Вывод. 
Валидация методик папаверина гидрохлорида в таблетках

Доказана валидность методик идентификации по показателю «Специфичность», так как методики качественного и количественного анализа ингредиентов лекарственного средства являются специфичними для папаверина гидрохлорида. По показателю «Линейность» для данной выборки значение коэффициента корреляции составило 0,991. Это позволяет утверждать о наличии достаточно жесткой линейной зависимости оптической плотности от концентрации. «Правильность» по значению открываемости (R=99,95), можно сделать заключение о соответствии папаверина гидрохлорида по данному показателю. Следующий валидационный показатель «Прецизионность», величина относительного стандартного отклонения методики титриметрического определения папаверина составила 0,45%, что является удовлетворительным для данного метода. Следовательно данные методики по этим показателям валидны.

Список литературы

• 1. Беликов, В. Г. Синтетические природные лекарственные средства: крат.справ. /В.Г. Беликов.- М.: Высш. шк., 2007.
• 2. Машковский, М. Д. Лекарственные средства: в 2 т./М.Д. Машковский.- 14-е изд., перераб. и доп.- М.: Новая волна, 2008. — В 2 т.
• 3. Государственная Фармакопея СССР.- 11-е издание. Вып. 1. М., 2009.
• 4. ОФС 42−0113−09 «Валидация аналитических методик».
• 5. Компанцева Е. В., Лихота Т. Т. Руководство к производственной практике по внутриаптечному контролю качества лекарственных средств.
• 6. Руководство для предприятий фармацевтической промышленности / методические рекомендации. М.: Издательство «Спорт и Культура — 2000», 2007.
• 7. Методическое пособие для студентов 5 курса (9 семестр) С. 3.Б. 9-«Фармацевтическая химия»., 2013.
• 8. Фармацевтическая химия. Под редакцией РАМН, профессора А. П. Арзамасцева. Издание третье исправленное. М.: Издательство группы «ГЭОТАР-Медиа»., 2006.
• 9. Методы анализа лекарств/ Максютина Н. П., Каган Ф. Е., Кириченко Л. А., Митченко Ф.А.-К.: Здоровья, 1984.