmental Disabilities and American Public Health Association, 2009.
  147. Emerson E, Hatton C. Mental health of children and adolescents with intellectual disabilities in Britain. British Journal of Psychiatry, 2007, 493−499.
  148. Evans J., Goldfine I., Maddux B., Grodsky G. Are Oxidative Stress-Activated Signaling Pathways Mediators of Insulin Resistance and Beta-Cell Dysfunction? // Diabetes. 2003- 52: 1:1−8.
  149. Farr SA, Price TO, Banks WA, Ercal N, Morley JE. Effect of alpha-lipoic acid on memory, oxidation, and lifespan in SAMP8 mice. J Alzheimers Dis. 2012- 32 (2): 447−55.
  150. Fermiano F, Scully C. Burning mouth syndrome (BMS): double blind controlled study of alpha-lipoic acid (thioctic acid) therapy. J Oral Pathol Med 2002−31:267−9.
  151. Fermiano F, Gombos F, Scully C. Burning mouth syndrome (BMS): the efficacy of lipoic acid on subgroups. J Eur Acad Dermatol Venereol 2004- 18: 676−8.
  152. Froestl W, Muhs A, Pfeifer A. Cognitive enhancers (nootropics). Part 1: drugs interacting with receptorsJ Alzheimers Dis. 2012 Jan 1- 32 (4): 793−887.
  153. Froestl W, Muhs A, Pfeifer A. Cognitive enhancers (nootropics). Part 2: drugs interacting with enzymes. JAlzheimers Dis. 2013- 33 (3): 547−658
  154. Ghibu S., Richard C., Delemasure S. et al. An endogenous dithiol with antioxidant properties: alpha-lipoic acid, potential uses in cardiovascular diseases. // Ann Cardiol Angeiol (Paris). 2008 Jun- 57: 3: 161−165.
  155. Gleiter CH, Schug BS, Hermann R et al. Influence of food intake on the bioavailability of thioctic eneantiomers. Eur J Clin Pharmacol 1996- 50: 513—4
  156. Gregus Z., Stein A. et al. Effects of lipoic acid on biliary excretion of glutatione and metals. Toxicol Appl Pharmacol 1992: 114: 88−96.
  157. Grcydanus, D. E. Syndromes and disorders associated with mental retardation / D. E. Greydanus, II. D. Pratt // Indian J. Pediatr. 2005. Vol. 10, № 72. P. 859 64.
  158. Greenamyre JT, Garcia-Osuna M, Greene JG. The endogenous cofactors, thioctic acid and dihydrolipoic acid, are neuroprotective against NMDA and malonic acid lesions of striatum. Neurosci Lett. 1994 Apr 25- 171 (1−2): 17−20.
  159. Grossman, S.A. Caring for the patient with mental retardation in the ED / S.A. Grossman, C.F. Richards, D. Anglin, H.R. Hutson // Ann Emer Med. 2000. V. 35. P. 69−76.
  160. Hager K, Kenklies M, McAfoose J et al. Alpha-lipoic acid as a new treatment option for Alzheimer’s disease a 48 months follow-up analysis. J Neural Transm Suppl 2007- 72: 189−93.
  161. Hall ED, Vaishnav RA, Mustafa AG. Antioxidant therapies for traumatic brain injury. Neurotherapeutics 2010- 7: 51−61.
  162. Han D., Haddelman G., Marcocci L. at al. Lipoic acid increases de novo synthesis of cellular glutathione by improving cystine utilization. Biofactors 1997- 6:321−338.
  163. Handen, B. L. Practitioner review: Psychopharmacology in children and adolescents with mental retardation / B. L. Handen, R. J. Gilchrist // Child. Psychol. Psychiatry.2006.Vol. 9, № 47.P. 871−882.
  164. Heyden J.A., Zethol T. The behavianral despair models as a pvedictor of antidepressant activity: Effects of seratonergic drags// Eur.J.Pharmacol.-1990.-Vol. 183. № 5. P. 1905.
  165. Hollingworth SA, Byrne GJ. Prescribing trends in cognition enhancing drugs in Australia. Int Psychogeriatr. 2011 Mar- 23 (2): 238−45.
  166. Holmquist L, Stuchbury G, Berbaum K et al. Lipoic acid as a novel treatment for AlzheimerYs desease and related dementias. Pharmacol Ther 2007- 113:154−64.
  167. Horvitz S. M. The Health Status and Needs of Individuals / S.M. Horvitz, B.D. Kerker et al. NewHaven, Connecticut, 2000. 20 p.
  168. Huang WT, Lin MT, Chang CP. An NMDA receptor-dependent hydroxyl radical pathway in the rabbit hypothalamus may mediate lipopolysaccharide fever Neuropharmacology. 2006 Mar- 50 (4): 504−11.
  169. Islamgulov D., Karunas A., Valinurov R., Khusnutdinova E. Frequency of the Fragile X syndrome in mentally retarded children of Bashkortostan // XHIth World congress of psychiatry. 2005. P. 238.
  170. Jaffe, Jerome H., M.D. «Mental Retardation.» In Comprehensive Textbook of Psychiatry, edited by Benjamin J. Sadock, M.D. and Virginia A. Sadock, M.D. 7th edition. Philadelphia, PA: Lippincott Williams and Wilkins, 2000.
  171. Janowsky D. S. Diagnosis and treatment of depression in patients with mental retardation / D. S. Janowsky, J. M. Davis // Curr. Psychiatry Rep. 2005. Vol. 7, № 6. P. 421−428.
  172. Johnson, CP and Walker, WO. Mental Retardation: Management and Prognosis. Pediatrics in Review. 2006- 27 Suppl 1 (7361): 249−256.
  173. Julian, John N. «Mental Retardation.» In Psychiatry Update and Board Preparation, edited by Thomas A. Stern, M.D., and John B. Herman, M.D. New York: McGraw Hill, 2000.
  174. Jesudason E.P., Masilamoni J.G., Jebaraj C.E. et al. Efficacy of DL-alpha lipoic acid against systemic inflammation-induced mice: antioxidant defense system. Mol Cell Biochem. 2008 Jun- 313 (1−2): 113−23.
  175. Kasper, S. Emerging opportunities in psychopharmacology / S. Kasper // XIV world congress of psychiatry, 20−25 September 2008, Prague, Czech Republic. 2008. P. 23.
  176. Kerkcr B.D. Mental health disorders among individuals with mental retardation: challenges to accurate prevalence estimates / B.D. Kerker, P.L. Owens, E. Zigler, S.M. Horwitz // Public IlealthReports. 2004. V. 119. P. 409−417.
  177. Khanna S., Atalay M., Laaksonen D.E. et al. Alpha-Lipoic acid supplementation: tissue glutathione homeostasis at rest and after exercise. J Appl Physiol 1999- 86: 1191−1196.
  178. King B.H. Intellectual Disability / B.H. King, K.E. Toth, R.M. Hodapp, E.M. Dykens // In: B.J. Sadock, V.A. Sadock, P. Ruiz Comprehensive Textbook of Psychiatry. 9th ed., Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2009. P. 34 443 474
  179. Kozma A, Mansell J, Beadle-Brown J. Outcomes in different residential settings for people with intellectual disability: a systematic review. American Journal on Intellectual and Developmental Disabilities, 2009, 114: 193−222.
  180. Kravchuk J. A, Mekhtiev S.N., Uspenskii J. P, et al. Device laboratory and postmortem parallels in alcoholic hepatitis during combined therapy using thioctic (alpha-lipoic) acid. Klin Med. 2004- 82 (6): 55−7.
  181. Leonard H, Wen X. The epidemiology of mental retardation: challenges and opportunities in the new millennium. 2002- 8 (3): 117−34.
  182. Levin, E. D., and J. E. Rose. Acute and chronic nicotinic interaction with dopamine systems and working memory performance. Ann. NY Acad. Sci., 1995, 757: 245−252,
  183. Liu J. The effects and mechanisms of mitochondrial nutrient alpha-lipoic acid on improving age-associated mitochondrial and cognitive dysfunction: a overview. Neurochem Res 2008- 33: 194−203.
  184. Lyn Patrick. Mercury toxicity and antioxidants: part I: role of glutathione and alpha-lipoic acid in the treatment of mercury toxicity. Alternative Medicine Review. 2002. Vol. 7. № 6. p. 456−471. .
  185. Maczurec A, Hager K, Kenklies M et al. Lipoic acid as antiinflammatory and neuroprotective treatment for Alzheimer’s desease. Adv Drug Deliv Rev 2008- 60: 1463−70.
  186. Maitra I., Serbinova E. et al. Alpha lipoic acid prevents butathione sulfoximine-induced cataract formation in newborn rats. Free Radicals Biol Med 1995: 18: 823−9.
  187. Markina N.V. Exploratory behaviour of F2 crosses of mouse lines selected for different brain weight: A multivariate analysis / N.V. Markina, R.M. Salimov, 1.1 Poletaeva // Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiat. 2004. V28. № 3. P. 583−589.
  188. P.K., Harbour C.K. // In: J.H. Stone, M. Blouin, editors. Epidemiology of Intellectual Disabilit. International Encyclopedia of Rehabilitation. 2011. Available online: http://cirrie.buffalo.edu/encyclopedia/en/article/144/.
  189. Meigs J., Larson M., Fox C., Keaney J. et al. Association of Oxidative Stress, Insulin Resistance, and Diabetes Risk Phenotypes The Framingham Offspring Study//Diabetes Care. 2007- 30: 2529−2535.
  190. Melhem A., Stern M., Shibolet O. et al. Treatment of chronic hepatitis C virus infection via antioxidants: results of a phase I clinical trial. J Clin Gastroenterol. 2005 Sep- 39 (8): 7372.
  191. Merrill, E. C. American Journal Mental Retardation / E. C. Merrill. 2006. Vol. 3,№ 11 l.P. 216−226.
  192. Merick J, Carmeli E. A review on the prevalence of disabilities in children. Internet Journal of Pediatrics and Neonatology, 2003, 3:1.
  193. Moeschler JB, Shevell M. Clinical genetic evaluation of the child with mental retardation or developmental delays. Pediatrics. 2006- 117(6):2304−16.
  194. Mohamed AD, Sahakian BJ. The ethics of elective psychopharmacology. Int J Neuropsychopharmacol. 2012 May- 15 (4): 559−71.
  195. Moller E., Brinkmann W., Weber O. Treatment of chronic liver diseases with thioctic acid. Med Klin. 1967 Mar 10- 62 (10): 380−4.
  196. Oeseburg B, Dijkstra GJ, Groothoff JW, Reijneveld SA, Jansen DE. Prevalence of chronic health conditions in children with intellectual disability: a systematic literature review. Intellect Dev Disabil. 2011−49 (2): 59−85.
  197. Ou P., Tristschler H. et al. Thioctic (lipoic) acid: a therapeutic metal-chelating antioxidant? Biochem Pharm 1995: 50: 123−6.
  198. PACKARD, M. G. and N. M. WHITE. Dissociation of hippocampus and caudate nucleus memory systems by post-training intracerebral injection of dopamine agonists.Behav. Neurosci., 1991, Vol.105: 295−306, 1991.
  199. Park K.G., Min A.K., Koh E.H. et al. Alpha-lipoic acid decreases hepatic lipogenesis through adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)dependent and AMPK-independent pathways. Hepatology. 2008 Nov- 48 (5): 1477−86.
  200. Porsolt, R.D. Behavioural despain in mice: A primary screening test for antidepressants / R. D. Porsolt, A. Berlin, M. Jalfre //Arch. Intern. Pharmacodyn. 1977. V. 229. P. 327.
  201. Pouyatos B, Geahart C, Nelson-Miller A et al. Lipoic acid and 6-formylpterin reduse potentiation of noice-induced hearing loss by carbon monoxide: preliminary investigation. J Rehabil Res Dev 2008- 45: 1053−64.
  202. Reed LJ. Multienzyme complex. Acc Chem Res 1974- 7: 40−6.
  203. Reichman N, Corman H, Noonan K. Impact of child disability on the family. Maternal and Child Health Journal, 2008, 12: 679−683.
  204. Richard C., Delemasure S. et al. An endogenous dithiol with antioxidant properties: alpha-lipoic acid, potential uses in cardiovascular diseases. // Ann Cardiol Angeiol (Paris). 2008 Jun- 57: 3: 161−165.
  205. Richard MJ, Connell BJ, Khan BV, Saleh TM. Cellular mechanisms by which lipoic acid confers protection during the early stages of cerebral ischemia: a possible role for calcium. Neurosci Res. 2011 Apr- 69 (4):299−307.
  206. Roesler R, Schroder N. Cognitive enhancers: focus on modulatory signaling influencing memory consolidation. Pharmacol Biochem Behav. 2011 Aug-99 (2): 155−63.
  207. Sablier J, Stip E, Franck N. Remediation cognitive et assistants cognitifs numeriques dans la schizophrenie: etat de l’art. L’Encephale 2009- 35: 160−167.
  208. Salinthone S, Yadav V, Bourdette DN et al. Lipoic acid: a novel therapeutic approach for multiple sclerosis and other chronic inflamatory diseases of the CNS. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets 2008- 8: 13212.
  209. Salinthone S, Schilliace RV, Marracci GH et al. Lipoic acid stimulates cAMP production via the EP2 and EP4 prostanoid receptors and inhibits INF gamma synthesis and cellular cytotoxicity in NK cells. J Neuroimmunol 2008- 199: 46−55.
  210. Salimov R.M. Measurement of the way choice order during exploratory behaviour in micc. Zh. Vyssh. Nervn. Deiat. Im. I.P. Pavlova. 1988. V.38. № 3. P.569−571.
  211. Schilliace RV, Pisenti N, Pattamanuch N et al. Lipoic acid stimulates cAMP production in T lymphocytes and NK cells. Biochem Biophys Res Commun 2007- 354: 259−64.
  212. Scott B., Aruoma O. et al. Lipoic acid as antioxidants: A critical evaluation. Free Radicals Res 1994: 20: 119−33.
  213. Shapiro BK, Batshaw ML. Mental retardation (intellectual disability). In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier- 2007: chap 38.
  214. Sir Jonathan Michael and the Independent Inquiry into Access to
  215. Healthcare for People with Learning Disabilities. Healthcare for all: report of the independent inquiry into access to health care for people with learning disabilities. London, Government of the United Kingdom, 2008.
  216. Sozio P, Cerasa LS, Laserra S, Cacciatore I, Cornacchia C, Di Filippo
  217. ES, Fulle S, Fontana A, Crescenzo AD, Grilli M, Marchi M, Stefano AD.
  218. Memantine-sulfur containing antioxidant conjugates as potential prodrugs to improve the treatment of Alzheimer’s disease. Eur J Pharm Sci. 2013 Feb 27. pii: S0928−0987(l3)00072−9.
  219. Steele JC, Bruse AJ, Drage LA et al. Alpha-lipoic acid treatment of 31 patients with sore, burning mouth. Oral Dis 2008- 14: 529−32.
  220. Takumida M, Anniko M. Radical scavengers for elderly patients with age-related hearing loss. Acta Otolaryngol 2009- 129: 36−44.
  221. Tang LH, Aizenman E. Allosteric modulation of the NMDA receptor by dihydrolipoic and lipoic acid in rat cortical neurons in vitro. Neuron. 1993 Nov-l 1 (5): 857−63.
  222. Targonsky ED, Dai F, Koshkin V, Karaman GT, Gyulkhandanyan AV, Zhang Y, Chan CB, Wheeler MB. Alpha-lipoic acid regulates AMP-activated protein kinase and inhibits insulin secretion from beta cells. Diabetologia. 2006 Jul-49 (7): 1587−98.
  223. Temple, V. A. Physical activity of adults with mental retardation: review and research needs / V. A. Temple, G. C. Frey, H. I. Stanish // Am. J. Health. Promot. 2006. Vol. 1, № 21. P. 2−12.
  224. Toklu HZ, Hakan T, Biber N et al. The protective effect of alpha lipoic acid against traumatic brain injury in rats. Free Radic Res 2009- 43: 658−67.
  225. Tsiouris JA. Pharmacotherapy for aggressive behaviours in persons with intellectual disabilities: treatment or mistreatment?. J Intellect Disabil Res. 2010- 54(1): 1−16
  226. Vorhees CV, Williams MT. Morris water maze: procedures for assessing spatial and related forms of learning and memory. Nat Protoc. 2006- 1:848−858.
  227. Walker, WO and Johnson, CP. Mental Retardation: Overview and Diagnosis. Pediatries in Review. 2006−27 Suppl 1(6): 204−212.
  228. Wayne M., Clark M.D., Rinker L.G. et al. Efficacy of Antioxidant therapies in transient focal ischemia in mice // Stroke. 2001. Vol. 32. P. 1000.
  229. West A. Preston Neurobehavioral studes of forced swimming: the role of leaning and memori in the forsed swin test// Prog. Neuropsychopharmacol. and Biol.Psychiat. 1990.Vol. 14. № 6. P. 863−877.
  230. Whitaker S. Hidden learning disability. British Journal of Learning Disabilities, 2004, 32:139−143.
  231. , S., & Read, S. (2006). The prevalence of psychiatric disorders among people with intellectual disabilities: An analysis of the literature. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, 2006. 19, 330−345.
  232. WHO information. Calcium channel blockers and Parkinson’s disease. DRUGINFORM. ¦ 2002. V.23, № 4. P. 27−29.
  233. Winblad B. Piracetam: a review of pharmacological properties and clinical use. CNS Drug Rev. 2005. — V. l 1. -P. 169−182.
  234. World mental health casebook: social and mental health programs in low-income countries / Eds Cohen A., Kleinman A., Saraceno B. London: Kluwer/Plenum, 2002. 283p.
  235. Wright B, Williams C, Richardson G. Services for children with learning disabilities. Psychiatric Bulletin, 2008, 32:81−84.
  236. Ziegler D. Thioctic acid: A critical review of its effects in patients with symptomatic diabetic polyneuropathy // Treat Endocrinol. 2004. Vol. 3. P. 173— 189.
  237. Ziegler D. Thioctic acid for patients with symptomatic diabetic polyneuropathy. Treat Endocrinol 2004- 3: 1−17.
  238. Ziegler D, Ametov A, Barinov A et al. Oral treatment with a-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy. The SYDNEY 2 trial. Diabetes Care 2006- 29: 2365−70.
  239. Ziegler D, Nowak H, Kempler P et al. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with antioxidant a-lipoic acid: a meta-analysis. Diaberic Medicine 2004- 21: 114−21.
  240. Zulik R., Kassay S. The role of thioctic acid in the treatment of Amanitia phylloides intoxication. In: Faulstich H. et al., Eds. Amanita toxins and poisoning. Baden-Baden: Witzstrock, 1980: 192−196.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!