Бакалавр
Дипломные и курсовые на заказ

Клиническое обоснование лечебной тактики как основа повышения эффективности системы оказания помощи детям с бронхиальной астмой

Диссертация: Клиническое обоснование лечебной тактики как основа повышения эффективности системы оказания помощи детям с бронхиальной астмой
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В доступной литературе мы не встретили работ, в которых бы обобщались различные проблемы организации помощи детям, больным астмой, в крупном промышленном городе на протяжении длительного периода времени (10−20 лет). Прежде всего, влияние изменения тактики лечения больных на показатели тяжести течения БА, частоты и тяжести приступов, характеристики ургентной помощи и т. д. Организация системы… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Актуальность темы
  • Цель исследования
  • Задачи исследования
  • Положения, выносимые на защиту
  • Научная новизна работы
  • Практическая значимость работы
  • Внедрение в практику
  • Объем и методы исследования
  • Структура диссертации
  • Бронхиальная астма — общие положения
  • Глава 1. Материалы и методы исследований
  • Глава 2. Проблемы летальности при бронхиальной астме у детей
    • 2. 1. Анализ смертности (летальности) от бронхиальной астмы у детей Санкт-Петербурга (клинико-анатомические параллели)

    2.2. Характеристики детей, переносивших «астматический статус» с благоприятным исходом на всех этапах оказания медицинской помощи (до 1996 г.). Сравнение с группой детей, умерших от бронхиальной астмы.

    2.3. Решение клинических и организационных вопросов в тактике ведения больных в приступе бронхиальной астмы.

    Глава 3. Особенности структуры и функционирования педиатрической аллергологической службы Санкт-Петербурга и изменения, произошедшие за последние годы в показателях, характеризующих тяжесть бронхиальной астмы у детей и тяжесть ее обострений.

    3.1. Особенности структуры и функционирования педиатрической аллергологической службы С.-Петербурга: история создания и некоторые организационные проблемы.

    3.2. Динамика тяжести течения бронхиальной астмы у детей и тяжести ее обострений в СанктПетербурге.

    3.3. Ингаляционные глюкокортикостероиды в лечении детей, больных бронхиальной астмой- индивидуальная эффективность и вопросы безопасности примения у детей.

    Глава 4. Инвалидность детей, больных бронхиальной астмой.

    4.1. Система динамического наблюдения за детьми инвалидами- клинико-функциональная характеристика группы детей инвалидов по бронхиальной астме.

    4.2. Атопический статус детей инвалидов по бронхиальной астме и его влияние на эффективность проводимой терапии.

    Глава 5. Степень тяжести бронхиальной астмы у детей.

    5.1. Оценка степени тяжести бронхиальной астмы- общие положения.

    5.2. Клинико-функциональная характеристика состояния детей с бронхиальной астмой в периоде стабильного течения заболевания («клиническая ремиссия).

    Глава 6. Неседативные антигистаминные препараты, как средства базисной терапии при атопической бронхиальной астме у детей.

    6.1. Эффективность лоратадина.

    6.2. Эффективность фексофенадина.

    Глава 7. Специфическая иммунотерапия при бронхиальной астме у детей. Анализ ошибок, приводящих к снижению ее эффективности.

Клиническое обоснование лечебной тактики как основа повышения эффективности системы оказания помощи детям с бронхиальной астмой (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Бронхиальная астма (БА) является одной из самых актуальных проблем хронических заболеваний у детей. Высокая распространенность, частые рецидивы бронхообструкций у больных детей определяют высокое социальное бремя болезни, как для самого пациента, так и для общества.

В 1988 г. в США было проведено исследование-опрос, в соответствии с которым дети с БА пропустили 10,1 млн дней в школе (в 2 раза больше, чем дети не страдающие БА), 12,9 млн раз обращались к врачу и были госпитализированы 200 тыс. разпочти у 30% детей с Б, А наблюдалось ограничение физической активности в отличие от детей без БА -5% [GINA, 2002, глава 2].

БА — сегодня рассматривается как поддающееся лечению заболевание с возможностью эффективной профилактики обострений. Хотя стоимость профилактического лечения кажется высокой, стоимость неправильного лечения намного выше. Некоторые пути, по которым организации здравоохранения и правительства могут направить свои усилия: — поддержка амбулаторного лечения БА, — субсидирование применения профилактических препаратов, — придание лечению БА приоритетного статуса в здравоохранении и др. [GINA, 2002, глава 5].

Умение работать с больными таким массово распространенным заболеванием, как БА, является задачей номер один для педиатров общего профиля, специалистов (пульмонологи, аллергологи), а также для организаторов здравоохранения.

В доступной литературе мы не встретили работ, в которых бы обобщались различные проблемы организации помощи детям, больным астмой, в крупном промышленном городе на протяжении длительного периода времени (10−20 лет). Прежде всего, влияние изменения тактики лечения больных на показатели тяжести течения БА, частоты и тяжести приступов, характеристики ургентной помощи и т. д. Организация системы детской аллергологической службы С.-Петербурга, в которой наблюдается 70−75% детей, больных астмой, позволила создать уникальную возможность таких обобщений.

Внимание многих специалистов России в последние годы приковано к проблеме детей инвалидов по БА. Однако обобщающих исследований по этой группе наиболее тяжелых больных БА не проводилось. Разработки, проведенные в Санкт-Петербурге, являются первыми и в значительной степени расширяют представления специалистов о клинических, функциональных характеристиках этих больных и путях индивидуализации и интенсификации терапии.

Дискуссионным в педиатрии является вопрос о наличии «не атопической» БА у детей. В середине 80-х годов профессорами И. М. Воронцовым и А. Д. Зисельсоном, на основании строго проведенного анализа, была выделена группа больных БА, не имеющих атопических механизмов в генезе астмы. В наших материалах вновь поднимается эта проблема, прежде всего, относительно группы больных с тяжелым течением БА.

Дискуссионным является также вопрос о применении современных антигистаминных препаратов в качестве контролирующих течение БА лекарственных средств. Проведенные нами исследования, начатые еще в конце 90-х годов, свидетельствуют об эффективности этих лекарственных средств у определенного контингента больных, что расширяет возможности комбинированной базисной терапии у детей, больных БА.

Метод специфической иммунотерапии является патогенетически обоснованным методом лечения атопических заболеваний. Анализ этапов применения СИТ в Санкт-Петербурге на протяжении последних 20 лет, выделение ошибок и конкретные меры, принятые по их устранению, позволяют совершенствовать рекомендации по применению СИТ у детей, больных БА.

Цель исследования.

На основании всестороннего анализа заболеваемости бронхиальной астмой детей в крупном промышленном городе, состояния медицинской помощи данному контингенту больных, разработать комплексную программу мер медицинского и организационного характера, направленных на совершенствование системы раннего выявления, лечения, профилактики и диспансеризации детей, больных БА, особенно с тяжелым течением заболевания.

Задачи исследования.

1. Провести оценку заболеваемости, смертности и инвалидизации от бронхиальной астмы у детей С.-Петербурга за последние годы.

2. Изучить особенности клинического течения Б, А у детей, перенесших астматический статус в зависимости от исходов, выявить ошибки на разных этапах оказания помощи.

3. Выделить наиболее значимые критерии оценки степени тяжести астмы у детей. Оценить методы регистрации «периода ремиссии».

4. Изучить возможность современной контролирующей терапии: ингаляционных кортикостероидов, антигистаминных препаратов в комплексной терапии детей, больных атопической БА.

5. Изучить эффективность специфической иммунотерапии при Б, А у детей, организационные аспекты проведения СИТ, выявить ошибки, возникающие при использовании метода и провести их коррекцию.

6. На основании выявленных положительных и отрицательных позиций в диагностике и лечении детей, больных БА, разработать и внедрить в практическую работу специалистов комплекс рекомендаций, которые позволят оптимизировать индивидуальную работу с этими пациентами.

Положения, выносимые на защиту.

1. Изменения в тактике ведения больных БА за счет внедрения применения адекватной базисной терапии, позволяют уменьшить летальность, количество тяжелых приступов и АС, число вызовов скорой медицинской помощи при БА у детей.

2. Ингаляционные ГКС у детей, больных БА, имеют высокую индивидуальную и популяционную эффективностьих применение при тяжелом и среднетяжелом течении БА позволяет достичь клинико-функциональную стабилизацию заболевания у большинства больных и приводит к существенному уменьшению потребности в ургентной помощи.

3. При решении вопроса о минимизации объема базисной терапии необходимо учитывать не только клинические, но и комплекс функциональных показателей, характеризующих степень стабилизации течения БА.

4. Создание динамической базы данных наблюдения за детьми инвалидами по БА позволяет систематизировать медицинские и социальные аспекты их регистрации и выделить клинико-функциональные подгруппы больных, в том числе подгруппу больных с наиболее тяжелым течением заболевания.

5. Применение длительных курсов неседативных антигистаминных препаратов в комплексном лечении больных легкой и средней тяжести атопической БА улучшает степень контроля течения заболевания.

6. Специфическая иммунотерапия, являясь высокоэффективным методом лечения атопических форм респираторной аллергии, должна проводиться со строгим соблюдением правил, регламентированных отечественными специалистами и экспертами ВОЗ, основным из которых является достижение эффективной суммарной дозы аллергена на курс лечения.

Научная новизна работы.

Впервые представлены комплексные (клинические, функциональные, морфологические) и многолетние данные по изучению БА у детей на уровне такого мегаполиса, каким является С.-Петербург.

Детальный анализ различных клинических аспектов БА, допущенных ошибок, позволяет предложить пути оптимизации диагностических и терапевтических подходов. Все положения подтверждаются путем их апробации в практической работе специалистов.

Детально представлены клинико-анатомические параллели в группе умерших от БА детей, а также клинические особенности группы детей, перенесших астматический статус с благоприятным исходом, что позволило решить ряд клинических и организационных вопросов с существенным уменьшением как летальности, так и частоты астматических статусов в городе.

Впервые представлена клинико-функциональная характеристика группы детей инвалидов по БА, что позволило выделить подгруппу наиболее тяжелых больных, требующих индивидуализации терапии и поставить вопросы по уточнению критериев регистрации инвалидности при БА.

Впервые представлена комплексная клинико-функциональная характеристика периода «клинической ремиссии» БА. Показано, что в большинстве случаев, независимо от степени тяжести заболевания, имеются те или иные функциональные нарушения, что требует переоценки степени контроля заболевания при решении вопроса об изменении базисной терапии.

Впервые комплексно оценена индивидуальная и популяционная эффективность и безопасность ингаляционных ГКС.

Впервые оценена эффективность современных антигистаминных препаратов при атопической БА в качестве средств контролирующих течение заболевания при легких и средней тяжести формах.

Впервые дан анализ многолетнего применения метода специфической иммунотерапии в С.-Петербурге, выявлены ошибки, приводящие к снижению эффективности метода, и по материалам последних лет показаны положительные результаты, полученные после их устранения.

Практическая значимость работы.

Полученные результаты могут быть использованы в работе специализированных (аллергологическое, пульмонологическое) и соматических отделений детских стационаров, детских консультативно-диагностических центров, детских поликлиник. Применение в практике педиатров и специалистов (аллергологи и пульмонологи) рекомендуемых подходов в лечении детей, больных БА, в разные периоды течения заболевания позволит в еще большей степени сократить число обострений, частоту вызовов «скорой медицинской помощи», частоту госпитализаций, степень тяжести приступов и, соответственно, частоту развития АС и летальность больных БА. Большинство из предлагаемых методов терапии доступны педиатрам независимо от их специализации. Совершенствование методики проведения специфической иммунотерапии аллергологами позволит существенно повысить эффективность метода.

Внедрение в практику.

Все представленные в работе материалы внедрены в работу детской аллергологической службы и педиатрии в целом С.-Петербурга и Северо-Западного ФО. Поскольку наша деятельность проходит в тесной связи со специалистами различных регионов страны, то внедрение представленных данных, осуществляется также и в других регионах России. Активные формы внедрения современных подходов в терапии больных в приступе астмы, позволили существенно изменить оказание помощи на всех этапах этим больным. Материалы использованы при создании документов МЗ РФ и Союза педиатров России: Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика», научно-практическая программа «Аллергический ринит у детей», пособие для врачей «Неотложная терапия бронхиальной астмы у детей». Опыт работы детской аллергослужбы С.-Петербурга учтен при создании приказа МЗ РФ № 336 от 04.11.2002 «О совершенствовании аллергологической помощи детям в Российской Федерации». Издано 3 учебно-методических пособия, 3 методических пособия для родителей детей, больных БА. Общее число публикаций по теме диссертации — 84.

Объем и методы исследования.

Основная часть работы выполнялась в период 1993;2002 гг. на различных клинических базах Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии и в различных аллергокабинетах города. Часть материалов до 1993 года являются данными архивов тех или иных медицинских подразделений. В каждом из разделов работы в «материалах и методах» представлены методики исследования, число больных детей и детей групп сравнения, клинические базы, в которых проводилась работа с архивными материалами, методы статистической обработки и т. д.

Структура диссертации.

Диссертация изложена на 287 страницах машинописного текста и состоит из введения, материалов и методов, обзоры литературы, результаты и обсуждение полученных данных приведены в каждой из глав, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Работа иллюстрирована 36 рисунками и 36 таблицами.

Список литературы

содержит 306 источников, в том числе 219 иностранных.

ВЫВОДЫ.

1. За последние 10 лет в С.-Петербурге при общем росте абсолютного количества детей с зарегистрированным диагнозом «бронхиальная астма» и детей с ее тяжелым течением, имеется отчетливое уменьшение количества вызовов скорой/неотложной помощи по поводу тяжелых приступов, снижение количества астматических статусов и смертельных исходов. Это связано с комплексным изменением подходов, как в базисной терапии, так и в тактике лечения больных в остром приступе.

2. Основной ятрогенной причиной развития астматического статуса и летальных исходов является отсутствие адекватной тяжести заболевания базисной терапии в сочетании с чрезмерной симптоматической бронхоспазмолитической терапией.

3. Ингаляционные глюкокортикостероиды в средних дозах, даже при многолетнем применении, являются у детей, больных БА, высокоэффективными и безопасными и должны применяться по показаниям, рекомендуемым российскими стандартами.

4. При частоте регистрации бронхиальной астмы 2,1−2,5% от общей численности детского населения, показатель частоты использования ингаляционных ГКС — 10−11%, можно считать близким к оптимальному (их получают все дети с тяжелым течением болезни и часть со среднетяжелым течением, при неэффективности кромонов) — это в большой степени определяет снижение частоты госпитализаций по поводу приступа бронхиальной астмы, тяжесть приступов, а также летальность.

5. Группа детей инвалидов по бронхиальной астме гетерогенна, включает в себя наиболее тяжелых больных и группу детей, у которых инвалидность зарегистрирована некорректноразные подгруппы пациентов нуждаются в разном объеме медицинской помощи.

6. Более трети детей инвалидов по БА имеют плохо контролируемое течение заболеваниясреди них выделяется подгруппа с наиболее тяжелым течением и подгруппа детей, получающих терапию, неадекватную течению заболевания.

7. Среди детей с тяжелым течением БА «концентрируются» пациенты с не атопическими механизмами ее формирования (11% среди больных, перенесших астматический статус, и среди детей инвалидов по бронхиальной астме- 22% - в группе умерших), причем эти дети хуже поддаются стандартным подходам фармакотерапии.

8. Особого изучения требует выделенная по клинико-анамнестическому комплексу подгруппа больных, имеющих плохо контролируемое течение астмы, несмотря на правильную по современным требованиям тактику врача и высокий уровень комплайенса (до 20% из всей группы детей инвалидов, т. е. в Санкт-Петербурге таких детей около 200).

9. У большинства детей с зарегистрированном, по совокупности клинических данных, периоде стабильного течения БА, присутствуют признаки функциональной нестабильности. Частота встречаемости и выраженность нарушений легочной функции зависят от степени тяжести БА.

10. Использование схем длительного назначения неседативных антигистаминных средств (в нашем исследовании — лоратадин, фексофенадин) является эффективным методом лечения респираторных проявлений атопии (аллергический ринит и бронхиальная астма) у детей.

11. Нарастание эффективности лоратадина и фексофенадина по мере удлинения курса лечения, уменьшение выраженности синдрома гиперреактивности бронхов, отражающего степень их воспаления, а также данные о механизмах действия препаратов позволяют считать, что основным механизмом, определяющим их эффективность при длительном применении, является их противовоспалительное действие.

12. Специфическая иммунотерапия является высокоэффективным и перспективным методом лечения атопической бронхиальной астмы у детей, однако при проведении этого метода лечения необходимо строго соблюдать правила, регламентированные отечественными специалистами и экспертами ВОЗ.

13. В условиях роста регистрации больных с аллергическими заболеваниями и БА, специалисты не в состоянии обеспечить должным объемом помощи всех зарегистрированных больных, что определяет необходимость участия в лечебной работе с легкими, ранними формами аллергопатологии педиатров общего профиля.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Патологоанатомическое исследование должно проводиться с полноценным гистологическим, вирусологическим и бактериологическим исследованиями, с детальными клинико-анатомическими сопоставлениями, включающими анализ разнообразных осложнений проводимой терапии.

2. Больные БА, получающие средние дозы иГКС, нуждаются лишь в общеклиническом мониторинге, специальные методы исследования должны проводиться у отдельных больных только по особым клиническим показаниям.

3. Внедрение унифицированных систем динамического учета комплекса анамнестических, клинических и лабораторных у детей инвалидов по бронхиальной астме позволит: а) объективизировать оценку подходов к ведению больныхб) избежать потери данных при смене места жительства, переводе в терапевтическую сеть и т. п.- в) оперативно анализировать состояние работы с этими больными, оптимизировать подходы к лечению этих пациентов, а также может служить основой для планирования научных исследований.

4. Особого изучения требует выделенная по клинико-анамнестическому комплексу подгруппа детей инвалидов, имеющих плохо контролируемое течение бронхиальной астмы, несмотря на правильную по современным требованиям тактику врача и высокий уровень комплайенса (до 20% из всей группы детей-инвалидов, т. е. в Санкт-Петербурге таких детей около 200).

5. Для полного функционального обследования при Б, А желательно применять комплекс взаимодополняющих методов, включающий пикфлоумониторинг, спирометрию и пробу с бронходилятатором, бронхопровокационные тесты. Это положение особенно значимо на этапах пересмотра базисной терапии.

6. Для достижения стабильной ремиссии у детей и подростков, больных атопической БА легкой и средней степени тяжести, сочетающейся с АР, необходимо в комплекс терапии включать длительные курсы неседативных антигистаминных препаратов.

7. При проведении лечения методом СИТ необходимо строго соблюдать правила, регламентированные отечественными специалистами и экспертами ВОЗ, основным из которых является достижение эффективной суммарной дозы аллергена на курс лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Хронические бронхиты. В кн.: Частная патологич. анатомия, вып. 3, Органы дыхания. М., Медгиз, 1947, с. 118−121.
  2. Адаптированный вариант «Международной номенклатуры нарушений, ограничений жизнедеятельности и социальной недостаточности» (Руководство по классификации последствий болезни и причин инвалидности. Пересмотр 1989 г., ВОЗ, Женева).
  3. Аллергический ринит у детей. Пособие для врачей. Научно-практическая программа (Минздрав РФ, Союз Педиатров). / М.: Междунар. Фонд охраны здоровья матери и ребенка, 2002. 79 с.
  4. Аллергология. В 2-х тт. Под ред. Г. Б. Федосеева / СПб: Нордметиздат, 2001.- 1279 с.
  5. И.И. Бронхиальная астма у детей. М.: Медицина, 1985. -176 с.
  6. А.С., Булкина Л. С., Княжеская Н. П. Обучение больных бронхиальной астмой // В кн.: Бронхиальная астма. Под ред. А. Г. Чучалина. М.: Агар, 1997. — т. 2. — С. 375−393.
  7. Э. Астма. СПб, 1901. — 215 с.
  8. Бронхиальная астма. Под ред. Г. Б. Федосеева. / СПб: Мед. информ. агентство, 1996. — 463 с.
  9. Бронхиальная астма. Глобальная стратегия // Пульмонология (приложение). 1996. — 166 с.
  10. Бронхиальная астма (формулярная система) // Пульмонология (приложение). 1999. — 40 с.
  11. Бронхиальная астма у детей. Под ред. С. Ю. Каганова. М.: Медицина, 1999.-367 с.
  12. В.А. Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез. СПб: Эскулап, 1999.-250 с.
  13. С.М. Дети пассивные курильщики / В кн.: Эпидемиология неспецифических заболеваний легких и организация пульмонологической помощи в СССР. JL: Медицина, 1980. — С. 10−11.
  14. С.М., Кондюрина Е. Г., Елкина Т. Н. Клинико-эпидемиологические параллели и вопросы гиподиагностики бронхиальной астмы у детей // Аллергология. 1998. — № 2. — С. 8−14.
  15. Н.А., Карпушкина А. В., Большакова Т. Д., Бунатян А. Ф. Эффективность ингаляционных кортикостероидов при бронхиальной астме у детей // Росс, вестник перинатол. педиатрии. 1997. — № 4. — С. 39−43.
  16. Н.А., Колосова Н. Г., Бунатян А. Ф. и соавт. Дифференцированный подход к назначению ингаляционных кортикостероидных препаратов при бронхиальной астме у детей // Пульмонология. 1999.-№ 4.-С. 71−76.
  17. Н.А., Селиверстова Н. А., Малахов А. Б. и соавт. Ингаляционные кортикостероиды (Пульмикорт) для небулайзерной терапии у детей // Пульмонология. 2001. — № 2. — С. 74−79.
  18. С.Д., Зисельсон А. Д., Вольф Н. Л., Фердман Л. А. Некоторые антропометрические особенности детей, больных бронхиальной астмой //Вопр. охр. матер, детства. 1985. -№ 2. — С. 17−19.
  19. И.С. Антигистаминные препараты как высвободители гистамина и ингибиторы его высвобождения. / В кн.: Патогенез аллергических процессов в эксперименте и клинике. М.: Медицина, 1979. — С. 118−131.
  20. Гущин И.С. Some molecular aspects of immediate allergy and its drug control // Sov. Med. Rev./Sect. D. Immunol. Rev. 1992. — Vol. 4, pt. 2. -P. 1−57.
  21. И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. М.: Фармарус-Принт, 1998.-251 с.
  22. И.С. Антигистаминные препараты. М.: Алмаз-Пресс, 2000. -56 с.
  23. И.С., Фридлянд Д. Г., Порошина Ю. А. Индивидуализация выбора HI-антагонистов для лечения аллергического ринита // Аллергия, астма и клин, иммупол. -2001. -№ 8. С. 44−50.
  24. И.С. Потенциал противоаллергической активности и клиническая эффективность HI-антагонистов // Аллергология. 2003. -№ 1.-С. 37−45.
  25. М.Е., Каганов С. Ю. Гормонозависимая бронхиальная астма у детей: клинические особенности и лечение // Росс, вестн. перииатол. пед.- 1995.-№ 6.-С. 31−37.
  26. Т.В., Барапзаева Д. Ч., Мизерницкий Ю. Л. Клиническая эффективность психокоррекции в комплексной терапии детей с бронхиальной астмой, обучающихся в астма-школе // Аллергология. -2003.-№ 3.-С. 17−21.
  27. А.Д. Гетерогенность бронхиальной астмы у детей: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Л., 1985. — 34 с.
  28. А.Д., Макарова И. В., Коростовцев Д. С. и соавт. Показания к кортикостероидной терапии при бронхиальной астме у детей // Педиатрия. 1985. -№ 4. -С. 37−39.
  29. А.Д. Поллиноз у детей. Л.: Медицина, 1989. — 160 с.
  30. А.В., Федосеев Г. Б., Краснощекова О. И. и др. Использование кларитина в лечении атопической бронхиальной астмы // В сб. трудов РААКИ «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии».- 1997.-С. 201.
  31. И.П., Пропченко И. А. Современные биохимические маркеры в диагностике остеопороза // Остеопороз остеопатии. 1998. — № 1. -С. 24- 26.
  32. И.К. Патологическая анатомия легких. М.: Медицина, 1976. -183 с.
  33. Н.А. Сочетание бронхиальной астмы и эпилепсии у детей (клинико-патогенетические варианты взаимосвязи). Автореф. дис.. канд. мед. наук. Л., 1989. — 22 с.
  34. С.Ю. Современные клинические аспекты бронхиальной астмы в детском возрасте//Вопр. охр. мат. 1978.-№ 10.-С. 19−23.
  35. С.Ю. Педиатрические проблемы астмологии / В кн.: Бронхиальная астма. Под ред. А. Г. Чучалина. М.: Агар, 1997. — т. 2, С. 160−181.
  36. С.Ю., Вишневецкая Л. О. Летальные исходы при бронхиальной астме у детей / В сб.: Бронхиальная астма. Труды Всес. конфер., 1967.-М., 1969.-С. 127−130.
  37. Л.Ф., Рычкова Н. А., Мананкин Н. А., Кондаков В. И. К вопросу о показаняих к экстракорпоральным методам неотложной терапии острых токсико-аллергических реакций // Аллергология. -2002.-№ 2.-С. 31−33.
  38. Е.М., Огородова Л. М., Шмигдаль В. М. Проведение специфической иммунотерапии на фоне ингаляционных кортикостероидных препаратов / В сб.: тез. Всерос. науч.-практ. конф. Красноярск, 1997. — С. 53.
  39. .Б. Бронхиальная астма. М.: Изд. АМН СССР, 1950. 230 с.
  40. О.В., Балаболкин И. И., Реутова B.C. Ближайшие и отдаленные результаты длительной терапии ингаляционными глюкокортикостероидами детей с бронхиальной астмой // Педиатрия. -2000.-№ 2.-С. 34−42.
  41. Д.С. К вопросу об эффективности внедрения программ диагностики и лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита // Аллергология. 1998. — № 3. — С. 26−27.
  42. Д.С. Небулайзерная терапия в педиатрической практике. СПб: ООО «Интер-Этон», 2001. 20 с.
  43. Д.С., Камаев А. В. Программа динамического наблюдения детей-инвалидов по бронхиальной астме // Пульмонология (приложение). 2002. — С. 90.
  44. Д.С., Макарова И. В. Специфическая гипосенсибилизация при атонических заболеваниях в детском возрасте / Методич. рекомендации. СПб, 1996. — 36 с.
  45. Д.С., Макарова И. В. Мониторинг функции внешнего дыхания оптимальный метод диагностики степени тяжести бронхиальной астмы у детей и контроля за ее лечением // Аллергология. — 1998. -№ 1. — С. 22−26.
  46. Д.С., Макарова И. В. Определение степени тяжести бронхиальной астмы у детей (к материалам Национальной программы «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика») // Аллергология.- 1998.-№ 1.-С. 17−21.
  47. Д.С., Макарова И. В., Орлов А. В., Камаев А. В. Организационные вопросы лечения детей, больных бронхиальнойастмой (планового и в остром приступе) // Пульмонология. 2001. — № 1.-С. 77−82.
  48. А.В. Особенности тяжелого течения бронхиальной астмы у детей. / Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1996. — 23 с.
  49. Ю.В. Патологическая анатомия. / В кн.: Бронхиальная астма. Под ред. П. К. Булатова, Г. Б. Федосеева. / Л.: Медицина, 1986. С. 273 306.
  50. И.В., Пономарев А. С., Бушуев А. В. Программа «Бронхиальная астма». Неотложная помощь. Итоги и перспективы // Здравоохр. Урала. 2002. — Вып. 1. — С. 7−11.
  51. О.Ф. Клинико-функциональные критерии оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей // Пульмонология. 2002. — № 1. -С. 62−68.
  52. О.Ф. Функциональные методы диагностики бронхиальной обструкции у детей // В сб.: Пульмонол. детского возраста: проблемы и решения. Вып. 2. М.-Иваново, 2002. — С. 22−25.
  53. О.Ф., Куличенко Т. В., Гончарова Н. В., Ревякина В. А. Гиперреактивность бронхов и прогноз бронхиальной астмы у детей // В сб.: матер. 11 Нац. конгресса по болезням органов дыхания. М., 2001. С. 281.
  54. .И., Марченкова Л. А. Биохимические маркеры метаболизма костной ткани // Лабораторная медицина. 2000. — № 3. -С. 45−59.
  55. Мировой рейтинг продаж препаратов, используемых в лечении аллергических заболеваний и астмы // Аллергология. 2000. — № 4. -С. 49 и Аллергология. — 2002. — № 4. — С. 47−49.
  56. Научно-практическая программа «Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика». Аллергология. — 2000 (приложение). — 54 с.
  57. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». / М.: Артинфо Паблишинг, 1997. 93 с.
  58. Неотложная терапия бронхиальной астмы у детей. — М.: МЗ РФ (пособие для врачей), 1999. 24 с.
  59. Организация помощи детям с аллергическими заболеваниями и астмой в Северо-Западном Федеральном Округе // Матер, конфер. МЗ РФ, СПб (27−29.03.2003). СПб, 2003. — 80 с.
  60. А.В., Коростовцев Д. С. Небулайзерное примеиение пульмикорта при остром приступе бронхиальной астмы у детей 2−6 лет// Пульмонология (приложение: мат. 12-ого конгресса по болезням органов дыхания). 2002. — XYIII. 1
  61. В.И., Смоленов И. В. Бронхиальная астма у детей (современные подходы к диагностике и лечению). Руководство для врачей / Волгоград: «Офсет», 1998 146 е.
  62. В.И., Смоленов И. В., Смирнов Н. А. Безопасность и побочные эффекты ингаляционных кортикостероидов у детей с бронхиальной астмой // Пульмонология. 1998. -№ 3. — С. 88−95.
  63. Р.А., Акимова Л. Г., Колганова И. А. Златинская Г. Р. Кларитин в комплексной терапии бронхиальной астмы // Новые лекарственные препараты. 1997. — Вып. 5. — С. 3−7.
  64. .Н., Пожарская В. О., Казиев А. Х. Перспективы разработки рекомбинантных аллергенов // Аллергология. 2002. — № 2. — С. 43−49.
  65. .Н., Пожарская В. О., Казиев А. Х. Перспективы разработки лечебных аллергенов, конъюгированных с неиммуногенными носителями // Аллергология. 2002. — № 3. — С. 33−37.
  66. И.Б. Генетические механизмы развития бронхиальной астмы // Аллергология. 1998. -№> 1.-С. 8−12.
  67. Стандартизация тестов легочной функции. Официальный отчет «Европейского Респираторного Общества» // Пульмонология. 1993 (Приложение). — 92 с.
  68. Т.А. Астматический статус при бронхиальной астме. Рига: Зинатне, 1987.- 152 с.
  69. В.В. Патоморфология бронхиальной астмы. В кн.: Бронхиальная астма. Под ред. Г. Б. Федосеева. С.-Пб: Мед.информ.агентство, 1996.-С. 124−129.
  70. О.В., Коростовцев Д. С. Проведение пробы с бронхолитиком при нормальной спирограмме у детей с бронхиальной астмой // Пульмонология. 2002 (Приложение). — С. 106 (VIII. 100).
  71. С.А., Абелевич М. М. Небулизированный будесонид при острой обструкции у детей // Педиатрич. Фармакол. 2003. — № 2. — С. 36−39.
  72. Частная аллергология. Под ред. А. Д. Адо. М.: Медицина, 1976. — 512 с.
  73. АЛ. Хронические обструктивные болезни легких. / В кн.: Клеточная биология легких в норме и патологии. Под ред. В. В. Ерохина и Л. К. Ромаиовой. М.: Медицина, 2000. — С. 357−377.
  74. А.Л., Гробова О. М., Самсонова М. В. и соавт. Морфология и цитология бронхиальной астмы. / В кн.: Бронхиальная астма. Под ред. А. Г. Чучалина. М.: Агар, 1997, т. 1.-С. 10−51.
  75. А.Г. Бронхиальная астма. М.: Медицина, 1985. — 158 с.
  76. А.Г. Бронхиальная астма (в 2-х тг.) М.: Агар, 1997. — 832 с.
  77. А.Г., Антонов Н. С., Сахарова Г. М. и соавт. Метод оптимизации антиастматической терапии. М: Универсум Паблишинг, 1997. — 56 с.
  78. А.Г., Белевский А. С., Смоленов И. В. и соавт. Качество жизни детей с бронхиальной астмой в России: результаты многоцентрового популяционного исследования // Аллергология. 2003. — № 3. — С. 3−9.
  79. И.М. Распространенность поллиноза у детей школьного возраста в Санкт-Петербурге: результаты эпидемиологического исследования // Аллергология. 2001. — № 2. — С. 44−46.
  80. И.М. Сравнительная оценка лечения поллиноза аллергенами и аллергоидами // Аллергология. 2002. — № 2. — С. 50−51.
  81. Л.А., Моисеева Т. Ю., Богатырева А. О. и соавт. Витаминно-минеральная коррекция костного метаболизма у детей // Росс, педиатрич. журнал. 2001. — № 4. — С. 43−46.
  82. П.Н., Семенович Н. И., Чучалин А. Г., Кукушкин В. Н. О причинах смерти у больных бронхиальной астмой // Клин. мед. 1974. -№ 12.-С. 102−109.
  83. Abdelaziz M.M., Khair O.A., Devalia J.L. The potential of active metabolites of antihistamines in the management of allergic disease // Allergy. 2000. — Vol. 55. — P. 425−434.
  84. Agertoft L., Pedersen S. Effects of long-term treatment with an inhaled corticosteroid on growth and pulmonary function in asthmatic children // Respir. Med. 1994.-Vol. 88.-P. 373−381.
  85. Agertoft L., Pedersen S. Short-term knemometry and urine Cortisol excretion in children treated with fluticasone propionate and budesonide. A dose response study 11 Eur. Respir. J. 1997. — Vol. 10, № 7. — P. 15 071 512.
  86. Agertoft L., Pedersen S. Bone mineral density in children with asthma receiving long-term treatment with inhaled budesonide // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998.-Vol. 157.-P. 178−183.
  87. Agertoft L., Pedersen S. Effect of long-term treatment with inhaled budesonide on adult height in children with asthma // N. Engl. J. Med.2000.-Vol. 343.-P. 1064−1069.
  88. Agrawal D.K. Pharmacology and clinical efficacy of desloratadine as an anti-allergic and anti-inflammatory drug // Exp. Opin. Invest. Drugs.2001.-Vol. 10.-P. 547−560.
  89. Agrawal D.K., Berro A., Townley R.G. Desloratadine attenuation of eosinophil chemotaxis and superoxide generation // Allergy. 2000. — Vol. 55 (Suppl. 63).-P. S276.
  90. Allen D.B. Safety of inhaled corticosteroids in children // Pediatr. Pulmonol. 2002. — Vol. 33, № 3. — P. 208−220.
  91. Allen D.B., Bronsky E. A, LaForce C.F. et al. Growth in asthmatic children treated with fluticasone propionate. Fluticasone Propionate Asthma Study Group//J. Pediatr. 1998,-Vol. 132,№ 3,Pt. 1. — P. 472−477.
  92. Allen D.B., Mullen. M.L., Mullen B. A meta-analysis of the effect of oral and inhaled corticosteroids on growth // J. Allergy clin. Immunol. 1994. -Vol. 93,№ 6. -P. 967−976.
  93. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA Workshop Report) // J. Allergy clin. Immunol. 2001 (Suppl.). — Vol. 108, № 5. — S1−334. (Сокращенный вариант документа опубликован в журнале «Аллергология», 2001, № 3).
  94. Almind М., Viskum К., Evald Т. et al. A seven-year follow-up study of 343 adults with bronchial asthma // Dan. Med. Bull. 1992. — Vol. 39, № 6. — P. 561−565.
  95. Alvarez-Cuesta E., Cuesta-Herranz J., Puyana-Ruize J. et al. Monoclonal antibody-standardized cat extract immunotherapy: risk-benefit effects from a double-blind placebo study // J. Allergy clin. Immunol. 1994. — Vol. 93, № 3. — P. 556−566.
  96. D’Amato G., Kordash T.R., Liccardi G. et al. Immunotherapy with Alpare in patients with respiratory allergy to Parietaria pollen: a two year double-blind placebo-controlled study // Clin. exp. Allergy. 1995. — Vol. 25. — P. 149 158.
  97. Amelung P.J., Krasnoff C., Hubert J.L. et al. Relationships between bronchial hyperresponsiveness, pulmonary function and symptoms in asthma: effects of antiinflammatory therapy // Am. Rev. Respir. Dis. -1992.-Vol. 145.-A. 727.
  98. Amon U., Amon S., Gibbs B.F. In vitro studies with fexofenadine, a new nonsedating histamine HI-receptor antagonist, on isolated human basophils // Inflamm. Res. 2000. — Vol. 49 (Suppl. 1). — P. S13-S14.
  99. Andre С., Vatrinet С., Galvain S. et al. Safety of sublingual-swallow immunotherapy in children and adults // Int. Arch. Allergy Immunol. -2000.-Vol. 121.-P. 229−234.
  100. Arrighi H.M. U.S. asthma mortality 1941−1989 // J. Allergy clin. Immunol. 1994. — Vol. 93, № 3. — P. 247−256.
  101. Bachert C. Decongestant efficacy of desloratadine in patients with seasonal allergic rhinitis // Allergy. 2001. — Vol. 56. — P. 14−20.
  102. Baena-Cagnani C.E. Desloratadine activity in concurret seasonal allergic rhinitis and asthma // Allergy. 2001. — Vol. 56. — P. 21−27.
  103. Bahceciler N.N., Isik U., Barlan I.B., Basaran M.M. Efficacy of sublingual immunotherapy in children with asthma and rhinitis. A double-blind, placebo-controlled study // Pediatr. Pulmonol. 2001. — Vol. 32. — P. 49−55.
  104. Balfour-Lynn L. Growth retardation in asthmatic children treated with inhaled beclomethasone dipropionate // Lancet. 1988. — Vol. 123. — P. 475.
  105. Balfour-Lynn L. Growth and childhood asthma // Arch. Dis. Child. 1986. -Vol.61. — P. 1049−1055.
  106. Barnes N.C. Safety of high-dose inhaled corticosteroids // Respir. Med. -1993. Vol. 87, Suppl. A. — P. 27−31.
  107. Barnes P.J., Pederson S., Busse W.W. Efficacy and savety of inhaled corticosteroids. New developments // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998. -Vol. 157 (Suppl.).-P. 1−53.lis. Bateman E. Simplifying asthma treatment // ICC. Berlin, 1999. — 174 p.
  108. Bateman E.D., Bousquet J., Braunstein G.L. Is overall asthma control being achieved? A hypothesis-generating study // Eur. Respir. J. 2001. — Vol. 17, № 4.-P. 589−595.
  109. Beasley R., Pearce N., Crane J. et al. Asthma mortality and inhaled beta agonist therapy // Austr. New Zeal. J. Med. 1991. — Vol. 21, № 5. — P. 753−763.
  110. Beasley R., Smith K., Pearce N. et al. Trends in asthma mortality in New Zealand, 1908−1986 // Med. J. Austr. 1990. — Vol. 152, № 11. — P. 570 573.
  111. Berger W.E. Desloratadine reduces seasonal allergic symptoms in patients with seasonal allergic rhinitis and asthma // J. Allergy clin. Immunol. -2001.-Vol. 107, № 2. Abstr. 117.
  112. Bisgaard H., Nielsen M.D., Andersen B. et al. Adrenal function in children with bronchial asthma treated with beclomethasone dipropionate or budesonide//J. Allergy clin. Immunol. 1988. — Vol. 81.-P. 1088−1095.
  113. Boner A.L., Piacentini G.L. Inhaled corticosteroids in children. Is there a 'safe' dosage? // Drug Safely. 1993. — Vol. 9, № 1. — P. 9−20.
  114. Le Bourgeois M., de Blic J., Scheinmann P. Inhaled corticosteroids and growth // Arch. Pediatr. 1999. — Vol. 6, № 3. — P. 324−9117.
  115. Bousquet J., Scheinman P., Guinnepain M.T. et al. Sublingual-swallow immunotherapy in patients with asthma due to house-dust mites: a double-blind, placebo-controlled study // Allergy. 1999. — Vol. 54. — P. 249−260.
  116. Bousquet J., Chanal I., Skassa-Brociek W. et al. Lack of subsensitivity to loratadine during long-term dosing during 12 weeks // J. Allergy clin. Immunol. 1990. — Vol. 86. — P. 248−253.
  117. Brand P.L. Inhaled corticosteroids reduce growth. Or do they? I I Eur. Respir. J. 2001. — Vol. 17, № 2. — P. 287−294.
  118. Chafee F.H., Ross J.R., Gunn E.M. Eosinophilia in fatal asthma: studies of bone marrow on myocardium // Ann. Intern. Med. 1942. — Vol. 17. — P. 45−59.
  119. Chilmonczyk B.A. Association between exposure to environmental tobacco smoke and exacerbations of asthma in children // N. Engl. J. Med. 1993. -Vol. 328.-P. 1665−1669.
  120. Cieslewicz G., Gondorowicz K., Grzelewska-Rzymowska I. et al. Effect of loratadine, selective antagonist of histamine Hi receptors, on histamine-induced bronchoconstriction // Pneumonol. Alergol. Pol. 1995. — Vol. 63, № 5−6.-P. 281−285.
  121. Ciprandi G., Buscalgia S., Cartullo A. et al. Loratadin in treatment of cough associated with allergic rhinoconjunctivitis // Ann. Allergy Asthma Immunol. 1995. — Vol. 74. — P. 1−6.
  122. Committee on safety of medicines. Desensitizing vaccines // Brit. Med. J. -1986.-Vol. 293.-P. 948−956.
  123. Corren J. Desloratadine reduces the use of inhaled P2-agonists and improves asthma symptoms in patients with seasonal allergic rhinitis and asthma // J. Allergy clin. Immunol. 2001. — Vol. 107, № 2. — Abstr. 535.
  124. Corren J., Harris A.G., Aaronson D. et al. Efficacy and safety of loratadine plus pseudoephedrine in patients with seasonal allergic rhinitis and mild asthma//J. Allergy clin. Immunol. 1997. — Vol. 100, № 6.-P. 781−788.
  125. Costa J.C., Placido J.L., Silva J.P. Effects of immunotherapy on symptoms, PEFR, spyrometry and airway responsiveness in patients with allergic asthma to house-dust mites on inhaled steroid therapy // Allergy. 1996. -Vol. 51,№ 4.-P. 238−244.
  126. Crowley S., Hindmarsh P.C., Matthews D.R., Brook C.G. Growth and the growth hormone axis in prepubertal children with asthma // J. Pediatr. -1995.-Vol. 126, № 2.-P. 297−303.
  127. Curtis P. The comparison of prednisolone and nebulized budesonide in asthma exacerbations in children’s bronchial asthma // Eur. Respir. J. -1995. Vol. 8 (Suppl. 19). — P. 470s.
  128. Cuss F., Kreutner W., Danzig M. et al. Loratadine, a non-sedating antihistamine, inhibits allergen-induced nasal vasopermeability // Clin. exp. Allergy. 1990. — Vol. 20, Suppl. 1. — P. 99 (Abstr. P242).
  129. Detjen P.F., Greenberger P.A., Grammer L.C., Patterson R. Malignant potentially fatal asthma: a management strategy // All. Proceed. 1992. -Vol. 13, № 1.-P. 27−33.
  130. Dirksen A., Engel Т., Frolund L. et al. Effect of non-sedative antihistamine (loratadine) in moderate asthma. A double-blind controlled clinical crossover-trial // Allergy. 1989. — Vol. 44. — P. 566−571.
  131. Djukanovic R., Wilson J.W., Britten K.M. et al. Effect of an inhaled corticosteroid on airway inflammation and symptoms in asthma // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol. 145. — P. 669−674.
  132. Donahue J.G., Weiss S.T., Livingston J.M. et al. Inhaled steroids and the risk of hospitalization for asthma // JAMA. 1997. — Vol. 277. — P. 887 891.
  133. Donnelly R., Williams K.M., Baker A.B. et al. Effects of budesonide and fluticasone on 24-hour plasma Cortisol // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -1997.-Vol. 156.-P. 1746−1751.
  134. Doull I.J., Freezer N.J., Holgate S.T. Growth of prepubertal children with mild asthma treated with inhaled beclomethasone dipropionate // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995. — Vol. 151, № 6. — P. 1715−1719.
  135. Dreborg S., Agrell В., Foucard T. et al. A double-blind, multicenterimmunotherapy trial in children, using a purified and standardized Cladosporium herbarum preparation. I. Clinical results // Allergy. 1986. -Vol. 41, № 1. P. 131−140.
  136. Dunnil M.S. Pulmonary pathology. Churchil-Livingstone. Edinburgh, 1982. 182 p.
  137. Durham S.R., Till S.J. Immunologic changes associated with allergen immunotherapy // J. Allergy clin. Immunol. 1998. — Vol. 102, № 2. — P. 353.
  138. Eda R., Sugiyama H., Hopp R.J. et al. Effect of loratadine on human eosinophil function in vitro // Ann. Allergy. 1993. — Vol. 71. — P. 373−378.
  139. Emery D.L., Siegel M.I., Cuss P.M. et al. Loratadine inhibits mediator release from dispersed human lung mast cells // Clin. exp. Allergy. 1990.- Vol. 20. P. 40−46.
  140. Enright P.L., Lebowitz M.D., Cockroft D.W. Physiologic measures: pulmonary function tests. Asthma outcome // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 1994.-Vol. 149, № 2, pt.2.-P. 9−18.
  141. Ferguson A.C., Spier S., Manjra A. et al. Efficacy and safety of high-dose inhaled steroids in children with asthma: a comparison of fluticasone propionate with budesonide // J. Pediatr. 1999. — Vol. 134, № 4. — P. 422 427.
  142. Flora G.S., Sharma A.M., Sharma O.P. Asthma mortality in a metropolitan country hospital, a 38-year study // All. Proceed. 1991. — Vol. 12, № 3. -P. 169−179.
  143. Franco C., Barbadori S., Freshwater L.L., Kordash T.R. A double-blind, placebo controlled study of Alpare mite D. pteronyssinus immunotherapy in asthmatic patients // Allergol. Immunopathol. 1995. — Vol. 23. — P. 58−66.
  144. Geha R.S., Meltzer E.O. Desloratadine: a new, nonsedating, oral antihistamine // J. Allergy clin. Immunol. 2001. — Vol. 107. — P. 751−762.
  145. Genovese A., Patella V., De Crescenzo G. et al. Loratadine and desethoxylcarbonyl-loratadine inhibit the immunologic release of mediators from human FcsRI+ cells // Clin. exp. Allergy. 1997. — Vol. 27. — P. 559 567.
  146. Grant J., Nicodemus C.F., Findlay S.R. et al. Cetirizine in patients with seasonal rhinitis and concomitant asthma: prospective, randomized, placebo-controlled trial // J. Allergy clin. Immunol. 1995. — Vol. 95. — P. 923−932.
  147. Groban M.D., Evans R.M., Edgren B. et al. Clinical benefits and cost reduction associated with a comprehensive asthma management programme at a managed care organization // Dis. Manage Health Outcomes. 1998. -Vol. 4.-P. 93−100.
  148. Grosclaude M., Bouillot P., Alt R. et al. Safety of various dosage regiments during induction of sublingual immunotherapy // Int. Arch. Allergy Immunol. 2002. — Vol. 129. — P. 248−253.
  149. Guez S., Vatrinet C., Fadel R., Andre C. House-dust-mite sublingual-swallow immunotherapy in perennial rhinitis: a double-blind, placebo-controlled study // Allergy. 2000. — Vol. 55. — P. 369−375.
  150. Haahtela Т., Jarvinen M., Kiviranta K. et al. Comparison of a beta 2-agonist, terbutalin, with an inhaled corticosteroid, budesonide, in newly detected asthma // N. Engl. J. Med. 1991. — Vol. 325. — P. 388−392.
  151. Harkay J. Vascular allergy: pathogenesis of bronchial asthma with recurrent pulmonary infiltration and eosinophilic poliserositis // Arch. Intern. Med. -1941.-Vol. 67.-P. 709−734.
  152. Haugaard L., Dahl R. Immunotherapy in patients allergic to cat and dog dander. I. Clinical results // Allergy. 1992. — Vol. 47, № 2. — P. 249−254.
  153. Hayashida M., Doi S., Inoue T. et al. Efficacy of long-term beclomethasone dipropionate inhalation therapy in pediatric patients with asthma, and its effect on height growth and adrenocortical functions // Arerugi. 1993. -Vol. 42, № l.-P. 1−8.
  154. Henz B.M. The pharmacologic profile of desloratadine: a rewiev // Allergy. -2001.-Vol. 56. P. 7−13.
  155. Higgins B.G., Britton J.R., Chinn S. et al. Comparison of bronchial responsiveness and peak flow rate variability measures for epidemiologic studies // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol. 145. — P. 588−593.
  156. Hoekstra M.O., Grol M.H., Bouman K. et al. Fluticasone propionate in children with moderate asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996. -Vol. 154, № 4, Pt l.-P. 1039−1044.
  157. Hopkin J.M. The origins of atopic disorder // Аллергология. 1999. — № 3. -С. 3−6.
  158. Horst M., Hejjaoui A., Horst V. et al. Double-blind, placebo-controlled rush immunotherapy with a standardized Alternaria extract // J. Allergy clin. Immunol. 1990. — Vol. 85, № 3. — P. 460−472.
  159. Inman W.H.W., Adelstein A.M. Rise and fall of asthma mortality in England and Wales in relation to use of pressurised aerosols // Lancet. -1969. Vol. 2, № 7615. — P. 279−285.
  160. Ishihara K. Inhaled corticosteroid in out-patient management of asthma. // Jap. J. Clin. Med. 1996. — Vol. 54, № 11. — P. 2976−2981.
  161. Jacobsen L., Dreborg S., Moller C. et al. Immunotherapy as a preventive treatment // J. Allergy clin. Immunol. 1996. — Vol. 97. — P. 232 Abstr.
  162. Janson-Bjerklie S., Ferketich S., Benner P., Becker G. Clinical markers of asthma severity and risk: importance of subjective as well as objective factors // Heart Lung. 1992. — Vol. 21, № 3. — P. 265−272.
  163. Jeffery P.K., Godfrey R.W., Adelroth E. et al. Effects of treatment on airway inflammation and thickening of basement membrane reticularcollagen in asthma // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol. 145. — P. 890 899.
  164. Johnstone R. A study of the natural history of bronchial asthma in children // Am. J. Dis. Child. 1968. — Vol. 115. — P. 213−217.
  165. Jonasson G., Lodrup Carlsen K.C., Leegaard J. et al. Trends in hospital admissions for childhood asthma in Oslo, Norway, 1980−95 // Allergy. -2000.-Vol. 55.-P. 232−239.
  166. Josephs L.K., Gregg I., Holgate S.T. Does non-specific bronchial responsiveness indicate the severity of asthma? // Eur. Resp. J. 1990. -Vol. 3, № 2. — P. 220−228.
  167. Juel K., Pedersen P.A. Increasing asthma mortality in Denmark 1969−1988 not a result of a changed coding practice // Ann.Allergy. 1992. — Vol. 68, № 2.-P. 180−182.
  168. Kannisto S., Korppi M., Remes K., Voutilainen R. Adrenal suppression, evaluated by a low dose adrenocorticotropin test, and growth in asthmatic children treated with inhaled steroids // J. clin. Endocrinol. Metab. 2000. -Vol. 85, № 2.-P. 652−657.
  169. Katsunuma Т., Akasawa A., likura Y. Adrenal function of children with bronchial asthma treated with beclomethasone dipropionate // Ann. Allergy. 1992. — Vol. 69, № 6. — P. 529−532.
  170. Kesten S., Rebuck A.S. Asthma in New Zeland: implications for North America. // J. Asthma. 1991. — Vol. 28, № 3. — P. 193−199.
  171. Kips J.C., Pauwels R.A. Airway wall remodeling: does it occur and what does it mean? // Clin. exp. Allergy. 1999. — Vol. 29. — P. 1457−1466.
  172. Konig P. Evidence for benefits of early intervention with non-steroidal drugs in asthma // Pediat. Pulmonol. 1997. — Suppl. 15. — P. 34−39.
  173. Kreutner W., Chapman R.W., Gulbenkian A., Siegel M.I. Antiallergic activity of loratadine, a non-sedating antihistaminic // Allergy. 1987. -Vol. 42.-P. 57−61.
  174. Lack G., Nelson H.S., Amran D. et al. Rush immunotherapy results in allergen-specific alterations in lymphocyte function and interferon-gamma production in CD4+T cells // J. Allergy clin. Immunol. 1997. — Vol. 99, № 4.-P. 530−538.
  175. Lanes S.F., Birman В., Rainford D. et al. International trends in sales of inhaled fenoterol, all inhaled beta-agonists, and asthma mortality, 19 701 992 // J. Clin. Epidem. 1997. — Vol. 50, № 3. — P. 321−328.
  176. Lang D.M. Inhaled steroids are underutilized in urban areas of high asthma mortality // J. Allergy Clin. Immunol. 1994. — Vol. 93, № 3. — P. 246−251.
  177. Lebel В., Bousquet J., Czarlewsky W et al. Loratadine reduces RANTES release by an epithelial cell line (Abstr.1802) // J. Allergy clin. Immunol. -1997.-Vol. 99.-P. S444.
  178. Letari O., Miozzo A., Folco G. et al. Effects of loratadine on cytosolic Ca++ levels and leukotriene release: novel mechanisms of action independent of the antihistamine activity // Europ. J. Pharmacol. 1994. — Vol. 266. — P. 219−227.
  179. Lippert U., Anthes J., Eckel S. Binding and antiallergic characteristics of desloratadine // Allergy. 2001. — Vol. 56 (Suppl. 68). — P. 112−113.
  180. Lipworth B.J., McDevitt D.G. Inhaled beta 2-adrenoceptor agonists in asthma: help or hindrance? // Brit. J. clin. Pharmacol. 1992. — Vol. 33, № 2.-P. 129−138.
  181. Lipworth B.J., Clark D.J., McFarlane L.C. Adrenocortical activity with repeated twice daily dosing of fluticasone propionate and budesonide given via a large volume spacer to asthmatic school children // Thorax. 1997. -Vol. 52, № 8. — P. 686−689.
  182. Lockey R.F., Benedict L.M., Turkeltaub P.C., Bukantz S.C. Fatalities from immunotherapy and skin tests // J. Allergy clin. Immunol. 1987. — Vol. 79. -P. 660−677.
  183. Long-term effects of budesonide or nedocromil in children with asthma. The Childhood Asthma Management Program Research Group // N. Engl. J. Med.-2000.-Vol. 343, № 15.-P. 1054−1063.
  184. Lorentzen K.A., Van Helmond J.L., Bauer K. et al. Fluticasone propionate 1 mg daily and beclomethasone dipropionate 2 mg daily: a comparison over 1 yr // Respir. Med. 1996. — Vol. 90, № 10. — P. 609−617.
  185. Mackay T.W., Wathen C.G., Sudlow M.F. et al. Factors affecting asthma mortality in Scotland//Scot. Med. J. 1992. — Vol. 37, № l.-P. 129−138.
  186. Mailing H.-J., Weeke B. Immunotherapy. Position Paper of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology // Allergy. 1993. -Vol.48, Suppl.-P. 9−35.
  187. F.D. Чему нас научило исследование «Tucson children’s respiratory study» // Аллергология. 2003. — № 1. — С. 27−36.
  188. Matsui Т., Baba M. Death from asthma in children // Acta Paediat. Jap. -1990. Vol. 32, № 2. — P. 205−208.
  189. Matthews E.E., Curtis P.D., McLain B.I. et al. Nebulized budesonide vs oral steroid in severe exacerbationns of childhood asthma // Acta Paediatr. (Stockh.).- 1999.-Vol. 88.-P. 841−843.
  190. McCowan C., Neville R.G. The cost implications of an asthma attack // Pediat. Asthma Allergy Immunol. 1998.-Vol. 12.-P. 193−198.
  191. McCowan C., Neville R.G., Thomas G.E. et al. Effect of asthma and its treatment on growth: four year follow up of cohort of children from general practices in Tayside, Scotland // B.M.J. 1998. — Vol. 316. — P. 668−672.
  192. Menardo J.L., Clavel R., Couturier P. et al. Evaluation of prophylactic treatment with loratadine vs sodium cromoglycate in allergic children withmild to moderate bronchial asthma // Allergy. 1993. — Vol. 48, Suppl. 16. -P. 31 (Abstr. 1220).
  193. Miadonna A., Milazzo N., Lorini M. et al. Inhibitory effect of loratadine on ILTC4 release from human leukocytes // J. Allergy clin. Immunol. 1993. -Vol. 91.-P. 193 (Abstr.203).
  194. Miadonna A., Milazzo N., Lorini M. et al. Inhibitory effect of the Hr antagonist loratadine on histamine release from human basophils // Int. Arch. Allergy Immunol.- 1994.-Vol. 105.-P. 12−17.
  195. Molet S., Gosset P., Lassalle P. et al. Inhibitory activity of loratadine and descarboxyethoxyloratadine on histamine-induced activation of endothelial cells // Clin. exp. Allergy. 1997. — Vol. 27. — P. 1167−1174.
  196. Morice A.H., Morris D., Lawson-Matthew P. The comparison of nebulized budesonide and oral prednisolone in therapy of acute bronchial obstruction // Clin. Pharmacol. Ther. 1996. — Vol. 60. — P. 675−678.
  197. Mormile F., Chiappini F., Feola G., Ciappi G. Deaths from asthma in Italy (1974−1988): is there a relationship with changing pharmacological approaches?//J. clin. Epidemiol. 1996.-Vol. 49, № 12.-P. 1459−1466.
  198. Munoz Y., Lopez L., Garcia R. Bronchial reactivity in asthmatic children treated with loratadine // Ann. Allergy. 1992. — Vol. 68. — P. 72 (Abstr.).
  199. Nathan R.A., Li J.T., Finn A. et al. A dose-ranging study of fluticasone propionate administered once daily via multidose powder inhaler to patients with moderate asthma // Chest. 2000. — Vol. 118, № 2. — P. 296−302.
  200. Neville R.G., Pearson M.G., Richards N. al. A cost analysis on the pattern of asthma prescribing in the UK // Eur. Respir. J. 1999. — Vol. 14. — P. 605−609.
  201. Nicolaizik W.H., Marchant J.L., Preece M.A., Warner J.O. Endocrine and lung function in asthmatic children on inhaled corticosteroids // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994. — Vol. 150, № 3. — P. 624−628.
  202. Nieminen M.M., Lahdensuo A., Kellomaeki L. et al. Methacholine bronchial challenge using a dosimeter with controlled tidal breathing // Thorax. 1988. — Vol. 43. — P. 896−900.
  203. Ninan Т.К., Russell G. Asthma, inhaled corticosteroid treatment and growth // Arch. Dis. Child. 1992. — Vol. 67, № 6. — P. 703−705.
  204. Olsen O.T., Larsen K.R., Jacohsen L., Svendsen U.G. A 1 year, placebo-controlled, double-blind house-dust-mite immunotherapy study in asthmatic adults // Allergy. 1997. — Vol. 52, № 4. — P. 853−859.
  205. Osborn M.L., Vollmer W.M., Buist A.S. Diagnostic accuracy of asthma within a health maintenance organization. // J. Clin. Epidemiol. 1992. -Vol. 45, № 4.-P. 403−411.
  206. Ownby D.R., Peterson L.E., Johnson C.C. Factors related to methacholine airway responsiveness in children // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. -Vol. 161.-P. 1578−1583.
  207. Page C.P. One explanation of the asthma paradox: inhibition of natural antiinflammatory mechanism by beta-2-agonists // Lancet. 1991. — Vol. 337, № 8743.-P. 717−720.
  208. Pajno G., Barberio G., de Luca F. et al. Prevention of new sensitizations in asthmatic children monosensitized to house dust mite by specific immunotherapy. A six-year follow-up study // Clin. exp. Allergy. 2001. -Vol. 31.-P. 1392−1397.
  209. Paolieri F., Battifora M., Riccio A.M. et al. Terfenadine and fexofenadine reduce in vitro ICAM-1 expression on human continuous cell lines // Ann. Allergy Asthma Immunol. 1998.- Vol. 81.-P. 601−607.
  210. Paris D.G., Parente T.F., Bruschetta H.R. et al. Torsades de pointes induced by erythromicin and terfenadin // Am. J. Emerg. Med. 1994. — Vol. 12. -P. 636−638.
  211. Patterson R., Greenberger P.A. Control of asthma with emphasis on prevention of fatalities // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1991. — Vol. 629. — P. 1−6.
  212. Pearce N., Grainger J., Atkinson M. et al. Case-control study of prescribed fenoterol and death from asthma in New Zeland 1977−1981 // Thorax. -1990. Vol. 45, № 3. — P. 170−175.
  213. Perrin-Fayolle M., Bousquet J., Kroll V.M. et al. Loratadine vs ketotifen in the treatment of seasonal asthma // Allergy. 1993. — Vol. 48, Suppl. 16. -P. 31 (Abstr. 1221).
  214. Phillip M., Aviram M., Leiberman E. et al. Integrated plasma Cortisol concentration in children with asthma receiving long-term inhaled corticosteroids // Pediat. Pulmonol. 1992. — Vol. 12, № 2. — P. 84−89.
  215. Piacentini G.L., Sette L., Peroni D.G. et al. Double-blind evaluation of efectiveness and safety of flunisolide aerosol for treatment of bronchial asthma in children // Allergy. 1990. — Vol. 45, № 8. — P. 612−616.
  216. Pistelli A., Di Bello M.G., Raspanti S. et al. New pharmacological profiles of loratadine: effects on platelet aggregation and histamine release from repository cells // Agents Actions. 1993. — Vol. 38. — P. 200−202.
  217. Price J.F. Inhaled corticosteroids: chinical relevance of safety measures // Pediat. Pulmonol. 1997. — Suppl. 15. — P. 40−45.
  218. Price J. The role of inhaled corticosteroids in children with asthma // Arch. Dis. Child. 2000. — Vol. 82, Suppl 2. — P. 10−14.
  219. Rao M., Kravath R.E., Abadco D. et al. Childhood asthma mortality: the Brooklyn experience // J. Assoc. Acad. Minor. Physic. 1991. — Vol. 2, № 3.-P. 127−130.
  220. Raptopoulou-Gigi M., Ilonidis G., Orphanou-Koumerkeridou H. et al. The effect of loratadine on activated cells of the nasal mucosa in patients with allergic rhinitis // J. Invest. Allergol. clin. Immunol. 1993. — Vol. 3. — P. 192−197.
  221. Ratner P.H. Long-term benefit of desloratadine against seasonal allergic rhinitis symptoms in patients with asthma // J. Allergy clin. Immunol. -2001.-Vol. 107, № 2. Abstr. 531.
  222. Redier H., Chanez P., De Vos C. et al. Inhibitory effect of cetirizine on the bronchial eosinophil recruitment induced by allergen inhalation challenge in allergic patients with asthma// J. Allergy clin. Immunol. 1992. — Vol. 90. -P. 215−224.
  223. Di Rienzo V., Marcucci F., Puccinelli P. et al. Long-lasting effect of sublingual-swallow immunotherapy in children with asthma due to house-dust mite: a 10-year prospective study // Clin. exp. Allergy. 2003. — Vol. 33.-P. 206−210.
  224. Robertson C.F., Rubinfeld A.R., Bowes G. Pediatric asthma deaths in Victoria: the mild are at risk // Pediat. Pulmonol. 1992. — Vol. 13. — P. 95 100.
  225. Robinson D.S., Campbell D.A., Durham S.R. et al. Systematic assessment of difficult-to-treat asthma // Eur. Respir. J. 2003. — Vol. 22. — P. 478−483.
  226. Rosario N.A., Kantor J.O. Acute bronchodilator effect of loratadine in asthmatic children // Allergy. 1993. — Vol. 48, Suppl. 16. — Abstr. 1240.
  227. Russel Т., Stoltz M., Weir S. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and tolerance of single- and multiple-dose fexofenadine hydrochloride in healthy male volunteers // Clin. Pharmacol. Ther. 1998. — Vol. 64. — P. 612−621.
  228. Schoen F.J. Cardiac pathology in asthma // J. Allergy clin. Immunol. -1987. Vol. 180, № 3, pt. 2. — P. 419−423.
  229. Sears M.R. Worldwide trends in asthma mortality // Bull. Intern. Un. Tuberc. Lung Dis. 1991. — Vol. 66, № 2−3. — P. 79−83.
  230. Sekerel B.E., Saraclar Y., Kalayci O. et al. Comparison of four different measures of bronchial responsiveness in asthmatic children // Allergy. -1997.- Vol. 52, № 11.-P. 1106−1109.
  231. Selroos O., Pietinalho A., Lofroos A.B., Riska H. Effect of early vs late intervention with inhaled steroids in asthma // Chest. 1995. — Vol. 54. — P. 1228−1234.
  232. Serafini U. Can fatal asthma be prevented? // Clin. exp. Allergy. 1992. -Vol. 22, № 5.-P. 576−588.
  233. Shapiro G. Decongestant effects of desloratadine in patients with seasonal allergic rhinitis and asthma // J. Allergy clin. Immunol. 2001. — Vol. 107, № 2. — Abstr. 530.
  234. Simons F.E.R. New Hj-receptor antagonists: clinical pharmacology // Clin. exp. Allergy. 1990. — Vol. 20, Suppl. 2. — P. 19−24.
  235. Simons F.E.R., Johnson L., Gu X., Simons K.J. Suppression of the early and late cutaneous allergic responses using fexofenadine and montelukast // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2001. — Vol. 86 (Suppl. 1). — P. 44−50.
  236. Sly R.M. Changes in asthma mortality and sales of inhaled beta-adrenergic agonists, cromolyn sodium, and inhaled corticosteroids. // J. Allergy clin. Immunol. 1994. — Vol. 93, № 1. — P. 247−252.
  237. Spector S.L., Nicodemus C.F., Corren J. et al. Comparison of the bronchodilatory effects of cetirizine, albuterol and both together versus placebo in patient with mild-to-moderate asthma // J. Allergy clin. Immunol. 1995.-Vol. 96.-P. 174−181.
  238. Spitzer W.O., Suissa S., Ernst P. et al. The use of beta-agonists and the risk of death and near death from asthma. // New Engl. J. Med. 1992. — Vol. 326, № 8.-P. 501−506.
  239. Staquet M.J., Reano A., Schmitt D., Czarlewski W. Loratadine down-regulates ICAM-1 expression on human keratinocytes and Langerhans cells // Europ. J. Dermatol. 1996. — Vol. 6. — P. 369−372.
  240. Strategy for preventing upper respiratory tract infections. Consensus of the Consulting Committee // Allerg. Immunol. (Paris). 1997. — Vol. 29, № 3. -P. 80−82.
  241. Strunk R.C. Death due to asthma // Am. Rev. Respir. Dis. 1993. — Vol. 148, № 3.-P. 550−552.
  242. Suissa S., Ernst P., Benayoun S. et al. Low dose inhaled corticosteroids and the prevention of death from asthma // N. Engl. J. Med. 2000. — Vol. 343. -P. 332−336.
  243. Sur S., Crotty T.B., Kephart G.M. et al. Sudden-onset fatal asthma // Am. Rev. Respir. Dis. 1993. — Vol. 148, № 3. — P. 713−719.
  244. Tanaka S., Hirata K., Kurihara N. et al. Effect of loratadine, an HI antihistamine, on induced cough in non-asthmatic patients with chronic cough // Thorax. 1996. — Vol. 51, № 8. — P. 810−814.
  245. Temple D.M., McCluskey M. Loratadine, an antihistamine, blocks antigen-and ionofore-induced leukotriene release from human lung in vitro // Prostaglandins. 1988. — Vol. 35. — P. 549−553.
  246. The British Guidelines on Asthma Management (1995). Review and Position Statement//Thorax. 1997.-Vol. 52, Suppl. 1.-S21 p.
  247. The Childhood Asthma Management Program Research Group. Long term effects of budesonide or nedocromil in children with asthma // N. Engl. J. Med. 2000. — Vol. 343. — P. 1054−1063.
  248. The impact of allergic rhinitis on quality of life and other airway diseases // Allergy. 1998.-Vol. 53, Suppl. 41.-31 p.
  249. Thomas B.C., Stanhope R., Grant D.B. Impairment growth in children with asthma during treatment with conventional doses on inhaled corticosteroids //Acta Paediatr.- 1994.-Vol. 83, № 2.-P. 196−199.
  250. Todd G., Dunlop K., McNaboe J. et al. Growth and adrenal supression in asthmatic children treated with high dose fluticasone propionate // Lancet. -1996.-Vol. 348.-P. 27−29.
  251. Toren K., Horte L.G., Jarvholm G. Occupation and smoking adjusted mortality due to asthma among Swedish men // Brit. J. Indust. Med. 1991. -Vol. 48, № 5.-P. 323−326.
  252. Town G.I., Holgate S.T. Comparison of the effect of loratadine on the airway and skin responses to histamine, methacholine, and allergen insubjects with asthma // J. Allergy clin. Immunol. 1990. — Vol. 86. — P. 886−893.
  253. Rao R., Gregson R.K., Jones A.C. et al. Systemic effects of inhaled corticosteroids on growth and bone turnover in childhood asthma: a comparison of fluticasone with beclomethasone // Eur. Respir. J. 1999. -Vol. 13, № 1. — P. 87−94.
  254. Shapiro G., Bronsky E.A., LaForce C.F. et al. Dose-related efficacy of budesonide administered via a dry powder inhaler in the treatment of children with moderate to severe persistent asthma // J. Pediatr. 1998. -Vol. 132, № 6.-P. 976−982.
  255. Vignola A.M., Crampette L., Mondain M. et al. Inhibitory activity of loratadine and descarboethoxyloratadine on expression of ICAM-1 and HLA-DR by nasal epithelial cells // Allergy. 1995. — Vol. 50. — P. 200 203.
  256. Volovitz В., Amir J., Malik H. et al. Growth and pituitary-adrenal function in children with severe asthma treated with inhaled budesonide // N. Engl. J. Med. 1993. — Vol. 329, № 23. — P. 1703−1708.
  257. Volovitz В., Bentur L., Finkelstein Y. et al. Efficacy and savety of inhaled budesonide in acute bronchial asthma exacerbation in children // J. Allergy Clin. Immunol. 1998.-Vol. 101, № l, Pt.2.-P. slO.
  258. Wahn U. Allergic factors of development of bronchial asthma and the effects of cetirisine in a double-blind, placebo-controlled trial. First results of the ETAC-study // Ped. Allergol. Immunol. 1999. — Vol. 9. — P. 116 124.
  259. Waldman S.A. Does potency predict clinical efficacy? Illustration through an antihistaminine model // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2002. — Vol. 89.-P. 7−11.
  260. Walker S., Durham S. Fexofenadin inhibits allergen-induced early and late phase skin responses // Allergy. 2002. — Vol. 57 (Suppl. 73). — P. 37.
  261. Weiss K.B., Sullivan S.D. The health economics of asthma and rhinitis. I. Assessing the economic impact // J. Allergy Clin. Immunol. 2001. — Vol. 107.-P. 3−8.
  262. Weiss K.B. Seasonal trends in US asthma hospitalizations and mortality // J.A.M.A. 1990. — Vol. 263, № 17. — P. 2323−2328.
  263. Weiss K.B., Gergen P.J., Hodgson T.A. An economic evaluation of asthma in the United States // New Engl. J. Med. 1992. — Vol. 326, № 13. — P. 862−866.
  264. WHO Position Paper. Allergen immunotherapy: therapeutic vaccines for allergic diseases // Allergy. 1998. — Vol. 53, № 44 (Suppl. 1). — 34 p.
  265. Williamson I.J., Matusiewicz S.P., Brown P.H. et al. Frequency of voice problems and cough in patients using pressurized aerosol inhaled steroid preparations // Eur. Respir. J. 1995. — Vol. 8. — P. 590−592.
  266. Wilson J.W., Djukanovic R., Howarth P.H., Holgate S.T. Inhaled beclomethasone dipropionate down regulates airway lymphocyte activation in atopic asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994. — Vol. 149. — P. 86−90.
  267. Wolthers O.D., Pedersen S. Short term linear growth in asthmatic children during treatment with prednisolone // Brit. Med. J. 1990. — Vol. 301, № 6744.-P. 145−148.
  268. Wolthers O.D., Pedersen S. Growth of asthmatic children during treatment with budesonide: A double blind trial // Brit. Med. J. 1991. — Vol. 303, № 6795.-P. 163−165.
  269. Wolthers O.D., Pedersen S. Controlled study of linear growth in asthmatic children during treatment with inhaled glucocorticosteroids // Pediatrics. -1992. Vol. 89, № 5. — P. 839−842.
  270. Wolthers O.D., Juul Riis В., Pedersen S. Bone turnover in asthmatic children treated with inhaled budesonide // Eur. Respir. J. 1992. — Vol. 5, Suppl. 15.-P. 311s.
  271. Wolthers O.D., Pedersen S. Short term growth during treatment with inhaled fluticasone propionate and beclomethasone diproprionate // Arch. Dis. Child. 1993. — Vol. 68, № 5. — P. 673−676.
  272. Wolthers O.D. Long-, intermediate- and short-term growth studies in asthmatic childern treated with inhaled glucocorticosteroids // Eur. Respir. J. 1996. — Vol. 9, № 4. — P. 821−827.
  273. Wolthers O.D. Growth problems in children with asthma // Horm. Res. -2002. Vol. 57, Suppl. — P. S2:83−87.
  274. Woolcock A.J., Salome C.M., Keena V.A. Reducing the severity of bronchial hyperresponsiveness // Am. Respir. Crit. Care Med. 1991. -Vol. 143, № 3, Pt 2. — P. 75−77.
  275. Worldwide variations in the prevalence of asthma symptoms: the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) // Eur. Respir. J. 1998.-Vol. 12.-P. 315−335.
  276. A.L. Анализ эпидемиологических исследований: факты и артефакты // Аллергология. 2003. — № 2. — С. 26−39.
  277. Yap Y.G., Camm A.J. Arrhytmogenic mechanisms of non-sedating antihistamines // Clin. exp. Allergy. 1999. — Vol. 29 (Suppl. 3). — P. 174— 181.
  278. Yiallouros P.K., Milner A.D., Conway E., Honour J.W. Adrenal function and high dose inhaled corticosteroids for asthma // Arch. Dis. Child. 1997. -Vol. 76, № 5.-P. 405−410.
  279. Youssef H.H., Abu Ali N., Farouk A.K. et al. The effects of loratadine in patients with allergic bronchial asthma // JAMA Middle East. 1996. — Vol. 6.-P. 3712.
  280. Yunginger J.W., Reed C.E., O’Connell E.J. et al. A community-based study of the epidemiology of asthma. Incidence rates, 1964−83 // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol. 146. — P. 888−894.
  281. Zimmerman M., Duruz H., Guinand O. et al. Torsades de pointes after treatment with terfenadine and ketokonazole // Am. Heart J. 1992. — Vol. 13.-P. 1002−1003.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!