Четырёххлористый углерод. 
Процессы перекисного окисления липидов при токсическом поражении четырёххлористым углеродом

Четыреххлористый углерод (химическое название: тетрахлорметан) — это прозрачная, легко испаряющаяся, практически негорючая жидкость со сладковатым напоминающим хлороформ запахом. ССl4 — продукт искусственного происхождения, и в природе естественным путем он не образуется. Это чужеродное для организма соединение, сильнейший токсикант.

Четыреххлористый углерод широко используется как хороший растворитель жиров, лаков, смол, восков, каучука и т. п., а также для удаления жировых пятен и в качестве консервирующего вещества для меховых изделий. Действие четыреххлористого углерода на организм напоминает действие хлороформа, но изменения в органах (печень, почки, сердце) более глубоки (жировое перерождение). Одним из метаболитов является СНСl3 [2].

Детоксикация ксенобиотиков

Многие ксенобиотики, попав в организм, подвергаются трансформации и выделяются в виде метаболитов.

I фаза метаболизма, в широком смысле, может быть определена, как этап биотрансформации, в ходе которого к молекуле соединения либо присоединяются полярные функциональные группы, либо осуществляется экспрессия таких групп, находящихся в субстрате в скрытой форме. Это достигается либо путем окисления или (значительно реже) восстановления молекул с помощью оксидо-редуктаз, либо путем их гидролиза эстеразами и амидазами [3].

Фаза II — этап биологической конъюгации промежуточных продуктов метаболизма с эндогенными молекулами, такими как глутатион, глюкуроновая кислота, сульфат и т. д. Специфические системы транспорта конъюгированных дериватов обеспечивают их выведение из организма [3, 7].

В ходе биопревращений липофильный и, следовательно, трудновыводимый ксенобиотик становиться гидрофильным продуктом, что обусловливает возможность его быстрой экскреции [3].

В основе биотрансформации по большей части лежат энзиматические преобразования молекул. Биологический смысл явления — превращение химического вещества в форму, удобную для выведения из организма, и тем самым, сокращение времени его действия. Разнообразие каталитических свойств энзимов биотрансформации и их низкая субстратная специфичность позволяет организму метаболизировать вещества самого разного строения.

Однако следствием химической модификации молекулы ксенобиотика помимо ослабления токсичности может стать инициация токсического процесса и усиление токсичности. Процесс образования токсичных продуктов метаболизма называется «токсификация», а продукты биотрансформации, обладающие высокой токсичностью — токсичными метаболитами. Во многих случаях токсичный метаболит является не стабильным продуктом, подвергающимся дальнейшим превращениям. В этом случае он также называется промежуточным или реактивным метаболитом. Реактивные метаболиты это как раз те вещества, которые часто и вызывают повреждение биосистем на молекулярном уровне. Общим свойством практически всех реактивных метаболитов является их электродефицитное состояние, т. е. высокая электрофильность. Эти вещества вступают во взаимодействие с богатыми электронами (нуклеофильными) молекулами, повреждая их. Реактивные метаболиты либо присоединяются к нуклеофильным молекулам, образуя с ними ковалентные связи, либо вызывают их окисление. В обоих случаях структура макромолекул нарушается, следовательно, нарушаются и их функции [3, 7, 9].

Биоактивация далеко не всегда сопровождается повреждением биосубстрата, поскольку одновременно в организме протекают процессы детоксикации и репарации. Интенсивность этих процессов может быть достаточной для компенсации ущерба, связанного с образованием реактивных метаболитов. Тем не менее, при введении высоких доз токсиканта, повторном воздействии защитные механизмы могут оказаться несостоятельными, что и приведет к развитию токсического процесса [3].